Студопедия

КАТЕГОРИИ:

АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Осторожно: Если бросить ареометр слишком быстро, он может увлажниться выше соответствующего уровня измерения, что приведет к искажениям показаний.




7. Придайте ареометру вращательное движение и запишите показание, при котором он остановится.

 

Примечание: Снимите показание со шкалы ареометра по нижнему уровню мениска раствора в мензурке. Так как стенки стеклянной мензурки влажные, поверхность раствора искривлена (мениск). Верное показание ареометра берется по уровню, совмещенному с нижней границей мениска, которое видно, если смотреть сбоку мензурки.

8. Умножить показание ареометра (удельный вес) на 8,345 чтобы перевести его в плотность, lb/gal (фунт/галлон) (г/см3 х 8.345 = lb/gal).

9. Перевести плотность пробы в отраслевую эталонную плотность при температуре 70°F (21 °C).

 

 

 

Исправленное издание, 1 авг. 1997 г.                                                                                          5-20


 

Анализ в полевой лаборатории

 

Dc = Dm (1 + Ve [Tm - 70])

Где

Dc = откорректированная плотность при 70°F (21°C)

Dm= плотность при температуре, в lb/gal

Tm = температура испытываемого пробы, °F

Ve= коэффициент объемного расширения (безразмерная величина)

 

Примечание: Значения коэффициента объемного расширения Ve приводятся в таблице ниже.

 

Значения коэффициента объемного расширения (Ve)

Ve Плотность, lb/gal (г/см3) Рассол
0,000349 9,0 (1,08) NaCl
0,000406 9,5 (1,14) NaCl
0,000280 12,0 (1,44) NaBr
0,000333 9,0 (1,08) CaCl2
0,00030 9,5 (1,14) CaCl2
0,000289 10,0 (1,20) CaCl2
0,000260 10,5 (1,26) CaCl2
0,000240 11,0 (1,32) CaCl2
0,000239 11,5 (1,38) CaCl2
0,000271 12,0 (1,44) CaBr2/CaCl2
0,000264 12,5 (1,50) CaBr2/CaCl2
0,000257 13,0 (1,56) CaBr2/CaCl2
0,000254 13,5 (1,62) CaBr2/CaCl2
0,000253 14,0 (1,68) CaBr2/CaCl2

(продолжение на следующей странице)

 

 

                                                                                                                                   

5-21


                                               Пособие по буровым растворам

 

Значения коэффициента объемного расширения (Ve)

Ve Плотность, lb/gal (г/см3) Рассол
0,000250 14,5 (1,74) CaBr2/CaCl2
0,000250 15,0 (1,80) CaBr2/CaCl2
0,000250 15,5 (1,86) ZnBr2/CaBr2/CaCl2
0,000251 16,0 (1,92) ZnBr2/CaBr2/CaCl2
0,000252 16,5 (1,98) ZnBr2/CaBr2/CaCl2
0,000254 17,0 (2,04) ZnBr2/CaBr2/CaCl2
0,000259 17,5 (2,10) ZnBr2/CaBr2/CaCl2
0,000264 18,0 (2,16) ZnBr2/CaBr2/CaCl2
0,000271 18,5 (2,22) ZnBr2/CaBr2/CaCl2
0,000278 19,0 (2,28) ZnBr2/CaBr2/CaCl2

Таблица 5—4: Значения коэффициента Ve.Для определения значений коэффициента Ve пользуйтесь этой таблицей.

 

 
Концентрация карбонатов/ Газоанализатор Гаррета (GGT)


Задача

Определить концентрацию растворимых карбонатов в буровом растворе на водной основе.

 

Единицы измерения

Ppm (частей на миллион)

Пример

Концентрация карбонатов = 800 ppm

 

Оборудование

· Газоанализатор Гаррета (см. Рисунок 5-1)

 

 

Исправленное издание, 1 авг. 1997 г.                                                                                          5-22


 

Анализ в полевой лаборатории

 

 

 


Рисунок 5-1: Газоанализатор Гаррета.С помощью газоанализатора Гаррета определяется концентрация растворимых карбонатов в буровом растворе.

 

                                                                                                                                   

5-23


                                               Пособие по буровым растворам

 

Примечание: Газоанализатор должен быть чистым и сухим, а регулятор, трубки и трубку диспергирования необходимо продуть для удаления газа-носителя.

· Аналитическая трубка Дрегера CO2 100/a

· 1-литровый газовый мешок Drager Alcotest

· ручной вакуумный насос детектора газов фирмы Drager

· двухходовой запорный кран

· шприц, 10-мл, с иглой длиной 1,5-дюйма (38 мм), для подкожных инъекций, калибра 21 (применяется для кислоты)

· шприц (на 1, 5, или 10 мл) с иглой длиной 1,5-дюйма (38 мм), для подкожных инъекций, калибра 21 (для проб)

· газ-носитель

Примечание: Использовать либо баллон с азотом (N2), с регулятором низкого давления, либо газовые патроны с оксидом азота (NO2). Предпочтительно использовать N2 , так как NO2 при расширении охлаждается и охлаждает диафрагму регулятора. Такое охлаждение может привести к перебоям в работе регулятора.

· Серная кислота 5N, химически чистая

· пеногаситель (во флаконе с капельницей)

· дистиллированная вода

 



Порядок действий

1. Отобрать пробу фильтрата по методике LPLT используя фильтр-пресс API.

 

 

Исправленное издание, 1 авг. 1997 г.                                                                                          5-24


 

Анализ в полевой лаборатории

 

2. Поместить газоанализатор на ровную поверхность, снять крышку и добавить в камеру 1:

· 20 мл дистиллированной воды

· 5 капель пеногасителя

3. Поместить крышку на газоанализатор и уплотнить ее крутящим движением, так чтобы герметизировать уплотнительные кольца на крышке.

4. Отрегулировать трубку диспергирования, так чтобы она находилась на высоте приблизительно 1/4 дюйма (5 мм) от дна.

5. С помощью гибкой трубки подсоединить линию подачи газа-носителя к трубке диспергирования на камере 1.

6. В течение примерно 1 минуты пропускать газ через газоанализатор, чтобы вытеснить из него воздух.

Примечание: По мере прохождения газа-носителя проверить газоанализатор на наличие утечек.

7. Подсоединить запорный кран и газовый мешок к ручному насосу, а затем нажать и отпустить ручной насос, чтобы проверить наличие утечек в газовом мешке.

Примечание: Если мешок не подсоединен или негерметичен, насос останется нажатым.

8. Подсоединить сложенный мешок к газоанализатору путем крепления гибкой трубки от запорного крана мешка к выводу на камере 3.

9. При помощи шприца для инъекций с иглой введите фильтрат без твердой фазы сквозь мембрану в камеру 1.

 

                                                                                                                                   

5-25


                                               Пособие по буровым растворам

 

 

Если ожидается, что содержание карбонатов находится в диапазоне ( ppm)... то объем пробы должен быть (мл)...
25-750 10,0
50-1500 5,0
250-7500 2,0

 

 

10. При помощи 10-мл шприца для инъекций с иглой ввести сквозь мембрану в камеру 1 10-мл раствора серной кислоты. Осторожно потрясти газоанализатор.

11. Открыть запорный кран на газовом мешке и подать небольшой устойчивый расход газа.

12. Когда газовый мешок затвердеет, отключить газ, закрыть запорный кран и сразу же отломить наконечники по обоим концам трубки Дрегера.

13. Снять трубку с выходного патрубка на камере 3 и поместить ее на конце трубки Дрегера выше по потоку, согласно указанию стрелки на трубке Дрегера.

14. Прикрепить другой конец трубки Дрегера к ручному насосу.

15. Открыть запорный кран мешка. Нажать и отпустить ручной насос, считая количество ходов, которое требуется для полной откачки газа из мешка.

 

Примечание: Если количество ходов превышает 10, есть вероятность утечки и получения неверных результатов анализа.

16. Обратить внимание на длину пурпурного окрашивания в трубке Дрегера, в том числе синего оттенка по краям.

 

Примечание: Результаты анализа будут более точными если длина окрашенного участка занимает как минимум половину длины трубки.

 

 

 

Исправленное издание, 1 авг. 1997 г.                                                                                          5-26


 

Анализ в полевой лаборатории

 

17. Рассчитать общее содержание растворимых карбонатов.

Карбонат, ppm = 2,5 (длина окрашивания) ÷ объем пробы, мл

Содержание хлоридов
Задача

Определить содержание хлоридов в буровом растворе на водной основе или растворе для заканчивания/капитального ремонта.

 

Примечание: В случае присутствия бромида, по приведенной ниже методике он будет определяться как хлорид.



Единицы измерения

мг/л

Пример

Хлорид = 15000 мг/л

 

Оборудование

· Титровальная чаша

· пипетка, 1-мл

· пипетка, 10-мл

· палочка для перемешивания

· индикаторный раствор хромовокислого калия

· раствор серной кислоты 0,02N (N/50)

· индикаторный раствор фенолфталеина

· дистиллированная вода

· (1 мл = 0,001г Cl-/мл) 0,0282N или (1 мл = 0,01g Cl-/мл) раствора нитрата серебра (AgNO3) 0,282N

 

 

                                                                                                                                   

5-27


                                               Пособие по буровым растворам

 

 

При испытании Применять
Системы пресной воды AgNO3 0,0282N
Системы соленой воды AgNO3  0,282N

 

Порядок действий

1. Отобрать пробу фильтрата по методике LPLT используя фильтр-пресс API.

2. Перенести в титровальную чашу 1 мл или более фильтрата. Отметить цвет фильтрата для шага 6.

3. Добавить в фильтрат в колбе для титрования от 20 до 50 мл дистиллированной воды.

4. Добавить от 10 до 15 капель индикаторного раствора фенолфталеина.

 

 

Что делать если… Действия
Цвет изменяется на розовый или красный Перейти к шагу 5.
Изменения цвета не наблюдается Перейти к шагу 6

 

 

5. Медленно добавлять в титровальную чашу серную кислоту, до тех пор, пока цвет не изменится с розового или красного на первоначальный.

6. Добавить от 5 до 10 капель индикаторного раствора хромовокислого калия.

7. Наполнить 10-мл пипетку раствором нитрата серебра.

8. Добавлять раствор нитрата серебра в титровальную чашу до тех пор, пока цвет не изменится с желтого на оранжевый или оранжево-красный.

9. Записать количество использованного раствора нитрата серебра в мл.

10. Рассчитать содержание хлорида по таблице ниже.

 

 

 

Исправленное издание, 1 авг. 1997 г.                                                                                          5-28


 

Анализ в полевой лаборатории

 

 

Если используется тогда
AgNO3 0,0282N (1000 ´ мл AgNO3 0,0282N) ¸ мл фильтрата
AgNO3  0,282N (10000 ´ мл AgNO3  0,282N) ¸ мл фильтрата

 

11. Концентрацию соли в растворе рассчитывать при помощи таблицы ниже.

 

Если соль представляет собой тогда содержание соли в мг/л равно...
Морскую соль 1,804 ´ мг/л Cl
Хлорид натрия (NaCl) 1,648 ´ мг/л Cl
Хлорид калия (KCl) 2,103 ´ мг/л Cl
Хлорид кальция (CaCl2) 1,565 ´ мг/л Cl

 

Примечание: Концентрацию соли в lb/bbl можно рассчитать по следующей формуле:

lb/bbl соли = мг/л соли ´ 3,505 ´ 10-4

12. Удельный вес (sg) рассола рассчитывать по таблице ниже.

 

Если соль представляет собой тогда
Морскую соль 0,998 + (1,359 ´ 10-6) (мг/л Cl-) - (1,643 ´ 10-12) (мг/л Cl-)2
Хлорид натрия (NaCl) 0,998 + (1,142 ´ 10-6) (мг/л Cl-) - (4,926 ´ 10-13) (мг/л Cl-)2
Хлорид калия (KCl) 0,998 + (1,312 ´ 10-6) (мг/л Cl-) - (5,970 ´ 10-13) (мг/л Cl-)2
Хлорид кальция (CaCl2) 0,998 + (1,243 ´ 10-6) (мг/л Cl-) - (3,715 ´ 10-13) (мг/л Cl-)2

 

13. Объемное содержание соли в процентах рассчитывать по таблице ниже.

 

 

                                                                                                                                   

5-29


                                               Пособие по буровым растворам

 

Если соль представляет собой тогда объемный процент соли равен (% по объему растворенной твердой фазы)...
Морскую соль [7,368 ´ 10-6 + 4,804 ´ 10-7 ´ (мг/л Cl-) + 1,401 ´ 10-12 ´ (мг/л Cl)2] ´ % по объему воды
Хлорид натрия (NaCl) [-3,025 ´ 10-4 + 5,068 ´ 10-7 ´ (мг/л Cl-) + 4,096 ´ 10-13 ´ (мг/л Cl)2] ´ % по объему воды
Хлорид калия (KCl) [-2,479 ´ 10-4 + 7,922 ´ 10-7 ´ (мг/л Cl-) + 6,011 ´ 10-13 ´ (мг/л Cl)2] ´ % по объему воды
Хлорид кальция (CaCl2) [-5,538 ´ 10-4 + 3,181 ´ 10-7 ´ (мг/л Cl-) + 3,795 ´ 10-13 ´ (мг/л Cl)2] ´ % по объему воды

 

 
Концентрация CLAYSEAL




Задача

Определить концентрацию CLAYSEAL в исходном буровом растворе.

 

 

Единицы измерения

lb/bbl

Пример

Концентрация CLAYSEAL = 0,75 lb/bbl (2,1 кг/м3)

 

 

Оборудование

· нагревательная плитка

· две колбы Эрленмейера по 125 мл

· резиновая пробка со стеклянной трубкой, вставленной через вытяжное отверстие

· стеклянная трубка 1/8 дюйма

· гибкие трубки

· от 6 до 10 камней для равномерного кипения

 

 

Исправленное издание, 1 авг. 1997 г.                                                                                          5-30


 

Анализ в полевой лаборатории

 

· шприц, 10 мл

· дистиллированная вода

· пеногаситель на кремниевой основе

· индикаторный раствор (1 часть бромкрезолового зеленого к 2 частям метилового красного)

· раствор едкого натра, 5N

· 2% раствор борной кислоты

· раствор серной кислоты 0,02N (N/50)

 


Порядок действий

1. Приготовить раствор серной кислоты 0,002N путем разбавления раствора серной кислоты 0,02N (N/50). (Например, 10 мл 0,02N (N/50) H2SO4 + 90 мл деионизированной воды = 100 мл раствора серной кислоты 0,002N)

2. Отобрать пробу исходного раствора.

3. Добавить в реактивную колбу Эрленмейера:

 

· 25 мл дистиллированной воды

· 25 мл анализируемой пробы

· 2 мл пеногасителя на кремниевой основе

· от 6 до 10 камней для равномерного кипения

· стеклянную трубку 1/8 дюйма

· гибкую трубку

 

 

                                                                                                                                   

5-31


                                               Пособие по буровым растворам

 

4. Добавить в сборную колбу Эрленмейера:

· 25 мл 2% раствора борной кислоты

· 25 мл деионизированной воды

· 10-15 капель индикаторного раствора

5. Поместить один конец гибкой трубки в сборную колбу.

 

Примечание: Конец стеклянной трубки должен быть погружен в раствор борной кислоты.

6. Прикрепить другой конец гибкой трубки к стеклянной трубке в пробке.

7. С помощью шприца 5 мл добавить 5 мл едкого натра 5N в реактивную колбу и немедленно заткнуть колбу пробкой.

8. Поместить реактивную колбу на нагревательную плитку и довести раствор до кипения.

9. Кипятить раствор в течение 45-55 минут для перегонки как минимум 25 мл раствора в сборную колбу.

 

Ø
Внимание: При появлении во время кипячения раствора в реактивной колбе запаха аммиака немедленно прекратить испытание и перейти на свежий воздух. Запах аммиака указывает на негерметичность реактивной колбы.

Примечание: Не прерывать процесс кипячения – в противном случае может образоваться вакуум, в результате чего жидкость из сборной колбы попадет в реактивную колбу.

10. Перенести стеклянную трубку из сборной колбы в реактивную колбу.

 

 

Исправленное издание, 1 авг. 1997 г.                                                                                          5-32


 

Анализ в полевой лаборатории

 

 

11. Оттитровать раствор в сборной колбе раствором серной кислоты 0,002N (подготовленным в ходе шага 1) до конечной точки индикатора. Цвет изменится с сине-зеленого на лилово-красный.

12. Записать количество использованной серной кислоты в мл.

13. Рассчитать концентрацию CLAYSEAL в lb/bbl по следующей формуле.

 
Точка кристаллизации

 




Задача

Определить температуру кристаллизации раствора высокой плотности для заканчивания/капремонта, в том числе:

· начала кристаллизации (FCTA)

· температуру истинной кристаллизации (TCT)

· окончания растворения кристаллов (LCTD)

 

Единицы измерения

°F ( °C)

Пример

Точка кристаллизации = 50°F (10 °C)

 

 

 

 

                                                                                                                                   

5-33


                                               Пособие по буровым растворам

 

Оборудование

 

Примечание: Комплект для определения точки кристаллизации поставляется компанией «ФАНН» (FANN Instrument).

 

· цифровой термометр (от -50 до 100°F [от -46 до 38 °C]) с термодатчиком

· пробирка 25 ´ 150 мм

· пробирка 20 ´ 150 мм

· затравляющий материал (напр, карбонат кальция, диатомовая земля)

· Одна или несколько охлаждающих ванн, согласно данным таблицы ниже

 

Примечание: Температура охлаждающей ванны не должна быть ниже ожидаемой температуры начала кристаллизации более чем на 20°F (11 °C). Скорость охлаждения образцов не должна превышать 1°F (0,5 °C) в минуту.

 

 

Если ожидаемая температура начала кристаллизации применяется Примечание
> 35°F (> 2 °C) лед/вода (50/50) Температура охлаждающей ванны равна 32°F (0 °C).
> 10°F (> -12 °C) лед/NaCl/вода (50/50) Температура охлаждающей ванны должна быть примерно 5 – 10°F (-15 – 12 °C). Растворы NaCl должны содержать 30 г. NaCl в 90 см3 воды.

 

 

 

Исправленное издание, 1 авг. 1997 г.                                                                                          5-34


 

Анализ в полевой лаборатории

 

Если ожидаемая температура начала кристаллизации применяется Примечание
> -49°F (> -45 °C) антифриз/вода (60/40)   этиленгликоль 37 % Прим.: 58,1 % по объему = 50 % веса Охлаждающая ванна охлаждается путем помещения контейнера с ванной в ванну из сухого льда/ацетона. Охлаждать ванну до температуры на 15°F (9 °C) ниже ожидаемой FCTA.
> -40°F (> -40 °C) лед/CaCl2 /вода (50/50) Прим.: 29,8% веса по объему СаСl2 Охлаждающая ванна охладит рассол до -40°F (-40 °C).

 


Порядок действий

1. Перенести 25 мл пробы рассола в пробирку 20 ´ 150 мм.

2. Добавить в рассол 0,03 г затравляющего материала.

3. Поместить пробирку со смесью в пробирку 25 ´ 150 мм, а затем поставить пробирки в охлаждающую ванну.

4. Поместить в смесь рассола термометр и слегка помешивать смесь термометром по мере ее охлаждения.

5. Записать следующие значения температуры.

 

· FCTA: минимальная температура, достигнутая непосредственно перед кристаллизацией.

· TCT: максимальная температура, достигнутая сразу же после кристаллизации.

 

                                                                                                                                   

5-35


                                               Пособие по буровым растворам

 

 

Примечание: Рассол будет оставаться при температуре TCT примерно в течение 10-20 секунд. Если температура не стабилизируется, есть основания предполагать переохлаждение. Провести испытание повторно, применив охлаждающую ванну с более высокой первоначальной температурой.

 

6. Вынуть пробирки из ванны и помешивать смесь по мере ее нагревания. Записать температуру рассола сразу же после растворения всех кристаллов – это будет температура LCTD.

7. Выполнить испытание не менее трех раз. Использовать одну и ту же пробу.

8. Записать усредненные результаты испытаний. Если результаты первого испытания сильно отличаются от результатов остальных испытаний, не использовать их при подсчете усредненных значений.

 

 
Плотность: Весы компании «Бароид»



Задача

Измерить плотность бурового раствора или раствора для заканчивания/капремонта при помощи рычажных весов-плотномера компании «Бароид».

 

 

Единицы измерения

 

фунт/галлон, фунт/фт3, г/см3, фунт/дюйм2 /1000 фт, sg

Пример

Плотность бурового раствора = 12 фунт/галлон (1,44 г/см3)

 

 

Оборудование

· Рычажные весы-плотномер компании «Бароид»

· Градуированная кружка для измерения плотности бурового раствора объемом 1 кварта (946 см3)

 

 

Исправленное издание, 1 авг. 1997 г.                                                                                          5-36


 

Анализ в полевой лаборатории

 

· Термометр: от 32 до 220°F (от 0 до 104 °C)

 


Порядок действий

1. Поставить основание или футляр от весов на плоскую ровную поверхность.

2. Отобрать пробу раствора.

3. Измерить и записать температуру пробы; перенести пробу на чашу весов плотномера.

4. Слегка постучать сбоку по чаше крышкой от чаши, чтобы освободить захваченный воздух или газ.

 

Примечание: Если имеется захваченный воздух или газ, то для определения веса раствора применить герметизированные весы. Порядок использования герметизированных весов совпадает с настоящим порядком действий.

 

5. Крутящим движением поставить крышку весов для раствора на место. Удостовериться, что некоторая часть анализируемой пробы выдавилась сквозь вытяжное отверстие в крышке.

 

Примечание: Для удобства закрытия крышки полезно погрузить ее в пробу раствора.

 

6. Герметизировать вытяжное отверстие пальцем и почистить весы водой, базовым маслом, или растворителем. Вытереть излишки воды, масла основы раствора или растворителя.

7. Установить призму весов на ось шарнира и уравновесить прибор путем перемещения рейтера по рычагу.

 

Примечание: Весы стоят ровно, если линия на смотровом стекле проходит через середину пузырька.

 

 

 

5-37


                                              Пособие по буровым растворам

 

8. Записать плотность со стороны рейтера, ближайшей к чаше весов (на эту сторону указывает стрелка на рейтере). В отчете записать измерение с точностью до десятых долей фунт/галлон, до единиц фунт/фут3, до сотых долей г/см3, или до десятков фунт/дюйм2 /1000 фут.

 
Плотность: Герметизирован-ные весы Универсальные весы компании «Фанн»



Задача

Измерить плотность раствора при помощи герметизированных весов.

 

Единицы измерения

фунт/галлон, фунт/фт3, г/см3 (sg), фунт/дюйм2 /1000 фт, sg

Пример

Плотность бурового раствора = 12 lb/gal (1,44 г/см3) или (1,44 sg)

 

Оборудование

· Универсальные весы-плотномер для измерения плотности компании «Фанн»

· Градуированная кружка для измерения плотности бурового раствора объемом 1 кварта (946 см3)

· Термометр: от 32 до 220°F (от 0 до 104 °C)

 

Порядок действий

1. Отобрать пробу раствора.

2. Поставить основание или футляр от весов на плоскую ровную поверхность.

3. Измерить и записать температуру пробы, затем перенести пробу в чашу весов, наполнив ее так, чтобы от верха воронки до уровня жидкости оставалось от 1/4 до 1/8 дюйма. Несколько раз слегка постучать сбоку по чаше, чтобы освободить захваченный воздух или газ.

 

 

Исправленное издание, 1 авг. 1997 г.                                                                                          5-38


 

Анализ в полевой лаборатории

 

 

4. Установить крышку на чашу, установив обратный клапан в нижнее или открытое положение.

 

Примечание: Некоторая часть анализируемой пробы может оказаться вытесненной через клапан.

5. Сполоснуть отверстие для герметизации и весы водой, маслом основы раствора или растворителем и высушить.

6. Надеть корпус чаши на чашу весов снизу, совместив прорезь с рычагом весов. Привинтить укупоривающий затвор поверх крышки, работающей под давлением и затяните его вручную как можно туже, чтобы обеспечить полную посадку крышки на место.

7. Заполнить насос подъема давления испытуемым образцом.

8. Задвинуть наконечник насоса на отверстие для подъема давления в крышке.

9. Приложить давление к чаше с образцом путем поддержания направленной вниз усилия на корпус цилиндра. Одновременно с усилием 50-70 футов сдвиньте вниз рукоятку и освободите корпус цилиндра. Снимите насос.

 

Примечание: Обратный клапан в крышке приводится в действие давлением. Когда в чашу подается давление, обратный клапан выдвигается вверх в положение закрытия.

10. Отчистить раствор с внешних поверхностей чаши весов и крышки. Вытереть излишки воды, масла основы раствора или растворителя.

 

                                                                                                                                   

5-39


                                               Пособие по буровым растворам

 

 

11. Установить призму весов на ось шарнира и уравновесить прибор, перемещая рейтер по рычагу.

 

Примечание: Весы стоят ровно если линия на смотровом стекле проходит через середину пузырька.

12. Записать плотность, выбрав значение со стороны рейтера, ближайшей к чаше весов. В отчете записать измерение с точностью до десятых долей фунт/галлон, до единиц фунт/фут3, до сотых долей г/см3, или до десятков фунт/дюйм2 /1000 фут.

13. Повторно подсоединить сборку плунжера и нажать на корпус цилиндра, чтобы стравить давление из чаши.

14. Снять крышку, работающую под давлением, проявляя при этом осторожность, чтобы не разлить пробу, затем слить пробу. Как можно скорее прочистить и высушить все части весов.

 

 
Плотность: герметизирован-ные весы для определения абсолютной плотности раствора «Tru-wate cup» компании «Халлибуртон»




Задача

Измерить плотность раствора с помощью герметизированных весов.

 

 

Единицы измерения

фунт/галлон, фунт/фт3, г/см3, фунт/дюйм2 /1000 фт, sg

Пример

Плотность бурового раствора = 12 фунт/галлон (1,44 г/см3) или (1,44 sg)

 

 

Исправленное издание, 1 авг. 1997 г.                                                                                          5-40


 

Анализ в полевой лаборатории

 


Оборудование

· весы для измерения плотности раствора Tru-Wate Cup компании «Халлибуртон»)

· Градуированная кружка для измерения плотности бурового раствора объемом 1 кварта (946 см3)

· Термометр: от 32 до 220°F (от 0 до 104 °C)

 

Порядок действий

1. Отобрать пробу раствора.

2. Поставить основание или футляр от весов на плоскую ровную поверхность.

3. Измерить и записать температуру пробы, затем перенести пробу в чашу весов.

4. Установить крышку на чашу, установив обратный клапан в нижнее или открытое положение.

 

Примечание: Некоторая часть анализируемой пробы должна быть вытеснена сквозь клапан.

5. Вытянуть обратный клапан в положение закрытия.

6. Сполоснуть колпачок и резьбу водой, маслом основы раствора или растворителем и высушить.

