Тема: Обмен белков и нуклеиновых кислот (итоговый модульный контроль № 4).

ПЕРЕЧЕНЬ ВОПРОСОВ

К ИТОГОВОМУ МОДУЛЬНОМУ КОНТРОЛЮ № 4

1. Роль белков в жизнедеятельности организма.

2. Нормы белка в питании. Полноценные и неполноценные белки. Заменимые, незаменимые,  условно или частично заменимые аминокислоты.

3. Азотистый баланс, его виды.

4. Биологический смысл переваривания белков.

5. Основные этапы энтерального обмена белков.

6. Ферменты переваривания белков. Механизм активации протеолитических ферментов.

7. Химический состав желудочного сока. Виды кислотности желудочного сока. Методы ее определения. Роль HCl желудочного сока.

8. Механизмы всасывания аминокислот в кишечнике.

9. Биохимические механизмы регуляции переваривания белков. Гормоны желудочно-кишечного тракта.

10. Нарушение переваривания белков в желудочно-кишечном тракте. Парентеральное питание.

11. Гниение, механизмы обезвреживания продуктов гниения белков в кишечнике.

12. Амины, которые образуются в кишечнике при гниении из диаминомонокарбоновых кислот, их обезвреживание.

13. Токсичные вещества, которые образуются в кишечнике при гниении из тирозина и фенилаланина, их обезвреживание.

14. Токсичные вещества, которые образуются в кишечнике при гниении из триптофана, их обезвреживание.

15.Тканевой протеолиз.Действие, свойства и классификация катепсинов.

16. Схема основных путей поступления и использования аминокислот-ного пула тканей. Основные классы органических соединений, которые образуются из аминокислот.

17. Общие пути превращения аминокислот.

18. Декарбоксилирование аминокислот: ферменты, физиологическое значение.

19. Биогенные амины: реакции образования, роль. Механизмы обезвреживания биогенных аминов с помощью моноамино- и диаминооксидаз.

20. Основные пути дезаминирования аминокислот в тканях человека.

21. Прямое и непрямое дезаминирование L-аминокислот. Механизм действия, роль оксидаз и глутаматдегидрогеназы в дезаминировании.

22. Трансаминирование аминокислот. Механизм действия аминотрансфераз, их роль в обмене аминокислот, клиническое значение определения в крови.

23. Реакция восстановительного аминирования α-кетоглутаровой кислоты, её роль.

24. Пути образования аммиака в организме, его действие.

25. Транспорт аммиака из тканей в печень и почки. Реакции образования глутамина и аспарагина, их роль. Роль аланина в транспорте аммиака.

26. Механизмы временного и окончательного обезвреживания аммиака.

27. Образование аммонийных солей в почках, значение процесса.

28. Орнитиновый цикл образования мочевины в печени: реакции, роль. Генетические дефекты ферментов цикла (энзимопатии).

29. Гипераммониемия: её причины, проявления, последствия

30. Схема путей обмена безазотистых остатков аминокислот в организме, связь с циклом Кребса.

31. Гликогенные и кетогенные аминокислоты.

32. Физиологическое значение и регуляция процессов глюконеогенеза из аминокислот.

33. Обмен фенилаланина и тирозина, нарушение, пути коррекции.

34. Обмен триптофана, нарушение, пути коррекции.

35. Обмен глицина и серина. Глутатион как продукт обмена аминокислот, его структура, роль.

36. Обмен аргинина. Оксид азота как продукт обмена аргинина, роль.

37. Обмен серусодержащих аминокислот.

38. Обмен дикарбоновых аминокислот.

39. Обмен валина, лейцина, изолейцина. Болезнь кленового сиропа.

40. Синтез креатина, его роль, нарушения. Креатинфосфокиназа: изоформы, клинико-диагностическое значение определения в сыворотке крови и моче.

41. Наследственные нарушения обмена аминокислот и биохимические методы их определения, возможность коррекции.

42. Нуклеотиды, их структура и роль в организме.

43. Переваривание и всасывание нуклеопротеинов.

44. Синтез пиримидиновых нуклеотидов. Регуляция. Оротацидурия.

45. Синтез пуриновых нуклеотидов. Регуляция. Нарушение.

46. Синтез дезоксирибонуклеотидов.

47. Роль карбамоилфосфата в обмене белков и нуклеотидов.

48. Распад пиримидиновых нуклеотидов.

49. Распад пуриновых нуклеотидов. Гиперурикемия: причины, биохимические механизмы коррекции.

50. Взаимосвязь между обменом белков и нуклеиновых кислот.

51. Репликация ДНК; биологическое значение; полуконсервативный механизм репликации. Открытие Дж. Уотсона и Фр. Крика.

52. Общая схема биосинтеза цепей ДНК. Ферменты репликации ДНК у прокариот и эукариот: схема репликации ДНК.

53. Молекулярные механизмы репликации ДНК: значение антипараллельности цепей ДНК: фрагменты Оказаки. Этапы синтеза дочерних цепей молекул ДНК.

54. Общая схема транскрипции РНК. РНК-полимеразы прокариот и эукариот.

55. Этапы и ферменты синтеза РНК. Сигналы транскрипции: промоторные, инициирующие, терминаторные участка генома.

56. Процессинг - посттранскрипционная модификация РНК. Антибиотики - ингибиторы транскрипции.

57. Генетический (биологический) код; триплетная структура кода, его свойства.

58. Рибосомальная белоксинтезирующая система, её компоненты. Структура рибосом эукариот.

59. Транспортные РНК и активация аминокислот. Аминоацил-тРНК-синтетазы.

60. Этапы и механизмы трансляции. Инициирующие и терминирующие кодоны мРНК; роль белковых факторов рибосом в трансляции.

61. Посттрансляционная модификация пептидных цепей. Регуляция трансляции. Молекулярные механизмы контроля трансляции на примере биосинтеза глобина.

62. Влияние физиологически активных веществ на процессы трансляции. Антибиотики - ингибиторы трансляции у прокариотов и эукариотов, их использование в медицине.

63. Регуляция экспрессии генов прокариотов. Схема по Ф.Жакобу и Ж.Моно: структурные и контрольные гены: промотор, регуляторный ген.

64. Особенности молекулярной организации ДНК и экспрессия генома эукариот (экзоны, интроны; повторяющиеся последовательности).

65. Генетические рекомбинации у прокариот (трансформация, трансдукция, конъюгация).

66. Биологическое значение и механизмы репарации ДНК. Репарация УФ-индуцированных генных мутаций; пигментная ксеродерма.

67. Генная инженерия или технология рекомбинантных ДНК: общие понятия. Биомедицинское значение.

68. Технология трансплантации генов и получение гибридных молекул ДНК. Клонирование генов с целью получения лекарственных препаратов (гормонов, ферментов, антибиотиков, интерферонов и т.п.).

69. Мутации: геномные, хромосомные, генные. Роль в возникновении энзимопатий и наследственных болезней человека.