![]() Студопедия КАТЕГОРИИ: АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Взаимодействие неаллельных генов. Комплементация и эпистаз.⇐ ПредыдущаяСтр 16 из 16
Неалле́льные ге́ны — это гены, расположенные в различных участках хромосом и кодирующие неодинаковые белки. Неаллельные гены также могут взаимодействовать между собой. Комплемента́рное (дополнительное) действие генов — это вид взаимодействия неаллельных генов, доминантные аллели которых при совместном сочетании в генотипе обусловливают новое фенотипическое проявление признаков. Эписта́з — взаимодействие неаллельных генов, при котором один из них подавляется другим. Подавляющий ген называется эпистатичным, подавляемый — гипостатичным. Полимери́я — взаимодействие неаллельных множественных генов, однозначно влияющих на развитие одного и того же признака; степень проявления признака зависит от количества генов. Сцепленное наследование. Хромосомная теория наследовательности. Сцепленное наследование. Т.Х. Морган проводил исследование на мушке дрозофиле по ее скрещиванию. У данной мушки 8 хромосом, в каждой содержится большое количество генов. Гены, лежащие в одной хромосоме- сцепленные, а все гены, лежащие в одной хромосоме- группа сцепления. Они попадают в одну гамету и наследуются вместе. Из-за сцепления генов они в одной хромосоме наследуются все вместе, тогда как гены, расположенные в разных хромосомах, могут независимо комбинироваться в процессе мейоза по законам случайного распределения. Но присутствует также явление как кроссонговер - во время мейоза гомолочичные хромосомы обмениваются участками между хроматидам. Чем дальше расположены участки, тем больше вероятность кроссинговера. Во время такого обмена происходит рекомбинация генов, возрастает многообразия гамет с разными объединением генов. Открытия сцепленного наследования и его нарушений позволило Т.Х. Моргону создать хромосомную теория наследовательности: 1) гены раположены в хромосомах, каждый ген имеет определенное место(локус) в хромосоме 2) гены в хромосомах расположены линейно 3) гены одной хромосомы образуют группу сцепления; количество групп сцепления равняется гаплоидному набору хромосом хромосом и постепенно для каждого вида 4) аллельные гены находятся в одинаковых локусах гомологичных хромосомах 5) между гомологичными хромосомами возможен обмен аллельными генами (кроссинговер) 6) расстояние между генами в хромосомах пропорционально проценту кроссинговера между ними; (чем дальше гены один от другого, тем чаще между ними случается кроссинговер). 7) гены относительно стабильны, но могут изменятся в результате мутационного процесса. 8) каждый биологический вид имеет определенный набор хромосом (кариотип). Генетическое определение пола. Наследования, сцепленное с полом. Исключение из общего правила тождественности гомологичных хромосом по величине и форме представляют половые хромосомы. У большинства видов самка имеет две идентичные половые хромосомы, называемые X-хромосомами, тогда как самец имеет только одну X-хромосому и еще одну, меньшую по размерам половую хромосому, называемую Y-хромосомой, с которой его X-хромосома конъюгирует в мейозе. Таким образом, мужчины имеют 22 пары обычных хромосом (или аутосом) плюс одну Х- и одну Y-хромосому, а женщины — 22 пары обычных хромосом плюс две X-хромосомы. У бабочек и птиц самцы, наоборот, имеют две X-хромосомы, а самки — X- и Y-хромосому! У человека и у других видов, у которых самец имеет одну Х- и одну Y-хромосому, образуются сперматозоиды двух типов: одна половина их содержит X-хромосому, а другая — Y-хромосому. Все яйцеклетки содержат по одной X-хромосоме. Оплодотворение яйцеклетки (с X-хромосомой) сперматозоидом, содержащим X-хромосому, ведет к образованию женской зиготы XX; оплодотворение же ее сперматозоидом с Y-хромосомой дает мужскую зиготу XY. Так как число сперматозоидов с X-хромосомой и с Y-хромосомой примерно одинаково, мальчики и девочки рождаются примерно в равном числе. Наследование, сцепленное с полом — наследование какого-либо гена, находящегося в половых хромосомах. Наследование признаков, проявляющихся только у особей одного пола, но не определяемых генами, находящимися в половых хромосомах,- называется наследованием, ограниченным полом. |
||
Последнее изменение этой страницы: 2018-04-12; просмотров: 439. stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда... |