7. Затянуть колпачок с резьбой на чаше.

8. Заполнить сборку плунжера испытуемым образцом.

9. Надеть наконечник плунжера на ответную поверхность уплотнительного кольца обратного клапана.

 

                                                                                                                                   

5-41


                                               Пособие по буровым растворам

 

 

10. Создать давление в чаше с образцом, приложив к корпусу цилиндра постоянное направленное вниз усилие. Одновременно прижать шток поршня книзу.

 

Примечание: Обратный клапан в крышке приводится в действие давлением. Когда в чашу подается давление, обратный клапан выдвигается вверх в положение закрытия.

11. Отчистить раствор с внешних поверхностей чаши весов и крышки. Вытереть излишки воды, масла основы раствора или растворителя.

12. Установить призму весов на ось шарнира и уравновесить прибор, перемещая рейтер по рычагу.

 

Примечание: Весы стоят ровно, если линия на смотровом стекле проходит через середину пузырька.

13. Записать плотность, выбрав значение со стороны рейтера, ближайшей к чаше весов. В отчете записать измерение с точностью до десятых долей фунт/галлон, до единиц фунт/фут3, до сотых долей г/см3, или до десятков фунт/дюйм2 /1000 фут.

14. Повторно подсоединить пустую сборку плунжера и нажать на корпус цилиндра, чтобы стравить давление из воронки.

 

Электрическая стабильность
Задача

Измерить электрическую стабильность бурового раствора на нефтяной основе или синтетического бурового раствора.

 

 

 

Исправленное издание, 1 авг. 1997 г.                                                                                          5-42


 

Анализ в полевой лаборатории

 

 


Единицы измерения

 

Вольт (В)

Пример

Электрическая стабильность = 1500 В

 

Оборудование

 

· тестер электрической стабильности компании «Фанн», модель 23D

· сито 12-меш или вискозиметр Марша

· термометр: от 32 до 220°F (от 0 до 104 °C)

· тигель

 

Порядок действий

 

1. Отобрать пробу бурового раствора.

2. Пропустить пробу сквозь сито 12-меш или вискозиметр Марша.

3. С помощью тигля доведите температуру раствора до 120°F (49 °C).

4. Погрузить датчик в пробу, не включая тестер. Жидкость должна покрывать поверхности электрода.

5. Помешать пробу датчиком в течение 15 – 30 секунд.

6. Включить тестер электрической стабильности и нажать кнопку «Test» (испытание), чтобы начать испытание.

 

 

                                                                                                                                   

5-43


                                               Пособие по буровым растворам

 

 

Примечание: Не двигайте датчик во время проведения испытания.

7. Когда значения на дисплее стабилизируются, записать величину напряжения.

 
Фильтрат: фильтр-пресс LTLP



Задача

Измерить объем фильтрата и фильтрационной корки бурового раствора по методике LPLT используя фильтр-пресс API

 

Единицы измерения

мл/30 мин

Пример

Фильтрат = 4,3 мл/30 мин

 

Оборудование

· фильтр-пресс

· фильтровальная бумага

· реле времени с интервалом 30 минут

· мерная мензурка, 25 или 50-мл

 

Порядок действий

1. Отобрать пробу раствора.

2. Собрать ячейку, положив на место фильтровальную бумагу.

3. Влить пробу в ячейку, не долив примерно один дюйм (13 мм) до верха.

 

 

 

Исправленное издание, 1 авг. 1997 г.                                                                                          5-44


 

Анализ в полевой лаборатории

 

4. Установить ячейку в рамку; закрыть и уплотнить крышку на ячейке.

5. Поставить под дренажную трубку сухую мерную мензурку.

6. Закрыть клапан сброса давления и настройте регулятор так, чтобы через 30 секунд или менее приложить давление 100 ± 5 psi (690 ± 35 кПa).

7. Держать давление 100 ± 5 psi (690 ± 35 кПa) в течение 30 минут.

8. Перекрыть расход через регулятор давления и осторожно открыть клапан сброса давления.

9. В отчете указать объем фильтрата в мерной мензурке с точностью до мл.

 

Примечание: При использовании половинного фильтр-пресса умножить объем фильтрата на 2.

10. Стравить давление, проверить, чтобы давление было стравлено полностью, а затем снять ячейку с рамки.

11. Разобрать ячейку и слить буровой раствор.

12. Оставить фильтрационную корку на бумаге и слегка обмыть жидкостью основы раствора для удаления излишков бурового раствора.

13. Измерить и сообщить в отчете толщину фильтрационной корки с точностью до 1/32 дюйма (1,0 мм).

 

                                                                                                                                   

5-45


                                               Пособие по буровым растворам

 

 
Фильтрат: Фильтр-пресс HTHP




Задача

Измерить объем фильтрата и фильтрационной корки бурового раствора с помощью филтр-пресса при высокой температуре/высоком давлении (методом HTHP).

 

Единицы измерения

мл/30 мин

Пример

Фильтрат = 8,3 мл/30 мин

 

Оборудование

· Фильтр-пресс HTHP компании «Бароид» на 175 или 500-мл

 

Примечание: Фильтр-пресс «Бароид» 175 применяется только до температуры 300°F (149 °C); для температур свыше 300°F (149 °C) применяется фильтр-пресс «Бароид» 500.

 

· фильтровальная бумага

· реле времени с интервалом 30 минут

· термометр до 500°F (260 °C)

· мерная мензурка 25 мл или 50 мл

· высокоскоростной смеситель

· линия подачи газа (CO2 или азот)

 

Ø
Осторожно: Не применять для этого испытания закись азота (N2O) в качестве источника давления. При высокой температуре и давлении в присутствии нефти, жира или углеродистых веществ N2O может взрываться. Использовать только двуокись углерода (CO2) или азот (N2)!

 

 

 

Исправленное издание, 1 авг. 1997 г.                                                                                          5-46


 

Анализ в полевой лаборатории

 


Порядок действий

 

1. Отобрать пробу раствора.

2. Предварительно нагреть нагревательную рубашку до температуры, превышающей необходимую для испытания температуру на 10°F (6°C).

 

Примечание: При необходимости, настройте термореле на поддержание этой температуры.

 

3. Закрыть шток нижнего клапана на ячейке фильтра и влить в ячейку размешанную пробу раствора.

Примечание: Оставить достаточно пустого пространства на расширение раствора.

 

 

При температуре °F (°C)... пустое пространство, дюймов (см)...
до 300 (149) 1 (2,5)
300-350 (149-177) 1,5 (3,8)
400-500 (204-260) 2,5-3,0 (6,3 – 7,5)

 

4. Поместить в ячейку фильтровальную бумагу.

5. Закрыть ячейку колпачком, затянуть все зажимные винты и закрыть шток клапана на колпачке.

 

Примечание: Чтобы предотвратить заедание зажимных винтов, нанести на них смазку марки Never-Seez®  или аналогичный смазочный материал.

 

6. Поместить ячейку в нагревательную рубашку, надев на дно ячейки колпачок. Вращать ячейку до тех пор, пока она не защелкнется.

 

                                                                                                                                   

5-47


                                               Пособие по буровым растворам

 

 

7. Поставить термометр в термокарман ячейки.

8. Подсоедините установку подачи давления к штоку верхнего клапана и зафиксируйте ее.

9. Подсоединить ресивер давления к штоку нижнего клапана и защелкнуть его на месте.

10. Приложить давление 200 psi (1380 кПa) сверху и 100 psi (690 кПа) снизу.

11. Открыть шток верхнего клапана и держать это давление вплоть до достижения необходимой для испытания температуры.

12. По достижении необходимой для испытания температуры открыть нижний клапан.

13. Сразу же отрегулировать давление на верхнем и нижнем регуляторе, согласно следующим указаниям.

 

При температуре °F (°C)... установить верхний регулятор на (psi)... Установить нижний регулятор на (psi)...
до 300 (149) 600 100
300-400 (149-204) 700 200
400-500 (204-260) 800 300

 

14. Фильтровать в течение 30 минут при постоянной температуре испытания ± 5°F (± 3°C) и постоянном заданном давлении.

 

 
Ø



Осторожно: Если во время испытания нижнее давление поднимется до величины, превышающей заданное давление на 20 psi (138 кПa), осторожно стравить давление путем слива части фильтрата из ресивера в мерную мензурку.

 

 

Исправленное издание, 1 авг. 1997 г.                                                                                          5-48


 

Анализ в полевой лаборатории

 

 

15. Закрыть штоки верхнего и нижнего клапана.

16. Сбросить давление из верхнего регулятор и отсоединить установку подачи давления.

17. Отвинтить винт-барашек на нижнем регуляторе.

18. Осторожно слить фильтрат из ресивера в мерную мензурку.

19. Подождать несколько секунд, чтобы дать фильтрату стечь на дно ресивера.

20. Медленно затянуть винт-барашек, чтобы смыть остатки фильтрата из ресивера в мерную мензурку.

21. Сбросить давление из нижнего регулятора и отсоединить систему подачи давления.

22.

Ø
Вынуть ячейку из нагревательной рубашки и дождаться пока ячейка остынет.










Последнее изменение этой страницы: 2018-05-10; просмотров: 421.

stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда...