ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ

ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ

ПОДГОТОВКИ

К ПИСЬМЕННОМУ

ТЕСТОВОМУ

 ЭКЗАМЕНУ

 ПО НОРМАЛЬНОЙ

ФИЗИОЛОГИИ

для студентов

Лечебного, стоматологического и ВСО - факультетов

Под редакцией проф. Ю.И. Савченкова

Составители: 

В.С. Медведев, Л.А. Михайлова,

Ю.С. Пац, Г.М. Потылицина, 

Ю.И. Савченков, О.Г. Солдатова,

 П.Н. Тригубчак, Т.В. Толмачева,

 Л.Л. Чеснокова.  

Красноярск, 2005

ФИЗИОЛОГИЯ СИСТЕМЫ КРОВИ.

Выделите правильный ответ:

1. ОБЩЕЕ КОЛИЧЕСТВО КРОВИ В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА В НОРМЕ СОСТАВЛЯЕТ:

1. 5-7 % массы тела;    

2. 6-8 % массы тела; *    

3. 8-10 % массы тела.

 2. КРАЙНИМИ ПРЕДЕЛАМИ ИЗМЕНЕНИЯ PH, СОВМЕСТИМЫМИ С ЖИЗНЬЮ, ЯВЛЯЮТСЯ:

1. 6.50 - 7.60;    

2. 7.35 - 7.40;      

3. 7.00 - 7.80. *

3.  ОБЩЕЕ КОЛИЧЕСТВО БЕЛКА В ПЛАЗМЕ КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ:

1. 50 - 70 г/л;

2. 70 - 80 г/л; *

3. 80 - 100 г/л.

 4.   ЧТО ТАКОЕ ПЛАЗМОЛИЗ?

1. Разрушение эритроцитов в гипертонической среде;

2. Сморщивание клеток в гипертонической среде; *

3. Увеличение количества клеток крови;

4. Сдвиг РН крови в кислую сторону;

5. Уменьшение объема эритроцитов в гипотонической среде.

5. КАК ИЗМЕНИТСЯ ОСМОТИЧЕСКАЯ И КИСЛОТНАЯ СТОЙКОСТЬ ЭРИТРОЦИТОВ, ЕСЛИ ЧИСЛО РЕТИКУЛОЦИТОВ В КРОВИ УВЕЛИЧИТСЯ В ДВА РАЗА?

1. Увеличится; *

2. Уменьшится; 

3. Не изменится.

6. ЧТО ТАКОЕ КОМПЕНСИРОВАННЫЙ АЦИДОЗ?

1. Сдвиг РН в щелочную сторону;

2. Сдвиг РН в кислую сторону;

3. Уменьшение щелочного резерва без сдвига РН; *

4. Увеличение кислых продуктов в крови.

7. ЧТО ТАКОЕ НЕКОМПЕНСИРОВАННЫЙ АЛКАЛОЗ?

1.  Реальный сдвиг РН в сторону ее увеличения; *

2. Увеличение щелочных резервов без сдвига РН;

3. Уменьшение РН.

8. ВЕЛИЧИНА ОСМОТИЧЕСКОГО ДАВЛЕНИЯ ПЛАЗМЫ КРОВИ РАВНА:

1. 7.4 атм.; 

2.  8.5 атм.;

3.  7.7 атм.;

4.  7.1 атм.;

5. . 7.6 атм. *

9. РАЗРУШЕНИЕ ОБОЛОЧКИ ЭРИТРОЦИТОВ И ВЫХОД ГЕМОГЛОБИНА В ПЛАЗМУ ПОД ДЕЙСТВИЕМ РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ НАЗЫВАЕТСЯ .....

1. Плазмолизом;

2. Фибринолизом;

3. Гемолизом; *

4. Гемостазом.

10. БЕЛКИ ПЛАЗМЫ КРОВИ СОЗДАЮТ ...... ДАВЛЕНИЕ

1. Осмотическое;

2. Гидростатическое;

3. Гемодинамическое;

4. Онкотическое.*

11. КАКОЕ КОЛИЧЕСТВО НАТРИЯ СОДЕРЖИТСЯ В 1 Л КРОВИ?:

1. 135-155 мкграммов;

2. 135-155 ммоль; *

3. 135-155 граммов.

12. ОСМОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ПОДРАЗУМЕВАЕТ СПОСОБНОСТЬ .......

1. Удерживать вокруг собственной молекулы определенное количество молекул воды;*

2. Преодолевать липофильные мембраны;

3. Переходить в газообразное состояние.

13. ЧТО ТАКОЕ ГОМЕОСТАЗ?

1. Разрушение эритроцитов;

2. Постоянство внутренней среды организма; *

3. Совокупность защитных сил организма;

4. Совокупность факторов свертывания крови.

14. СИСТЕМА КРОВИ (ПО ЛАНГУ) ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ:

1. Кровь, лимфу, депо крови, сердце и сосуды;

2. Костный мозг, лимфатическую систему, кровь, печень, селезенку;

3. Костный мозг, кровь, печень, селезенку, вены и артерии;

4. Органы кроветворения, органы кроверазрушения, кровь, нейрогуморальные

механизмы их регуляции. *

15. КОЛИЧЕСТВО КРОВИ У НОВОРОЖДЕННОГО:

1. 90 % крови взрослых;

2. 10 % массы тела;

3. 15 % массы тела; *

4. 60 % массы системы крови.

16. КОЛИЧЕСТВО КРОВИ У РЕБЕНКА ДО 1 ГОДА:

1. 10 % от веса тела; *

2. 40 % от веса тела;

3. 1,5 л.

4. 60 % от крови взрослых.

17. СОЭ У МУЖЧИН В НОРМЕ:

1. 1-10 ммоль/л.

2. 1-10 мм/час; *

3. 1-15 мм/ча;.

4.  2-10 ммоль/л.

18. СОЭ У ЖЕНЩИН В НОРМЕ:

1. 2-10 ммоль/л.

2. 1-10 мм/час;

3. 2-15 мм /час; *

4. 2-10 ммоль/л.

19. СОЭ У БЕРЕМЕННЫХ В НОРМЕ

1. 1 ммоль/л.

2. 0-60 мм/час;

3. 2-15 мм /час;

4. 40-60 мм/час. *

20. СОЭ У НОВОРОЖДЕННЫХ В НОРМЕ:

1. 0-1 мм/час;*

2. 1-10 мм/час;

3. 2-15 мм/час;

4. 2-10 мм/час.

21. СОЭ У ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА В НОРМЕ:

1. 1 .1-2 мм/час;

2. 0-1 мм/час; *

3. 3. 2-15 мм/час;

4. 5-6 мм/час.

22. ОСНОВНАЯ ПРИЧИНА ПОВЫШЕНИЯ СОЭ:

1. Увеличение вязкости крови;

2. Увеличение содержания глобулинов и фибриногена;*

3. Увеличение содержания альбуминов;

4. Увеличение количества эритроцитов.

23. КАКИЕ ГОРМОНЫ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ В РЕГУЛЯЦИИ ВОДНО-СОЛЕВОГО ОБМЕНА ?

1. Вазопрессин, альдостерон; *

2. Инсулин, тиреоидин;

3.  Эстрогены.

24.  ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСМОТИЧЕСКОГО ДАВЛЕНИЯ КРОВИ ИСПОЛЬЗУЮТ:

1. Криоскопический метод *

2. Микроэлектродный метод

3. Электрофоретический метод.

25.  В КРОВИ СОДЕРЖИТСЯ ЭРИТРОЦИТОВ:

1. 4.5 - 5.0 *10¹² /л у мужчин; 4.0 - 4.5 *10¹² /л у женщин; *

2. 5.0 - 6.5 *10¹² /л у мужчин; 3.0 - 4.5 *10¹²/л у женщин;

3. 4.0 - 4.5 *10¹² /л у мужчин; 4.5 - 5.0 *10¹² /л у женщин.

26. ЭРИТРОЦИТОЗ - ЭТО:

1. Разрушение эритроцитов;

2. Уменьшение числа эритроцитов;  

3. Увеличение их числа; *

4. Созревание эритроцитов.

27. АБСОЛЮТНЫЙ ЭРИТРОЦИТОЗ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:

1. Сгущении крови (ожогах, потении, холере и т.д.);

2. Разжижении крови;

3. Усиленном разрушении эритроцитов или после кровопотери;

4. У жителей высокогорья. *

28. В НОРМЕ ЦВЕТНОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ СОСТАВЛЯЕТ:

1. 0.8 - 1.0 *

2. 0.6 - 0.8

3. 1.0 - 1.2.

