Студопедия

КАТЕГОРИИ:

Авто Автоматизация Архитектура Астрономия Аудит Биология Бухгалтерия Военное дело Генетика География Геология Государство Дом Журналистика и СМИ Изобретательство Иностранные языки Информатика Искусство История Компьютеры Кулинария Культура Лексикология Литература Логика Маркетинг Математика Машиностроение Медицина Менеджмент Металлы и Сварка Механика Музыка Население Образование Охрана безопасности жизни Охрана Труда Педагогика Политика Право Приборостроение Программирование Производство Промышленность Психология Радио Регилия Связь Социология Спорт Стандартизация Строительство Технологии Торговля Туризм Физика Физиология Философия Финансы Химия Хозяйство Ценнообразование Черчение Экология Эконометрика Экономика Электроника Юриспунденкция

Сравнительно-эмбриологические

⇐ ПредыдущаяСтр 4 из 9Следующая ⇒

Закон зародышевого сходства К.Бэра.

Биогенетический закон Геккеля-Мюллера.

Принцип рекапитуляций.

Эмбриология - наука, изучающая зародышевое развитие организмов. Данные сравнительной эмбриологии указывают на сходство зародышевого развития всех позвоночных.

Закон зародышевого сходства Карла Бэра (1828) (такое название закону дал Дарвин), свидетельствует об общности происхождения: эмбрионы разных систематических групп имеют между собой гораздо больше сходства, чем взрослые формы тех же видов.

В процессе онтогенеза вначале появляются признаки типа, затем класса, отряда и последними появляются признаки вида.

Основные положения закона:

В эмбриональном развитии эмбрионы жи

вотных одного типа последовательно проходят стадии - зигота, бластула, га- струла, гистогенез, органогенез;

эмбрионы в своем развитии переходят от

более общих признаков к более частным;

эмбрионы разных видов постепенно обо

собляются друг от друга, приобретая индивидуальные черты.

Немецкие ученые Ф.Мюллер (1864) и Э.Геккель (1866) независимо друг от друга сформулировали биогенетический закон, который был назван Законом Геккеля- Мюллера: зародыш в процессе индивидуального развития (онтогенеза) кратко повторяет историю развития вида (филогенез). Т.е. онтогенез - есть краткое повторение филогенеза.

В дальнейшем было установлено, что в индивидуальном развитии повторяют^ ся признаки не взрослых стадий предков, а их эмбрионов. Например, у зародышей млекопитающих и рыб закладываются жаберные дуги, на основе которых у рыб развиваются жабры, а у млекопитающих - хрящи гортани и трахеи.

Повторение структур, характерных для предков, в эмбриогенезе потомков было названо - рекапитуляциями.

Примерами рекапитуляции являются: хорда, пять пар сосков, большое количество волосяных зачатков, хрящевой позвоночник, жаберные дуги, 6-7 зачатков пальцев, общие стадии развития кишечника, наличие клоаки, единство пищеварительной и дыхательной систем, филогенетическое развитие сердца и основных сосудов, жаберные щели, все стадии развития кишечной трубки, рекапитуляции в развитии почки (предпочка, первичная, вторичная), недифференцированные половые железы, половые железы в брюшной полости, парный мюллеров канал из которого образуется яйцевод, матка, влагалище; основные этапы филогенеза нервной системы (три мозговых пузыря).

Рекапитулируют не только морфологические признаки, но и биохимические и физиологические - выделение зародышем аммиака, а на поздних стадиях развития - мочевой кислоты.

Согласно сравнительно-эмбриологических данных на ранних стадиях эмбрионального развития у зародыша человека появляются признаки, характерные для типа Хордовые, позже формируются признаки подтипа Позвоночные, затем класса Млекопитающие, подкласса Плацентарные, отряда Приматы.

IV. Сравнительно-анатомические

Общий план строения тела.

Гомологичные органы.

Рудименты и атавизмы.

Сравнительная анатомия изучает общность и различия в строении организмов. Первым убедительным доказательством единства органического мира явилось создание клеточной теории.

Единый план строения: для всех хордовых характерно наличие осевого скелета - хорды, над хордой располагается нервная трубка, под хордой — пищеварительная трубка, на брюшной стороне - центральный кровеносный сосуд.

Наличие гомологичных органов — органов, которые имеют общее происхождение и сходный план строения, но выполняющие разные функции.

Гомологичными являются передние конечности крота и лягушки, крылья птиц, ласты тюленей, передние ноги лошади и руки человека.

У человека, как у всех хордовых, органы и системы органов имеют сходное строение и выполняют сходные функции. Как и все млекопитающие человек имеет левую дугу аорты, постоянную температуру тела, диафрагму и др.

Органы, которые имеют разное строение и происхождение, но выполняют одинаковые функции, называются аналогичными (напр., крыло бабочки и птицы). Для установления родства между организмами и доказательства эволюции аналогичные органы значения не имеют.

Рудименты — неразвившиеся органы, которые в процессе эволюции утратили свое значение, но были у предков. Наличие рудиментов можно объяснить только тем, что у предков эти органы функционировали и были хорошо развиты, но в процессе эволюции утратили свое значение.

У человека их насчитывается около 100: зуб мудрости, слабо развитый волосяной покров, мышцы, двигающие ушную раковину, копчик, ушные раковины, аппендикс, мужская маточка, мышцы, поднимающие волосы; рудименты голосовых мешков в области гортани; надбровные дуги; 12-пара ребер; зубы мудрости, эпикант, непостоянное количество копчиковых позвонков, плечеголовной ствол.

Многие рудименты существуют только в эмбриональном периоде, а затем исчезают.

Для рудиментов характерна вариабельность: от полного отсутствия до значительного развития, что имеет практическое значение для врача, особенно хирурга.

Атавизмы — проявление у потомков признаков, свойственных отдаленным предкам. В отличие от рудиментов они являются отклонениями от нормы.

Возможные причины формирования атавизмов: мутации регуляторных генов морфогенеза.

Существуют три варианта атавизмов:

недоразвитие органов, когда они были на этапе рекапитуляции - трех камерное сердце, «волчья пасть»;

сохранение и дальнейшее развитие рекапитуляции, характерных для предков - сохранение правой дуги аорты;

3) нарушение перемещения органон в онтогенезе сердце в шейном отделе, неопущение яичек.

Атавизмы могут быть нейтральные: сильное выступание клыков, сильное paj- витие мышц, двигающих ушной раковиной; а могут проявляться в пиле аномалий развития или уродств: гипертрихоз (повышенная волосатость), шейная фистула, диафрагм ал ьная грыжа, незаращение боталлова протока, отверстие в межжелудочковой перегородке. Многососковость, полимастия - увеличение количества молочных желез, несрастание остистых отростков позвонков (спиномозгоиая грыжа), хвостовой отдел позвоночника, полидактилия, плоскостопие, узкая грудная клетка, косолапость, высокое стояние лопатки, незаращение твердого неба - «волчья пасть», атавизмы зубной системы, раздвоенный язык, свищи шеи, укорочение кишки, сохранение клоаки (общее отверстие для прямой кишки и мочеполового отверстия), свищи между пищеводом и трахеей, недоразвитие и даже аплазия диафрагмы, двух камерное сердце, дефекты перегородок сердца, сохранение обеих дуг, сохранение боталлова протока, транспозиция сосудов (от правого желудочка отходит левая дуга, а от левого желудочка отходит правая дуга аорты), тазовое расположение почки, гермафродитизм, крипторхизм, двурогая матка, удвоение матки, неразвитая кора мозга (проэнцефалия), агирия (отсутствие извилин

Сравнительно-анатомическое изучение организмов позволило выявить современные переходные форм. Например, первозвери (ехидна, утконос) имеют клоаку, откладывают яйца подобно пресмыкающимся, но вскармливают детенышей молоком, как млекопитающие. Изучение переходных форм позволяет установить родство между представителями разных систематических групп.

V. Молекулярно-генетические доказательства

Универсальность генетического кода.

Сходство по белкам и нуклеотидным последовательностям

Вопр

Этапы эволюция приматов и человека В конце мезозойской эры около 65-75 млн. л.н., а по молекулярным часам 79- 116 млн. л.н., появляются древние примитивные насекомоядные млекопитающие. К основанию эволюционного ствола приматов, возможно, близки древесные землеройки - тупайи (Tupaiidae), обитающие ныне в тропических лесах Малайского полуострова и Филиппинских островов.

Около 55 млн. лет назад от примитивных полуобезьян (лемуры, долгопяты) выделяется отряд приматов. В первой половине палеогена возникли настоящие обезьяны - антропоиды (Anthropoidea). Вероятно, их обособление от лемуров было связано с переходом к дневной активности, сопровождавшимся усилением роли зрения, увеличением размеров и совершенствованием строения головного мозга, развитием стайного образа жизни и связанных с ним социальных форм поведения.

В данном отряде вычленяется секция узконосых обезьян, предком которых, возможно являются древесные обезьяны — парапитеки.

Парапитек (греч. para - возле, около, pitekos - обезьяна) - это ископаемая человекообразная обезьяна. Фрагмент нижней челюсти парапитека с зубами найден немецким учёным О.Шлоссером (1911) в нижнеолигоценовых отложениях (около 27-35 млн.лет назад) близ Каира. Ряд особенностей зубной системы парапитека сближает его с современными человекообразными обезьянами. Вместе с тем наблюдается сходство в строении их зубов и челюсти с долгопятами. Антропологи предполагают, что они являются начальной формой в эволюции человекообразных обезьян и человека.

Около 20-16 млн.лет назад парапитеки широко расселились из Африки по Европе и Азии.

Дальнейшая эволюция возможно привела к появлению (около 30 млн лет назад) египтопитека, останки которого, были найдены в Египте в местечке Файюм близ Каира (олигоценовые обезьяны).

Египтопитек сочетает в своем строении черты полуобезьян, мартышковых и человекообразных обезьян. Объем мозга относительно большой. Отмечается значительное развитие зрительных долей мозга, обонятельные луковицы менее развиты, лобные доли невелики, отпечатки борозд плохо различимы на эндокранах. Мозг египтопитека был слабее развит, чем у любой современной обезьяны. Строение плечевых костей примитивно и более сходно с полуобезьянами.

Эти ископаемые обезьяны дали несколько линий приматов, определив развитие всех узконосых обезьян, как Низших - мартышковых, так и Высших - человекообразных (гиббонов, орангутанов, шимпанзе, горилл и человека).

Для высших узконосых обезьян характерно:

более крупное тело,

отсутствие хвоста,

отсутствие защечных мешков,

нет седалищных мозолей (у гиббонов маленькие),

преимущественно передвигаются на руках (а не на 4-х конечностях) под ветками, более крупный мозг, более сложно устроенный мозг, высокоразвиты отделы мозга, отвечающие за движение кисти и языка, органы

зрения. Четвертая крупная адаптивная радиация (распространение) приматов прсь" изошла в миоцене - периоде развития высших обезьян. Многочисленные остатР ки из Восточной Африки датируются ранним миоценом - 22 млн лет. Проконсул из Кении (около 22-25млн. лет) - древнейшая форма человекообразных обезьян - получил свое название от имени шимпанзе по кличке Консул, который жил в Лондонском зоопарке.

Это четвероногая обезьяна относительно крупных размеров, передвигавшаяся на четырех конечностях. В отличие от современных шимпанзе проконсулы были более генерализованной (неспециализированной) формой: наряду с древесной они использовали и наземную локомоцию, но были более адаптированы к древесной локомоции. Ряд признаков скелета проконсула является общим и для шимпанзе, и для гориллы, и для человека. Таких обезьян называют "мозаичными" из-за пестроты набора признаков, например кисть сходна с низшей обезьяной, а стопа - с высшей. Считается, что они были исходной формой для всего ствола человекообразных обезьян в Африке и Азии, мигрировали и в Европу, где были обитателями не только влажных лесов, но и разреженной лесостепи. Линия орангутанов отделилась около 13-17 млн.лет назад и их предком были Сивапитеки, останки которых были найдены в горах Сивалик на территории Индии и Пакистана в миоценовых отложениях (12,5 - 8,5).

Одной из ископаемых форм человекообразных обезьян является рамапитек, возраст которого около 8-14 млн.лет. Свое название получили от индийского бога Рамы, главного героя индийского эпоса (сказок) и греч. pithekos - обезьяна.

Эта ископаемая человекообразная обезьяна, много лет считавшаяся предком человека, по последним данным, не принадлежит к эволюционной ветви, ведущей к человеку. На сегодняшний день считается, что эти ископаемые формы относятся к роду Сивапитеков.

Останки их нижней челюсти были обнаружены на севере Индии (в третичных слоях Сивалинских холмов), Восточной Африке и Европе. Обитали они на опушках лесов, отыскивая пищу на открытой местности. Судя по строению зубов (клыки у них в основном утратили свою роль и в сравнении с другими зубами не выдавались вперед, нижняя челюсть стала менее массивной) они были всеядными Дальнейшая эволюция связана с появлением 15- 25 млн. лет назад (миоцен) непосредственного общего (по Дарвину) предка человека и человекообразных обезьян - Дриопитека (греч. "дриос" - л у г дерево — «древесная обезьяна»). Это род вымерших (около 8 мл и. лет назад) полудревесных полуназем- ных антропоморфных приматов Восточной Африки и Евразии. Первые останки этих приматов обнару жил в 1856г. Лортэ во Франции.

Ближе других к людям стоит дарвиновски" дриопитек, останки которого обнаружены в среди миоценовых отложениях Австрии.

Для дриопитеков характерно: длина - около 60 см., длинные передние конечности, обитали на деревьях,

питались, вероятно (по строению зубов), ягодами и фруктами, некоторое уменьшение размеров клыков, промежутка между ними и резцамга черты, отделяющие их от приматов и приближающие к человеку,

некоторые из них были бипедальными (ходили на двух ногах в полувыпрямленном положении), вели стадный образ жизни, не изготавливали орудий труда.

Второе подсемейство Гоминид - Гоминины включает Горилл, Шимпанзе и человека (род Homo).

Для подсемейства гоминины характерно: Двуногость, Редукция зубочелюстного аппарата (уменьшение клыков, параболическая форма зубной дуги, укорочение челюсти), Более крупный мозг (от 600 до 1200см³).

Линия шимпанзе и горилл отделилась около 6-8 млн.лет назад (в миоцене). Хотя, некоторые учёные (например, профессор Моррис Гудмэн, руководитель исследований ДНК шимпанзе при университете Уэйна в Детройте) полагают, что, согласно данным генетического анализа, шимпанзе следует также причислять к роду Homo. Сравнение последовательностей ДНК показывает, что самыми близкими родственниками человека из ныне живущих видов являются два вида шимпанзе (обыкновенный и бонобо). Так гены шимпанзе и человека сходны в наибольшей степени, 99% белков человека и шимпанзе абсолютно идентичны.

Филогенетическая линия, с которой связано происхождение современного человека {Homo sapiens) отделилась от других гоминид 6-7 млн лет назад (в миоцене). Для человека и шимпанзе мог существовать общий шимпанзоидиый предок (около 6,5-6,7 млн. лет назад).

Дальнейшая эволюция человека связана с антропоидными высокоразвитыми двуногими приматами - Австралопитеками (от лат. australis - южный и греч. pithekos - обезьяна). Это группа ископаемых высших приматов, возраст которых составляет 5-5,5 - 1 млн.лет (плиоцен). Это предлюди или протоантропы (прегоминиды), которые систематически в качестве орудий пользовались естественными предметами (палки, камни, обломки костей животных).

Кости Австралопитеков впервые были обнаружены в безлесных степных просторах в 1924г. в пустыне Калахари (Южная Африка), а затем в Восточной и Центральной Африке. Они просуществовали до менее 1 млн. лет до н.э.

Именно австралопитеки, согласно мутационной концепции, появились в результате радиации. Поэтому эта группа является очень разнообразной. Большая их часть является тупиковой для эволюции человека.

Изучены несколько видов австралопитеков: афарский (a.afarensis), африканский (a.africanus), мощный.

Вопрос об их эволюционной роли для развития человека еще до конца не решен.

Характерные черты австралопитеков: объем мозга — 410-550 см³, череп по строению похож на череп современных человекообразных обезьян, сплошной надбровный валик, рост 120-150 см, телосложение стройное, самцы крупнее самок (разница больше чем у человека),масса тела — 20-55 кг, опорная стопа, схожее с человеком строение таза, передвигались на двух ногах в более выпрямленном положении,

передние конечности были свободны: кисть хватательного типа с развитым большим пальцем,

в качестве орудий труда (для охоты и защиты от врагов) систематически использовали естественные предметы: палки, камни и др., орудия примитивные: костяные и деревянные,

изготовления искусственных каменных орудий труда австралопитеками не установлено,

питались они преимущественно мясной пищей имели мощные челюсти и зубы, зубы по форме сходны с человеческими, нет выступающих клыков, были всеядны, вели стадный образ жизни, совместно охотились.

Австралопитеки, вероятно, дали начало парантропам и людям. Парантропы (Paranthropus, от пара... и anthropos- человек) - род ископаемых высших приматов. Обнаружены в Южной и Восточной Африке: Кооби- Фора, Олдувай, Локалеи и во многих других местах раскопок.

Останки парантропов могут быть датированы периодом от 2,5 до 1 млн лет. Первый череп (без нижней челюсти) парантропа был обнаружен 17 июля 1959 года британским археологом Мэри Лики в Восточной Африке в Олдовайском ущелье (Танзания) и назван ею «зинджантропом». Самый крупный вид — парантроп Бойса - высокоразвитый австралопитек (зинджантроп бойсеи или A. boisei). Его возраст, согласно радиоизотопного метода, около 2 млн.лет (1750 тыс. лет).

Согласно современным представлениям об эволюции, род парантропы является по отношению к предкам современных людей вымершей сестринской группой, хотя окончательно этот вопрос не решен.

Характерные черты Зинджантропа: массивный череп с мощной лицевой частью, большие костные гребни (для прикрепления жевательных мышц), крупные зубы, но клыки не выступают над остальными зубами, объем мозга 530 см³, рост 1,2-1,6 м, вес - 40-90кг, особенности строения свидетельствует о том, что он ходил на двух ногах - т.е. был полностью прямоходящим (бипедальные), многие черты строения напоминают черты современного человека, но все же по основным показателям его относят к австралопитекам.

Эволюционная ветвь человека отделилась от общего с другими приматами ствола около 3-4 млн. лет назад.

Первыми представителями рода HOMO – являются ноги современной формы, половой диморфизм,

у самок более широкий таз, что позволило рожам, детенышей с большей п< размерам головой.

стоит отметить, что особо резких анатомических различий между некоторыми австралопитековыми и homo habilis не обнаружилось. Т.е. обладали: несколько большим развитием мозга, более совершенным хождением на двух ногах, умели немного обрабатывать примитивные предметы (камни, палки).

Эти существа - первые, кто социально изготовил орудия труда и охоты. Рядом с их останками обнаружены примитивные каменные, изготовленные из гальки (грубо обработанные каменные гальки) - рубила, что побудило некоторых исследователей считать их человеком и назвать Homo habilis (человек умелый). Эта первая культура была названа олдовайской галечной культурой, а данный вил рода HOMO был назван Человеком умелым (Homo habilis). Орудия были изготовлены из кварца, за которым им приходилось специально ходить за 3-15 км. Т.е. они заранее подбирали камни, чтобы сделать их острыми. Именно в это время и происходит качественный скачок в превращении обезьяны в человека, связанный с изготовлением первых примитивных орудий труда. Этап эволюции человека - поздние архантропы Вид рода Homo - человек прямоходящий (выпрямленный) - Homo erectus (1,5 млн. лег - 200 тыс. лет).

Ископаемые формы: питекантроп, синантроп, гейдельбергский человек и др.

Общие черты Homo erectus: объем мозга от 700 до 1300см³, низкий череп, " невысокий рост, массивный костяк, кости очень толстые, выраженные надбровные дуги, массивные челюсти, появляется примитивная речь (первый этап) в виде отдельных выкриков, поддерживали огонь. Использование огня позволило сделать пищу более усвояемой, способствовало расширению ареала распространения и защите от хищников и холода, | орудия труда более разнообразны и отличались лучшей обработкой, чем у человека умелого. У них появились каменные рубила, колуны, копья.

поздние архантропы являются создателями Шельской и Ашельской культур,

форма социальной организации - «первобытное человеческое стадо»,

отмечаются простые формы коллективной деятельности - например, совместная охота, собирательство,

начинается миграция в Европу и Азию.

К ним относят питекантропа, синантропа и других ископаемых предков.

ПИТЕКАНТРОПЫ

Останки питекантропов были обнаружены в 1891 г. На острове Ява (Индонезия: между Австралией и Таиландом (над Австралией) в Индийском океане) голландским врачом Э.Дюбуа.

