Ж)N1,N1-диэтил-N4-(6-метокси-2-(2-(4-нитрофенил)этенил)-4-хинолинил)-1,4-пентандиамина фосфат  

з) 2-((4-((7-хлоро-4-хинодинил)амино)пентил)этиламино)-этанол

117. Названия (химическое, международное, торговое) лекарственного средства, действующее вещество которого представлено формулой:

а) Дротаверина гидрохлорид

Б) Папаверина гидрохлорид

В) 6,7-диметокси-1-(3',4’-диметоксибензил)-изохинолина гидрохлорид

г) 1-(3',4’-Диэтоксибензилидин)-6,7-диэтокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина гидрохлорид

Д) Papaverini hydroloridum

е) Drotaverini hydroloridum)

118. Названия (химическое, международное, торговое) лекарственного средства, действующее вещество которого представлено формулой:

а) Кодеина фосфат

Б) Морфина гидрохлорид

В) 7,8 –Дидегидро-4,5a-эпокси-17-метилморфинан-3,6 a-диола гидрохлорид тригидрат

г) 7,8-Дидегидро-4,5-эпокси-3-метокси-17-метилморфинан-6-ола фосфат

д) Codeini phosphas

Е) Morphini hydrochloridum

119. Растворитель метода кислотно-основного титрования нитроксолина:

А) ДМФА

б) пиридин

в) ДМСО

г) уксусная кислота

120. Способы идентификации (дифференцирования) солей хинина:

А) поляриметрия в 0,1 моль/л растворе соляной кислоты

б) определение температуре плавления

в) Талеохинная проба

Г) различная растворимость в полярных и неполярных растворителях

Д) потенциометрическое определение рН растворов и суспензий

121. Общие реакции идентификации алкалоидов «хинной корки»:

а) реакция Цинке

Б) талейохинная проба

В) образование герепатита

г) реакция Витали-Морена

Д) эритрохинная проба

122. Методы количественного определения солей хинина:

А) гравиметрия

Б) алкалиметрия в водно-органической среде

В) титрование в среде протогенного растворителя

г) йодометрия

д) поляриметрия

123. Особенности структуры молекул 8-гидроксихинолина, определяющие их способность растворяться в кислотах и основаниях:

А) фенольный гироксил

Б) хинолиновый  азот

в) алкильные заместители

г) включение р-электронов кислорода в ароматическую систему  π-сопряжения

д) атомы галогенов

124. Общеалкалоидные осадительные реактивы:

а) раствор йода в иодиде калия K[I₃]

б) HNO₃ конц.

в) реактив Драгендорфа K[BiI₄]

г) фосфорномолибденовая кислота H₃PO_{4 ·} 12 MoO_{3 ·} 2H₂O

д) смесь формальдегида с H₂SO₄ конц.

е) кремневольфрамовая кислота SiO_{2 ·} 12WO_{3 ·} 2H₂O

ж) нитрофенол

З) 2,4,6 – тринитрофенол

И) раствор танина

к) реактив Майера K₂[HgI₄]

125. Продукты окисления папаверина гидрохлорида кислородом воздуха:

А) спирт папаверинол

б) сульфат метиленбиспапаверина

в) налтрексон

Г) кетон папаверальдин

126. Реактивы для проведения Талейохинной пробы:

а) этанол

Б) хлорная вода

в) щелочь NаOH

Г) раствор аммиака

д) 0,1 моль/л раствор соляной кислоты

127. Механизм Талейохинной пробы:

А) окисление

б) восстановление

В) галогенирование

г) дегидрирование

Д) гидратация

Е) изомеризация

Ж) конденсация с аммиаком

128. Чувствительность Эритрохинной пробы по сравнению с Талейохинной пробой:

А) выше

б) ниже

в) равнозначная

129. Производное 4-аминохинолина – противопротозойное лекарственное средство:

а) хлорохин

Б) трихомонацид

в) гидроксихлорохин

130. Названия (химическое, международное) лекарственного средства, действующее вещество которого представлено формулой:

а) кислота оксолиниевая

Б) кислота налидиксовая

в) офлоксацин