Взаимодействие структур клетки в процессе метаболизма (на примере синтеза секреторных белков).

Гранулярная (шероховатая) ЭПС–непосредственноеместо

синтезаэкспортных (секреторных) белков. СинтезируемаянарибосомепептиднаяцепьпроникаетсвоимлидернымконцомчерезмембранувполостьЭПС, гдезатемоказываетсявесьбелокиформируетсяеготретичнаяструктура. Здесьже (впросветецистернЭПС) начинаетсямодификациябелков–связываниеихсуглеводамиилиинымикомпонентами. Такимобразом, наличиевклеткехорошораз-витойгранулярнойЭПСсвидетельствуетовысокойинтенсивностибелковогосинтеза–особенновотношениисекреторных (экспортных) белков.

Билет №49.

Тимус. Строение и функциональное значение. Характеристика постэмбрионального кроветворения в тимусе. Эндокринная функция тимуса. Понятие о возрастной и акцидентальной инволюции тимуса.

Вилочковаяжелеза, илитимус—центральныйорганлимфоцитопоэзаииммуногенеза. ИзкостномозговыхпредшественниковТ-лимфоцитоввнемпроисходитихантигенНЕзависимаядифференцировкавТ-лимфоциты, разновидностикоторыхосуществляютреакцииклеточногоиммунитетаирегулируютреакциигуморальногоиммунитета.

Развитие.Тимусявляетсяэпителиальныморганом, развиваетсяизэнтодермы.

Закладкатимусаучеловекапроисходитвконцепервогомесяцавнутриутробногоразвитияизэпителияглоточнойкишки, вобластиглавнымобразом III и IV паржаберныхкармановввидетяжеймногослойногоэпителия. Дистальнаячастьзачатков III пары, утолщаясь, образуеттелотимуса, апроксимальнаявытягивается, подобновыводномупротокуэкзокриннойжелезы.

Строение

Снаруживилочковаяжелезапокрытасоединительнотканнойкапсулой. Отнеевнутрьорганаотходятперегородки, разделяющиежелезунадольки. Вкаждойдолькеразличаюткорковоеимозговоевещество.Восновеорганалежитэпителиальнаяткань, состоящаяизотростчатыхклеток - эпителиоретикулоцитов. Длявсехэпителиоретикулоцитовхарактерноналичиедесмосом, тонофиламентовибелковкератинов, продуктовглавногокомплексагистосовместимостинасвоихмембранах.

СТРОЕНИЕВИЛОЧКОВОЙЖЕЛЕЗЫ

● строма 1. Капсула 2. трабекулы

● паренхима

○ дольки

3. корковоевещество 4. Мозговоевещество

КОРКОВОЕВЕЩЕСТВОДОЛЬКИТИМУСА

● Подкапсулярнаяобласть–Т-лимфобласты

● Основнаячастькоры–созревающиеТ-лимфоциты

● Строма–эпителиоретикулоциты

● Вспомогательныеклетки

МОЗГОВОЕВЕЩЕСТВОДОЛЬКИТИМУСА

● РециркулирующиеТ- лимфоциты

● Эпителиоретикулярныеклетки

○ Секреторные

○ Опорные

● ТельцаГассаля

● Вспомогательныеклетки

○ Макрофаги

Синтезгормонатимозина, необходимоговэмбриональномпериодедлянормальнойзакладкииразвитияпериферическихлимфоидныхорганов, авпостнатальномпериодедлярегуляциифункциейпериферическихлимфоидныхорганов; синтезинсулиноподобногофактора, фактораростаклеток, кальцитониноподобныйфактор.

