РАЗДЕЛ IV ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА.

001.Укажите структуры головного мозга, которые поражаются при болезни Паркинсона:

a) Лимбическая система

b) Ретикулярная формация

c) + Экстрапирамидная система

d) Ядро солитарного тракта

002. Укажите, недостаток какого медиатора наблюдается при болезни Паркинсона:

a) Ацетилхолина

b) Серотонина

c) ГАМК

d) + Дофамина

003.Укажите основную причину, из-за которой невозможно использовать дофамин в качестве заместительной терапии при болезни Паркинсона:

a) + Дофамин практически не проникает через гематоэнцефалический барьер

b) Дофамин интенсивно метаболизируется в организме

c) Дофамин противопоказан для внутривенного введения

d) Дофамин вызывает психозы при длительном применении

004. Укажите противопаркинсоническое средство, являющееся предшественником дофамина:

a) Бромокриптин

b) + Леводопа

c) Селегилин

d) Мидантан

005. Укажите противопаркинсоническое средство, стимулирующее дофаминовые рецепторы:

a) Леводопа

b) Селегилин

c) + Бромокриптин

d) Циклодол

006. Укажите противопаркинсоническое средство, ингибитор моноаминооксидазы:

a) + Селегилин

b) Леводопа

c) Мидантан

d) Циклодол

007. Укажите противопаркинсоническое средство, угнетающее глутаматергические влияния:

a) Циклодол

b) + Мидантан

c) Селегилин

d) Бромокриптин

008. Укажите противопаркинсоническое средство, угнетающее холинергические влияния:

a) Мидантан

b) Селегилин

c) + Циклодол

d) Бромокриптин

009. Укажите противопаркинсоническое средство, используемое в качестве заместительной терапии:

a) Бромокриптин

b) Мидантан

c) Селегилин

d) + Леводопа

010.Укажите ингибитор периферической ДОФА-декарбокилазы, применение которого при терапии паркинсонизма нивелирует побочные эффекты леводопы:

a)+ Бенсеразид

b) Толкапон

c) Домперидон

d) Клозапин

011.Укажите противопаркинсоническое средство, агонист D₂-рецепторов:

a) + Бромокриптин

b) Селегилин

c) Циклодол

d) Леводопа

012. Укажите противопаркинсоническое средство, тормозящее продукцию пролактина:

a) Циклодол

b) Леводопа

c) + Бромокриптин

d) Мидантан

013. Укажите противопаркинсоническое средство, тормозящее продукцию гормона роста:

a) Циклодол

b) Леводопа

c) + Бромокриптин

d) Селегилин

014.Укажите противопаркинсоническое средство, обладающее спазмолитическим действием:

a) Мидантан

b) Селегилин

c) Бромокриптин

d) + Циклодол

015. Укажите противопаркинсоническое средство, вызывающее сухость слизистой оболочки рта, тахикардию и нарушение аккомодации:

a) + Циклодол

b) Селегилин

c) Бромокриптин

d) Леводопа

016. Укажите противопаркинсоническое средство, применение которого противопоказано при глаукоме:

a) Бромокриптин

b) Леводопа

c) + Циклодол

d) Селегилин

РАЗДЕЛ V АНКСИОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

001.Укажите бензодиазепиновый анксиолитик длительного действия:

a) Нозепам

b) Лоразепам

c) + Феназепам

d) Мидазолам

002. Укажите бензодиазепиновый анксиолитик средней продолжительности действия:

a) Диазепам

b) Феназепам

c) Мидазолам

d) + Нозепам

003.Укажите бензодиазепиновый анксиолитик короткого действия:

a) + Мидазолам

b) Лоразепам

c) Нозепам

d) Хлордиазепоксид

004. Для бензодиазепиновых препаратов характерны следующие эффекты, кроме:

a) Мышечнорасслабляющий

b) + Анальгезирующий

c) Противосудорожный

d) Амнестический

005. Укажите «дневной транквилизатор», производное бензодиазепинового ряда:

a) Феназепам

b) Диазепам

c) + Мезапам

d) Нозепам

006. Укажите бензодиазепиновый анксиолитик, наиболее быстро всасывающийся в ЖКТ:

a) + Диазепам

b) Нозепам

c) Лоразепам

d) Мидазолам

007. Укажите анксиолитик, являющийся агонистом серотониновых рецепторов:

a) Лоразепам

b) + Буспирон

c) Амизил

d) Мидазолам

008. Укажите рецепторные структуры, с которыми взаимодействует буспирон:

a) NMDA и ГАМК_А-рецепторы

b) 5-НТ₂ и гистаминовые рецепторы

c) + 5-НТ_1А и дофаминовые рецепторы

d) М-холинорецепторы

009. Укажите анксиолитик, у которого отсутствует седативное, противосудорожное и мышечнораслабляющее действие:

a) Феназепам

b) Лоразепам

c) Алпразолам

d) + Буспирон

e)Мидазолам

010. Укажите анксиолитик, производное дифенилметана:

a) Феназепам

b) + Амизил

c) Буспирон

d) Хлордиазепоксид

011. Укажите анксиолитик, являющийся центральным м-холиноблокатором:

a) Буспирон

b) + Амизил

c) Метацин

d) Нозепам

РАЗДЕЛ VI АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (НЕЙРОЛЕПТИКИ).

001.Укажите структуры головного мозга, воздействием на которые обеспечивается антипсихотический эффект нейролептиков:

a) Экстрапирамидная система

b) Триггерная зона дна IV желудочка

c) + Мезолимбическая и мезокортикальная системы

d) Гипоталамо-гипофизарная система

002.Укажите антипсихотическое средство, алифатическое производное фенотиазина:

a) + Аминазин

b) Трифтазин

c) Тиоридазин

d) Клозапин

003. Укажите антипсихотическое средство, пиперазиновое производное фенотиазина:

a) Аминазин

b) + Трифтазин

c) Тиоридазин

d) Клозапин

004. Укажите антипсихотическое средство, пиперидиновое производное фенотиазина:

a) Аминазин

b) Трифтазин

c) + Тиоридазин

d) Клозапин

005. Укажите антипсихотическое средство, производное тиоксантена:

a) Фторфеназин

b) Галоперидол

c) Сульпирид

d) + Хлорпротиксен

006. Укажите антипсихотическое средство, производное бутирофенона:

a) Фторфеназин

b) Клозапин

c) + Галоперидол

d) Сульпирид

007.Укажите антипсихотическое средство, производное дибензодиазепина:

a) Галоперидол

b) + Клозапин

c) Трифтазин

d) Хлорпротиксен

008. Укажите, какое влияние оказывает аминазин на теплорегуляцию:

a) Снижение теплоотдачи

b) Повышением температуры тела

c) Отсутствие влияния

d) + Повышение теплоотдачи

009.Укажите антипсихотическое средство, для которого типично м-холиноблокирующее действие:

a) Хлорпротиксен

b) Галоперидол

c) Клозапин

d) + Аминазин

010. Укажите антипсихотическое средство, для которого типично раздражающее и местноанестезирующее действие:

a) Галоперидол

b) Клозапин

c) + Аминазин

d) Сульпирид

011. Укажите антипсихотическое средство, для которого типично Н1-гистаминоблокирующее действие:

a) + Аминазин

b) Резерпин

c) Галоперидол

d) Клозапин

012. Укажите антипсихотическое средство, которое не снижает артериальное давление и не вызывает ортостатической гипотензии:

a) Аминазин

b) Трифтазин

c) + Галоперидол

d) Хлорпротиксен

013. Укажите антипсихотическое средство, производное бутирофенона кратковременного действия:

a) Галоперидол

b) Трифтазин

c) + Дроперидол

d) Клозапин

014. Укажите механизм гипотензивного действия аминазина:

a) Угнетение гипоталамических центров

b) α-адреноблокирующее и спазмолитическое действие

c) Снижение силы сердечных сокращений

d) + Все верно

015. Укажите антипсихотическое средство, используемое при нейролептанальгезии:

a) + Дроперидол

b) Галоперидол

c) Сульпирид

d) Аминазин

016.Укажите механизм психотропного действия галоперидола:

a) Блокада дофаминовых рецепторов

b) Центральное альфа-адреноблокирующее действие

c) Нарушение нейронального захвата и депонирования норадреналина

d) + Все верно

017. Укажите антипсихотическое средство, применяемое при лечении гипертонической болезни:

a) + Резерпин

b) Галоперидол

c) Клозапин

d) Сульпирид