А) производные бензилизохинолина

б) производные 8-гидроксихинолина

В) производные фенантренизохинолина

г) фторхинолоны

Д) производные хиназолина

143. Синтетические лекарственные средства:

а) папаверин

Б) дротаверин

в) морфин

г) кодеин

Д) промедол

144. Производные фенантренизохинолина:

а) папаверин

б) дротаверин

В) морфин

Г) кодеин

Д) промедол

Г) апоморфин

Е) трамадол

ж) празозин

145. Структурная основа лекарственных веществ группы фенантренизхинолина:

а) хинуклидин

Б) морфинан

в) изохинолин

г) фенол

146. Названия (химическое, международное, торговое) лекарственного средства, действующее вещество которого представлено формулой:

А) Дротаверина гидрохлорид

б) Папаверина гидрохлорид

в) 6,7-диметокси-1-(3',4’-диметоксибензил)-изохинолина гидрохлорид

Г) 1-(3',4’-Диэтоксибензилидин)-6,7-диэтокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина гидрохлорид

д) Papaverini hydroloridum

Е) Drotaverini hydroloridum

147. Названия (химическое, международное, торговое) лекарственного средства, действующее вещество которого представлено формулой:

А) Кодеина фосфат

б) Морфина гидрохлорид

в) 7,8 –Дидегидро-4,5a-эпокси-17-метилморфинан-3,6 a-диола гидрохлорид тригидрат

Г) 7,8-Дидегидро-4,5-эпокси-3-метокси-17-метилморфинан-6-ола фосфат

Д) Codeini phosphas

е) Morphini hydrochloridum

148. Названия (химическое, международное, торговое) лекарственного средства, действующее вещество которого представлено формулой:

А) Глауцина гидрохлорид

б) Апоморфина гидрохлорид

в) 5,6-Диоксиапорфина гидрохлорид

Г) 4,5,7,8-тетраметоксиапорфина гидрохлорид

д) Apomorphini hydrochloridum

Е) Glaucini hydrochloridum

149. Восстановительные свойства морфина обусловлены особенностями структуры молекулы:

а) хлорид-ионы

Б) фенольный гидроксил

В) вторичная спиртовая группа

г) четвертичный азот

150. Механизм реакции Пеллагри алкалоидов фенантренизохинолина:

а) окисление H₂SO₄ конц.

б) нитрование HNO₃ конц.

В) нейтрализация раствором водородкарбоната

г) гидролиз

Д) окисление раствором йода

Пиримидины

151. Производными 2,4,6 (1Н,3Н,5Н)-пиримидинтриона являются лекарственные вещества:

А) барбитал

б) метилурацил

в) гексамидин

г) фторафур

Д) фенобарбитал

152. Лекарственные вещества, дающие положительную реакцию после минерализации с цирконийализариновым реактивом:

А) фторурацил

б) барбитал

в) метилурацил

г) фенобарбитал

Д) фторафур

153. Лекарственные вещества нейротропного действия:

А) фенобарбитал

Б) тиопентал натрия

В) гексамидин

г) метилурацил

Д) барбитал

154. Продукты разложения барбитуратов при сплавлении со щелочами:

А) аммиак

Б) карбонат натрия

в) барбитуровая кислота.

г) мочевина

Е) натриевая соль карбоновой кислоты

155. Лекарственные вещества, образующие азокраситель после нитрования:

а) тиопентал натрия

Б) фенобарбитал

В) бензонал

г) барбитал

д) этаминал натрия

156. Лекарственные вещества легко растворимы в воде:

а) барбитал

Б) барбитал-натрий

в) фенобарбитал

Г) гексобарбитал-натрий

д) гексобарбитал

Е) тиопентал-натрий

157. Реактивы, с помощью которых проводится идентификация (дифференцирование) барбитуратов:

а) бромная вода

б) HNO₃конц.

в) кислоты Льюиса

г) щелочь кристаллическая

Д) верно все

158. Особенности строения барбитуровой  кислоты и ее производных:

а) ароматические  альдегиды

Б) циклические уреиды

в) основания Шиффа

г) уретаны

159. Лекарственное вещество, количественное определение которого проводится методом Кьельдаля:

а) барбитал

Б) гексамидин

в) тиопентала натри

г) гексенал

160. Лекарственные вещества противосудорожного действия:

А) тиопентал-натрия

б) барбитал

в) метилурацил

Г) гексамидин

Д) бензобарбитал

161. Производные  2,4(1Н, 3Н)-пиримидиндиона:

а) фенобарбитал

б) тиопентал натрия

В) фторафур

г) барбитал

Д) метилурацил

162. Фактор эквивалентности реакции броматометрического количественного определения фторафура:

а) f=1

б) f=1/2

в) f=1/3

г) f=1/4

163. Лекарственные вещества – ингибиторы обратной транскриптазы:

а) примидон

Г) зидовудин

д) метилурацил

Е) ставудин

ж) фторурацил

164. Специфическая реакция бензобарбитала:

а) образование азокрасителя

б) образование индофенолового красителя