29. ОСМОТИЧЕСКИЙ ГЕМОЛИЗ ЭРИТРОЦИТОВ ВОЗНИКАЕТ:

1. Под влиянием веществ, нарушающих белково-липидную оболочку эритроцитов (эфир, хлороформ, бензол и др. органические растворители);

2. При сильных механических воздействиях;

3. При уменьшении осмотического давления плазмы крови; *

4. При замораживании и размораживании;

5. Под влиянием иммунных гемолизинов.

30. КАКОЕ КОЛИЧЕСТВО ЛЕЙКОЦИТОВ СОДЕРЖИТСЯ В НОРМЕ У ЧЕЛОВЕКА (БЕЗ УЧЕТА ПОЛА) ?:

1. 4.0 - 9.0 *10⁹ л. *

2. 4.5 - 5.0 *10¹² л.

3. 1.5 - 3.0 *109 л.

31. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ЭРИТРОПОЭЗА:

1. Эритробласт, пронормобласт, нормобласт, эритроцит-нормоцит;

2. Эритробласт, пронормобласт, нормобласт, ретикулоцит, эритроцит-нормоцит; *

3. Гранулоциты, агранулоциты, нейтрофилы, эозинофилы, базофилы;

4. Хелперы, супрессоры, киллеры.

32. РОЛЬ  T-ЗАВИСИМЫХ ЛИМФОЦИТОВ:

1. Создание гуморального иммунитета;

2.  Блокируют чрезмерные реакции;

3. Осуществляют реакции клеточного иммунитета. *

33. РОЛЬ B-ЗАВИСИМЫХ ЛИМФОЦИТОВ:

1. Создание гуморального иммунитета;*

2.  Блокируют чрезмерные реакции;

3. Осуществляют реакции клеточного иммунитета.

34. КОГДА ВОЗНИКАЕТ РЕАКТИВНЫЙ (ИСТИННЫЙ) ЛЕЙКОЦИТОЗ?

1. После приема пищи;

2. После тяжелой физической работы;

3. При воспалительных процессах; *

4. При всех перечисленных воздействиях.

35. ЧТО ТАКОЕ ИММУНИТЕТ?

1. Способ защиты организма от микробов;

2. Способ защиты организма от паразитов и генетически чуждых клеток;

3. Способ защиты организма от микробов, вирусов, паразитов и генетически чуждых клеток и веществ. *

36. ЧЕМУ В НОРМЕ РАВЕН ГЕМАТОКРИТНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ?

1. 40 – 45 %; *

2. 20 – 30 %;

3. 55 - 60 %.

37. КАКОВ ПРОЦЕНТ МОНОЦИТОВ В ЛЕЙКОЦИТАРНОЙ ФОРМУЛЕ В НОРМЕ?

1. 30 %;

2. 10-15 %;

3. 4-8 %;*

4. 2-4 %.

38. КАКИЕ КЛЕТКИ КРОВИ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ДЕТОКСИКАЦИЮ ГИСТАМИНА?

1. Тромбоциты;

2.  Эозинофилы;*

3. Нейтрофилы;

4. Базофилы. 

39. КАКИЕ КЛЕТКИ КРОВИ ПРОДУЦИРУЮТ ГЕПАРИН?

1. Тромбоциты;

2. Эозинофилы;

3. Нейтрофилы;

4. Базофилы.*

40. СКОЛЬКО ТРОМБОЦИТОВ СОДЕРЖИТСЯ В ЛИТРЕ КРОВИ В НОРМЕ?

1. 2 -3 *10 ¹¹/л.*

2. 4 *10 ¹¹/л.

3. 2-5 *10¹²/л.

41. СКОЛЬКО ГЕМОГЛОБИНА СОДЕРЖИТСЯ В НОРМЕ В ЛИТРЕ КРОВИ?

1. 180 г/л.

2. 130-160 г/л.*

3. 120-130 г/л.

42. СКОЛЬКО ДНЕЙ ЖИВЕТ В КРОВИ ЭРИТРОЦИТ?

1. 50-80;

2. 100-120;*

3. 130-150.

43. КАКОВА ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ ЗЕРНИСТЫХ ЛЕЙКОЦИТОВ В КРОВИ?

1. 1-15 дней;*

2. 50-100 дней;

3. 15-30 дней.

44. КАКОВА ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ ТРОМБОЦИТОВ?

1. 1 сутки;

2.  5-11 дней; *

3. До 5 дней;

4. 10-20 дней.

45. КАК НАЗЫВАЕТСЯ ВЕЩЕСТВО, КОТОРОЕ НАПРАВЛЯЕТ ДИФФЕРЕНЦИРОВКУ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА В СТОРОНУ ЭРИТРОЦИТОВ?

1. Витамин В-12;

2. Эритропоэтин; *

3. Комплекс эритропоэтина и витамина В-12.

46. ГДЕ ВЫРАБАТЫВАЕТСЯ ЭРИТРОПОЭТИН?

1. Юкстагломерулярный аппарат почек;*

2.  Юкстамедуллярный аппарат почек;

3. Красный костный мозг.

47. ДЛЯ ЧЕГО НЕОБХОДИМ ВНУТРЕННИЙ ФАКТОР КАСТЛА?

1. Для всасывания витамина В-12 в кишечнике;

2. Для предохранения витамина В-12 от разрушения в желудке HCl;

3. Для того и другого.*

48. КАКОВ ПРОЦЕНТ ПАЛОЧКОЯДЕРНЫХ НЕЙТРОФИЛОВ В ЛЕЙКОЦИТАРНОЙ ФОРМУЛЕ В НОРМЕ?

1. 1-2 %;

2. 3-5 %;*

3. 5-10 %.

49. КАКОВ ПРОЦЕНТ ЛИМФОЦИТОВ В ЛЕЙКОЦИТАРНОЙ ФОРМУЛЕ В НОРМЕ?

1. 20-35 %;*

2. 15-20 %;

3. 10-15 %.

50. ПРОЦЕНТНОЕ СОДЕРЖАНИЕ НЕЙТРОФИЛОВ КО ВСЕМ ЛЕЙКОЦИТАМ В КРОВИ ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ:

1. 40 - 65 %;

2. 47 - 72 %;*

3. 5 - 10 %;

4. 10 - 20 %.

51. ПРОЦЕНТНОЕ СОДЕРЖАНИЕ ЭОЗИНОФИЛОВ КО ВСЕМ ЛЕЙКОЦИТАМ В КРОВИ ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ:

1. 10 - 12 %;

2. 25 - 30 %;

3. 40 - 45 %;

4. 1 - 5 %.*

52. ПРОЦЕНТНОЕ СОДЕРЖАНИЕ ЛИМФОЦИТОВ В КРОВИ ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ:

1. 0.5 - 1 %;

2. 18 - 40 %;*

3. 75 - 85 %;

4. 60 - 70 %.

53. ПРОЦЕНТНОЕ СООТНОШЕНИЕ ОТДЕЛЬНЫХ ФОРМ ЛЕЙКОЦИТОВ НАЗЫВАЕТСЯ ........

1. Цветным показателем;

2. Лейкоцитарной формулой;*

3. Гематокритным числом.

54. ПОВЫШЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ ЛЕЙКОЦИТОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ НАЗЫВАЕТСЯ ........

1. Лейкопоэзом;

2. Лейкопенией;

3. Лейкоцитозом;*

4. Тромбоцитозом.

55. НЕЗЕРНИСТЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ, СПОСОБНЫЕ К АМЕБОИДНОМУ ДВИЖЕНИЮ И ФАГОЦИТОЗУ, НАЗЫВАЮТСЯ ......

1. Эозинофилами;

2. Моноцитами;

3. Тромбоцитами;

4. Лимфоцитами.*

56. ЧТО ТАКОЕ ЦВЕТНОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ?

1. Отношение количества эритроцитов к гемоглобину;

2. Процент насыщения гемоглобина кислородом;

3. Соотношение юных и зрелых нейтрофилов;

4. Степень насыщения эритроцитов гемоглобином.*

57. СКОЛЬКО КИСЛОРОДА ПРИСОЕДИНЯЕТ 1 ГРАММ ГЕМОГЛОБИНА?

1. 20 мл.

2. 19-20 объемных процентов;

3.  0,3 мл.

4. 1,34 мл.*

58. КОЛИЧЕСТВО ЛЕЙКОЦИТОВ В КРОВИ НОВОРОЖДЕННЫХ В НОРМЕ?

1. 4-9 *10¹² /л.

2. 20-30 *10⁹ /л.*

3.  6-9 *10⁹ /л.

59. ЧТО ТАКОЕ ДИАПЕДЕЗ?

1. Прилипание эритроцитов и тромбоцитов к стенке сосуда;

2. Проникновение лейкоцитов и эритроцитов через сосудистую стенку в ткани;*

3. Скучиванье клеток крови;

4. Поглощение чужеродных веществ лейкоцитами.

60. ЧТО ТАКОЕ АДГЕЗИЯ?

1. Прилипание эритроцитов и тромбоцитов к стенке сосуда;*

2. Проникновение лейкоцитов через сосудистую стенку в ткани;

3. Скучиванье клеток крови;

4. Поглощение чужеродных веществ лейкоцитами.

61. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ ЛИМФОЦИТОВ?

1. 8-11 суток;

2. Несколько часов;

3. Более 20 лет;*

4.  2-3 месяца.

62. ДВОЯКОВОГНУТАЯ ФОРМА ЭРИТРОЦИТА ПОЗВОЛЯЕТ......

1. Всем молекулам Нв быть максимально приближенными к поверхности;    

2. Иметь большую площадь клетки;

3.Иметь повышенную эластичность;

4.Иметь все выше приведенные качества.*

63. КАКАЯ РАЗНОВИДНОСТЬ ГЕМОГЛОБИНА СОДЕРЖИТСЯ У ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА В НОРМЕ ?

1. HbP;

2. HbF;

3. HbA.*

64. КАКОЙ ИЗ ГЕМОГЛОБИНОВ ОБЛАДАЕТ НАБОЛЬШИМ СРОДСТВОМ К КИСЛОРОДУ ?

1. HbP;
2. HbF;
3. HbA.*

65. ЧТО ТАКОЕ РЕТИКУЛОЦИТ ?

1 Старый эритроцит;

2 Молодой эритроцит; *

3 Клетка красного костного мозга, в которой появляется гемоглобин.

66.  ГДЕ ДИФФЕРЕНЦИРУЮТСЯ Т-ЛИМФОЦИТЫ ?

1. В тимусе;*

2. В скоплениях лимфоидной ткани;

3. В печени.

67. ГДЕ ДИФФЕРЕНЦИРУЮТСЯ В- ЛИМФОЦИТЫ ?

1. В тимусе;

2. В скоплениях лимфоидной ткани;*

3. В печени.

68. УВЕЛИЧЕНИЕ ПРОЦЕНТА МОЛОДЫХ ФОРМ ЛЕЙКОЦИТОВ НАЗЫВАЮТ

1. Сдвигом лейкоцитарной формулы влево;*

2. Лейкопенией.

3. Агранулоцитозом.

69. КАКОЙ ВИТАМИН НАЗЫВАЕТСЯ ВНЕШНИМ ФАКТОРОМ КАСТЛА ?

_1. В_1;

_2. В_2;

_3. В_6;

4. В₁₂.*

70. ГДЕ НАХОДЯТСЯ НЕРВНЫЕ ЦЕНТРЫ, РЕГУЛИРУЮЩИЕ ПРОЦЕССЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ ?

1. В продолговатом мозге;

2. В гипоталамусе ;*

3. В спинном мозге.

71. ОСНОВНЫЕ ФАЗЫ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ:

1. a) Образование протромбиназы; *

b) Образование тромбина;

c) Образование фибрина;

2. a) Образование плазминогена;

b) Образование плазмина;

c) Образование фибрина;

3. a) Активация плазминогена;

b) Образование плазмина;

c) Расщепление фибрина.

72.  ОСНОВНЫЕ ФАЗЫ ФИБРИНОЛИЗА:

1. a) Образование протромбиназы

b) Образование тромбина;

c) Образование фибрина;

2. a) Образование плазминогена;

      b) Образование плазмина;

      c) Образование фибрина;

3. a) Активация плазминогена; *

b) Образование плазмина; 

c) Расщепление фибрина.

73.  ПЛАЗМЕННЫЕ ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ:

1. Фибриноген, протромбин, тромбопластин, кальций, проакцелерин, акцелерин, конвертин, антигемофильный  глобулин, факторы Кристмаса, Стюарт-Прауэра, Хагемана, Розенталя, Флешнера и Фицжеральда, фибринстабилизирующий;*

2. Тромбоциты, тромбопластин тромбоцитарный; антигепариновый, фибриноген, тромбостенин, серотонин, фактор агрегации;

3. Плазминоген, плазмин, фактор Хагемана, урокиназа, калликреинкининовая система, трипсин, комплемент C.

74. ФАКТОРЫ ФИБРИНОЛИЗА:

1. Фибриноген, протромбин тканевый, тромбопластин, кальций, проакцелерин, акцелерин, конвертин, антигемофилийный глобулин, фактор Кристмаса, Стюарт-Прауэра, Хагемана, фибринстабилизирующий;

2. Тромбоциты, тромбопластин тромбоцитарный; антигепариновый, фибриноген, тромбостенин, серотонин, фактор агрегации;

3. Плазминоген, плазмин, фактор Хагемана, урокиназа, калликреинкининовая система, трипсин, комплемент C.*

 75. ФАЗЫ СОСУДИСТО-ТРОМБО-ЦИТАРНОГО ГЕМОСТАЗА:

1. Рефлекторный спазм поврежденных сосудов, адгезия тромбоцитов, обратимая агрегация тромбоцитов, необратимая агрегация тромбоцитов, ретракция тромбоцитарного тромба;*

2.  Формирование протромбиназы, образование тромбина, превращение фибриногена в фибрин.

76. ФАЗЫ КОАГУЛЯЦИОННОГО ГЕМОСТАЗА:

1.Формирование протромбиназы, образование тромбина, превращение фибриногена в

фибрин;*

2. Рефлекторный спазм поврежденных сосудов, адгезия тромбоцитов, обратимая агрегация тромбоцитов, необратимая агрегация тромбоцитов, ретракция тромбоцитарного тромба;

77. КАК ДЕЙСТВУЕТ ГЕПАРИН?

1. Предотвращает переход фибриногена в фибрин;

2. Инактивирует протромбиназу;

3. Предотвращает переход протромбина в тромбин.*

78. ГЕПАРИН КАК АНТИКОАГУЛЯНТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ТЕМ. ЧТО ОБЛАДАЕТ :

1. Широким спектром действия; *

2. Фибринолитической активностью;

3. Возможностью специфически инактивировать один из коагулянтов.

79. 254. КАКОЙ ФАКТОР ПРОПУЩЕН В КОМПЛЕКСЕ, КОТОРЫЙ НАЗЫВАЕТСЯ КРОВЯНОЙ ПРОТРОМБИНАЗОЙ:  Са+ V+ 111+ ?

1 Х ;*

2 VIII ;

3 XII.

80. КАКИЕ ФАКТОРЫ АКТИВИРУЮТ ПРОАКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА?

1. Кислая и щелочная фосфатазы;

2. Трипсин;

3. Кинины;

4. Фактор XII;

5. Все перечисленные.*

81. ДЛЯ ПРОТЕКАНИЯ ВСЕХ ФАЗ ГЕМОКОАГУЛЯЦИИ НЕОБХОДИМО УЧАСТИЕ ИОНОВ:

1. Натрия;

2. Калия;

3. Фтора;

4. Кальция.*

82. ПОСЛЕФАЗА ГЕМОКОАГУЛЯЦИИ ВКЛЮЧАЕТ:

1. Адгезию и агрегацию тромбоцитов;

2. Образование протромбиназы;

3. Образование тромбина;

4. Образование фибрина;

5.  Ретракцию и фибринолиз.*

83. В РЕЗУЛЬТАТЕ ВТОРОЙ ФАЗЫ ГЕМОКОАГУЛЯЦИИ ПРОИСХОДИТ:

1. Адгезия и агрегация тромбоцитов;

2. Образование протромбиназы;

3. Образование тромбина;

4. Ретракция и фибринолиз;*

5.  Образование фибрина.

84. К ПЕРВИЧНЫМ АНТИКОАГУЛЯНТАМ ОТНОСЯТСