Тема 4.1.4. Химиотерапевтические средства из других групп

А) Синтетические противомикробные средства

Тестовые задания закрытой формы

1. Производные нитрофурана - это:

а) метронидазол;

б) нифуроксазид;

в) орнидазол;

г) фуразолидон;

д) фуразидин.

2. Производные нитрофурана у микроорганизмов:

а) преобразуются в свободные радикалы, повреждающие ДНК;

б) повышают проницаемость цитоплазматической мембраны;

в) окисляют белки.

3. Уроантисептики - это:

а) нитрофурантоин;

б) нифуроксазид;

в) фуразидин;

г) фуразолидон;

д) нитрофурал.

4. Кишечные антисептики - это:

а) нитрофурантоин;

б) нифуроксазид;

в) фуразидин;

г) фуразолидон;

д) нитрофурал.

5. При дизентерии применяют:

а) метенамин;

б) диоксидин;

в) фуразолидон.

6. Производные 8-оксихинолина - это:

а) офлоксацин;

б) фталилсульфатиазол;

в) рифампицин;

г) нитроксолин.

7. Нитроксолин:

а) оказывает бактериостатическое действие;

б) оказывает бактерицидное действие;

в) обладает широким противомикробным спектром;

г) хорошо всасывается из кишечника;

д) создает высокую концентрацию в просвете кишечника.

8. Нитроксолин применяют при инфекциях:

а) мочевыводящих путей;

б) органов пищеварения;

в) дыхательных путей.

9. Хинолоны - это:

а) налидиксовая кислота;

б) нитроксолин;

в) оксолиновая кислота;

г) рифампицин;

д) ко-тримоксазол.

10. Налидиксовая кислота:

а) подавляет грамположительные микроорганизмы;

б) подавляет внутриклеточные микроорганизмы;

в) селективно подавляет грамотрицательные микроорганизмы;

г) применяется при неосложненных инфекциях мочевыводящих путей;

д) применяется при тонзиллофарингите.

11. Лекарственные средства для лечения инфекций мочевыводящих путей - это:

а) фталилсульфатиазол;

б) налидиксовая кислота;

в) нитрофурантоин;

г) примахин;

д) сульфакарбамид.

12. Фторхинолоны - это:

а) нитроксолин;

б) пефлоксацин;

в) офлоксацин;

г) цефтриаксон;

д) флуконазол.

13. Фторхинолоны - это:

а) ацикловир;

б) рифампицин;

в) ципрофлоксацин;

г) моксифлоксацин;

д) ломефлоксацин.

14. Фторхинолоны:

а) оказывают бактерицидное действие;

б) оказывают бактериостатическое действие;

в) имеют высокую биодоступность при приеме внутрь;

г) плохо проникают через гистогематические барьеры.

15. Фторхинолоны:

а) обладают широким противомикробным спектром;

б) селективно подавляют грамположительные микроорганизмы;

в) подавляют внутриклеточные микроорганизмы;

г) вызывают быстрое развитие резистентности микроорганизмов.

16. Фторхинолоны нарушают у микроорганизмов:

а) синтез клеточной стенки;

б) отрицательное суперскручивание ДНК;

в) трансляцию белка на рибосомах.

17. Норфлоксацин:

а) применяется при инфекциях мочевыводящих путей и кишеч­ника;

б) применяется при пневмонии;

в) сильнее других фторхинолонов подавляет синегнойную палочку.

18. Пефлоксацин:

а) при приеме внутрь обладает низкой биодоступностью;

б) проникает в головной мозг;

в) быстро элиминируется из организма;

г) оказывает длительное противомикробное действие;

д) применяется при бактериальном менингите.

19. Ципрофлоксацин:

а) обладает узким противомикробным спектром;

б) сильнее других фторхинолонов подавляет синегнойную палочку;

в) создает высокую концентрацию в жидкости кожных волдырей и костях;

г) оказывает в группе фторхинолонов самое длительное действие.

20. Респираторные фторхинолоны - это:

а) ципрофлоксацин;

б) левофлоксацин;

в) офлоксацин;

г) спарфлоксацин;

д) норфлоксацин.

21. Фторхинолоны применяют при:

а) атипичной пневмонии;

б) госпитальной пневмонии;

в) герпетических инфекциях;

г) туберкулезе;

д) гепатите С.

22. Фторхинолоны применяют при:

а) неосложненном гриппе;

б) малярии;

в) инфекциях мочевыводящих путей;

г) инфекциях кожи и мягких тканей;

д) инфекциях, передающихся половым путем.

23. Фторхинолоны применяют при:

а) остром рините;

б) брюшном тифе;

в) вирусном конъюнктивите;

г) дизентерии;

д) диабетической стопе.

24. Побочные эффекты фторхинолонов:

а) тендовагинит ахиллова сухожилия с опасностью разрыва;

б) фотосенсибилизация;

в) нейросенсорная тугоухость;

г) инсомния;

д) амнезия.

25. Фторхинолоны вызывают сенсибилизацию вследствие:

а) усиления синтеза витамина D в кератиноцитах;

б) ускоренной инактивации витамина D в печени;

в) образования в коже свободных радикалов.

26. Лауреат Нобелевской премии за открытие противомикробного действия сульфаниламидов:

а) П. Эрлих;

б) Г. Домагк;

в) О. Шмидеберг;

г) А. Флеминг.

27. Сульфаниламидные средства резорбтивного действия — это:

а) сульфадиметоксин;

б) фталилсульфатиазол;

в) сульфаэтидол;

г) сульфаэтидол;

д) сульфакарбамид.

28. Сульфаниламидные средства длительного действия — это:

а) фталилсульфатиазол;

б) сульфадиметоксин

в) сульфакарбамид;

г) сульфален.

29. Сульфаниламидные средства, действующие в просвете кишечника, - это:

а) сульфагуанидин;

б) сульфален;

в) фталилсульфатиазол;

г) сульфацетамид;

д) ко-тримоксазол.

30. Сульфаниламидные средства для местного применения:

а) сульфадиметоксин;

б) сульфацетамид;

в) нитроксолин;

г) сульфаниламид:

д) налидиксовая кислота.

31. Комбинированные сульфаниламидные средства:

а) ко-тримоксазол;

б) сульфадиметоксин;

в) сульфасалазин;

г) сульфадиметоксипиридазин:

д) сульфакарбамид.

32. Сульфаниламидные средства:

а) обладают широким противомикробным спектром;

б) селективно подавляют грамположительные микроорганизмы;

в) оказывают бактериостатическое действие;

г) оказывают бактерицидное действие.

33. Сульфаниламидные средства подавляют:

а) патогенные кокки;

б) синегнойную палочку;

в) кишечную палочку;

г) сальмонеллы;

д) шигеллы.

34. Сульфаниламидные средства подавляют:

а) холерный вибрион;

б) микобактерию туберкулеза;

в) клостридию газовой гангрены;

г) хламидии;

д) бактероиды.

35. Природной резистентностью к сульфаниламидным средствам обладают микроорганизмы:

а) синтезирующие фолиевую кислоту из п-аминобензойной кислоты;

б) потребляющие готовую фолиевую кислоту;

в) лишенные клеточной стенки.

36. Бактериостатическое действие сульфаниламидных средств ослабляют:

а) триметоприм;

б) бензокаин;

в) изониазид;     

г) прокаин.

37. Бактериостатический эффект сульфаниламидных средств в гнойных ранах ослабляется в результате:

а) полирезистентности микроорганизмов, вызывающих раневую инфекцию;

б) освобождения из лейкоцитов большого количества п-аминобензойной кислоты;

в) инактивации сульфаниламидов в кислой среде очага воспаления.

38. Сульфаниламидные средства применяют при:

а) цистите;

б) инфекциях, вызванных синегнойной палочкой;

в) токсоплазмозе;

г) брюшном тифе;

д) туберкулезе.

39. Сульфаниламидные средства применяют при:

а) чуме;

б) бруцеллезе;

в) пиелонефрите;

г) бактериальном конъюнктивите;

д) неспецифическом язвенном колите.

40. Сульфацетамид применяют:

а) при трахоме;

б) при бронхите;

в) при кишечных инфекциях;

г) для профилактики бленнореи новорожденных.

41. Сульфаниламидные средства применяют при:

а) чуме;

б) бруцеллезе;

в) пиелонефрите;

г) бактериальном конъюнктивите;

д) неспецифическом язвенном колите.

42. Сульфаниламидные средства применяют при:

а) цистите;

б) инфекциях, вызванных синегнойной палочкой;

в) токсоплазмозе;

г) брюшном тифе;

д) туберкулезе.

43. При инфекциях мочевыводящих путей применяют:

а) сульфален;

б) сульфаэтидол;

в) сульфадиметоксин;

г) сульфакарбамид;

д) фталилсульфатиазол.

44. Побочные эффекты сульфаниламидных средств — это:

а) анемия;

б) нейросенсорная тугоухость;

в) кристаллурия;

г) псевдомембранозный колит;

д) тромбоцитопения.

45. Для предупреждения кристаллурии, вызванной сульфаниламидными средствами, рекомендуется:

а) их совместное применение с аскорбиновой кислотой;

б) употребление клюквы и брусники в неограниченных количествах;

в) обильное щелочное питье.

46. Рациональные комбинации лекарственных средств — это:

а) бензокаин и сульфаниламид;

б) триметоприм и сульфаметоксазол;

в) салициловая кислота и сульфапиридин;

г) фталилсульфатиазол и доксициклин;

д) фталилсульфатиазол и сульфагуанидин.

47. Ко-тримоксазол содержит:

а) сульфаметоксазол и триметоприм;

б) салициловую кислоту и сульфапиридин;

в) ульфаниламид и бензокаин.

48. Ко-тримоксазол:

а) обладает широким противомикробным спектром;

б) селективно подавляет грамположительные микроорганизмы;

в) оказывает бактериостатическое действие;

г) оказывает бактерицидное действие;

д) хорошо всасывается из кишечника.

49. При туберкулезе наиболее эффективны:

а) рифампицин;

б) этионамид;

в) аминосалициловая кислота;

г) изониазид;

д) амикацин.

50. При туберкулезе наиболее эффективны:

а) рифабутин;

б) ломефлоксацин;

в) канамицин;

г) пиразинамид.

51.  Лекарственные средства со средней эффективностью при тубер­кулезе - это:

а) пиразинамид;

б) рифампицин;

в) канамицин;

г) изониазид;

д) этамбутол.

52.  Лекарственные средства со средней эффективностью при тубер­кулезе - это:

а) амикацин;

б) аминосалициловая кислота;

в) протионамид;

г) ломефлоксацин;

д) рифампицин.

53.  Лекарственное средство с низкой эффективностью при туберку­лезе — это:

а) рифабутин;

б) этамбутол;

в) аминосалициловая кислота.

54.  Противотуберкулезные средства с селективным действием на микобактерию туберкулеза — это:

а) этамбутол;

б) рифампицин;

в) изониазид;

г) ломефлоксацин;

д) пиразинамид.

в) аминосалициловая кислота.

55.  Противотуберкулезные средства с широким противомикробным спектром — это:

а) этамбутол;

б) рифампицин;

в) канамицин;

г) ломефлоксацин;

д) пиразинамид.

56.  Внутриклеточные микобактерии туберкулеза подавляют:

а) рифампицин;

б) канамицин;

в) аминосалициловая кислота;

г) изониазид;

д) этамбутол.

57. Внутриклеточные микобактерии туберкулеза подавляют:

а) ломефлоксацин;

б) амикацин;

в) пиразинамид;

г) аминосалициловая кислота;

д) стрептомицин.

58. Только внеклеточные микобактерии туберкулеза подавляют:

а) канамицин;

б) рифампицин;

в) аминосалициловая кислота;

г) изониазид;

д) этамбутол.

59. Изониазид:

а) обладает широким противомикробным спектром;

б) селективно подавляет микобактерию туберкулеза;

в) нарушает синтез нуклеиновых кислот;

г) нарушает синтез миколовых кислот.

60. Побочные эффекты изониазида — это:

а) бред, галлюцинации;

б) сонливость;

в) периферический неврит;

г) нейросенсорная тугоухость;

д) гепатит.

61. Побочные эффекты этамбутола — это:

а) нарушение зрения;

б) аллергические реакции;

в) гепатотоксичность;

г) нефротоксичность.

62. Для лечении туберкулеза наиболее эффективна:

а) монотерапия изониазидом;

б) терапия комбинацией нескольких противотуберкулезных средств.

63. Цель комбинирования рифампицина и изониазида — это:

а) преодоление резистентности микобактерий;

б) расширение противомикробного спектра;

в) уменьшение побочных эффектов.

Тестовые задания открытой формы

1. Сульфаниламид для местного применения; показан для лечения и профилактики гонорейного поражения глаз у новорожденных и взрослых, при конъюнктивитах, блефаритах  ______.

2. Норфлоксацин (норбактин) при пиелонефрите назначают по 400 мг _____ раз в сутки.

3.Неспецифическая профилактика туберкулеза осуществляется противотуберкулезным препаратом __________.

4. С целью снижения развития побочных эффектов (нейротоксичность) при приеме изониазида назначают ______.

5. Противотуберкулезный препарат, окрашивающий мочу, слюну, слезную жидкость в оранжево-красный цвет ________.

6. Какое количество таблеток фурацилина необходимо взять для приготовления раствора концентрации 0,02 % в количестве 100 мл, если масса одной таблетки 0, 02 г _____________.

Тестовые задания на последовательность

1. Продолжительность действия сульфаниламидов от минимальной до максимальной:

а) сульфадиметоксин;

б) сульфадимезин;

в) сульфален.

2. Эффективность противотуберкулезных препаратов от наименее к наиболее эффективным ЛП:

а) изониазид, рифампицин;

б) канамицин, этионамид;

в) ПАСК.

Тестовые задания на соответствие

1. Концентрации ЛП:

2. Показания к применению:

3. Классификация хинолонов:

4. Показания к применению:

Б) Противопротозойные, противогельминтные и инсектицидные средства

Тестовые задания закрытой формы

1. Метронидазол подавляет:

а) неспорообразующие анаэробные бактерии;

б) аэробные бактерии;

в) трихомонады;

г) дизентерийную амебу и лямблии;

д) грибы рода Candida.

2. Метронидазол применяют при:

а) язвенной болезни желудка, вызванной Helicobacter pylori;

б) дерматомикозе;

в) трихомониазе;

г) токсоплазмозе;

д) амебиазе.

3. Метронидазол применяют при:

а) лямблиозе;

б) малярии;

в) кандидамикозе;

г) инфекциях, вызванных анаэробными бактериями.

4. Фуразолидон применяют при:

а) кишечных цестодозах;

б) кишечных бактериальных инфекциях;

в) лямблиозе;

г) токсоплазмозе;

д)пищевой токсикоинфекции.

5. Нифурател оказывает действие:

а) противогрибковое;

б) противовирусное;

в) антибактериальное;

г) противопротозойное;

д)инсектицидное.

6. При лямблиозе применяют:

а) нитрофурантоин;

б) метронидазол;

в) мебендазол;

г) тинидазол;

д)фуразолидон.

7. При трихомониазе применяют:

а) мебендазол;

б) тинидазол;

в) орнидазол;

г) албендазол;

д)метронидазол.

8. Гематошизотропные средства - это:

а) хинин;

б) примахин;

в) хлорохин;

г) метронидазол;

д)мефлохин.

9. Гематошизотропные средства - это:

а) гидроксихлорохин;

б) примахин;

в) пириметамин;

г) нитрофурал;

д)орнидазол.

10. Гистошизотропные средства— это:

а) гидроксихлорохин;

б) примахин;

в) хлорохин;

г) пириметамин;

д) мефлохин.

11. Хлорохин применяют для:

а) индивидуальной химиопрофилактики малярии;

б) предупреждения рецидивов малярии;

в) лечение трихомониаза;

г) лечения ревматоидного артрита;

д) лечения малярии.

12. Пириметамин применяют для:

а) индивидуальной химиопрофилактики малярии;

б) предупреждения рецидивов малярии;

в) общественной химиопрофилактики малярии;

г) лечения трихомониаза;

д) лечения малярии.

13. Примахин применяют для:

а) индивидуальной химиопрофилактики малярии;

б) предупреждения рецидивов малярии;

в) общественной химиопрофилактики малярии;

г) лечения малярии.

14. Для лечения малярии применяют средства, подавляющие у плаз­модия малярии:

а) преэритроцитарную форму;

б) эритроцитарную форму (шизонты);

в) параэритроцитарную форму;

г) гамонты.

15. При малярийной коме применяют:

а) хлорамфеникол;

б) примахин;

в) хлорохин;

г) сульфадиметоксин.

16. Противогельминтные средства — это:

а) метронидазол;

б) левамизол;

в) празиквантел;

г) фуразолидон;

д) мебендазол.

17. Спастический паралич гельминтов вызывают:

а) пиперазина адипинат;

б) пирантел;

в) мебендазол;

г) левамизол;

д) празиквантел.

18. Мускулатуру гельминтов расслабляет:

а) празиквантел;

б) пиперазина адапинат;

в) мебендазол;

г) албендазол;

д) пирантел.

19. Левамизол применяют при:

а) аскаридозе;

б) тениаринхозе;

в) анкилостомидозе;

г) трихоцефалезе.

20. Пиперазина адипинат применяют при:

а) аскаридозе;

б) тениозе;

в) описторхозе;

г) энтеробиозе.

21. Пирантел применяют при:

а) аскаридозе;

б) анкилостомидозе;

в) трихинеллезе;

г) альвеококкозе;

д) стронгилоидозе.

22. Широким противогельминтным спектром обладают:

а) пиперазина адипинат;

б) празиквантел;

в) пирантел;

г) мебендазол;

д) албендазол.

23. Мебендазол применяют при:

а) энтеробиозе;

б) гименолепидозе;

в) аскаридозе;

г) трихоцефалезе;

д) описторхозе.

24. Албендазол применяют при:

а) анкилостомидозе;

б) трихинеллезе;

в) фасциолезе;

г) эхинококкозе;

д) дифиллоботриозе.

25. Празиквантел применяют при:

а) аскаридозе;

б) энтеробиозе;

в) описторхозе;

г) кишечных цестодозах.

26. При описторхозе применяют:

а) мебендазол;

б) празиквантел;

в) левамизол;

г) пирантел.

27. При педикулезе применяют:

а) перметрин;

б) малатион;

в) бензилбензоат;

г) спрегаль.

28. Для лечения чесотки применяют:

а) бензилбензоат;

б) албендазол;

в) левамизол;

г) метронидазол;

д) спрегаль.

29. Для лечения чесотки по методу М.П. Демьяновича применяют:

а) бензилбензоат;

б) хлористоводородную кислоту;

в) натрия тиосульфат;

г) малатион;

д) спрегаль.

Тестовые задания открытой формы

1. При энтеробиозе вермокс принимается  ______.

2. Метронидазол при лечении трихомоноза назначают внутрь по _ в сутки _.

Тестовые задания на последовательность

1. Пропись рецептурной строки при назначении таблеток пиперазина адипинат при лечении аскаридоза имеет последовательность:

а) № 10;

б) adipinatis;

в) 0,5;

г) Tabl.;

д) Piperazini.

Тестовые задания на соответствие

1. Показания к применению противогельминтных средств:

Тема 4.2. Средства,

дей­ствующие на перифериче­скую нервную систему

Тема 4.2.1. Средства, влияющие на афферентную нервную сис­тему.

Тестовые задания закрытой формы

1. Средства, понижающие чувствительность афферентных нервов:

а) местные анестетики;

б) раздражающие;

в) вяжущие;

г) обволакивающие;

д) все перечисленные группы.

2. Препараты, которые понижают чувствительность афферентных нервов:

а) ментол;

б) раствор аммиака;

в) танин;

г) лидокаин;

д) все перечисленные препараты.

3. Препараты, которые повышают чувствительность афферентных нервов:

а) ментол;

б) раствор аммиака;

в) танин;

г) лидокаин;

д) тальк.

4. Нервные волокна, по которым местные анестетики способны блокировать проведение возбуждения:

а) только по чувствительным;

б) только по двигательным;

в) только по вегетативным;

г) по всем нервным волокнам.

5. Местноанестезирующие средства:

а) предупреждают генерацию потенциала действия;

б) блокируют калиевые каналы;

в) предупреждают распространение нервного импульса;

г) связывают ионы кальция в мембране нервного волокна;

д) угнетают синтез энергии в нейронах.

6. Родоначальником местных анестетиков является:

а) бензокаин (анестезин);

б) тетракаин (дикаин);

в) кокаин;

г) лидокаин;

д) прокаин (новокаин).

7. Требования, предъявляемые к местным анестетикам:

а) высокая анестезирующая активность;

б) высокая всасываемость в кровь;

в) отсутствие раздражающего действия;

г) наличие сосудорасширяющих свойств;

д) низкая токсичность.

8. Поверхностная (терминальная) анестезия развивается в результате:

а) нанесения анестетика на поверхность кожи или слизистой оболочки;

б) послойного пропитывания тканей раствором анестетика;

в) подведения раствора анестетика к нервному волокну (стволу).

9. Инфильтрационная анестезия развивается в результате:

а) нанесения анестетика на поверхность кожи или слизистой оболочки;

б) послойного пропитывания тканей раствором анестетика;

в) подведения раствора анестетика к нервному волокну (стволу).

10. Проводниковая анестезия развивается в результате:

а) нанесения анестетика на поверхность кожи или слизистой оболочки;

б) послойного пропитывания тканей раствором анестетика;

в) подведения раствора анестетика к нервному волокну (стволу).

11. Анестетик короткого действия:

а) артикаин;

б) лидокаин;

в) бупивакаин;

г) прокаин (новокаин).

12. Анестетик с наиболее длительным действием:

а) артикаин;

б) лидокаин;

в) бупивакаин;

г) прокаин (новокаин).

13. Для поверхностной анестезии применяют:

а) бензокаин (анестезин);

б) тетракаин (дикаин);

в) лидокаин;

г) бупивакаин;

д) артикаин.

14. Эффект местных анестетиков в очаге воспаления:

а) не изменяется;

б) усиливается;

в) снижается.

15. Для пролонгирования действия местных анестетиков их применяют вместе с:

а) обволакивающими средствами;

б) сосудорасширяющими средствами;

в) сосудосуживающими средствами;

г) вяжущими средствами.

16. Совместное применение местных анестетиков с адреналином:

а) увеличение времени действия анестетика;

б) уменьшение времени действия анестетика;

в) снижение токсичности анестетика;

г) снижение секреции слюнных и бронхиальных желез;

д) профилактика обморока.

17. Прокаин (новокаин) вызывает эффекты:

а) анестезирующий;

б) вяжущий;

в) обволакивающий;

г) раздражающий;

д) мягчительный.

18. По силе анестезирующего эффекта лидокаин:

а) уступает прокаину (новокаину);

б) равен прокаину (новокаину);

в) превосходит прокаин (новокаин).

19. Резорбтивные эффекты, характерные для местных анестетиков:

а) угнетение ЦНС;

б) возбуждение ЦНС;

в) снижение тонуса гладкой мускулатуры;

г) повышение тонуса гладкой мускулатуры;

д) противоаритмическое действие;

е) кардиотоническое действие.

20. Наиболее токсичный анестетик:

а) тетракаин (дикаин);

б) прокаин (новокаин);

в) лидокаин;

г) бензокаин (анестезин).

21. Анестетик, плохо растворимый в воде:

а) тетракаин (дикаин);

б) прокаин (новокаин);

в) лидокаин;

г) бензокаин (анестезин).

22. При проводниковой анестезии, в отличие от инфильтрационной, растворы анестетиков вводят:

а) в меньших объемах;

б) в больших объемах;

в) в меньших концентрациях;

г) в больших концентрациях.

23. Механизм действия вяжущих средств заключается в:

а) адсорбции агрессивных химических факторов;

б) коагуляции поверхностно расположенных (внеклеточных) белков;

в) стимулировании выделения защитной слизи;

г) смягчении кожных покровов за счет их увлажнения.

24. К группе органических вяжущих средств относятся:

а) свинца ацетат;

б) танин;

в) отвар коры дуба;

г) серебра нитрат;

д) танальбин.

25. Прижигающее действие могут вызвать:

а) органические вяжущие средства;

б) неорганические вяжущие средства;

в) обе группы препаратов;

г) ни одна из указанных групп.

26. Прижигающее действие проявляется:

а) коагуляцией поверхностно расположенных (внеклеточных) белков с образованием защитной коллоидной пленки;

б) коагуляцией внеклеточных и клеточных белков с образованием струпа;

в) выделением защитной слизи и смягчением кожи.

27. Внутрь вяжущие средства назначают при:

а) воспалительных заболеваниях ЖКТ;

б) запорах;

в) диспепсических расстройствах;

г) плохом аппетите.

28. Назовите препараты, применяемые для лечения гиперестезии твердых тканей зубов:

а) натрия фторид;

б) раствор Люголя;

в) кальция глюконат;

г) серебра нитрат;

д) настой травы зверобоя.

29. Обволакивающим действием обладают:

а) ментол;

б) слизь крахмала;

в) слизь семян льна;

г) серебра нитрат;

д) уголь активированный.

30. Механизм действия обволакивающих средств заключается в:

а) механической защите окончаний чувствительных нервов от раздражения;

б) коагуляции поверхностно расположенных (внеклеточных) белков;

в) угнетении чувствительности рецепторов за счет повышения порога возбудимости.

31. Адсорбирующие средства:

а) цинка окись;

б) тальк;

в) серебра нитрат;

г) свинца ацетат;

д) диосмектит (смекта).

32. Препараты угля активированного оказывают:

а) местноанестезирующее действие;

б) вяжущее действие;

в) обволакивающее действие;

г) раздражающее действие;

д) адсорбирующее действие.

33. Препараты лигнина гидролизного (полифан, полифепан) оказывают:

а) местноанестезирующее действие;

б) вяжущее действие;

в) адсорбирующее действие;

г) раздражающее действие.

34. Влияние энтеросорбентов на всасывание лекарств из ЖКТ:

а) не изменяют;

б) задерживают;

в) стимулируют.

35. При метеоризме внутрь назначают:

а) местные анестетики;

б) энтеросорбенты;

в) мягчительные средства;

г) обволакивающие средства.

36. Препараты горчицы оказывают:

а) местноанестезирующее действие;

б) вяжущее действие;

в) обволакивающее действие;

г) раздражающее действие.

37. Масло терпентинное очищенное (скипидар) оказывает:

а) местноанестезирующее действие;

б) вяжущее действие;

в) раздражающее действие;

г) сорбирующее действие.

38. Препараты камфоры при местном применении оказывают:

а) местноанестезирующее действие;

б) вяжущее действие;

в) раздражающее действие;

г) антисептическое действие.

39. Раздражающим действием обладают все препараты за исключением:

а) ментол;

б) раствор аммиака;

в) танин;

г) настойка эвкалипта;

д) бумага горчичная.

40. Применение раствора аммиака при обморочных состояниях:

а) растирают руки;

б) вдыхают пары;

в) употребляют внутрь каплями.

41. Раздражающие средства применяют при:

а) бессоннице;

б) артритах;

в) миозитах;

г) аллергических реакциях;

д) для профилактики пролежней.

42. Раздражающие средства оказывают:

а) отвлекающее действие;

б) трофическое действие;

в) противовоспалительное действие;

г) противоаллергическое действие;

д) седативное действие.

43. Под трофическим эффектом раздражающих средств понимают:

а) жжение в месте нанесения препарата;

б) улучшение микроциркуляции и обмена веществ в тканях;

в) уменьшение боли.

44. Для приготовления стоматологических паст используют:

а) масло терпентинное очищенное;

б) масло эфирное горчичное;

в) гвоздичное эфирное масло;

г) подсолнечное масло.

45. Для спинномозговой и эпидуральной анестезии применяют:

а) прокаин;

б) бупивакаин;

в) тетракаин;

г) лидокаин;

д) ропивакаин.

46. Кокаин при отравлении в стадии возбуждения вызывает:

а) эйфорию;

б) усиление рефлексов;

в) гипотермию;

г) гипертермию;

д) артериальную гипотензию.

47. Кокаин при отравлении в стадии возбуждения вызывает:

а) сужение зрачков;

б) брадикардию;

в) тахикардию, аритмию;

г) артериальную гипертензию;

д) одышку.

48. Для неотложной помощи при остром отравлении кокаином применяют:

а) метопролол;

б) диазепам;

в) феназепам;

г) нифедипин;

д) резерпин.

Тестовые задания открытой формы

1. Препарат обладает энтеросорбирующим, противодиарейным, обволакивающим, дезинтоксикационным действиями, обусловленными его структурой – кремнийорганической матрицей гидрофобной природы ______.

2. Продукт гидролиза анестетиков – ПАБК – ослабляет бактериостатическое влияние ______________.

3. Сильный небелковый яд естественного происхождения, нейропаралитического действия содержится в органах рыбы фугу ___________.

4. При обмороке, опьянении вдыхают _______.

Тестовые задания на последовательность

1. Цепочка извлечения активного компонента из горчичников:

а) активация фермента мирозина;

б) смачивание горчичника водой 37 - 40°;

в) расщепление синигрина;

г) выделение активного раздражающего вещества – эфирного горчичного масла.

Тестовые задания на соответствие

1. Классификация средств:

2. Варианты рефлекторного действия:

3. Содержание активных веществ в в ЛП:

4. Показания к применению: