Студопедия

КАТЕГОРИИ:

АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

РАЗДЕЛ II  СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА. СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ.




001.Укажите снотворное средство, производное барбитуровой кислоты:

a) Нитразепам

b) Хлоралгидрат

c) + Этаминал-натрий

d) Феназепам

002. Укажите снотворное средство, производное алифатического ряда:

a) Диазепам

b) Зопиклон

c) Фенобарбитал

d) + Хлоралгидрат

003.Укажите агонист бензодиазепиновых рецепторов:

a) + Золпидем

b) Этаминал-натрий

c) Хлоралгидрат

d) Фенобарбитал

004. Укажите структуры головного мозга, на которые оказывают преимущественное влияние производные барбитуровой кислоты:

a) Лимбическая система

b) + Ретикулярная формация

c) Ядро солитарного тракта

d) Экстрапирамидная система

005. Укажите структуры головного мозга, на которые оказывают преимущественное влияние производные бензодиазепинового ряда:

a) Ядро солитарного тракта

b) Экстрапирамидная система

c) + Лимбическая система

d) Ретикулярная формация

006. Укажите характерный признак «быстрого сна»:

a) + Учащение движений глазных яблок

b) Учащение сердцебиений

c) Учащение дыхания

d) Усиление потоотделения

007. Укажите основное требование к «идеальному» снотворному средству:

a) Обеспечение продолжительности сна не менее 12 часов

b) + Отсутствие влияния на структуру сна

c) Преимущественное влияние на фазу «медленного» сна

d) Преимущественное влияние на фазу «быстрого» сна

008. Укажите рецепторные структуры, деятельность которых модулируется производными бензодиазепина:

a) NMDA-рецепторы

b) 5-НТ2-рецепторы

c) + ГАМКА-рецепторы

d) Н1-рецепторы

009. Укажите ионные каналы, функция которых модулируется под действием производных бензодиазепина:

a) Натрия

b) Калия

c) Кальция

d) + Хлора

010. Укажите, что происходит с хлорными ионными каналами, под действием снотворных средств бензодиазепинового ряда:

a) Полный блок

b) Более длительное открытие

c) + Более частое открытие

d) Частичный блок

011. Укажите, что происходит с хлорными ионными каналами, под действием производных барбитуровой кислоты:

a) + Более длительное открытие

b) Более частое открытие

c) Частичный блок

d) Полный блок

012. Укажите производное бензодиазепина кратковременного действия:

a) Феназепам

b) + Триазолам

c) Нитразепам

d) Диазепам

013. Укажите производное бензодиазепина средней продолжительности действия:

a) Феназепам

b) + Лоразепам

c) Триазолам

d) Флуразепам

014. Укажите производное бензодиазепина длительного действия:

a) Лоразепам

b) Нитразепам

c) Триазолам

d) + Диазепам

015. Укажите производное бензодиазепина для которого характерна наибольшая вероятность последействия:

a) Триазолам

b) + Феназепам

c) Нозепам

d) Темазепам

016. Укажите производное бензодиазепина для которого характерна наибольшая вероятность феномена «отдачи»:

a) Феназепам

b) Флуразепам

c) Диазепам

d) + Триазолам

017. Укажите антагонист снотворных средств бензодиазепинового ряда:

a) Гексенал

b) Зопиклон

c) + Флумазенил

d) Натрия оксибутират

018. Укажите рецепторные структуры, деятельность которых модулируется производными барбитуровой кислоты:

a) NMDA-рецепторы

b) 5-НТ1-рецепторы

c) + ГАМКА-рецепторы

d) Н2-рецепторы

019. Укажите, что происходит с микросомальными ферментами, под действием производных барбитуровой кислоты:

a) Активация

b) Ингибирование

c) + Индукция

d) Отсутствие влияния

020. Укажите побочные эффекты, не характерные для производных барбитуровой кислоты длительного действия:

a) Выраженное последействие

b) Материальная кумуляция

c) Развитие лекарственной зависимости

d) + Ингибирование микросомальных ферментов

021. Фенобарбитал используют в качестве следующих средств, кроме:

a) Снотворное средство

b) Противоэпилептическое средство

c) + Противопаркинсоническое средство

d) Седативное средство

022. Укажите снотворное средство, оказывающее выраженное раздражающее действие:

a) Фенобарбитал

b) Зопиклон

c) Триазолам

d) + Хлоралгидрат

023. Укажите, какое влияние оказывает этиловый спирт на теплорегуляцию:

a) + Повышение теплоотдачи

b) Снижение теплоотдачи

c) Повышение температуры тела

d) Отсутствие влияния

024. Укажите основной фактор, определяющий влияние этилового спирта на секрецию и активность желудочного сока:

a) Количество

b) Кратность приема

c) + Концентрация

d) Время приема

025. Этиловый спирт используют в качестве следующих средств, кроме:

a) Асептическое средство

b) + Средство для наркоза

c) Противошоковое средство

d) Антисептическое средство

026. Укажите препарат, используемый для лечения алкоголизма:

a) Анаприлин

b) Амфетамин

c) + Тетурам

d) Тиопентал-натрий

027. Укажите эффекты, возникающие при комбинированном применении этилового спирта и тетурама:

a) Сухость кожи

b) + Рвота

c) Повышение артериального давления

d) Эйфория

028. Действие тетурама заключается в накоплении в организме:

a) Метанола

b) Уксусной кислоты

c) + Ацетальдегида

d) Углекислоты

РАЗДЕЛ III  ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА.

001.Укажите противоэпилептическое средство, применяемое при парциальных судорогах:

a) Диазепам

b) Этосуксимид

c) + Карбамазепин

d) Триметин

002. Укажите противоэпилептическое средство, наиболее эффективное при купировании эпилептического статуса:

a) Хлоракон

b) Ламотриджин

c) Этосуксимид

d) + Диазепам

003.Укажите противоэпилептическое средство - агонист бензодиазепиновых рецепторов:

a) + Диазепам

b) Дифенин

c) Триметин

d) Фенобарбитал

004. Укажите средство, применяемое при малых приступах эпилепсии:

a) Дифенин

b) + Этосуксимид

c) Фенобарбитал

d) Диазепам

005.Укажите противоэпилептическое средство, механизм действия которого заключается в активации ГАМК-ергической системы:

a) + Фенобарбитал

b) Дифенин

c) Триметин

d) Ламотриджин

006. Укажите противоэпилептическое средство, для которого выражена способность к кумуляции в организме:

a) Карбамазепин

b) + Фенобарбитал

c) Этосуксимид

d) Натрия вальпроат

007.Укажите противоэпилептическое средство, блокатор натриевых каналов:

a) Триметин

b) Клоназепам

c) Фенобарбитал

d) + Дифенин

008.Укажите противоэпилептическое средство, производное пиримидина:

a) Дифенин

b) + Гексамидин

c) Карбамазепин

d) Этосуксимид

009. Укажите противоэпилептическое средство, производное β-хлорпропионамида:

a) Дифенин

b) + Хлоракон

c) Ламотриджин

d) Карбамазепин

010.Укажите противоэпилептическое средство, блокатор натриевых каналов:

a) Этосуксимид

b) + Карбамазепин

c) Клоназепам

d) Фенобарбитал

011. Укажите противоэпилептическое средство, производное дибензазепина:

a) Триметин

b) Клоназепам

c) Гексамидин

d) + Карбамазепин










Последнее изменение этой страницы: 2018-04-12; просмотров: 223.

stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда...