Дженерический лекарственный препарат – это

БАНК ТЕСТОВЫХ ЗАДАНИЙ

ПО УЧЕБНОЙ ДИСЦИПЛИНЕ

 ОП.04. ФАРМАКОЛОГИЯ

для обучающихся по специальности

Лечебное дело,

Углубленной подготовки

I курс, II семестр

г. Ачинск, 20____г.

Составитель: Дорофеева А.А., преподаватель КГБПОУ АМТ.

ПАСПОРТ БАНКА ТЕСТОВЫХ ЗАДАНИЙ

Банк тестовых заданий по учебной дисциплине ОП.04.Фармакология предназначен для контроля теоретических знаний обучающихся. Содержит тестовые задания (закрытой формы, открытой формы, на последовательность, на соответствие).

Раздел 2. Рецептура.

Тема 2.1. Рецептура.

Рецепт. Твердые лекарственные формы. Мягкие лекарственные формы.

Жидкие лекарственные формы. Лекарственные формы для инъекций.

Тестовые задания закрытой формы

1. Перечень лекарств, отпускаемых без рецепта врача, утверждается:

а) Министерством здравоохранения;

б) органами местного самоуправления;

в) главным врачом ЛПУ;

г) заведующим аптекой.

2. Рецептурный отпуск ЛС производят:

а) аптечные магазины и киоски;

б) аптеки и аптечные пункты;

в) только аптеки.

3. Международный стандарт GLP регламентирует:

а) организацию и проведение клинических испытаний ЛС;

б) организацию доклинических исследований ЛВ на экспериментальных животных и качественный лабораторный контроль лекарств;

в) качественное производство ЛС на фармацевтических предприятиях;

г) организацию качественной аптечной (фармацевтической) практики.

Международный стандарт GCP регламентирует?

а) организацию и проведение клинических испытаний ЛС;

б) организацию доклинических исследований ЛВ на экспериментальных животных и качественный лабораторный контроль лекарств;

в) качественное производство ЛС на фармацевтических предприятиях;

г) организацию качественной аптечной (фармацевтической) практики.

Международный стандарт GMP регламентирует?

а) организацию и проведение клинических испытаний ЛС;

б) организацию доклинических исследований ЛВ на экспериментальных животных и качественный лабораторный контроль лекарств;

в) качественное производство ЛС на фармацевтических предприятиях;

г) организацию качественной аптечной (фармацевтической) практики.

Международный стандарт GPP регламентирует?

а) организацию и проведение клинических испытаний ЛС;

б) организацию доклинических исследований ЛВ на экспериментальных животных и качественный лабораторный контроль лекарств;

в) качественное производство ЛС на фармацевтических предприятиях;

г) организацию качественной аптечной (фармацевтической) практики.

7. Фармакопейная статья на лекарственный препарат – это:

а) государственный стандарт ЛС;

б) инструкция по применению препарата;

в) технический регламент производства препарата;

г) прайс-лист от производителя препарата.

8. Функции государственного контроля за обращением лекарств (качество, эффективность, безопасность) возложены в РФ:

а) на органы местного самоуправления;

б) на Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзор);

в) на органы прокуратуры;

г) на общественные организации.

9. Наркотические средства и психотропные вещества списка II должны выписываться:

а) на рецептурных бланках формы 148-1/у;

б) на рецептурном бланке формы 107-1/у;

в) на рецептурном бланке формы 107-1/у-НП;

г) на любых формах рецептурных бланков.

10. Рецептурные бланки, используемые для льготного отпуска лекарств:

а) бланки формы 148-1/у-88;

б) бланки формы 107/у;

в) бланки формы 148-1/у-04 (л) и 148-1/у-06 (л);

г) любые формы рецептурных бланков.

11. На рецептурном бланке формы 107-1/у можно выписать:

а) только один лекарственный препарат;

б) не менее трех препаратов;

в) не более трех препаратов;

г) любое количество лекарственных препаратов.

12.Международное непатентованное наименование (Internation Nonpoprietary Names for Pharmaceutical Substances - INN) –

а) уникальное название фармацевтической субстанции, рекомендованное ВОЗ;

б) название химических веществ, имеющих идентифицированную структуру молекулы;

в) патентованное название, зарегистрированное в целях защиты права его исключительного использования только компанией, владеющей торговой маркой или патентом на это название.

Дженерический лекарственный препарат – это

а) лекарственное средство, действительное наименование или происхождение которого намеренно скрыто;

б) продукт, преднамеренно и противоправно снабженный этикеткой, неверно указывающий подлинность препарата и (или) изготовителя;

в) лекарственный препарат, который предназначен для возможной замены инновационного лекарственного препарата, он выпускается без лицензии компании, производящей инновационный лекарственный препарат, и размещается на рынке после окончания срока действия патента или других исключительных прав.

14. Обращение врача (фельдшера) к фармацевту об отпуске больному лекарств с указанием лекарственной формы, дозы и способа применения:

а) служебная записка;

б) рецепт;

в) экстренное извещение.

15. Прописи в рецептах лекарств, приготовленных в аптеке или на фармацевтическом предприятии по прописи, имеющейся в Фармакопее, называются:

а) магистральные;

б) официнальные;

в) официальные;

г) секретные.

16. Лекарственные формы по агрегатному состоянию подразделяют на:

а) затвердевшие;

б) твердые;

в) полутвердые;

г) полумягкие;

д) мягкие;

е) жидкие.

17. Мягкие лекарственные формы:

а) порошок;

б) присыпка;

в) суппозиторий;

г) драже;

д) таблетка;

е) пастилка.

18. Твердые лекарственные формы:

а) пластырь;

б) карамель;

в) суппозиторий;

г) гель;

д) крем;

е) паста.

19. Таблетки выписывают в рецептах наиболее часто:

а) сокращенной прописью;

б) полусокращенной прописью;

в) развернутой прописью;

г) любым вышеперечисленным вариантом прописи.

20. Мазевая основа является продуктом переработки нефти:

а) ланолин;

б) вазелин;

в) спермацет;

г) масло какао;

д) воск.

21. Содержание порошкообразных веществ в пастах колеблется:

а) от1% до 5%;

б) от 5% до 25%;

в) от 25% до 65%;

г) от 65% до 85%;

д) от 5% до 85%.

22. Лекарственная форма при комнатной t твердая, расплавляется при t тела:

а) драже;

б) суппозиторий;

в) капсула;

г) таблетка;

д) суспензия.

23. Растворитель, который чаще всего используется при приготовлении растворов:

а) вода очищенная (дистиллированная);

б) спирт этиловый;

в) масло оливковое;

г) масло подсолнечное;

д) глицерин.

24. Лекарственные формы, которые должны быть стерильными и апирогенными:

а) ароматные воды;

б) клизмы лекарственные;

в) линименты;

г) настои и отвары;

д) лекарственные формы для инъекций.

25. Лекарственные формы, которые являются водными извлечениями из растительного сырья:

а) настойки;

б) настои;

в) отвары;

г) экстракты;

д) ароматные воды.

26.Лекарственные формы, которые являются спиртовыми извлечениями из растительного сырья:

а) настойки;

б) настои;

в) отвары;

г) экстракты;

д) ароматные воды.

27. Настои и отвары выписывают:

а) развернутой формой прописи;

б) сокращенной прописью с выражением концентрации в %;

в) сокращенной массо-объемной формой прописи;

г) сокращенной прописью с выражением концентрации в виде отношения условных единиц;

д) любой сокращенной формой прописи.

28. Настойки выписывают:

а) развернутой формой прописи;

б) сокращенной прописью с выражением концентрации в %;

в) сокращенной массо-объемной формой прописи;

г) сокращенной прописью с выражением концентрации в виде отношения условных единиц;

д) сокращенной формой прописи без указания концентрации.

29.Экстракты по консистенции подразделяют на:

а) жидкие;

б) мягкие;

в) густые;

г) твердые;

д) сухие;

е) мокрые.

30. Таблетки – это:

а) твердая недозированная ЛФ в виде крупинок шарообразной или другой формы;

б) твердая дозированная ЛФ, получаемая путем прессования порошков и гранул;

в) дозированная ЛФ, твердая при комнатной t и расплавляющаяся при t тела;

г) официнальные ЛФ, получаемые путем специальной обработки растительного сырья.

31. Суппозитории – это:

а) твердая недозированная ЛФ в виде крупинок шарообразной или другой формы;

б) твердая дозированная ЛФ, получаемая путем прессования порошков и гранул;

в) дозированная ЛФ, твердая при комнатной t и расплавляющаяся при t тела;

г) официнальные ЛФ, получаемые путем специальной обработки растительного сырья.

32. Суппозитории различают:

а) оральные;

б) ректальные;

в) вагинальные;

г) глазные.

33.Один грамм в рецептурной строке обозначается:

а) 0,1;

б) 0,01;

в) 1,0;

г) I.

34.Количество капель в рецептурной строке обозначается:

а) арабскими цифрами;

б) римскими цифрами;

в) прописью на латинском языке.

35.Один миллиграмм в рецептурной строке обозначается:

а) 0,1;

б) 0,01;

в) 0,001;

г) I.

36. Жидкие лекарственные формы в рецептурной строке обозначаются:

а) граммах;

б) миллиграммах;

в) миллилитрах.

37. Сокращение в рецептурной строке таблетки, согласно приказу МЗ РФ от 20.12.2012. № 1175н, соответствует:

а) Tabl.;

б) Tabul;

в) Tabs;

г) Tab.

38. Рецептурная строка начинается с глагола:

а) обозначь;

б) выдай;

в) возьми.

39. Масса дозированного порошка колеблется:

а) 0,001 – 0,1;

б) 5,0 – 100,0;

в) 0,1 – 1,0.

40.Таблетки с высокой дозировкой и сильно выраженным действием лекарственного вещества:

а) таблетки мите;

б) таблетки семи;

в) таблетки форте.

41.Густоватая, прозрачная, сладкая жидкость для приема внутрь и исправления вкуса лекарств:

а) коллодии;

б) сиропы;

в) аппликации.

42. Аэродисперсная система, в которой дисперсионной  средой является воздух, газ, а дисперсной фазой – частицы твердых или жидких веществ размером 0,5 – 10 мкм:

а) аэрозоль;

б) дисперсная система;

в) припарка.

43. Настойка дозируется:

а) стаканами;

б) чайными ложками;

в) каплями;

г) столовыми ложками.

44. Мягкая недозированная форма для наружного применения:

а) порошок;

б) мазь;

в) суппозиторий;

г) таблетка.

45. Жидкая лекарственная форма, взвесь мельчайших частиц в жидкостях:

а) эмульсия;

б) сироп;

в) суспензия;

г) настойка.

46.Смесь нескольких лекарственных форм или жидких с порошкообразными лекарственными формами:

а) суспензии;

б) сироп;

в) настойка;

г) микстура.

47. К списку I относятся вещества (постановление Правительства РФ от 30.06.1998 N 681 (ред. от 12.10.2015)):

а) наркотические;

б) простые;

в) ненаркотические;

г) ядовитые.

48. К списку II относятся вещества (постановление Правительства РФ от 30.06.1998 N 681 (ред. от 12.10.2015)):

а) наркотические;

б) простые;

в) ненаркотические;

г) психотропные.

49. Сигнатура:

а) материальная часть рецепта;

б) предписание больному или медицинскому персоналу о способе употребления лекарственного средства;

в) латинская часть рецепта.

50. Глазные и ушные капли, капли в нос относятся к:

а) растворы для наружного применения;

б) растворы для внутреннего применения;

в) жидкие экстракты.

51. Капли выписывают в количестве:

а) 5 – 10 мл;

б) 5,0 – 10, 0;

в) 50 – 100 мл.

52. В 1 мл водного раствора содержится:

а) 20 капель;

б) 40 капель;

в) 50 капель.

53. Чайная ложка содержит водного раствора:

а) 5 мл;

б) 7,5 мл;

в) 1 мл.

54. Суспензии вводят:

а) внутримышечно;

б) внутривенно;

в) в полость тела.

55. Отвары обычно готовят из:

а) цветков;

б) коры;

в) корней;

г) травы.

56. Общее количество выписываемой настойки составляет:

а) 5 – 10 мл;

б) 5,0 – 10, 0;

в) 50 – 100 мл;

г) 5 – 30 мл.

57. Жидкая лекарственная форма, содержащая три ингредиента и более:

а) раствор;

б) эмульсия;

в) микстура;

г) сироп.

58. Глазные мази выписывают в количестве не более:

а) 5 – 10 мл;

б) 5,0 – 10, 0;

в) 20,0 – 100, 0;

г) 5,0 – 30,0.

59. Индифферентные вещества, добавляемые в пасты:

а) ланолин;

б) миндальное масло;

в) глицерин;

г) цинка окись.

60. Основами для суппозиториев являются:

а) масло какао;

б) ланолин;

в) вазелин;

г) жир коричника японского.

61. Масса ректальных суппозиториев:

а) 0,5 - 1,5;

б) 5,0 – 10, 0;

в) 1,1 – 4,0;

г) 1,5 – 6,0.

62. Масса вагинальных суппозиториев:

а) 0,5 - 1,5;

б) 5,0 – 10, 0;

в) 1,1 – 4,0;

г) 1,5 – 6,0.

63. Индифферентные вещества, добавляемые в порошки:

а) ланолин;

б) сахар;

в) глицерин;

г) цинка окись.

64. Лекарственные формы для инъекций должны быть:

а) апирогенными;

б) прозрачными;

в) стерильными;

г) теплыми.

65. Лекарственные средства для инъекций выпускают в:

а) тубы;

б) блистер;

в) парафинированная бумага;

г) буфус.

66. Глазные пленки по сравнению с глазными каплями позволяют:

а) более точно дозировать лекарственное средство;

б) легче сохранять стерильность;

в) короткий период поддерживать терапевтическую концентрацию;

г) менее стабильны.

67. Аэрозоли используют для:

а) наружного применения;

б) внутреннего применения;

в) ингаляции.

68. Лекарственные средства, включенные в ГФ:

а) официальные;

б) экстемпоральные;

в) неофициальные.

69.Объем лекарственной клизмы для взрослых составляет:

а) 50 – 100 мл;

б) 15 – 30мл;

в) 200 – 500 мл;

г) 15 - 30 мл.

70. Ультраэмульсии применяют:

а) внутрь;

б) внутривенно;

в) ректально.

71.Лекарственная форма, хорошо проникающая через клеточную оболочку, доставляя лекарство внутрь клетки, с ее помощью можно вводить в клетки ферменты, противоопухолевые вещества:

а) липосомы;

б) ультраэмульсии;

в) спансулы.

72. Misce:

а) возьми;

б) смешай;

в) выдай;

г) обозначь.

73. Da:

а) возьми;

б) смешай;

в) выдай;

г) обозначь.

74. Signa:

а) возьми;

б) смешай;

в) выдай;

г) обозначь.

75. На латинском языке выписывается:

а) состав лекарства, обозначение лекарственной формы;

б) Ф.И.О. пациента;

в) сигнатура.

76. На рецептурном бланке формы № 107-1/у-НП можно выписать:

а) не более трех препаратов;

б) с разрешения главного врача два;

в) один лекарственный препарат.

77. Рецепт на бланке формы № 107-1/у-НП действителен в течение:

а) до 10 дней;

б) 5 дней;

в) один месяц.

78. В рецептурной строке применительно к спирту, очищенный применяется в значении:

а) rectificatus;

б) purificatus;

в) depuratus.

79. Цельнолитный герметичный полимерный контейнер, наполненный жидким лекарственным средством:

а) туба;

б) флакон;

в) вакутейнер;

г) буфус.

80. Органопрепраты подвергают биологической стандартизации и дозируют в:

а) единицы действия;

б) дециграмм;

в) миллилитр.

Тестовые задания открытой формы

1.Впервые синтезированное и прошедшее полный цикл доклинических и клинических исследований лекарственное средство – препарат ______.

2. Препарат, изготовленный согласно подписанному договору, идентичный во всех отношениях оригинальному препарату – по качеству и количеству составляющих ингредиентов, дозировке и эквивалентности - ________.

3. Лекарства, которые готовятся по прописям врача - ________.

4. В качестве растворителя в растворах чаще всего используют _______.

5.Раствор высокомолекулярного соединения, представляет собой вязкую, клейкую жидкость _______.

6.Спиртовые извлечения из растительного сырья, получаемые без нагревания и удаления экстрагента ________.

7. Лекарственная форма, получаемая путем смешивания лекарственных веществ с формообразующими веществами _______.

8. Порошок при местном применении не вызывает механического раздражения, обладает большой адсорбирующей поверхностью ______.

9. Лекарственные препараты с неприятным запахом, вкусом и раздражающим действием выпускают в _______.

10. Густоватая, прозрачная, сладкая жидкость для приема внутрь и исправления вкуса лекарств _______.

Тестовые задания на последовательность

1.Пропись порошков растительного происхождения в рецептурной строке соответствует:

а) название лекарственного растения, часть растения, количество порошка;

б) порошок, часть растения, название лекарственного растения, количество порошка;

в) припарка.

2. Сокращенная пропись рецепта:

а) лекарственная форма, название лекарственного средства, концентрация, количество;

б) название лекарственного средства, концентрация, количество, лекарственная форма;

в) название лекарственного средства, концентрация, количество.

3. Сокращенная форма прописи суппозиториев:

а) лекарственная форма в вин. пад., предлог «с», название лекарственного средства, доза;

б) название лекарственного средства, концентрация, количество, лекарственная форма;

в) лекарственная форма в род. пад., предлог «с», название лекарственного средства, доза.

4. При выписывании экстрактов последовательность в рецептурной строке:

а) лекарственная форма, название лекарственного растения, вид экстракта;

б) вид экстракта, лекарственная форма, название лекарственного растения;

в) лекарственная форма, название лекарственного растения.

5. При выписывании настойки последовательность в рецептурной строке:

а) лекарственная форма, часть растения, название лекарственного растения, количество настойки;

б) лекарственная форма, название лекарственного растения, количество настойки;

в) лекарственная форма, название лекарственного растения.

Тестовые задания на соответствие

1.Классификация порошков:

2. Растворы:

3. Классификация жидких лекарственных форм:

4. Соответствие разновидности экстракта латинскому названию:

5. Классификация суппозиториев:

6. Классификация твердых лекарственных форм:

7. Формы рецептурных бланков:

8. В зависимости от дозировки лекарственного вещества выделяют:

9. В зависимости от скорости и места высвобождения ЛВ различают:

10. Классификация твердых лекарственных форм: