Основные процессы фармакокинетики.

Тестовые задания закрытой формы

1. Фармакокинетика изучает:

а) механизмы всасывания;

б) биотрансформацию и экскрецию;

в) биологические эффекты;

г) распределение;

д) механизмы и локализацию действия.

2. Эндобиотики – это:

а) природные и синтетические чужеродные соединения;

б) аналоги естественных метаболитов организма.

3. Эндобиотики— это:

а) витаминные средства;

б) средства для наркоза;

в) гормональные средства;

г) кофеин;

д) норэпинефрин.

4. Ксенобиотики – это:

а) природные и синтетические чужеродные соединения;

б) аналоги естественных метаболитов организма.

5. Ксенобиотики— это:

а) лекарственные средства;

б) нейромедиаторы;

в) яды;

г) гормоны;

д) пестициды.

6. Основной механизм всасывания лекарственных средств — это:

а) пассивная диффузия;

б) фильтрация через поры;

в) активный транспорт;

г) пиноцитоз.

7. Пассивная диффузия лекарственных средств происходит:

а) по градиенту концентрации;

б) против градиента концентрации;

в) по осмотическому градиенту;

г) с затратой энергии макроэргов.

8. Активный транспорт лекарственных средств:

а) происходит по градиенту концентрации без затрат энергии макроэргов;

б) происходит против градиента концентрации с затратой энер­гии макроэргов;

в) осуществляется при участии белков-транспортеров;

г) происходит через поры клеточной мембраны.

9. Биодоступность— это:

а) инактивация лекарственного средства в печени;

б) количество свободной фракции лекарственного средства в плазме;

в) количество элиминируемого лекарственного средства;

г) количество лекарственного средства, поступившего в систем­ную циркуляцию, по отношению к введенной дозе.

10. Биодоступность достигает 100% при введении лекарственных средств:

а) под кожу;

б) в вену;

в) внутрь.

11. Энтеральные пути введения лекарственных средств — это:

а) прием внутрь;

б) введение под кожу;

в) введение в артерии;

г) сублингвальный;

д) ингаляционный.

12. Энтеральные пути введения лекарственных средств— это:

а) ректальный;

б) ингаляционный;

в) введение в мышцы;

г) трансбуккальный;

д) введение в вену.

13. Парентеральные пути введения лекарственных средств— это:

а) прием внутрь;

б) введение под кожу;

в) сублингвальный;

г) ректальный;

д) введение в вену.

14. Парентеральные пути введения лекарственных средств— это:

а) введение в мышцы;

б) прием внутрь;

в) ректальный;

г) накожный;

д) ингаляционный.

15. Прием лекарственных средств внутрь:

а) наиболее прост и удобен для больного;

б) используется для оказания скорой помощи;

в) не требует стерильности;

г) не требует участия медицинского персонала.

16. Для приема лекарственных средств внутрь характерны:

а) пресистемная элиминация;

б) быстрое наступление эффекта;

в) инактивация пищеварительными ферментами;

г) развитие эффекта независимо от присутствия пищи;

д) опасность раздражающего действия на пищеварительный тракт.

17. Путь введения, позволяющий полностью избежать пресистемной элиминации, — это:

а) ректальный;

б) прием внутрь;

в) сублингвальный.

18. При сублингвальном введении лекарственных средств:

а) действие развивается быстрее, чем при приеме внутрь;

б) действие развивается медленнее, чем при приеме внутрь;

в) отсутствует пресистемная элиминация.

19. Лекарственные средства минуют печеночный барьер при:

а) приеме внутрь;

б) сублингвальном введении;

в) трансбуккальном введении;

г) ректальном введении.

20. При ректальном пути введения:

а) 50% дозы лекарственного средства всасывается в кровь, минуя печень;

б) вся доза лекарственного средства поступает в воротную вену;

в) можно вводить лекарственные средства с раздражающим дей­ствием;

г) биодоступность лекарственных средств низкая из-за малой вса­сывающей поверхности слизистой оболочки прямой кишки.

21. Ограничения для ректального введения лекарственных средств — это:

а) рвота;

б) высокая чувствительность слизистой оболочки прямой кишки к раздражающим воздействиям;

в) бессознательное состояние;

г) малый объем растворов для лечебных клизм.

22. Под кожу вводят стерильные:

а) изотонические водные растворы;

б) гипертонические водные растворы;

в) спиртовые растворы;

г) масляные растворы;

д) суспензии.

23. Максимальный объем раствора подкожной инъекции:

а) 1 мл;

б) 2 мл;

в) 10 мл.

24. В мышцы вводят стерильные:

а) изотонические водные растворы;

б) гипертонические водные растворы;

в) масляные растворы;

г) суспензии;

д) спиртовые растворы.

25. Максимальный объем внутримышечной инъекции:

а) 5 мл;

б) 10 мл;

в) 20 мл.

26. При введении под кожу и в мышцы лекарственные средства всасываются:

а) пассивной диффузией;

б) активным транспортом;

в) пиноцитозом.

27. В вену вводят стерильные:

а) изотонические водные растворы;

б) гипертонические водные растворы;

в) жировые ультраэмульсии;

г) суспензии;

д) масляные растворы.

28. Лекарственные средства со слабыми раздражающими свойства­ми допустимо вводить:

а) в мышцы;

б) в вену;

в) под кожу.

29. Лекарственные средства в форме суспензии можно вводить:

а) в мышцы;

б) в вену;

в) под кожу;

г) эпидурально.

30. Для введения лекарственных средств в артерии применяют стерильные:

а) водные изотонические растворы;

б) водные гипертонические растворы;

в) суспензии.

31. При введении в артерии лекарственные средства оказывают:

а) преимущественно местное действие на пораженный орган;

б) преимущественно системное действие.

32. При ингаляционном пути введения лекарственных средств:

а) эффект наступает быстро;

б) эффект наступает медленно;

в) возможна пресистемная элиминация;

г) используется их местное и резорбтивное действие.

33. Виды транспорта лекарственных средств через гематоэнцефалический барьер — это:

а) фильтрация;

б) простая диффузия;

в) активный транспорт;

г) пиноцитоз.

34. Особенности транспорта через гематоэнцефалический барьер— это:

а) транспорт лекарственных средств, связанных с белками плазмы;

б) транспорт молекул размером более 10-15 нм;

в) транспорт липофильных лекарственных средств простой диф­фузией;

г) увеличенное поступление в головной мозг лекарственных средств при менингите, арахноидите, гипоксии.

35. Лекарственные средства депонируются в:

а) связи с белками плазмы;

б) ядре клетки;

в) жировой ткани;

г) межклеточной жидкости;

д) связи с форменными элементами крови.

36. Депонирование лекарственных средств в связи с белками плазмы:

а) пролонгирует действие;

б) ускоряет биотрансформацию;

в) повышает фармакологическую активность.

37. Удаление лекарственных средств из организма в результате их биотрансформации и экскреции — это:

а) клиренс;

б) элиминация;

в) биодоступность.

38. Элиминация лекарственных средств обеспечивается:

а) связью с белками плазмы;

б) биотрансформацией;

в) энтерогепатической циркуляцией;

г) экскрецией;

д) накоплением в подкожном жировом депо.

39. Клиренс — это:

а) объем жидких сред организма, освобождающихся от лекарствен­ного средства в результате биотрансформации и экскреции;

б) доля лекарственного средства, удаляемая за единицу времени.

40. Общий клиренс характеризует:

а) какой объем плазмы освобождается от лекарственного сред­ства за единицу времени;

б) какое количество лекарственного средства удаляется из орга­низма за единицу времени.

41. В результате биотрансформации биологическая активность лекарственных средств:

а) повышается или уменьшается;

б) всегда повышается;

в) всегда уменьшается.

42. Интенсивность реакций биотрансформации лекарственных средств зависит от:

а) выраженности их фармакологических эффектов;

б) их биодоступности;

в) состояния печеночного кровотока;

г) возраста пациента.

43. Биотрансформацию лекарственных средств ускоряют:

а) индукторы ферментов биотрансформации;

б) ингибиторы ферментов биотрансформации.

44. Повышение активности ферментов биотрансформации обычно:

а) укорачивает действие лекарственных средств;

б) увеличивает эффективность лекарственных средств;

в) уменьшает концентрацию лекарственных средств в плазме;

г) способствует накоплению лекарственных средств.

45. Индукция ферментов биотрансформации в печени:

а) вызывает накопление лекарственных средств в организме;

б) замедляет биотрансформацию лекарственных средств;

в) ослабляет эффекты лекарственных средств;

г) пролонгирует действие лекарственных средств;

д) ослабляет эффекты некоторых эндогенных веществ.

46. В состав продуктов питания входят индукторы биотрансфор­мации:

а) фитонцид чеснока аллилсульфид;

б) флавоноиды помело;

в) биологически активные вещества имбиря;

г) флавоноиды грейпфрута;

д) флавоноиды лайма.

47. Индукторы биотрансформации — это:

а) фенобарбитал;

б) рифампицин;

в) хлорамфеникол;

г) анаболические стероиды;

д) антидепрессанты.

48. Биотрансформацию лекарственных средств замедляют:

а) индукторы ферментов биотрансформации;

б) ингибиторы ферментов биотрансформации.

49. Ингибиторы биотрансформации — это:

а) хлорамфеникол;

б) фенобарбитал;

в) тестостерон;

г) эритромицин;

д) рифампицин.

50. В состав продуктов питания входят ингибиторы биотрансфор­мации:

а) биологически активные вещества черного перца;

б) флавоноиды помело;

в) биологически активные вещества куркумы;

г) флавоноиды грейпфрута;

д) флавоноиды лайма.

51. Атипичная реакция на лекарственные средства, применяемые
в терапевтических дозах, — это:

а) идиосинкразия;

б) тератогенное действие;

в) мутагенное действие;

г) эмбриотоксическое действие.

52. Идиосинкразия к лекарственным средствам возможна при:

а) явных и скрытых энзимопатиях;

б) индукции ферментов биотрансформации;

в) ингибировании ферментов биотрансформации.

53. Газообразные лекарственные средства выделяются преимуще­ственно:

а) легкими;

б) почками;

в) через кожу.

54. Гематоэнцефалический барьер:

а) проницаем для всех ЛВ;

б) вообще непроницаем для ЛВ;

в) характеризуется избирательной проницаемостью для разных ЛВ.

55. Период полувыведения (полужизни) препарата отражает:

а) время, в течение которого терапевтический эффект снижается в 2 раза;

б) время, в течение которого концентрация ЛВ в плазме крови снижается на 50%;

в) время, в течение которого препарат регистрируется в плазме крови.

Тестовые задания открытой формы

1. Путь введения, при котором ЛВ в организм попадает через желудочно-кишечный тракт ___________.

2. Основной вид транспорта ЛВ через мембрану клетки ________.

3. Энтеральный путь, применяемый для оказания неотложной медицинской помощи _______.

4. Путь введения ЛВ в организм, при котором биодоступность достигает 100 % ___________.

5. При поражении печени токсическое действие ЛВ на ЦНС _________.

6. Путь введения ЛВ в организм через дыхательные пути ______.

7. Совокупность процессов, охватывающих биотрансформацию и выведение ЛВ из организма _________.

8. Превращение ЛВ из труднорастворимых в легкорастворимые с помощью микросомальных ферментов печени ___________.

9. Гистогематический барьер, препятствующий проникновению ЛВ из крови в ЦНС _______.

10. Часть дозы ЛС, поступающая с определенной скоростью в кровь _____.

Тестовые задания на последовательность

1 . При внутривенном введении наибольшая концентрация ЛС создается в начале:

а) скелетные мышцы;

б) сердце;

в) эндокринные железы;

г) жировая ткань.

2. Последовательность фармакокинетических процессов:

а) распределение;

б) биотрансформация;

в) реабсорбция;

г) экскреция.

Тестовые задания на соответствие

1. Классификация ЛС:

2. Варианты трансмембранного транспорта:

3. Пути введения ЛС:

4. Парентеральные пути введения ЛС:

5. Глубина проникновения аэрозолей в дыхательные пути зависит от размера частиц: