Нервные волокна. Классификация. Образование, строение и функции миелиновых и безмиелиновых нервных волокон. Регенерация нервных волокон.

           Нервные волокна – отростки нервных клеток, покрыты оболочкой, при этом сам отросток является осевым цилиндром. Оболочку образуют олигодендроциты (Шванновские клетки). В зависимости от строения миелиновой оболочки выделяют: 1) безмиелиновые волокна – встречаются в ВНС, в качестве отростков – аксонов. Отросток нервной клетки прогибает плазмаллему леммацита, погружается внутрь, мембрана над отростком смыкается – мезоаксон. В одну клетку одновременно погружается несколько отростков – волокна кабельного типа. Снаружи покрыты базальной мембраной. Скорость передачи нервного импульса – 1-20 м/с. Нервный импульс проходит по плазмолемме. 2) миелиновые волокна – при образовании в леммоцит погружается только 1 отросток, мембрана смыкается, мезаксон. мезаксон накручивается на отросток, так образуется миелиновый слой. При накручивании мезаксона цитоплазма и ядро смещаются на периферию, образуя нейролемму. На поперечном срезе: в центре – осевой цилиндр, вокруг – слой миелина. На протяжении отростков выстраиваются много леммоцитов, после образования волокна границы м/у леммоцитами – узловые перехваты (перехваты Ранвье) – здесь отсутсвует миелин, происходит деполяризация, а по межузловому сегменту идет ток, поэтому скорость проведения нервного импульса = 5-120 м/с, т.к. миелин является изолятором.

           Клетки способны восстанавливать отростки и контакты. При повреждении нервного волокна образуется 2 отрезка: центральный (связан с телом) и периферический. Периферический отрезок полностью дегенерирует, разрушается осевой цилиндр, распадается миелин, но леммоциты остаются. Восстанавливается белковый синтез внутри клетки, сохранившиеся леммоциты быстро делятся и выстраиваются вдоль погибшего отростка, образую тяжи. Дальше идут от центра отрезка, вдоль них начинает расти отросток, при образовании рубца может формироваться неврома (разрастание центрального отростка).

Нервные окончания. Общая характеристика и классификация. Строение и функции рецепторных и эффекторных нервных окончаний.

           Нервные волокна заканчиваются концевыми аппаратами – нервными окончаниями. Различают 3 группы: 1) концевые аппараты, образующие межнейронные синапсы и осуществляющие связь нейронов м/у собой;

2) эффекторные окончания (эффекторы), передающие нервный импульс на ткани рабочего органа; 3) рецепторные (аффекторные/чувствительные).  

           Функциональная классификация (в зависимости от происхождения раздражения): 1. Экстерорецепторы; 2. Интерорецепторы. Классификация в зависимости от природы сигнала:1. Механорецепторы; 2. Барорецепторы; 3. Хеморецепторы; 4. Терморецепторы и др.

           Эффекторные нервные окончания бывают 2 видов: двигательные и секреторные. Двигательные нервные окончания – концевые аппараты аксонов двигательных клеток ВНС, при их участие нервный импульс передается на ткани рабочих органов. Эти окончания состоят из концевого ветвления осевого цилиндра нервного волокна и специализированного участка мышечного волокна. Миелиновое нервное волокно, подойдя к мышечному, теряет миелиновый слой и погружается в него, вовлекая за собой его плазмолемму и базальную мембрану. Нейролеммоциты, покрывающие нервные терминали, кроме их поверхности, непосредственно контактирующей с мышечным волокном, превращаются в специализированные уплощенные тела глиальных клеток. Их базальная мембрана продолжается в базальную мембрану мышечного волокна. Соединительнотканные элементы при этом переходят в наружный слой оболочки мышечного волокна. Плазмолеммы терминальных ветвей аксона и мышечного волокна разделены синаптической щелью. Секреторные нервные окончания представляют собой концевые утолщения терминалей/утолщения по ходу нервного волокна, содержащие пресинаптические пузырьки.

           Рецепторные нервные окончания (рецепторы) – рассеяны по всему организму и воспринимают различные раздражения из внешней среды и внутренних органов. В связи с чем выделяют 2 группы: экстерорецепторы и интерорецепторы. По особенностям строения окончания разделяют на свободные (состоящие только из конечных ветвлений осевого цилиндра) и несвободные (содержащие в составе все компоненты нервного волокна: ветвления осевого цилиндра, клетки глии) нервные окончания. Несвободные окончания могут быть покрыты соединительнотканной капсулой – инкапсулированные, неинкапсулированные – несвободные нервные окончание не покрытые соединительнотканной капсулой.

Межнейрональные связи. Классификация синапсов. Ультраструктура химических синапсов и механизм передачи нервного импульса.  

           Синапсы – это структуры, предназначенные для передачи импульса с одного нейрона на другой/мышечные и железистые структуры. В зависимости от способа передачи импульса синапсы могут быть химическим/электрическими.

           В зависимости от локализации окончаний терминальных веточек аксоны первого нейрона различают аксодендрические, аксосоматические и аксоаксональные синапсы.

           Химические синапсы передают импульс на др клетку с помощью специальных биологически активных веществ – нейромедиаторов, находящихся в синаптических пузырьках. Терминаль аксона – пресинаптическая часть, а область др иннервируемой клетки – постсинаптическую часть. В пренсинаптической части находятся синаптические пузырьки. Форма и содержание синаптических пузырьков связанны с функцией синапса.

           Область синаптического контакта м/у двумя нейронами состоит из пресинаптической мембраны, синаптической щели и постсинаптической мембраны. Пресинаптическая мембрана – мембрана клетки, передающая импульсы. Здесь локализованы кальциевые каналы, способствующие слиянию синаптических пузырьков с пресинаптической мембраной и выделению медиатора в синаптическую щель. Синаптическая щель располагается м/у пре- и постсинаптической мембранами. Постсинаптическая мембрана – участок плазмоллемы клетки, воспринимающий медиаторы генерирующие импульс. Она снабжена рецепторными зонами для восприятия соответствующего нейромедиатора.

           Процессы, проходящие в синапсе: 1) волна деполяризации доходит до пресинаптической мембраны; 2) открываются кальциевые каналы, и ионы кальция входят в Терминаль; 3) вхождение ионов кальция в Терминаль вызывает экзоцитоз нейромедиатора, при этом мембрана синаптических пузырьков входит в состав пресинаптической мембраны, а медиатор попадает в синаптическую щель; в дальнейшем мембраны синаптических пузырьков, вошедшие в состав пресинаптической мембраны, и часть медиатора подвергаются эндоцитозу происходит рециркуляция синаптических пузырьков, а часть мембран и нейромедиатора с помощью ретроградного транспорта поступает в перикарион и разрушается лизасомами; 4) нейромедиатор диффундирует ч/з синаптическую щель и связывается с рецепторными участками на постсинаптической мембране, что вызывает 5) молекулярные изменения в постсинаптической мембране, приводящие к 6) открытию ионных каналов и 7) созданию постсинаптических потенциалов, обуславливающих реакции возбуждения/торможения.