РАЗДЕЛ VII  АНТИДЕПРЕССАНТЫ.

001.Укажите средство для лечения депрессий, блокирующее нейрональный захват серотонина и норадреналина:

a) Ниаламид

b) Мапротилин

c) + Амитриптилин

d) Флуоксетин

002. Укажите средство для лечения депрессий, избирательно блокирующее нейрональный захват серотонина:

a) Ниаламид

b) Мапротилин

c) Амитриптилин

d) + Флуоксетин

003.Укажите средство для лечения депрессий, избирательно блокирующее нейрональный захват норадреналина:

a) + Мапротилин

b) Флуоксетин

c) Моклобемид

d) Имизин

004. Укажите средство для лечения депрессий, неизбирательнй ингибитор моноаминоксидазы:

a) Имизин

b) + Ниаламид

c) Моклобемид

d) Флуоксетин

005. Укажите средство для лечения депрессий, избирательнй ингибитор моноаминоксидазы (МАО-А):

a) Флуоксетин

b) Амитриптилин

c) + Моклобемид

d) Мапротилин

006.Укажите средство для лечения депрессий, обладающее выраженными м-холиноблокирующим действием:

a) Азафен

b) + Амитриптилин

c) Флуоксетин

d) Ниаламид

007. Для имизина характерны следующие периферические эффекты, кроме:

a) М-холиноблокирующее действие

b) Гистаминоблокирующее действие

c) + Бета-адреноблокирующее действие

d) Альфа1-адреноблокирующее действие

008. Укажите средство для лечения депрессий, при применении которого возможны как психоседативные, так и психостимулирующие эффекты:

a) Амитриптилин

b) Флуоксетин

c) Ниаламид

d) + Имизин

009.Укажите средство для лечения депрессий, при применении которого отсутствуют психосимулирующие эффекты:

a) + Амитриптилин

b) Флуоксетин

c) Ниаламид

d) Мапротилин

010.Укажите средство для лечения депрессий, производное феноксипропиламина:

a) Мапротилин

b) + Флуоксетин

c) Амитриптилин

d) Ниаламид

011. Укажите средство для лечения депрессий, при применении которого отсутствуют психоседативные эффекты:

a) Имизин

b) Амитриптилин

c) Мапротилин

d) + Флуоксетин

012.Укажите средство для лечения депрессий, производное гидразина:

a) Имизин

b) Флуоксетин

c) + Ниаламид

d) Мапротилин

013. Укажите средство для лечения депрессий, производное индола:

a) Ниаламид

b) Моклобемид

c) + Пиразидол

d) Мапротилин

РАЗДЕЛ VIII НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ.

001. Эндогенными медиаторами боли являются следующие вещества, кроме:

a) Брадикинины

b) Простогландины

c) + Энкефалины

d) Субстанция Р

002.Укажите структуру головного мозга, отвечающую за эмоциональную окраску вторичной боли:

a) Ретикулярная формация

b) Зрительный бугор

c) + Лимбическая система

d) Кора больших полушарий

003.Укажите наркотический анальгетик, производное фенантрена:

a) + Морфин

b) Промедол

c) Фентанил

d) Эстоцин

004. Укажите наркотический анальгетик, производное пиперидина:

a) Морфин

b) + Промедол

c) Пентазоцин

d) Эстоцин

005.Укажите, какое влияние оказывает морфин на теплорегуляцию:

a) Повышение температуры тела

b) + Снижение температуры тела

c) Уменьшение теплоотдачи

d) Отсутствие влияния

006.При применении морфина возможно развитие следующих эффектов, кроме:

a) Угнетение дыхательного центра

b) Угнетение рвотного центра

c) + Мидриаз

d) Брадикардия

007.Укажите основную причину смерти при отравлении морфином:

a) Острая почечная недостаточность

b) Угнетение сосудодвигательного центра

c) + Угнетение дыхательного центра

d) Прямое кардиодепрессивное влияние

008. Укажите основную причину обстипации при применении морфина:

a) Увеличение секреции поджелудочной железы

b) Снижение тонуса сфинктеров

c) + Снижение перистальтики кишечника

d) Увеличение желчеотделения

009. Укажите наркотический анальгетик, новогаленовый препарат опия:

a) Морфин

b) Кодеин

c) + Омнопон

d) Промедол

010. Укажите наркотический анальгетик, оказывающий спазмолитическое действие:

a) Морфин

b) Кодеин

c) Папаверин

d) + Промедол

011. Укажите наркотический анальгетик, кратковременного действия:

a) + Фентанил

b) Омнопон

c) Морфин

d) Промедол

012.Укажите наркотический анальгетик, не вызывающий эйфорию:

a) Промедол

b) + Пентазоцин

c) Фентанил

d) Эстоцин

013. Укажите антагонист наркотических анальгетиков:

a) Налбуфин

b) Бупренорфин

c) + Налоксон

d) Пентазоцин

РАЗДЕЛ IX  НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ.

001.Механизм действия ненаркотических анальгетиков заключается в следующих эффектах, кроме:

a) Уменьшение синтеза простогландина Е₂

b) Подавление активности брадикинина

c) + Повышение активности циклооксигеназы

d) Снижение проницаемости сосудов

002. Укажите основное отличие эффектов ненаркотических анальгетиков центрального действия от анальгетиков периферического действия:

a) Отсутствие снотворного действия

b) Отсутствие эйфории и психической зависимости

c) Отсутствие жаропонижающего действия

d) + Отсутствие противовоспалительного действия

003.Укажите ненаркотический анальгетик, производное пиразолона:

a) + Бутадион

b) Аспирин

c) Парацетамол

d) Фенацетин

004. Укажите ненаркотический анальгетик, производное парааминофенола:

a) Бутадион

b) + Парацетамол

c) Аспирин

d) Амидопирин

005. Укажите, какое влияние оказывает ненаркотические анальгетики на теплорегуляцию:

a) Снижение теплоотдачи

b) Повышение теплообразования

c) + Повышение теплоотдачи

d) Снижение теплообразования

006. К ненаркотическим анальгетикам периферического действия относятся следующие препараты, кроме:

a) + Фенацетин

b) Амидопирин

c) Бутадион

d) Ацетилсалициловая кислота

007. Укажите противопоказания для приема фенацетина:

a) Гипертоническая болезнь

b) + Гломерулонефрит

c) Бронхиальная астма

d) Глаукома

008.Укажите ненаркотический анальгетик, при длительном применении которого возникает метгемоглобинемия:

a) Аспирин

b) Анальгин

c) + Фенацетин

d) Бутадион

009.Укажите неопиоидное средство центрального действия, обладающее анальгетической активностью:

a) Резерпин

b) + Клофелин

c) Празозин

d) Анаприлин