Оплодотворение, дробление и строение бластулы человека.

Оплодотворение—процессслияниямужскойиженскойгамет, приводящеекобразованиюзиготы. Приоплодотворениивзаимодействуютмужскаяиженскаягаплоидныегаметы, приэтомсливаютсяихядра (пронуклеусы), объединяютсяхромосомы, ивозникаетперваядиплоиднаяклеткановогоорганизма—зигота. Началооплодотворения—моментслияниямембрансперматозоидаияйцеклетки, окончаниеоплодотворения—моментобъединенияматериаламужскогоиженскогопронуклеусов.

Оплодотворениепроисходитвдистальномотделематочнойтрубыипроходит 3 стадии:

I стадия—дистантноевзаимодействие, включаетвсебя 3 механизма:

v хемотаксис—направленноедвижениесперматозидовнавстречукяйцеклетке (гинигамоны 1,2);

v реотаксис—движениесперматозоидоввполовыхпутяхпротивтокажидкости;

v капацитация—усилениедвигательнойактивностисперматозоидов, подвоздействиемфакторовженскогоорганизма (рН, слизьидругие).

II стадия—контактноевзаимодействие, за 1,5—2 чсперматозоидыприближаютсякяйцеклетке, окружаютееиприводятквращательнымдвижениям, соскоростью 4 оборотавминуту. Одновременноизакросомысперматозоидоввыделяютсясперматозилины, которыеразрыхляютоболочкияйцеклетки. Втомместегдеоболочкаяйцеклеткиистончаетсямаксимальнопроисходитоплодотворение, оволеммавыпячиваетсяиголовкасперматозоидапроникаетвцитоплазмуяйцеклетки, заносяссобойцентриоли, нооставляяснаружихвостик.

III стадия—проникновение, самыйактивныйсперматозоидприникаетголовкойвяйцеклетку, сразупослеэтоговцитоплазмеяйцеклеткиобразуетсяоболочкаоплодотворения, котораяпрепятствуетполиспермии. Затемпроисходитслияниемужскогоиженскогопронуклеусов, этотпроцессноситназваниесинкарион. Этотпроцесс (сингамия) иестьсобственнооплодотворение, появляетсядиплоиднаязигота (новыйорганизм, покаодноклеточный).

Условиянеобходимыедляоплодотворения:

v концентрациясперматозоидоввэякуляте, неменее 60 млнв 1 мл;

v проходимостьженскихполовыхпутей;

v нормальнаятемпературателаженщины;

v слабощелочнаясредавженскихполовыхпутях.

Дробление—этопоследовательнопротекающиймитоз, безростаобразовавшихсяклеток, доразмеровисходной. Придроблениипроисходитотносительнобыстроеувеличениеколичестваклеток (бластомеры). Дроблениеидетдотехпор, поканевосстановитсясоотношениеобъемаядракобъемуцитоплазмы, характерноедляданноговида. Количествобластомеровувеличиваетсяот 2 допримерно 12—16 ктретьимсуткампослеоплодотворения, когдаконцептусдостигаетстадииморулыивыходитвполостьматкиизматочныхтруб. Различаютдробление:

v полное, неполное;

v равномерное, неравномерное;

v синхронное, асинхронное.

Учеловекадроблениеполное, асинхронное, неравномерное. Врезультатепервогоделенияобразуются 2 бластомера, темныйисветлый, светлыеделятсябыстроиобволакиваютзиготуснаружи—трофобласт, атемныенаходятсявнутрииделятсямедленно—эмбриобласт. Дроблениезиготыучеловекапрекращаетсянастадии 107 бластомеров.

Такаябластуланазываетсябластоцистой. Онасостоитиз:

1) трофобласта, образующегостенкубластулы; состоитизмелкихсветлыхклеток (впоследствииизтрофобластаразвиваетсявнезародышевыйорган–хорион).

2) клетокэмбриобласта, располагающихсявнутри;

3) полостибластулы (бластоцель), заполненнойжидкостью.

Билет №20.

Автономная (вегетативная) нервная система. Общая морфо-функциональная характеристика, отделы. Строение экстра- и интрамуральных ганглиев и ядер центральных отделов автономной нервной системы.

Автономнаянервнаясистема, регулирующаявисцеральныефункцииорганизма, подразделяетсянасимпатическуюипарасим­патическую, оказывающиеразличноевлияниенаиннервируемыевместеорганынашегоорганизма. Ивсимпатической, ивпарасим­патическойсистемеестьцентральныеотделы, имеющиеядернуюорганизацию (ядрасероговеществаголовногоиспинногомозга), ипериферические (нервныестволы, ганглии, сплетения). Кцен­тральнымотделампарасимпатическойнервнойсистемыотносятвегетативныеядра 3, 7, 9, 10 парчерепно-мозговыхнервовипро­межуточныелатеральныеядракрестовогоотделаспинногомозга, аксимпатическойнервнойсистемекорешковыенейроныпромежу­точныхлатеральныхядерсероговеществатораколюмбальногоотделапозвоночника.

Центральныеотделыавтономнойнервнойсистемыимеютядернуюорганизациюисостоятизмультиполярныхассоциативныхнейроцитоввегетативныхрефлекторныхдуг. Длявегетативнойрефлекторнойдуги, вотличиеотсоматической, характернадвуч-ленностьееэфферентногозвена. Первыйпреганглионарныйнейронэфферентногозвенавегетативнойрефлекторнойдугираспола­гаетсявцентральномотделевегетативнойнервнойсистемы, авто­ройвпериферическомвегетативномганглии. Аксонывегетативныхнейроновцентральныхотделов, называемыепреганглионарнымиволокнами (ивсимпатическомивпарасимпатическомзвенеобычномиелиновыеихолинергические) идутвсоставепереднихкорешковспинногомозгаиличерепныхнервовидаютсинапсынанейронаходногоизпериферическихвегетативныхганглиев. Аксонынейроновпериферическихвегетативныхганглиев, называемыепостганглионарнымиволокнами, заканчиваютсяэффекторныминервнымиокончанияминагладкихмиоцитахвовнутреннихорганах, сосудах, железах. Постганглионарныенервныеволокна (обычнобезмиелиновые) всимпатическойнервнойсистемеадренергические, авпарасимпатической—холинергические. Периферическиеузлывегетативнойнервнойсистемы, состоящиеизмуль­типолярныхнейронов, могутнаходитьсявнеорганов—симпатическиепаравертебральныеипревертебральныеганглии, парасим­патическиеузлыголовы, атакжевстенкеорганов—интрамуральныеганглиивстенкепищеварительнойтрубкиидругихорганах. Ганглииинтрамуральныхсплетенийсодержаткромеэфферентныхнейронов (какидругиевегетативныеганглии) чувствительныеивставочныеклеткиместныхрефлекторныхдуг. Триосновныхтипаклетоквыделяютвинтрамуральныхнервныхсплетениях. Длинноаксонныеэфферентныенейроны—клеткипервоготипа, имею­щиекороткиедендритыидлинныйаксон, покидающийганглий. Равноотростчатые, афферентныенейроны—клеткивтороготипа, содержатдлинныедендритыипоэтомуихаксоныморфологическиразличитьнеудается. Аксоныэтихнейроцитов (показаноэкспери­ментально) образуютсинапсынаклеткахпервоготипа. Клеткитретьеготипа—ассоциативные, отдаютсвоиотросткивсоседниеганглии, заканчиваясьнадендритахихнейронов. Вжелудочно-кишечномтрактерасполагаетсянесколькоинтрамуральныхспле­тений: подслизистое, мышечное (самоекрупное) иподсерозное. Вмышечномсплетенииобнаруженыхолинергическиенейроны, возбуждающиедвигательнуюактивность, тормозные—адренергическиеипуринергические (неадренергические) скрупнымиэлек­тронно-плотнымигранулами. Кромеэтогоимеютсяпептидэргическиенейроны, выделяющиегормоны. Постганглионарныеволокнанейроновинтрамуральныхсплетенийвмышечнойтканиоргановобразуюттерминальныесплетения, содержащиеварикознорасширенныеаксоны. Последниесодержатсинаптическиепузырьки—мелкиеисветлыевхолинергическихмионевральныхсинапсахимелкиегранулярныевадренергических.

Вегетативнаянервнаясистемаподразделяетсянавзаимодействующиедругсдругомсимпатическийипарасимпатическийотделы, которыеразличаютсялокализациейцентроввмозгеипериферическихузлов, атакжехарактеромвлияниянавнутренниеорганы.

Всоматическуюиавтономнуюнервнуюсистемувходятзвенья, расположенныевцентральнойипериферическойнервныхсистемах.

Функциональноведущейтканьюоргановнервнойсистемыявляетсянервнаяткань, включающаянейроныиглию. Скоплениенейроноввцентральнойнервнойсистемеобычноназываютсяядрами, авпериферическойнервнойсистеме—узлами (ганглиями). Пучкинервныхволоконвцентральнойнервнойсистеменосятназваниетрактов, впериферическойнервнойсистемеониобразуютнервы.

Нервныецентры—скоплениенервныхклетоквцентральнойипериферическойнервныхсистемах, вкоторыхмеждунимиосуществляетсясинаптическаяпередача. Ониобладаютсложнойструктурой, богатствомиразнообразиемвнутреннихивнешнихсвязейиспециализированынавыполненииопределенныхфункций.

Классификация и характеристика лейкоцитов. Лейкоцитарная формула. Зернистые лейкоциты (гранулоциты), их разновидности, количество, размеры, строение, функции, продолжительность жизни.

Лейкоциты–бесцветные (белые) клеткикрови, представляютсобойгруппуморфологическиифункциональноразнообразныхподвижныхформенныхэлементов, циркулирующихвкровииучаствующихвразличныхзащитныхреакцияхпослемиграциивсоединительнуюткань.

Концентрациялейкоцитоввкровислужитважнымдиагностическимпризнаком. Внормев 1 литрекровивзрослогочеловекаопределяется 4–9•109/ллейкоцитов.

Классификациялейкоцитов:

цитоплазмеспецифическихгранул. Наоснованииэтогопризнакавселейкоцитыделятнадвегруппы.

1. Гранулоциты (зернистыелейкоциты) –характеризуютсяналичиемвихцитоплазмеспецифическихгранул, обладающихразнойокраской. Этопозволяетразделитьгранулоцитына:

–базофильные,

–эозинофильные,

–нейтрофильные.

Ядрообычнодольчатое (сегментированное), однаконезрелыеихформыимеютпалочковидноеядро.

2. Агранулоциты (незернистыелейкоциты):

–лимфоциты,

–моноциты.

Содержатвцитоплазмелишьнеспецифические (азурофильные) гранулы. Ихядрокакправилоокруглойилибобовиднойформы.

Лейкоцитарнаяформула.

Припроведенииклиническогоанализакровивмазкахосуществляетсядифференциальныйподсчетотносительногосодержаниялейкоцитовотдельныхвидов. Результатырегистрируютсявтабличнойформе, ввидетакназываемойлейкоцитарнойформулы, вкоторойсодержаниеклетоккаждоговидапредставленовпроцентахпоотношениюкобщемуколичествулейкоцитов, принятыхза 100%.

Лейкоцитарная формула величина не статичная, можетподвергаться значительным колебаниям. Изменения лейкоцитарной формулы:

– возрастные (в детском возрасте),

– в зависимости от употребляемой пищи,

– в зависимости от физической нагрузки,

– умственного напряжения,

– при различных заболеваниях и т.д.

ГРАНУЛОЦИТЫ

Нейтрофильныегранулоциты–наиболеераспространенныйвидгранулоцитовилейкоцитоввцелом.

Имеютразмерыот 12 мкмвмазкедо 20 мкмвслучаяхмиграциивтканях.

Продолжительностьжизни– 5–8 сут.

Функциинейтрофильныхгранулоцитов:

1. Являютсямикрофагами:

2. Разрушениеиперевариваниеповрежденныхклетокитканей

3. Участиеврегуляциидеятельностидругихклеток–вырабатываютцитокины.

Морфологиянейтрофилов.

Формаядра (определяетстепеньзрелостиклеток). Поэтомупризнакунейтрофилыподразделяютна:

–юные (0 – 0,5%), имеющиебобовидноеядро,

–палочкоядерные (3 – 5%), имеющиеядроввидепалочки, изогнутойвформеподковыилилатинскойбуквыS,

–сегментоядерные (65 – 70%), имеющиесегментированноеядро 3–5 сегментов.

Вцитоплазменаходятся:

–специфическиегранулы (вторичные), содержащиелизоцим (бактериостатические, бактерицидныевещества) ищелочнуюфосфатазу.

–азурофильныегранулы (первичные, неспецифические),

содержащиелизосомальныеферменты (кислаяфосфатаза).

Эозинофильныегранулоциты–содержатсявкровивнебольшихколичествах (2–4%), нолегкораспознаютсявмазкахблагодарявыраженнойэозинофилииспецифическихгранул.

Размеры– 12–17 мкмвмазкекрови, до 20 мкмвмежклеточномвеществесоединительнойткани.

Продолжительностьжизни–предположительно 8–14 суток.

Функцииэозинофильныхгранулоцитов:

1. Защитная–поглощениеиуничтожениебактерийфа-гоцитарныммеханизмом

2. Иммунорегуляторная–ограничениеобластииммунной (вчастностиаллергической) реакции. Выработкарядамедиатороввоспаленияицитокинов.

Морфологияэозинофилов.

Формаядра (определяетстепеньзрелостиклеток). Поэтомупризнакуэозинофилыподразделяютна:

–юные, имеющиебобовидноеядро,

–палочкоядерныеимеющиеядроввидепалочки,

–сегментоядерные, имеющиесегментированное

ядро 2–3 сегмента.

Вцитоплазменаходятся:

–специфическиегранулы (вторичные), содержащие

v главныйосновнойбелок (MBP) – 50% общегобелкаспецифическихгранул, образуетихкристаллоидиопределяетоксифилию. гидролитическиеферменты,

v эозинофильныйкатионныйбелок,

v пероксидаза,

v гистаминаза.

–азурофильныегранулы (первичные, неспецифические): лизосомальныеферменты (кислаяфосфатаза).

Базофильныегранулоциты (отгреческогоbasis–основание, philia–любовь) –зернистыелейкоциты, самаямалочисленнаягруппагранулоцитовилейкоцитоввцелом, составляющие 0,5–1,0% отобщегоколичествалейкоцитов.

Размеры– 11–12 мкмвмазкекрови, 9 мкмвкаплесвежейкрови, Продолжительностьжизни–всоставекрови 1–2 суток

Функциибазофильныхгранулоцитов:

1. Регуляторная, гомеостатическая–осуществляетсяблагодарявыделениюнебольшихколичествбиологическиактивныхвеществ.

2. Защитная–путемлокальноймассивнойсекрециимедиатороввоспаления, хемотаксическихфакторовэозинофиловинейтрофиловобеспечиваютвовлечениерядаклеток (впервуюочередьэозинофилов) взащитныереакцииорганизма.

3. Активируюталлергическиепроцессы (аллергическаяреакциянемедленноготипа).

Морфологиябазофилов.

Уплотненноеядродольчатое (содержит 2–3 сегмента) илиS–образноизогнутое, сменьшимсодержаниемгетерохроматиначемунейтрофиловиэозинофилов

Вцитоплазменаходятся:

–специфическиегранулы (вторичные) окрашиваютсяметахроматически (сизменениемоттенкаосновногокрасителя); оникрупные, разнообразнойформы, заполненымелкозернистымматрик-

сом, вкоторомнаходятся:

v гистамин–расширяетсосуды, увеличиваетихпроницаемость,

v гепарин–антикоагулянт,

v серотонин,

v медиаторывоспаления (лейкотреин).

–азурофильныегранулы (первичные, неспецифические),

v лизосомальныеферменты (кислаяфосфатаза).