ВОЗРАСТНАЯИНВОЛЮЦИЯ

● уменьшениеколичествалимфоцитов

● липидныевключениявклеткахсоединительнойткани

● развитиежировойткани

● сохранениеслоистыхтелецГассаля

АКЦИДЕНТАЛЬНАЯИНВОЛЮЦИЯ

● выбросТ-лимфоцитоввкровь

● массоваягибельлимфоцитов

● разрастаниеэпителиоретикулоцитов

○ набухание

○ секреторныевключениягликопротеидов

○ образованиефолликулоподобныхструктур

ТИМУС - центральный орган лимфоцитопоэза и иммуногенеза. Тимус закладывается в начале 2-го месяца эмбрионального развития из эпителия 3-4-х жаберных карманов как экзокринная железа. В дальнейшем тяж соединяющий железу с эпителием жаберных карманов подвергается обратному развитию. В конце 2-го месяца орган заселяется лимфоцитами.
Строение тимуса - снаружи орган покрыт сдт капсулой, от которой внутрь отходят перегородки из рыхлой сдт и делят орган на дольки. Основу паренхимы тимуса составляет сетчатый эпителий: эпителиальные клетки отросчатые, соединяются друг с другом отростками и образуют петлистую сеть, в петлях которой располагаются лимфоциты (тимоциты). В центральной части дольки стареющие эпителиальные клетки образуют слоистые тимусные тельца или тельца Гассаля - концентрически наслоенные эпителиальные клетки с вакуолями, гранулами кератина и фибриллярными волокнами в цитоплазме. Количество и размеры телец Гассаля с возрастом увеличивается. Функция сетчатого эпителия:
1. Создает специфическое микроокружение для созревающих лимфоцитов.
2. Синтез гормона тимозина, необходимого в эмбриональном периоде для нормальной закладки и развития периферических лимфоидных органов, а в постнатальном периоде для регуляции функцией периферических лимфоидных органов; синтез инсулиноподобного фактора, фактора роста клеток, кальцитониноподобный фактор.
3. Трофическая - питание созревающих лимфоцитов.
4. Опорно-механическая функция - несущий каркас для тимоцитов.
В петлях сетчатого эпителия располагаются лимфоциты (тимоциты), особенно их много по периферии дольки, поэтому эта часть дольки темнее и называется корковой частью. Центр дольки содержит меньше лимфоцитов, поэтому эта часть светлее и называется мозговой частью дольки. В корковом веществе тимуса происходит "обучение" Т-лимфоцитов, т.е. они приобретают способность распознавать "свое" или "чужое". В чем суть этого обучения? В тимусе образуются лимфоциты строго специфичные (имеющие строго комплементарные рецепторы) для всех возможно мыслимых А-генов, даже против своих клеток и тканей, но в процессе "обучения" все лимфоциты имеющие рецепторы к своим тканям уничтожаются, оставляются только те лимфоциты, которые направлены против чужеродных Антигенов. Вот поэтому в корковом веществе наряду с усиленным размножением видим и массовую гибель лимфоцитов. Таким образом в тимусе из предшественников Т-лимфоцитов образуются субпопуляции Т-лимфоцитов, которые в последующем попадают в периферические лимфоидные органы, дозревают и функционируют.
После рождения масса органа в течении первых 3-х лет быстро увеличивается, медленный рост продолжается до возраста полового созревания, после 20 лет паренхима тимуса начинает замещаться жировой тканью, но минимальное количество лимфоидной ткани сохраняется до глубокой старости.
Акцидентальная инволюция тимуса (АИТ): Причиной акцидентальной инволюции тимуса могут быть чрезмерно сильные раздражители ( травма, инфекции, интоксикации, сильные стрессы и т.д.). Морфологически АИТ сопровождается массовой миграцией лимфоцитов из тимуса в кровоток, массовой гибелью лимфоцитов в тимусе и фагоцитозом погибших клеток макрофагами (иногда фагоцитоз и нормальных, не погибших лимфоцитов), разрастанием эпителиальной основы тимуса и усилением синтеза тимозина, стиранием границы между корковой и мозговой частью долек. Биологичесое значение АИТ:
1. Гибнущие лимфоциты являются донорами ДНК, которая транспортируется макрофагами в очаг поражения и используется там пролиферирующими клетками органа.
2. Массовая гибель лимфоцитов в тимусе является проявлением селекции и элиминации Т-лимфоцитов, имеющих рецепторы против собственных тканей в очаге поражения и направлена на предотвращение возможной аутоагрессии.
3. Разрастание эпителиальнотканной основы тимуса, усиление синтеза тимозина и других гормоноподобных веществ направлены на повышение функциональной активности периферических лимфоидных органов, усилению метаболических и регенераторных процессов в пораженном органе.