ЛП, изготовленные аптечными организациями

Фармацевтические субстанции

3) ЛП промышленного производства

167. Система здравоохранения РФ:                                                          

Государственная                                                               

Частная                                                                      

3) Страховая                                                                         

4) Федеральная                                                                      

Муниципальная  

168. Нормативно - правовое обеспечение фармацевтической службы:                           

ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»                      

ФЗ 61 «Об обращении лекарственных средств»                          

ФЗ «О защите прав потребителей» 

169. Государственное регулирование сферы обращения ЛП осуществляется путем:                

Регистрации лекарственных препаратов                                                

Регистрации юридических лиц                                                   

Лицензирования деятельности                                                        

Государственный контроль производства                                                         

Контроль ценообразования

170. Лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа - это:                            

1) Референтный лекарственный препарат                                                  

2) Фальсифицированное лекарственное средство                                          

3) Воспроизведенный лекарственный препарат                                            

Недоброкачественное лекарственное средство                                         

171. Федеральные органы управления здравоохранения:

МЗ РФ                                                                

2) Росздравнадзор                                    

3) МЗ СО

Роспотребнадзор

172. В функции МЗ РФ входит нормативно-правовое регулирование в сфере:

Здравоохранения                                              

ОМС                                                                   

Обращения ЛС

Мед. и фарм. образования

173. МЗ РФ осуществляет контроль и координацию деятельности:

Росздравнадзора                                   

2) Роспотребнадзора

3) Муниципальных унитарных аптечных предприятий

174. МЗ РФ принимает нормативно-правовые акты, регламентирующие:

Виды аптечных организаций

Правила отпуска ЛП

Правила хранения ЛП

Формы рецептурных бланков

175. МЗ РФ осуществляет:

Издание ГФ

Утверждение фармакопейных статей

Государственную регистрацию ЛП

176. В функции Росздравнадзора входит надзор за:

Фармацевтической деятельностью                                     

Качеством ЛП                                       

Безопасностью ЛП

Производством медицинских изделий

177. Роспотребнадзор находится в подчинении:

1) МЗ РФ

2) Медико-биологического агентства

Правительства РФ

4) Росздравнадзора

178. Функции Федерального медико-биологического агентства:

Управление имуществом государственных организаций

Контроль и надзор в сфере донорства крови и ее компонентов

Надзор за санитарно-эпидемиологическим благополучием в отраслях с особо опасными условиями труда

4) издание ГФ

179. Принципы охраны здоровья граждан:

Соблюдение прав граждан в сфере охраны здоровья                   

Приоритет охраны здоровья детей

Недопустимость отказа в оказании медицинской помощи

Соблюдение врачебной тайны

180. Пациент имеет право на:

Выбор лечащего врача

2) выбор оптовой фармацевтической организации

Отказ от медицинского вмешательства

Получение консультации врача-специалиста

181. К медицинским изделиям относятся:

Аппараты                                                           

Приборы                                                 

Перевязочные материалы

Медицинские инструменты

182. Обращение медицинских изделий включает в себя:

Применение                                                        

Техническое обслуживание                 

Ремонт

Реализацию

183. Право на осуществление фармацевтической деятельности в РФ имеют лица:

Получившие фармацевтическое образование в РФ

Имеющие сертификат специалиста

3) все медицинские работники

Медицинские работники, имеющие сертификат специалиста и прошедшие дополнительное обучение по правилам розничной торговли ЛП

185. Обязанности фармацевтических работников:

Соблюдать врачебную тайну

Повышать квалификацию по дополнительным образовательным программам

3) назначать ЛП и выписывать на них рецепты

186. Федеральное медико-биологическое агентство находится в ведении:

1) МЗ РФ                                                                 

2) Роспотребнадзора

3) Правительства РФ

4) Росздравнадзор

187. Субъекты обращения лекарственных препаратов:                                             

Предприятия - изготовители ЛП                                                     

2) рецепт                                                      

Аптека                                                                        

Аптечный склад                                                                    

Аптечный пункт

189. Нормативно - правовое регулирование фармацевтической службы:                            

ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»

ФЗ 61 «Об обращении лекарственных средств»

ФЗ «О защите прав потребителей» (с дополнениями)     

190. Безопасность лекарственных средств - это:                                                   

Характеристика лекарственного средства, основанная на сравнительном анализе его эффективности и риска причинения вреда здоровью                                                                      

2) Характеристика степени положительного влияния лекарственного средства

3) Характеристика определяемая качеством лекарственного средства   

191. Лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе - это:                                            

1) Референтный лекарственный препарат                                                

Фальсифицированное лекарственное средство                                           

3) Воспроизведенное лекарственное средство                                            

4) Недоброкачественное лекарственное средство   

192. Лекарственный препарат, который впервые зарегистрирован в РФ, качество, эффективность и безопасность которого доказаны на основании результатов доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов- это:                                                    

 1) Референтный лекарственный препарат                                            

 2) Биологический лекарственный препарат                                            

 3) Воспроизведенный лекарственный препарат                                            

 4) Взаимозаменяемый лекарственный препарат           

193. Лекарственный препарат, который имеет такой же качественный состав и количественный состав действующих веществ в такой же лекарственной форме, что и референтный лекарственный препарат, и биоэквивалентность или терапевтическая эквивалентность которого референтному лекарственному препарату подтверждена соответствующими исследования - это:                                            

1) Взаимозаменяемый лекарственный препарат

2) Лекарственный растительный препарат                                          

Воспроизведенный лекарственный препарат                                            

4) Гомеопатический лекарственный препарат

194. Лекарственный препарат с доказанной терапевтической эквивалентностью или биоэквивалентностью в отношении референтного лекарственного препарата, имеющий эквивалентные ему качественный состав и количественный состав действующих веществ, состав вспомогательных веществ, лекарственную форму и способ введения;:                       

Взаимозаменяемый лекарственный препарат

2) Лекарственный растительный препарат                                          

3) Воспроизведенный лекарственный препарат                                            

4) Гомеопатический лекарственный препарат

195. Органы государственной власти РФ и субъектов РФ разрабатывают и реализуют программы, направленные на:

1. Профилактику заболеваний детей

2. Снижение младенческой и материнской смертности

3. Лечение заболеваний детей

4. Мотивацию к здоровому образу жизни

5. Повышение уровня образования

196. Органы государственной власти РФ и субъектов РФ разрабатывают и реализуют программы по охране здоровья детей, направленные на:

1. Раннее выявление и лечение заболеваний

2. Обеспечение лекарственными препаратами

3. Обеспечение специализированными продуктами лечебного питания

4. Обеспечение медицинскими изделиями

5. Обеспечение компьютерной техникой

197. Государство признает охрану здоровья детей как одно из условий:

Физического развития детей

Психического развития детей

3. Интеллектуального развития детей

198.  Органы государственной власти РФ и субъектов РФ:

1. Создают и развивают медицинские организации

2. Оказывают медицинскую помощь детям

3. Развивают социальную инфра структуру, ориентированную на оздоровление детей

199. Работники проходят обязательные медицинские осмотры:

В целях охраны здоровья

Для предупреждения профессиональных заболеваний

Для выявления заболеваний

200.  Работник может быть признан временно или постоянно непригодным к выполнению отдельных видов работ по состоянию здоровья: