ФЗ 99 «О лицензировании отдельных видов деятельности»

165. Государственное регулирование сферы обращения ЛП осуществляется путем:                

1. регистрации лекарственных препаратов                                                

Регистрации юридических лиц                                                       

Лицензирования деятельности                                                        

Государственный контроль производства                                                     

Контроль ценообразования

166. Лекарственное средство, содержащее такую же фармацевтическую субстанцию или комбинацию таких же фармацевтических субстанций, и поступившее в обращение после поступления в обращение оригинального лекарственного средства - это:                                            

1. Оригинальное лекарственное средство                                                

2. Фальсифицированное лекарственное средство                                          

3.Воспроизведенное лекарственное средство

4. Недоброкачественное лекарственное средство

167. Лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа - это:                            

1. Оригинальное лекарственное средство                                                

2. Фальсифицированное лекарственное средство                                          

3. Воспроизведенное лекарственное средство                                        

4. Недоброкачественное лекарственное средство

168. Федеральные органы управления здравоохранения:

1. МЗ РФ                                                                 

2. Росздравнадзор                                     

МЗ СО

Роспотребнадзор

169. В функции МЗ РФ входит нормативно-правовое регулирование в сфере:

1. здравоохранения                                              

ОМС                                                                    

Обращения ЛС

Мед.и фарм. Образования

170. МЗ РФ осуществляет контроль и координацию деятельности:

Росздравнадзора                                   

2.Роспотребнадзора

3.ФОМСа Свердловской области

171. МЗ РФ принимает нормативно-правовые акты, регламентирующие:

1. квалификационные требования к фармацевтическим работникам

Порядок проведения обязательных медицинских осмотров

Порядок проведения экспертизы качества медицинской помощи

Правила оптовой торговли ЛП

172. МЗ РФ осуществляет:

1. ведение государственного реестра ЛП

Издание ГФ

Регистрацию предельных отпускных цен на ЖНВЛП

173. В функции Росздравнадзора входит надзор за:

1. производством ЛП                                           

Использованием ЛП                                         

Оборотом медицинских изделий

Проведением клинических исследований ЛП

174. Роспотребнадзор находится в подчинении:

1. МЗ РФ

2. медико-биологического агентства

3. правительства РФ

175. Функции Федерального медико-биологического агентства:

1. управление имуществом государственных организаций

Контроль и надзор в сфере донорства крови и ее компонентов

Надзор за санитарно-эпидемиологическим благополучием в отраслях с особо опасными условиями труда

4. издание ГФ

176. Принципы охраны здоровья граждан:

1. соблюдение прав граждан в сфере охраны здоровья                   

Приоритет охраны здоровья детей

Недопустимость отказа в оказании медицинской помощи

Соблюдение врачебной тайны

177. Пациент имеет право на:

1. выбор лечащего врача

2. выбор оптовой фармацевтической организации

3. отказ от медицинского вмешательства

Получение консультации врача-специалиста

178. К медицинским изделиям относятся:

1. аппараты                                                           

Приборы                                                 

Перевязочные материалы

Медицинские инструменты

179. Обращение медицинских изделий включает в себя:

1. применение                                                        

Техническое обслуживание                 

Ремонт

Реализацию

180. Право на осуществление фармацевтической деятельности в РФ имеют лица:

1. получившие фармацевтическое образование в РФ

Имеющие сертификат специалиста

3. все медицинские работники

4. медицинские работники, имеющие сертификат специалиста и прошедшие дополнительное обучение по правилам розничной торговли

181. Обязанности фармацевтических работников:

1. соблюдать врачебную тайну

Повышать квалификацию по дополнительным образовательным программам

3. назначать ЛП и выписывать на них рецепты

182. Федеральное медико-биологическое агентство находится в ведении:

1. МЗ РФ                                                                 

2. Роспотребнадзора

3. Правительства РФ

183. Субъекты обращения лекарственных препаратов:                                             

1. предприятия - изготовители ЛП

2. фармацевтическое управление                                                      

3. аптека                                                                            

Аптечный склад                                                                

Аптечный пункт 

184. Нормативно - правовое обеспечение фармацевтической службы:                            

1. ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»

ФЗ 61 «Об обращении лекарственных средств»

ФЗ «О защите прав потребителей» (с дополнениями) 

185. Безопасность лекарственных средств - это:                                                   

1. характеристика ЛС основанная на анализе эффективности и оценке риска для здоровья                                                                  

2. характеристика степени положительного влияния ЛС                                  

3. характеристика определяемая качеством ЛС    

186. Лекарственное средство, содержащее впервые полученную фармацевтическую субстанцию, безопасность которого подтверждена клиническими исследованиями - это:                                                    

 1. Оригинальное лекарственное средство                                                

 2. Фальсифицированное лекарственное средство                                          

 3. Воспроизведенное лекарственное средство                                            

 4. Недоброкачественное лекарственное средство   

187. Лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе - это:                                            

1. Оригинальное лекарственное средство                                                

Фальсифицированное лекарственное средство                                          

3. Воспроизведенное лекарственное средство                                            

4. Недоброкачественное лекарственное средство 

188. Органы государственной власти РФ и субъектов РФ разрабатывают и реализуют программы, направленные на:

1. Профилактику заболеваний детей

2. Снижение младенческой и материнской смертности

3. Лечение заболеваний детей

4. Мотивацию к здоровому образу жизни

5. Повышение уровня образования

189. Органы государственной власти РФ и субъектов РФ разрабатывают и реализуют программы по охране здоровья детей, направленные на:

1. Раннее выявление и лечение заболеваний

2. Обеспечение лекарственными препаратами

3. Обеспечение специализированными продуктами лечебного питания

4. Обеспечение медицинскими изделиями

5. Обеспечение компьютерной техникой

190. Государство признает охрану здоровья детей как одно из условий:

Физического развития детей

Психического развития детей

3. Интеллектуального развития детей

191.Органы государственной власти РФ и субъектов РФ:

1. Создают и развивают медицинские организации

2. Оказывают медицинскую помощь детям

3. Развивают социальную инфра структуру, ориентированную на оздоровление детей

192. Работники проходят обязательные медицинские осмотры:

В целях охраны здоровья

Для предупреждения профессиональных заболеваний

Для выявления заболеваний

193. Работник может быть признан временно или постоянно непригодным к выполнению отдельных видов работ по состоянию здоровья:

При проведении обязательных медицинских осмотров

При выявлении медицинских противопоказаний к осуществлению отдельных видов работ

Врачебной комиссией медицинской организации

На основании результатов экспертизы профессиональной пригодности

194. Работодатели обязаны:

Обеспечить условия для прохождения медицинских осмотров

Беспрепятственно отпускать работников для прохождения медицинских осмотров

3. Организовывать медицинские осмотры в ближайшей медицинской организации

195. Специализированная медицинская помощь оказывается:

Врачами-специалистами

2. Средним медицинским персоналом, прошедшим обучение

196. Специализированная медицинская помощь оказывается:

В стационарных условиях

2. В условиях дневного стационара

3. В амбулаторных условиях

197.  Паллиативная медицинская помощь:

Комплекс медицинских вмешательств, направленных на избавление от боли

2. Комплекс медицинских вмешательств, направленных на избавление от тяжелых проявлений заболевания

3. Комплекс медицинских вмешательств, направленных на улучшение внешнего вида граждан