Они жили 1,5 млн. - 500 тыс. лет назад,

у них было хорошо развито прямохождение,

череп низкий с угловатым затылком,

имели низкий, сильно скошенный назад лоб, выраженный сплошной надбровный валик,

^ массивная, не имеющая подбородочного выступа нижняя челюсть,

крупный мозг, объемом 750-900 см³, сложно устроен,

в головном мозге преимущественно были развиты отделы, управляющие психической деятельностью,

рост 150-175см,

вес 70-80 кг,

^ изготавливаемые питекантропами орудия труда более разнообразны и отличались лучшей обработкой, чем у Человека умелого. У них появились каменные рубила, колуны, копья, ^ считают, что у питекантропов были зачатки речи в виде лепета, У жили они преимущественно в пещерах и вели стадный образ жизни,

охотились сообща - устраивали облавы и засады, V использовали огонь.

СИНАНТРОПЫ

Останки обнаружены в пещере Коцетанг в Китае близ Пекина в 20-х гг XX века (раскопки велись до 1937г.). Жили в период оледенения (600-400 тыс. лет назад).

Сходны с питекантропом, но имели:

более крупный мозг, объемом до 1040-1200 см ,

щ череп отличается меньшими размерами лицевого отдела, г- более высокий лоб и свод черепа,

изготавливали орудия труда из камня и кости, г также пользовались огнем.

ГЕЙДЕЛЬБЕРГСКИЙ ЧЕЛОВЕК - останки обнаружены в Германии.

Homo erectus является ближайшим относительно надёжно установленным предком Homo sapiens.

Homo heidelbergensis, прямой потомок Homo erectus и предок неандертальцев, по всей видимости, не был предком современного человека, а был представителем боковой эволюционной линии. Большинство современных теорий связывают возникновение Homo sapiens с Африкой, тогда как Homo heidelbergensis возник е Европе.

Этап эволюции человека — палеоантропы

(древние люди) (400-40 тыслет). Вид рода Homo - человек разумный - Homo

sapiens Ископаемые Формы:

неандертальцы (Подвид - Homo sapiens ne-

anderthalensis),

родезийский человек (фрагменты костей которого были обнаружены в Эфиопии). Время их существования совпадает с последним оледенением.

Палеоантропы представляли собой довольно обширную группу, имеющую общие прогрессивные черты. Ископаемые останки обнаружены в Азии, Африке, Европе. Имели большое сходство с современными людьми. Головной мозг по строению и объему не сильно отличается. Среди неандертальцев выделяют:

так называемых поздних (западноевропейских), или классических, неандертальцев (живших 50-35 тыс. лет назад). Морфологически они были более примитивны. Черты их строения во многом повторяли строение архантропов. Жили они небольшими семейными группами и в борьбе за существование побеждали, вероятно, за счет физического развития.

Прогрессивных (найдены в Передней Азии), ранних, неандертальцев. Они имели определённые прогрессивные черты (например, наличие слабо выраженного подбородочного выступа, более высокий и округлый свод черепа), сближающими их с ископаемыми людьми современного физического типа.

Характерные черты неандертальцев.

Неандертальцы, древние ископаемые люди, обитавшие 200 - 35 тыс. лет назад (конец раннего и средний палеолит) в Европе, Азии и Африке. Свое видовое название получили благодаря одной из первых (1856) находок в долине Неандер- таль INeandertalЩ близ Дюссельдорфа (ФРГ). Неандертальцы занимали промежуточное положение между архантропами и ископаемыми людьми современного физического типа По размерам головного мозга (1400-1700см') неандертальцы, не уступали современному человеку, но, несмотря на большие размеры, нмели ряд черт сходспш с мозгом человекообразных обезьян,

несмотря на большую массу мозга, лобные доли были еще развиты недостаточно. Об этом свидетельствует высота и скошенность лба (покатый). У поздних низкий, у ранних - более высокий лоб, сплошной надглазничный валик: более выражен у поздних и менее-у ранних неандертальцев,

У как бы сплющенный сверху вниз затылочный отдел,

большое лицо с широко расставленными глазами,

слабое развитие подбородка заметно у ранних неандертальцев, что свидетельствует о формировании примитивной речи в виде лепета, у остальных форм нижняя челюсть массивная без подбородочного выступа,

У зубы крупные, ^ короткая массивная шея,

коренастые, У походка согнутая,

У при сравнительно небольшом росте (155- 165 см) пропорции тела были близки к таковым у современного человека,

особенности в строении мозга - развитые лобные доли и др., особенно у ранних неандертальцев, подтверждают, что эти существа вступили на путь, ведущий к возникновению общества,

жили они большими группами (стадами), где были развиты внутригрупповые связи, определяемые сложными формами коллективной деятельности - совместной загонной охотой преимущественно на крупных животных, защитой от врагов и неблагоприятных погодных условий. Начальная форма общественной организации,

добывали огонь,

строили примитивные искусственные жилища,

орудия труда весьма разнообразны. Являются создателями Мустьерской и Позднеашельской культур,

в отдельных стадах ранних неандертальцев стала проявляться забота о стариках - хранителях опыта,

появляются первые захоронения соплеменников,

Таким образом, если в поздних неандертальцах был воплощен принцип мощного физического развития, приносящий лишь временный успех малой группе в борьбе за существование, то ранние неандертальцы оказались на совершенно ином эволюционном пути - они выжили благодаря объединению сил отдельных особей. Это и привело 100-40 тыс. лет назад к возникновению вида к которому принадлежат и современные люди, - Человека разумного, или Homo sapiens.

Следовательно, социальные факторы все сильнее влияли на дальнейшее р_а> витие неандертальцев.

Этап эволюции - неоантропы (новые или современные люди) - 40-50 тыс. лет

Вид рода Homo - Homo sapiens

Подвид - Homo sapiens sapience. Ископаемые Формы - кроманьонцы (70-60 - 40 тыс. лет.назад).

Неоантропы (буквально - новые люди, от греч. neos - новый и anthropos - человек), обобщенное название людей современного вида (Homo sapiens), ископаемых и ныне живущих. Древнейшие из известных ныне костных остатков неоантропов (на о. Калимантан) датируются радиоуглеродным методом в 39 тыс. лет. Однако, более вероятно, что они возникли 70-60 тыс. лет назад.

Считается, что некоторое время неандертальцы и первые люди сосуществовали, пока примерно 28 тыс.лет назад неандертальцы не были окончательно вытеснены первыми современными людьми — кроманьонцами. В настоящее время выделяют три причины вытеснения:

неандертальцы были истреблены кроманьонцами,

неандертальцы были ассимилированы первыми современными людьми

или работали оба механизма.

Первой находкой человека современного типа был обезглавленный скелет, найденный в Уэллсе (Англия) в 1823г. Это было погребение. Вначале скелет сочли женским и назвали «Красная леди», т.к. был посыпан красной охрой. Через 100 лет установили, что это мужской скелет.

КРОМАНЬОНЦЫ

Это обобщающее название людей эпохи позднего палеолита. Название происходит от грота Кро-Маньон (Cro Magnon) в департаменте Дордонь (Франция), где в 1868 французским археологом и палеонтологом Л.Ларте были сделаны находйй. В специальной литературе кроманьонцами называют только те локальные группы древних обитателей Европы, которые сходны по своему типу с человеком из грота Кро-Маньон и характеризуются высоким ростом, длинной мозговой коробкой, широким лицом и низкими глазными орбитами.

древнейшие люди (архантропы). Этап эволюции человека - ранние архантропы Вид пода Homo - человек умелый - Homo habilis (3-1 млн. лет).

Ископаемые Формы: Презинджантроп и череп 1470см³.

Взаимное положение останков презинджантропа и зинджантропов (австралопитеков) дает основание предполагать, что австралопитеки, ранее считавшиеся прямыми предками древнейших людей, на самом деле образовали две ветви:

непрогрессивную ветвь гоминид (массивные австралопитеки), существовавшие в течение длительного времени до 1 млн. лет назад. Эта ветвь закончилась тупиком.

прогрессивная ветвь (грацильные австралопитеки) - существовала одновременно с тупиковой и даже несколько раньше и привела к появлению презинджантропа (буквально - предшествующий зинджантропу: лат. ргае - перед, впереди), который, возможно, является прямым и непосредственным предком древнейших людей.

Характерные черты презинджантропа:

жили одновременно с австралопитеками (3-1 млн. лет назад),

рост 100 - 150см,

вес 30-50 кг,

обладали довольно крупным мозгом (от 650 до 800 см³),

перераспределение долей мозга: затылочная — более примитивна, а лобная, теменные и височные — более прогрессивны,

череп, в отличие от австралопитеков, расширен в подглазничной и теменно- височной области, уменьшены зубы,

формируются ногтевые подушечки, что улучшает осязание,

кисть более приспособлена к трудовой деятельности, за счет противопоста-

новления большого пальца,

отмечается лучшее приспособленность нижних конечностей к двуногости (бипедии). Первый палец стопы не отведен в сторону, а, как и у современных людей, вместе с другими пальцами — т.е. нога полностью приспособлена к бипедии,

надглазничные валики, плоский нос,

выступающие вперед челюсти,

голова более округлая, чем у австралопитеков,

наличие центра Брока в мозге (определено по строению черепа) - центра речи, но гортань еще не была развита, челюсти менее массивны, ноги современной формы,

половой диморфизм,

у самок более широкий таз, что позволило рожам, детенышей с большей п< размерам головой.

стоит отметить, что особо резких анатомических различий между некоторыми австралопитековыми и homo habilis не обнаружилось.

Т.е. обладали:

несколько большим развитием мозга,

более совершенным хождением на двух ногах,

умели немного обрабатывать примитивные предметы (камни, палки).

Орудия были изготовлены из кварца, за которым им приходилось специально ходить за 3-15 км. Т.е. они заранее подбирали камни, чтобы сделать их острыми. Именно в это время и происходит качественный скачок в превращении обезьяны в человека, связанный с изготовлением первых примитивных орудий труда.

Этап эволюции человека - поздние архантропы Вид рода Homo - человек прямоходящий (выпрямленный) - Homo erectus (1,5 млн. лег - 200 тыс. лет).

Ископаемые формы:

питекантроп,

синантроп,

гейдельбергский человек и др.

Общие черты Homo erectus:

объем мозга от 700 до 1300см³,

низкий череп, " невысокий рост,

массивный костяк, кости очень толстые,

выраженные надбровные дуги,

массивные челюсти,

появляется примитивная речь (первый этап) в виде отдельных выкриков,

поддерживали огонь. Использование огня позволило сделать пищу более усвояемой, способствовало расширению ареала распространения и защите от хищников и холода,

| орудия труда более разнообразны и отличались лучшей обработкой, чем у человека умелого. У них появились каменные рубила, колуны, копья.

поздние архантропы являются создателями Шельской и Ашельской культур,

форма социальной организации - «первобытное человеческое стадо»,

отмечаются простые формы коллективной деятельности - например, совместная охота, собирательство,

начинается миграция в Европу и Азию.

К ним относят питекантропа, синантропа и других ископаемых предков.

ПИТЕКАНТРОПЫ

Они жили 1,5 млн. - 500 тыс. лет назад,

у них было хорошо развито прямохождение,

череп низкий с угловатым затылком,

имели низкий, сильно скошенный назад лоб, выраженный сплошной надбровный валик,

^ массивная, не имеющая подбородочного выступа нижняя челюсть,

крупный мозг, объемом 750-900 см³, сложно устроен,

в головном мозге преимущественно были развиты отделы, управляющие психической деятельностью,

рост 150-175см,

вес 70-80 кг,

охотились сообща - устраивали облавы и засады, V использовали огонь.

СИНАНТРОПЫ

Сходны с питекантропом, но имели:

более крупный мозг, объемом до 1040-1200 см ,

щ череп отличается меньшими размерами лицевого отдела, г- более высокий лоб и свод черепа,

изготавливали орудия труда из камня и кости, г также пользовались огнем.

ГЕЙДЕЛЬБЕРГСКИЙ ЧЕЛОВЕК - останки обнаружены в Германии.

Homo erectus является ближайшим относительно надёжно установленным предком Homo sapiens.

Этап эволюции человека — палеоантропы

(древние люди) (400-40 тыслет). Вид рода Homo - человек разумный - Homo

sapiens Ископаемые Формы:

неандертальцы (Подвид - Homo sapiens ne-

anderthalensis),

Характерные черты неандертальцев.

По размерам головного мозга (1400-1700см') неандертальцы, не уступали современному человеку, но, несмотря на большие размеры, нмели ряд черт сходспш с мозгом человекообразных обезьян,

У как бы сплющенный сверху вниз затылочный отдел,

большое лицо с широко расставленными глазами,

У зубы крупные, ^ короткая массивная шея,

коренастые, У походка согнутая,

У при сравнительно небольшом росте (155- 165 см) пропорции тела были близки к таковым у современного человека,

добывали огонь,

строили примитивные искусственные жилища,

орудия труда весьма разнообразны. Являются создателями Мустьерской и Позднеашельской культур,

в отдельных стадах ранних неандертальцев стала проявляться забота о стариках - хранителях опыта,

появляются первые захоронения соплеменников,

в некоторых районах было развито поклонение животным: в пещерах Европы в специальных «ящиках» из каменных плит найдены сотни медвежьих черепов и аккуратно сложенных длинных костей. Таким образом, если в поздних неандертальцах был воплощен принцип мощного физического развития, приносящий лишь временный успех малой группе в борьбе за существование, то ранние неандертальцы оказались на совершенно ином эволюционном пути - они выжили благодаря объединению сил отдельных особей. Это и привело 100-40 тыс. лет назад к возникновению вида к которому принадлежат и современные люди, - Человека разумного, или Homo sapiens.

Следовательно, социальные факторы все сильнее влияли на дальнейшее р_а> витие неандертальцев.

Этап эволюции - неоантропы (новые или современные люди) - 40-50 тыс. лет

Вид рода Homo - Homo sapiens

Подвид - Homo sapiens sapience. Ископаемые Формы - кроманьонцы (70-60 - 40 тыс. лет.назад).

неандертальцы были истреблены кроманьонцами,

неандертальцы были ассимилированы первыми современными людьми

или работали оба механизма.

КРОМАНЬОНЦЫ

Характерные черты кроманьонцев. > Они отличались высоким ростом (около 180 см). Средний рост мужчины на планете 175 см. Средний рост женщины - 170 см

средний вес мужчины составляет 70-80 кг, женщины 50-65 кг,

уплощенная грудная клетка,

как правило, относительно более длинные конечности,

большой объем головного мозга (в среднем до 1600 см¹),

лобные доли широко округленные,

высокий лоб,

сглаженные надбровные валики,

развит подбородочный выступ, что указывает на развитую членораздельную речь,

имеется сосцевидный отросток височной кости,

отсутствует затылочный выступ - «костный шиньон»,

основание черепа вогнутое,

они строили жилища,

одевались в одежды из шкур, сшитых костяными иглами,

техника изготовления орудий труда стала совершеннее. Они создали богатую позднепа- леолитическую культуру (разнообразные орудия из камня, кости, кремня и рога, украшенные резьбой),

освоили полихромную живопись на стенах пещер, скульптуру, гравировку на кости и роге,

появились изделия из рога, кости,

кроманьонцы научились шлифовать, сверлить, знали гончарное дело,

они жили родовым обществом,

У начали приручать животных (хотя впервые одомашнили собаку еще палеоантропы),

заниматься земледелием,

^ строили поселения,

у них появились зачатки религии.

Ископаемые неоантропы имели несколько более массивный скелет, чем современные люди.

Таким образом, от неандертальцев человек разумный отличается некоторыми особенностями строения скелета. Это - высокий лоб, редукция надбровных дуг, наличие сосцевидного отростка височной кости, отсутствие затылочного выступа, вогнутое основание черепа, наличие подбородочного выступа на нижнечелюстной кости, уплощенная грудная клетка, относительно более длинные конечности. Так же отличались пропорциями отделы головного мозга: «клювовидные» лобные доли у неандертальцев, широко округленные у человека разумного. У них появляется настоящая речь, мышление и искусство.

Окончательно современный тип человека сформировался около 10-12 тыс. лет назад и широко распространился по планете.

Вопр

Внутривидовой полиморфизм. Расы и расогенез.

В пределах вида Homo sapiens выделяют несколько рас.

Человеческие расы (термин введен в 1684г Ф.Бернье) — это исторически сложившиеся внутривидовые группы людей, имеющих сходный набор наследуемых морфологических и физиологических признаков, варьирующих в определённых пределах, которые образовались около 40 тыс. лет назад, вследствие приспособления к влиянию экологических, социальных и климатических условий, объединенные общностью происхождения. Внутри вида наблюдается разнообразие типов телосложения (мускульного, костного, жирового), пигментации кожи и других признаков; таким образом, раса или этнорасовая группа в терминах популяционной генетики определяется как группа со специфическим распределением частот генов, отвечающих за эти признаки. Комплексы признаков, характерных для этнорасовых групп, отражают не только адаптационную реакцию на условия обитания, но и миграционную! рию популяций и историю генетического взаимодействия с другими популяциями. Процесс возникновения и становления человеческих рас называется - b^j. незом. Все человечество подразделяют на три большие расы: | европеоидную (евразийскую) - 53%,

монголоидную (азиатско-американскую) - 37%, и негроидную (австрало-негроидную) -10%.

В рамках каждой большой расы выделяются малые расы. Их насчитывается 22

Доказательствами единства происхождения рас являются: Общие видовые признаки (критерии вида).

Генетический критерий - главный, решающий критерий, основанный на сходстве кариого- Евро неон. пов у представителей всех рас.

Морфологический - предполагает морфологическое сходство (внешнее и внутреннее) особей одного вида.

Физиологический - сходство всех процессов жизнедеятельности: обмена веществ, раздражимость, размножение и др.

Биохимический - подразумевает сходство химического состава и биохимических реакций у всех рас.

Экологический - учитывает совокупность факторов внешней среды, необходимых для существования человека, и его взаимоотношения с другими видами.

Различия между расами касаются второстепенных признаков, так как основные признаки были приобретены человеком задолго до расхождения рас. Второстепенные признаки имеют адаптивно-приспособительный характер. Например, сильная пигментация кожи у негроидов служит защитным приспособлением от воздействия ультрафиолетовых лучей, «шапка» курчавых волос предохраняет голову от перегрева; плоское лицо монголоидов уменьшает возможность отморожения; белая кожа европеоидов способствует поглощению ультрафиолетовых лучей, необходимых для синтеза в коже витамина D, и т.п.

Генетической изоляции между расами нет, так как браки между представителями разных рас (смешанные браки) дают плодовитое потомство. Наблюдаемые в настоящее время изменения, проявляющиеся в снижении общей массивности скелета и ускорении развития всего организма, характерны для представителей всех рас. Результаты, полученные при изучении ДНК представителей различных человеческих рас, позволяют утверждать, что первое разделение единой африканской ветви на негроидную и европеоидно-монголоидную произошло около 40-100 тыс. лет назад. Вторым было разделение европеоидно-монголоидной ветви на западную - европеоид(ы)ную и восточную - монголоид(ы)ную.

Таким образом, расогенез начался около 40 тыс.лет назад (а по некоторым данным 100 тыс.лет назад) и завершился примерно 5 тыс. лет назад (по некоторым данным 10-12 тыс лет назад).

О Ml

Основ ♦

С момента возникновения H.sapiens социальное в человеке стало его сущностью и биологическая эволюция видоизменилась, проявляясь в возникновении широкого генетического полиморфизма. Разнообразие генотипов дает разнообразие фенотипических типов людей, формирующихся в меняющихся условиях среды.

В результате этого единый вид рода Homo sapiens распался на ряд географических популяций, разнообразие генотипов которых привело к разнообразию фено- типических типов людей, формирующихся в меняющихся условиях среды рас. Возникновение рас связано с расселением и последующей изоляцией древних людей в различных климато-географических условиях, под воздействием которых постепенно появлялись приспособительные признаки. Основными факторами расогенеза являются биологические:

наследственная изменчивость, естественный отбор, изоляция и дрейф генов. Характеристика рас

Европеоиды характеризуются

узким лицом, челюстная часть лица не выступает вперед (ортогональный череп),

узким выступающим носом, тонкими губами, ширина носа невелика, ноздри параллельны друг другу, мягкие прямые или волнистые волосы, цвет кожи от белого до смуглого, глаза расположены горизонтально, складка верхнего века отсутствует или развита слабо, цвет глаз от светло-голубых до черных, относительно сильной обволошенностью тела и обильным развитием волосяного покрова на лице у мужчин (борода и усы), в настоящее время основной ареал распространения этой расы - Европа, Северная Африка, передняя и Средняя Азия, материки Европы и Австралии, но сформировались они в Европе и Средней Азии.

Монголоиды отличаются

плоским широким лицом, косым разрезом глаз, жесткими черными прямыми волосами, желтовато-смуглым цветом кожи, темные глаза, уплощенное, с сильно выдающимися скулами лицо, плоское переносье, ноздри расположены под углом друг к другу, слабой обволошенностью тела, борода и усы растут слабее, чем у европейцев, очень характерны глаза: они часто узкие, внешний угол глаз чуть выше внутреннего (раскосость, монголоидный разрез глаз), наблюдается характерное развитие нависающей кожной складки верхнего века - эпикантуса, монголоиды распространены в Юго-Восточной, Северной, Центральной и Восточной Азии, Северной и Южной Америке.

Негроиды -

люди с курчавыми волосами, с очень темной кожей, карими глазамиборода и усы растут слабо,

лицо узкое и низкое, нос широкий, глаза широко открыты, эпикантус обычно отсутствует,

характерно выступание челюстной части лица (прогнатный череп)губы обычно толстые, нередко вздутые,

* эта раса распространена в Африке и Северной Америке (вследствие работорговли). Классические негры живут в Африке. Т.о. несмотря на внешние различия, единство рас выражается в общности морфологии, физиологии, эмбриологии, цитологии, генетики и чисто биологической способности к свободным бракам.

Прародння человек». Гипотезы происхождении Homo »api«u»

Около 40-35 тыс. лет назад анатомически современный человек сизномн единственным представителем рода I lomo на Земле.

Место возникновения современного человека прародина сшшснса - до _Ciii пор является предметом дискуссий. Одни, например, Дарвин, иола! акл. что <><„, родиной человека является Африка, другие - Южные районы Евразии, третьи Северо-Восточная Африка, Южная Европа и Азия. По никто не приводит в каче стве прародины — Австралию, где развитие млекопитающих не пошло выше сум чатых животных, а так же Северную Евразию и Америку т.к. там не обжали высшие обезьяны.

Основные точки зрения можно свести к концепциям моно- и полицентризма.

Гипотеза моноцентризма («миграционная гипотеза») - существовало един ственное место возникновения человека от какого-то общего предка, после чеп, началось активное расселение по планете.

В 80-х годах XX века А.Уилс, а в дальнейшем П.Эндрюс, Г.Брейер и др разработали гипотезу «широкого моноцентризма», т.е. происхождение H.sapiens на одной обширной территории Средиземья. Современный наиболее распространенный вариант моноцентризма отражен в гипотезе африканской (афро-европейской) прародины: происхождение неоантропа связывается с Африкой (южнее Сахары), откуда они мигрировали в Европу (непосредственно или через Переднюю Азию) и далее на Восток. Аргументацией данной гипотезы являются данные по изучению генов мтДНК у представителей современных рас.

Гипотеза полицентризма («эволюционная гипотеза»). Ее основателем является американский антрополог Франц Вейденрейх (1938, 1943). Согласно данной гипотезы человек разумный возник в нескольких (обычно от 2 до 4-5) центрах с культурно-генетической преемственностью между древним и современным человеком. Возможно, современный человек произошел от разных предковых форм, принадлежащих к палеоантропам. Ф.Вейденрейх предложил 4 центра происхождения человека современного типа и его рас: Юго-Восточная Азия (австралоиды), Южная Африка (негроиды), Восточная Азия (монголоиды) и Передняя Азия (европеоиды). Современный вариант полицентризма - мультирегиональная гипотеза: расселение H.erectus из Африки и последующее возникновение современного человека в нескольких центрах, территориально соответствующих современным расам. Новые данные, полученные при анализе генетического материала мтДНК, показывают значительно больший разброс датировок, де

свидетельствующих, что общий предок («митохондриальная Ева») мог относится не к сапиен- тр

сам, а к эректусам, что совместимо с теорией полицентризма. Сравнение полиморфизмов мито- хондриальной ДНК и датирование окаменелостей позволяют заключить, что Н. sapiens по женской линии появились около 200 ООО лет назад. Вероятно, от «Митохондриальной Евы», группы женщин имевших одинаковую митохондриальную ДНК в популяции порядка 10-20 тыс. особей. «Адам» жил несколько позже.

В 2009 г. группа ученых под руководством Сары Тишкофф из Университета Пенсильвании опубликовала в журнале Science результаты комплексного исследования генетического разнообразия народов Африки. Они установили, что самой древней ветвью, испытавшей наименьшее количество смешиваний, является генетический кластер, к которому принадлежат бушмены и другие народы, говорящие на койсанских языках. Скорее всего, они и являются той ветвью, которая ближе всего к общим предкам всего современного человечества. Около 74 000 лет назад небольшая популяция (около 2 000 человек), пережившая последствия очень мощного вулканического извержения, предположительно, вулкана Гоба в Индонезии, стала предком современных людей в Африке. Можно предположить, что 60 000 - 40 ОО0 лет назад люди мигрировали в Азию, и оттуда в Европу (40 000 лет), Австралию и Америку (35 000- 15 000 лет.

Вопр

Классификация Сиго (Сиго-Шайю и Мак-Олифа) построена на морфологической основе — по общим пропорциям тела и особенностям строения отдельных систем, особенно в зависимости от выраженности головы, грудной клетки, живота и скелетных мышц.

Сиго (1904) различал 4 основных типа: 1) респираторный, 2) дигестивный, 3) мышечный, 4) церебральный.

Респираторный тип характеризуется шестиугольной формой лица с хорошо развитой его средней третью (особенно носом), относительно малым животом, длинной шеей, удлинённой и уплощённой грудной клеткой, острым эпигастральным углом, слаборазвитой мускулатурой.

Дигестивный тип отличается сильно развитой нижней третью лица, выступающей нижней челюстью, короткой шеей, удлинённым и цилиндрическим туловищем, укороченной и достаточно широкой грудной клеткой, тупым эпигастральным углом, сильно развитым, объёмистым животом, склонностью к ожирению; короткими конечностями без выраженного мускульного рельефа.

Мускульный тип характеризуется пропорциональным телосложением, квадратной формой лица, высоким и широким плечевым поясом, хорошо развитой грудью, средней величиной эпигастрального угла, развитыми и выраженными скелетными мышцами, длинными конечностями.

Церебральный тип отличается нежной тонкой фигурой, большой головой и лобной частью лица, уменьшенными размерами туловища, плоской грудной клеткой, короткими конечностями, слабо развитыми мышцами. В то же время автор полагал, что тот или иной тип человека подвержен изменениям, особенно в результате соответствующих нагрузок (тренировок).

В зависимости от особенностей строения тела и выраженности основных функций и метаболических процессов М.В. Черноруцкий (1927) выделил 3 основных конституциональных типа: 1) гипостеническии, 2) нормостеническии, 3) гиперстеническии.

- Гипостеники характеризуются следующими особенностями:

- длинное и узкое туловище, узкая грудная клетка, длинные конечности, узкие кости, слабая мускулатура, сердце малых размеров, кишечник короткий, печень и почки опущены;

- снижение всасывания питательных веществ в кишках, наклонность к гипо-гликегии, тонус желудка понижен;

- преобладание процессов катаболизма (диссимиляции) над процессами анаболизма (ассимиляции);

- слабая упитанность (слабое жироотложение);

- гипофункция половых желёз и надпочечников;

- склонность к более частому развитию аддисоновой болезни более выраженной реакции на инсулин (в связи с чем необходимо уменьшать его дозу);

- артериальная гипотензия, склонность к более частому развитию гипотонической болезни, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и т.д.

