Оцените истинность суждений: (верно , неверно )

Укажите характеристические группы в соединении CH3C(O)CH2OH – кетонная группа,

гидроксильная группа

Название NO2- бензольное кольцо – OH по радикально – функциональной номенклатуре

– пара-нитрофенол

В реакции C2H5Br + C3H7NH2 алкилирующим реагентом является – C2H5Br

В соответствии с правилом Марковникова происходит присоединение бромоводорода –

1-этилциклогексену-1

Укажите тип (типы) гибридизации атомов углерода в молекуле CH2=CH-CH2-OH – sp3, sp2

Имины образуются в результате реакции – аминов с альдегидами

Соотнесите название класса соединения с химической формулой

В соединении CH3CH(NH2)COOH родоначальной структурой в заместительной

номенклатуре является – пропан

Только мета – ориентаты находятся в ряду - -H3N+, -C(O)H, -COOH; -COOH, -NO2, -SO3H

Оцените правильность суждений :

А. Нуклеофильный центр – атом , имеющий вакантную орбиталь или несущий частичный

положительный заряд.

Б. Термолиз – разрыв химической связи под действием излучения

Ответ: Оба суждения неверны.

Установите соответствие между названием органического соединения и классом

(группой) к которому оно относится :

Расположите следующие соединения в порядке увеличения кислотности

Укажите электронный эффект (электронные эффекты) выделенного заместителя

Бензол – NH – CH3 (обведено NH – CH3) - +M

При взаимодействии пропена с хлороводородом образуется – 2-хлорпропан

Этилацетат образуется при взаимодействии – соответствующего спирта и

соответствующей кислоты, соответствующего спирта и ангидрида соответствующей

кислоты

Продуктом реакции Бензол – CH2Cl + C2H2SNa является – бензилэтилсульфид

При взаимодействии этилацетата с метиламином уходящей группой является – этанол

В реакции CH3 – NH – CH3 + C2H5Cl уходящей группой является – Cl-

Укажите , в какие по механизму реакции могут вступать следующие субстраты :

Основным продуктом дегидратации изобутилового спирта в присутствии кислоты при

высокой температуре является – метилпропен

При взаимодействии 1-бромо-2-метилпропана с разбавленным водным раствором

щелочи образуется – изобутиловый спирт

Карбоксильную группу , связанную с органическим радикалом содержат – карбоновые

кислоты

Выберите правильное название соединения HOOC – COOH по заместительной

номенклатуре – этандиовая кислота

Расположите соединения в порядке увеличения их нуклеофильности

Расположите частицы в ряд в порядке увеличения устойчивости

Выберите верное утверждение – pKB+pKBH=14, чем выше делокализация

положительного заряда тем устойчивее катион

С какими из приведенных ниже соединений может реагировать бутен-1 – вода, раствор

перманганата калия

Укажите реакции , в которые может вступать 1-метилциклогексен-1 – гидрирование,

гидрогалогенирование

В реакции электрофильного присоединения бромоводорода к алкенам на первой стадии

образуется – карбокатион

Оцените правильность суждений :

А. Субстрат – молекула подвергающаяся изменению в химической реакции.

Б. Стереоселективность – преимущественное образование одного из нескольких

возможных структурных изомеров.

Ответ: Верно только А .

Метоксигруппа в ароматическом кольце в реакциях SE – орто- и пара- ориентат

Укажите в какие по механизму реакции могут вступать следующие субстраты :

Бензальдегид-SE; 2,2-диметилбутан-SR; метилпропен-AE

Расположите частицы в ряд в порядке увеличения устойчивости :

По какому механизму протекает гидрогалогенирование пропеновой кислоты –

электрофильное присоединение

Гидрохлорирование метилпропена приводит к образованию – 2-метил-2-хлорпропана

Расположите соединения в порядке увеличения их нуклеофильности :

Основным продуктом дегидратации изобутилового спирта является – метилпропен

Продуктом реакции CH3CH2Br + HSNa является – этантиол

Продуктом реакции дезаминирования изобутиламина является – 2-метилбутанол-2

Выберите наиболее активный алкилирующий реагент – C4H9I

В реакции этанола с HCl образуется – C2H5Cl

При взаимодействии 2-метил-2-хлоропропана с разбавленным водным раствором

щелочи образуется – трет-бутиловый спирт

Нуклеофильность частицы монотонно уменьшается в ряду – CH3S- -> CH3O- -> CH3OH

В каком из нижеприведенных соединений хлор замещается легче всего – CH3CH=CH-CH2-

Cl

Продуктом реакции дезаминирования пропиламина азотистой кислотой является –

пропанол-1

При взаимодействии 2-бромо-2-метилбутана со спиртовым раствором щелочи образуется

– 2-метилбутен-2

В реакции этанола с HBr образуется – C2H5Br

В реакции уходящей группой является :

При взаимодействии 2-метил2-хлоробутана с разбавленным водным раствором щелочи

образуется – 2-метилбутанол-2

В реакции [(CH3)3S]Cl + CH3NH2 алкилирующим реагентом является – [(CH3)3S]Cl

В каком из нижеприведенных соединений бром замещается легче всего – CH2=CH-CH2-Br

Группы , легко замещаемые в реакциях SN , называются – хорошими уходящими

группами

Продуктом реакции дезаминирования пропиламина азотистой кислотой является –

пропанол-1

В реакции диметиламин + триметилсульфонийиодид уходящей группой является –

CH3SCH3

В каком из нижеприведенных соединений бром замещается труднее всего – C6H5-Br

В реакции C3H7OK + CH3I алкилирующим реагентом является – CH3I

В реакции бутанола – 2 с HCl образуется – втор-бутилхлорид

Продуктом реакции CH3Cl + (CH3)3NH является – тетраметиламмонийхлорид

Основным продуктом дегидратации 3-гидроксибутаналя является – бутен-2-аль

При взаимодействии 2-хлоробутана с водным разбавленным раствором щелочи

образуется – втор-бутиловый спирт

Расположите соединения в порядке увеличения их нуклеофильности :

Альдегидная группа в ароматическом кольце в реакциях SE – затрудняет реакцию SE

Оцените правильность суждений :

А. Гомолитический разрыв связи – разрыв ковалентной связи , при котором происходит

образование ионов.

Б. Электрофильный центр – атом , несущий отрицательный заряд на атоме углерода.

Ответ :Оба суждения неверны.

По какому механизму протекает пероксидное окисление метилбензола – радикальное

замещение

Бромирование бензойной кислоты приводит к образованию преимущественно – мета-

бромбензойной кислоты

С какими из приведенных ниже соединений может реагировать бензойная кислота – Cl2,

гидроксид натрия

Укажите реакции в которые может вступать :

Укажите в какие по механизму реакции могут вступать следующие субстраты :

Диметиловый эфир-SR, орто-гидроксибензойная кислота-SE, 2-метилпентен-2 – AE

Против правила Марковникова происходит гидратация – пропеналя

С какими из нижеприведенных соединений может реагировать анилин – HCl, Br2

Против правила Марковникова происходит гидратация – 3,3,3-трифторпропена-1

Укажите в какие по механизму реакции могут вступать следующие субстраты :

Орто-аминофенол-SE, бутадиен-1,3-AE, 3-метилгексан-SR

Укажите реакции в которые может вступать H2N-бензол-COOH – галогенирование в

присутствии катализатора, с соляной кислотой

Расположите частицы в ряд в порядке уменьшения устойчивости :

Оцените правильность суждений :

А. Реакции гидратации – реакции присоединения водорода по кратной связи.

Б. Статические факторы протекания реакции определяются электроном и

пространственным строением исходных реагентов.

Ответ :Верно только Б.

Правило Марковникова выполняется в случае – наличия только электронодонорных

заместителей при двойной связи

При гидратации акриловой кислоты (CH2 * CHCOOH) образуется – 3-гидроксипропановая

кислота

По какому механизму протекает бромирование толуола на свету – радикальное

замещение

Этоксигруппа в ароматическом кольце в реакциях SE – облегчает реакцию SE

Расположите частицы в ряд в порядке уменьшения устойчивости :

Расположите следующие соединения в порядке увеличения основности :

Укажите какие виды сопряжения реализуются в молекуле CH3-бензол-NH2 – п, п и р, п

Выберите верное утверждение – Электроноакцепторные заместители способствуют

делокализации отрицательного заряда и стабилизируют анионы.

Для уксусной кислоты значение рКа=4,76 . Значение рН ее 0,01 М раствора равно – 3,38

Укажите тип (типы) гибридизации атомов углерода в молекуле CH3-бензол-COOH (CH3 в

положении 5 кажется, вверху короче) – sp3, sp2

Укажите электронный эффект (эффекты) выделенного заместителя CH2=CH-CH2-Br(бром

выделен) - -I, +M

Расположите следующие соединения в порядке увеличения кислотности :

Установите соответствие между формулой кислоты и её значением рКа :

Из представленных соединений выберите самую слабую кислоту :

Из представленных соединений выберите самое слабое основание – NO2-бензол-NH2

Выберите верное утверждение – R-SH более сильная кислота, чем R-OH (R-одинаковы)

Установите соответствие между формулой основания и его значением рКBH+ :

Расположите следующие соединения в порядке уменьшения основности :

Из представленных соединений выберите самое сильное основание – CH3-CH2-CH2-NH2

Укажите электронный эффект ( эффекты) выделенного заместителя (выделен OC2H5) - +M,

-I

Из представленных соединений выберите самую слабую кислоту – CH2=CH-CH2-OH

Выберите верное утверждение – в третичном амине три углеводородных радикала у

атома азота

В соединении CH3CH(NH2)COOH родоначальной структурой в заместительной

номенклатуре является - пропан

Расположите следующие соединения в порядке уменьшения кислотности :

Расположите соединения по мере возрастания старшинства их функциональных групп :

Установите соответствие между названием органического соединения и классом

(группой) , к которому оно относится :

К кетонам относится вещество , формула которого – CH3C(O)CH3

Укажите функциональные группы в соединении CH3CH(SH)C(O)CH2 – тиольная,

карбонильная группа кетонов

Гидроксильную группу , связанную с ароматическим кольцом , содержат – фенолы

Выберите правильное название соединения HCOOH по заместительной номенклатуре –

муравьиная кислота

Название NO2- бензол –NH2 по радикально – функциональной номенклатуре – пара-

нитроанилин

Расположите функциональные группы по убыванию старшинства в заместительной

номенклатуре :

Укажите функциональные группы в соединении C2H5OCH2CH2COOH – карбоксильная,

этоксильная

Выберите верное утверждение – изобутиловый спирт относится к первичным спиртам

Алкокси- или ароксигруппу связанную с органическим радикалом содержат – простые

эфиры

Расположите соединения по мере возрастания старшинства их функциональных групп :

Расположите функциональные группы по возрастанию старшинства в заместительной

номенклатуре :

Расположите соединения в порядке увеличения их нуклеофильности :

При взаимодействии 2-хлоробутана с водным раствором щелочи образуется – втор-

бутиловый спирт

25 баллов ВСЁ ИСПРАВЛЕНО

1)Установите соответствие между названием органического соединения и классом

(группой), к которому оно относится:

C2H5NH2

A

первичный амин

CH3OCH3

B

простой эфир

C2H5C(O)C2H5

C

кетон

С6Н5ОН

D

фенол

2)Укажите, в какие по механизму реакции могут вступать следующие субстраты

2,2-диметилбутан

A

SR

пентадиен-1,4

B

AE

анилин

C

SE

3)Расположите следующие соединения в порядке увеличения кислотности

CH3CH2CH2COOH

1

СН3СООН

2

НСООН

3

ClСН2COOH

4

4)Название СН3С(О)Н по радикально-функциональной номенклатуре:

ацетальдегид

+A

пропаналь

B

этаналь

C

D

ацетон

5)При взаимодействии 2-бромо-2-метилбутана с разбавленным водным раствором щелочи

образуется:

пропанол-2

A

2-метилбутанол-2

+B

метилпропен

C

D

2-метилпропанол-1

6)Расположите следующие соединения в порядке увеличения основности

1

NH3

2

CH3–NH2

3

CH3–NH–CH3

4

7)В реакции C2H5Br + CH3SCH3 → алкилирующим реагентом является:

CH3+

A

СН3S–

B

C2H5Br

(+)C

C2H5+

D

8)Против правила Марковникова происходит гидратация

пропена

A

3,3,3-трифторпропена-1

+B

1-метилциклогексена-1

C

2-метилпропена

D

9)Ацилирование:.

введение в молекулу фрагмента RC=O

+A

осуществляется с использованием альдегидов

B

происходит с разрывом связи углерод-углерод

C

способ получение функциональных производных карбоновых кислот

(+)D

10)В реакции HCl + CH3CH2OH → уходящей группой является:

ОН–

A

Н2О

+B

С2Н5+

C

D

Cl–

11)В соединении CH3CH(NH2)CH2CH2COOH родоначальной структурой в радикально-

функциональной номенклатуре является:

пентан

A

пропионовая кислота

B

пропановая кислота

C

+D

валериановая кислота

12)Продуктом реакции

является:

замещенный амид

A

амид

B

третичный амин

C

+D

имин

13)Соотнесите название класса соединения с химической формулой

A

двухатомный спирт

B

фенол

C

полуацеталь

D

первичный спирт

14)Расположите соединения в порядке увеличения их нуклеофильности

ROH

1

RSH

2

RNH2

3

15)Продуктом исчерпывающего метилирования аммиака метилиодидом является:

триметиламин

A

тетраметиламмонийиодид

+B

метиламин

C

D

16)Спирты содержат

триметиламмонийиодид

тиольную группу, связанную с органическим радикалом

A

гидроксильную группу, связанную с ароматическим кольцом

B

карбонильную группу, связанную с атомом водорода

C

+D

гидроксильную группу, связанную с sp3-гибридизованным атомом

углерода

17)Укажите тип (типы) гибридизации атомов углерода в

анионе

sp3, sp2

A

только sp2

+B

sp3, sp

C

sp2, sp

D

18)Укажите характеристические группы в соединении CH3CH(SН)CH2CH2COOH

карбоксильная группа

+A

гидроксильная группа

B

тиольная группа (меркаптогруппа)

+C

карбонильная группа

D

19)Карбоксильная группа в ароматическом кольце в реакциях SЕ

является электроноакцепторной группой

+A

орто--ориентант

B

C

пара-ориентант

затрудняет реакцию SЕ

+D

20)При взаимодействии 2-хлоропропана со спиртовым раствором щелочи

преимущественно образуется:

бутен-1

A

2-метилпропанол-1

B

пропен

+C

D

пропанол-2

21)Укажите электронный эффект (электронные эффекты) выделенного заместителя

+I

A

–M

B

–I

+C

D

22)Выберите верное утверждение:

+M

R–SH более сильная кислота, чем R–OH (R – одинаковы).

+A

pKa = – lgKa

+B

C Размер атома, связанного с водородом в кислотном центре, не влияет на

кислотность.

D Электронодонорные заместители стабилизируют анионы.

23)Оцените правильность суждений:

А. Гомолитический разрыв связи — разрыв ковалентной связи, при котором происходит

образование ионов (электронная пара связи остается у одной из образующихся частиц).

Б. Электрофильный центр — атом, несущий отрицательный заряд на атоме углерода.

оба суждения верны

A

верно только А

B

верно только Б

C

оба суждения неверны

+D

24)Укажите, какие виды сопряжения реализуются в молекуле

p, π

A

π, π и p, π

(+)B

нет системы сопряжения

C

D

π, π

25)Метилтиоацетат может образоваться при взаимодействии:

+A

метантиола и ацетилфосфата

метантиола и уксусного ангидрида

B

метантиола и ацетамида

C

(+)D

метантиола и этилацетата

26)β-кетоэфиры являются продуктами реакции:

спиртов с альдегидами

A

ацилирования спиртов

B

этерификации карбоновых кислот

C

+D

сложноэфирной конденсации

27)Расположите карбокатионы в ряд в порядке увеличения устойчивости

1

2

этил

изопропил

бензил

3

28)Сложным эфиром является:

этилформиат

+A

метилимин бензальдегида

B

метиламид уксусной кислоты

C

D

диметиламин

29)Выберите правильное название соединения НСООН по заместительной номенклатуре:

гидроксиметаналь

A

1-метилметановая кислота

B

муравьиная кислота

C

метановая кислота

+D

30)Бромирование бензойной кислоты приводит к образованию преимущественно

смеси мета-и орто-бензойной кислоты

A

орто-бромбензойной кислоты

B

мета-бромбензойной кислоты

+C

пара-бромбензойной кислоты

D

27 баллов ИСПРАВЛЕНО

1)Выберите правильное название соединения СН3CH2СООН по заместительной

номенклатуре:

2-метилэтановая кислота

A

1-метилпропановая кислота

B

C

пропионовая кислота

(+)D

пропановая кислота

2)Название

по радикально-функциональной номенклатуре

Название СН3СH(OH)CН3 по радикально-функциональной номенклатуре:

 A

пара-нитроанилин

+B

мета-нитрофенол

C

пара-аминофенол

D

орто-нитроанилин

E

3)Укажите характеристические группы в соединении CH3CH(ОСН3)CH2CH2COOH

метоксильная

+A

карбонильная

B

карбоксильная

+C

гидроксильная

D

4)Расположите следующие соединения в порядке уменьшения основности

1

CH3–CH2–NH2

2

3

4

5)Установите соответствие между названием органического соединения и классом

(группой), к которому оно относится:

пропен

A

алкен

изопропилформиат

B

сложный эфир

бутаналь

C

альдегид

этилсульфид

D

сульфид

6)Альдегидная группа в ароматическом кольце в реакциях SЕ

орто -ориентант

A

+B затрудняет реакцию SЕ

проявляет –I и –М эффекты

+C

пара-ориентант

7)Расположите карбокатионы в ряд в порядке уменьшения устойчивости

бензил