Студопедия КАТЕГОРИИ: АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Особенности репликации отстающей цепи ДНК
1. непрерывная репликация дочерней цепи 2. прерывистая репликация материнской цепи 3. +синтез множества праймеров 4. синтез единичного праймера 5. образование фрагметов Кавасаки 90. Для теломеразы характерно: 1. функционирует в соматических клетках 2. удлиняет концевые участки кольцевых хромосом 3. + удлиняет концевые участки линейных хромосом 4. удлиняет центральные участки хромосом 5. действует как обратная ДНК - лигаза 91. «Лимит Хейфлика» - это: 1. повышение количества клеточных делений с возрастом 2. перемещение теломеразы 3. +снижение количества клеточных делений с возрастом 4. прекращение работы теломеразы 5. зависимость числа клеточных делений от пола человека 92. Синтез отстающей цепи ДНК характеризуется: 1. непрерывностью процесса репликации 2. прерывистостью процесса репарации 3. +необходимостью РНК-затравки 4. происходит в направлении 5´ ® 5´ 5. происходит в направлении 3´ ® 5´ 93. Лигаза необходима: 1. при синтезе лидирующей цепи, для сшивания фрагментов Оказаки 2. + при синтезе отстающей цепи, для сшивания фрагментов Оказаки 3. для сшивания фрагментов Окагавы, в процессе транскрипции 4. для разъединения водородных связей между цепями ДНК, для сшивания соседних нуклеотидов 5. для начала функционирования ДНК-полимеразы, для сшивания аминокислот между собой 94. Удлинение концевых участков линейных хромосом происходит с помощью: 1. теловертазы 2. +теломеразы 3. топоизомеразы 4. ДНК-полимеразы 5. лигазы 95. Теломераза восстанавливает дочернюю молекулу ДНК в клетках: 1. соматических 2. апоптозных 3. некротических 4. + линиях иммортализированных (бессмертных) клеточных культур 5. нервных 96. Для теломер характерно: 1. располагаются на концах клетки, содержат гены, эухроматин 2. относятся к эухроматиновой структуре хромосом, располагаются в центромере, не содержат гены 3. +относятся к гетерохроматиновой структуре хромосом, располагаются на концах хромосом, не содержат гены 4. представляют собой уникальные гены, состоят из эухроматина, располагаются в центромере 5. представляют собой нестабильные структуры, содержат гены, гетерохроматин 97.Репликация ведущей цепи ДНК характеризуется: 1. непосредственным синтезом дочерней цепи ДНК 2. + синтезом единичного праймера 3. синтезом нескольких праймеров 4. синтезом фрагментов Оказаки 5. непрерывным синтезом дочерней цепи РНК после удаления праймера 98. Самоудвоение отстающей цепи ДНК характеризуется: 1. непосредственным началом синтеза дочерней цепи ДНК 2. синтезом единичного праймера 3. +синтезом нескольких праймеров 4. непрерывным синтезом дочерней цепи 5. прерывистым синтезом фрагментов дочерней цепи РНК 99. Теломеры представляют собой: 1. кодирующие участки ДНК, уникальные последвательности ДНК 2. уникальные последовательности ДНК, содержат гены 3. некодирующие участки РНК, содержат эухроматин 4. + повторяющиеся последовательности ДНК, содержат гетерохроматин 5. эухроматиновые участки хромосом, располагаются в центромере 100. Теломеры располагаются в: 1. центромерной области хромосом 2. кольцевых участках хромосом 3. + концевых участках хромосом 4. эухроматиновых участках хромосом 5. гетерохроматиновых участках рибосом 101. Функции теломерных участков хромосом: 1. + участвуют в регуляции количества клеточных делений 2. участвуют в регуляции жирового обмена 3. участвуют в кодировании белков 4. участвуют в фиксации хромосом друг к другу 5. участвуют в регуляции обмена веществ 102. Теломеразная активность характерна для: 1. клетки кожи 2. + клетки злокачественных опухолей 3. клетки крови 4. клетки мышцы 5 нервной клетки Транскрипция, трансляция, генетический код ДНК-РНК полимеразный комплекс образуется на: 1. +промоторе 2. операторе 3. регуляторе 4. терминаторе 5. аттенуаторе Матрицей для синтеза белка служит: 1. а-РНК 2. в-РНК 3. +и-РНК 4. р-РНК 5. т-РНК 105.Участок ДНК, служащий для присоединения РНК-полимеразы, называется: 1.аттенуатор 2. регулятор 3. +промотор 4. оператор 5. терминатор 106.Экспрессия генов включает процесс: 1. репликации 2. +трансляции 3. транслокации 4. рекомбинации 5. ревертации 107. Регуляция генной активности у прокариот осуществляется на уровне: 1. репарации, ревертации, транскрипции 2. трансверзии, трансдукции, репарации 3. регенерации, репарации, репликации 4. рекомбинации, репарации, трансформации 5. +транскрипции, трансляции, посттрансляции 108.Каждая аминокислота зашифрована: 1. нуклеотидом, нуклеомером 2. реконом, мутоном 3. +кодоном, триплетом 4. геном, геномом 5. дуплетом, октетом 109.Свойство генетического кода, свидетельствующее о единстве живых организмов: 1. триплетность 2. +универсальность 3. вырожденность 4. коллинеарность 5. консервативность 110. Регуляторный участок гена прокариот содержит: 1. экзон 2. оптимизатор 3. интрон 4. транквилизатор 5. +оператор 111. Регуляторные последовательности молекулы ДНК называются: 1. кодон 2. +сайленсер 3. триплет 4. оптимизатор 5. соленоид 112. Процесс синтеза и-РНК начинается в: 1. регуляторной части гена, интроне 2. точке начала трансляции, экзоне 3. промоторе, репрессоре 4. операторе, аттенуаторе 5. +первом нуклеотиде кодирующего участка гена, точке начала транскрипции 113.Процессинг (созревание и-РНК из про-и-РНК) наблюдается у: 1. прокариот, бактерий, вирусов 2. бактерий, фагов, плазмид 3. вирусов, векторов, дрожжей 4. сине-зеленых водорослей, грибов, плазмогенов 5. +мыши, человека, эукариот 114.Преобразование ядерной и-РНК в зрелую и-РНК характеризуется: 1. вырезанием информативных участков (экзонов) 2. +сшиванием информативных участков (экзонов) 3. сшиванием неинформативных участков (интронов) 4. вырезанием экзонов 5. вырезанием кодирующих участков гена Свойство генетического кода, при котором одной аминокислоте соответствует три рядом расположенных нуклеотида, называется: 1. вырожденностью 2. + триплетностью 3. универсальностью 4. неперекрываемостью 5. специфичностью Свойство генетического кода, при котором одну аминокислоту может кодировать от 1 до 6 кодонов, называется: 1. +вырожденностью 2. триплетностью 3. универсальностью 4. неперекрываемостью 5. специфичностью |
||
Последнее изменение этой страницы: 2018-04-12; просмотров: 490. stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда... |