- Нормостеники характерны и отличаются следующими особенностями:

- нормальные пропорции частей тела (головы, туловища, конечностей);

- среднее развитие костной мышечной систем;

- нормальные величины артериального давления и всасывания питательных веществ в кишках;

- умеренное жироотложение;

- нормальная интенсивность метаболических процессов и др.

- Гиперстеники характеризуются следующими особенностями:

- относительно длинное и широкое туловище, относительно короткие конечности, хорошая унитарность, сердце больших размеров, большой живот, объёмистый желудок, длинный кишечник, большие паренхиматозные органы;

- повышенное всасывание питательных веществ в кишках, склонность к гипергликелии и гиперхолестемии, тонус желудка повышен;

- хорошая упитанность, склонность к развитию ожирения, преобладание процессов ассимилляции над диссимиляцией, развитие ИБС и коронаросклероза;

- склонность к развитию артериальной гипертензии, гипертонической болезни, сахарного диабета, желчнокаменной болезни, кровоизлияниям;

- гиперфункция гипофиза, менее выраженная реакция на инсулин (в связи с чем, необходимо увеличивать дозу).

Классификация Кречмера основана на внешних морфологических особенностях тела, в частности, строения головы, особенно лица, туловища, скелета и мышц, а также роста и массы тела. На этом основании он выделил три конституциональных типа: астенический, атлетический и пикнический.

- Астенический тип отличается слабым поперечным размером тела, сниженной массой тела, мышц, костей, толщиною кожи, жировой тканью, независимо от объёма принимаемой пищи. Астеник — худой, длинный, тонкий человек, имеющий жилисто-стройную фигуру, с узкими плечами, длинной, узкой и плоской грудной клеткой, с чётко контурирующими рёбрами, с острым рёберным углом, тонкими конечностями, в том числе кистями рук.

- Атлетический тип характеризуется сильным развитием скелета и мускулатуры. Атлеты — плотные, выше среднего роста, с упруго-эластичной кожей и тонким жировым слоем лица, имеющие широкие выступающие мускулистые плечи, статную широкую грудную клетку, упругий живот, и развитые, но более узкие, таз и бёдра.

- Пикнический тип отличается сильно развитыми (большими) головой, грудью и животом. Пикники имеют средний рост, плотную фигуру, широкое лицо, короткую шею, округлые плечи, мягкие и округлые конечности со слабо выраженным рельефом мышц и костей, и избыточным отложением, особенно, на животе.

Особое место занимают классификации конституциональных типов, предложенные академиком И.П. Павловым.

Согласно первой классификации, основанной на выраженности (силе), уравновешенности и подвижности процессов возбуждения и торможения в центральной нервной системе И.П. Павлов выделил следующие конституциональные типы:

1) сильный неуравновешенный подвижный (безудержный; с некоторым преобладанием процесса возбуждения),

2) сильный уравновешенный подвижный (сильный; с уравновешенностью процессов возбуждения и торможения),

3) сильный уравновешенный инертный (медлительный; с инертными процессами возбуждения и торможения),

4) слабый неуравновешенный инертный (слабый; с некоторым преобладанием процесса торможения).

Согласно второй классификации, основанной на выраженности и превалировании I и II сигнальных систем, И.П. Павлов выделил следующие конституционные типы: 1) первый тип (с одинаково и слабо выраженными свойствами первой и второй сигнальных систем); 2) второй тип (художественный, с особым развитием и превалированием первой сигнальной системы); 3) третий тип (мыслительный, с особым развитием и превалированием второй сигнальной системы); 4) четвёртый тип (талантливые люди, с особо сильным развитием одновременно и первой и второй сигнальных систем).

Вопр

Болезни животных и человека можно классифицировать по этиологическому принципу как эндогенные и экзогенные. В основе эндогенных заболеваний лежат аномалии структуры или функционирования наследственного аппарата. Экзогенные заболевания имеют разную природу: это травмы, нарушения питания, авитаминозы и т.д. Кроме того, это болезни, вызываемые живыми организмами: вирусами, прокариотами и животными. Болезни, вызываемые вирусами и прокариотическими организмами, называют инфекционными. Болезни, вызываемые животными, называют инвазионными или паразитарными.

Медицинская паразитология изучает особенности строения и жизненных циклов паразитов, взаимоотношения в системе паразит — хозяин, а также методы диагностики, лечения и профилактики инвазионных болезней. В связи с тем что большинство паразитов человека относится к типу Простейшие Protozoa, а также к группе Черви (гельминты) — плоские Plathelminthes и круглые Nemathelminthes, — в рамках паразитологии выделяют разделы: медицинскую протозоологию и медицинскую гельминтологию.

Немало животных, имеющих медицинское значение и в типе Членистоногие Arthropoda. Некоторые из них сами являются возбудителями заболеваний, другие — переносчиками возбудителей паразитарных и инфекционных болезней. Биологию членистоногих — возбудителей и переносчиков (клещей и насекомых) — изучает медицинская арахноэнтомология. Паразиты могут обитать в любых органах человека, поэтому врач любой специальности может встречаться с паразитарными заболеваниями и обязан уметь распознавать их, лечить больных и проводить профилактику заражения паразитами.

ПРОИСХОЖДЕНИЕ ПАРАЗИТИЗМА

Явление паразитизма, как и любой другой экологический феномен, возникло разными путями. С одной стороны, по-разному развиваются взаимные адаптации паразитов и хозяев в разных систематических группах организмов — классах и типах, с другой — различны направления эволюции, ведущие к возникновению разнообразных форм паразитизма. Первый подход к исследованию происхождения паразитизма конкретен. Он рассматривается при изложении материала по частной паразитологии в разделах, посвященных описанию характеристик типов и классов паразитических организмов и их экологических групп. Второй подход вскрывает общие закономерности перехода к паразитическому существованию вне зависимости от систематического положения организмов, занимающих новые экологические ниши. Наиболее просто объясняется происхождение эктопаразитизма. Один из путей к этому — через увеличение количества источников питания с последующей их сменой. Так, многие насекомые имеют колюще-сосущий ротовой аппарат, питаясь соками растений. Но питание за счет прокалывания ткани и всасывания жидкости и есть способ поглощения пищи всеми кровососущими членистоногими, ряд которых, потребляя кровь человека и теплокровных животных, продолжает пользоваться также и соками растений, s

Другой путь, ведущий к эктопаразитизму, — хищничество. Активные хищники, осваивающие для питания все более крупные жертвы, становятся вначале временными, а затем и постоянными эктопаразитами за счет удлинения контактов с организмом хозяина. Так, многие пиявки, ведущие себя как хищники по отношению к мелким организмам, становятся паразитами более крупных животных, питаясь их кровью. Увеличение продолжительности питания — основное направление перехода от временного к постоянному эктопаразитизму. Действительно, из большого количества кровососущих форм членистоногих наиболее длительное питание на хозяине характерно именно для постоянных паразитов, степень контакта которых с хозяевами наиболее высока.

⇐ Предыдущая 1 2 345 6 7 8 9 Следующая ⇒

Последнее изменение этой страницы: 2018-06-01; просмотров: 234.

stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда...