Студопедия

КАТЕГОРИИ:

АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Особенности репликации отстающей цепи ДНК




1. непрерывная репликация дочерней цепи

2.  прерывистая репликация материнской цепи

3. +синтез множества праймеров

4. синтез единичного праймера

5. образование фрагметов Кавасаки

90. Для теломеразы характерно:

1. функционирует в соматических клетках

2. удлиняет концевые участки кольцевых хромосом

3. + удлиняет концевые участки линейных  хромосом

4. удлиняет центральные участки хромосом

5. действует как обратная ДНК - лигаза

91. «Лимит Хейфлика» - это:

1. повышение количества клеточных делений с возрастом

2. перемещение теломеразы

3. +снижение количества клеточных делений с возрастом

4. прекращение работы теломеразы

5. зависимость числа клеточных делений от пола человека

92. Синтез отстающей цепи ДНК характеризуется:

1. непрерывностью процесса репликации

2. прерывистостью процесса репарации

3. +необходимостью РНК-затравки

4. происходит в направлении 5´ ® 5´

5. происходит в направлении 3´ ® 5´

93. Лигаза необходима:

1. при синтезе лидирующей цепи, для сшивания фрагментов Оказаки

2. + при синтезе отстающей цепи, для сшивания фрагментов Оказаки

3.  для сшивания фрагментов Окагавы, в процессе транскрипции

4. для разъединения водородных связей между цепями ДНК, для сшивания соседних нуклеотидов

5. для начала функционирования ДНК-полимеразы, для сшивания аминокислот между собой

94. Удлинение концевых участков линейных хромосом происходит с помощью:

1. теловертазы

2. +теломеразы

3. топоизомеразы

4. ДНК-полимеразы

5. лигазы

95. Теломераза восстанавливает дочернюю молекулу ДНК в клетках:

1. соматических

2. апоптозных

3. некротических

4. + линиях иммортализированных (бессмертных) клеточных культур

5. нервных

96. Для теломер характерно:

1. располагаются на концах клетки, содержат гены, эухроматин

2. относятся к эухроматиновой структуре хромосом, располагаются в центромере, не содержат гены

3. +относятся к гетерохроматиновой структуре хромосом, располагаются на концах хромосом, не содержат гены

4. представляют собой уникальные гены, состоят из эухроматина, располагаются в центромере

5. представляют собой нестабильные структуры, содержат гены, гетерохроматин

97.Репликация ведущей цепи ДНК характеризуется:

1. непосредственным синтезом дочерней цепи ДНК

2. + синтезом единичного праймера

3. синтезом нескольких праймеров

4. синтезом фрагментов Оказаки

5.  непрерывным синтезом дочерней цепи РНК после удаления праймера

98. Самоудвоение отстающей цепи ДНК характеризуется:

1. непосредственным началом синтеза дочерней цепи ДНК

2. синтезом единичного праймера

3. +синтезом нескольких праймеров

4. непрерывным синтезом дочерней цепи

5. прерывистым синтезом фрагментов дочерней цепи РНК

99. Теломеры представляют собой:

     1. кодирующие участки ДНК, уникальные последвательности ДНК

     2. уникальные последовательности ДНК, содержат гены

     3. некодирующие участки РНК, содержат эухроматин

     4. + повторяющиеся последовательности ДНК, содержат гетерохроматин

     5. эухроматиновые участки хромосом, располагаются в центромере

100. Теломеры располагаются в:

     1. центромерной области хромосом

     2. кольцевых участках хромосом

     3. + концевых участках хромосом

     4. эухроматиновых участках хромосом

     5. гетерохроматиновых участках рибосом

101. Функции теломерных участков хромосом:

     1. + участвуют в регуляции количества клеточных делений

     2. участвуют в регуляции жирового обмена

     3. участвуют в кодировании белков

     4. участвуют в фиксации хромосом друг к другу

     5. участвуют в регуляции обмена веществ

102. Теломеразная активность характерна для:

     1. клетки кожи

     2. + клетки злокачественных опухолей

     3. клетки крови

     4. клетки мышцы

     5 нервной клетки

Транскрипция, трансляция, генетический код

ДНК-РНК полимеразный комплекс образуется на: 

1. +промоторе

2. операторе

3. регуляторе

4. терминаторе

5. аттенуаторе

Матрицей для синтеза белка служит: 

1. а-РНК

2. в-РНК

3. +и-РНК

4. р-РНК

5. т-РНК

105.Участок ДНК, служащий для присоединения РНК-полимеразы, называется:

1.аттенуатор

2. регулятор

3. +промотор

4. оператор

5. терминатор

106.Экспрессия генов включает процесс:

1. репликации

2. +трансляции

3. транслокации

4. рекомбинации

5. ревертации

107. Регуляция генной активности у прокариот осуществляется на уровне:

1. репарации, ревертации, транскрипции

2. трансверзии, трансдукции, репарации

3. регенерации, репарации, репликации

4. рекомбинации, репарации, трансформации

5. +транскрипции, трансляции, посттрансляции

108.Каждая аминокислота зашифрована:

1. нуклеотидом, нуклеомером

2. реконом, мутоном

3. +кодоном, триплетом

4. геном, геномом

5. дуплетом, октетом

 109.Свойство генетического кода, свидетельствующее о единстве живых организмов:

1. триплетность

2. +универсальность

3. вырожденность

4. коллинеарность

5. консервативность

110. Регуляторный участок гена  прокариот содержит:

1. экзон

2. оптимизатор

3. интрон

4. транквилизатор

5. +оператор

111. Регуляторные последовательности молекулы ДНК называются:

1.  кодон

2. +сайленсер

3. триплет

4. оптимизатор

5. соленоид

112. Процесс синтеза и-РНК начинается в:

1. регуляторной части гена, интроне

2. точке начала трансляции, экзоне

3. промоторе, репрессоре

4. операторе, аттенуаторе

5. +первом нуклеотиде кодирующего участка гена, точке начала транскрипции

113.Процессинг (созревание и-РНК из про-и-РНК) наблюдается у:

1. прокариот, бактерий, вирусов

2. бактерий, фагов, плазмид

3. вирусов, векторов, дрожжей      

4. сине-зеленых водорослей, грибов, плазмогенов

5. +мыши, человека, эукариот  

114.Преобразование ядерной и-РНК в зрелую и-РНК характеризуется:

1. вырезанием информативных участков (экзонов)

2. +сшиванием информативных участков (экзонов)

3. сшиванием неинформативных участков (интронов)

4. вырезанием экзонов

5. вырезанием кодирующих участков гена

Свойство генетического кода, при котором одной аминокислоте соответствует три   

    рядом расположенных нуклеотида, называется:

1. вырожденностью

2. + триплетностью

3.  универсальностью

4.  неперекрываемостью

5. специфичностью

Свойство генетического кода, при котором одну аминокислоту может кодировать от 1

   до 6 кодонов, называется:

1. +вырожденностью

2. триплетностью

3. универсальностью

4. неперекрываемостью

5. специфичностью










Последнее изменение этой страницы: 2018-04-12; просмотров: 490.

stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда...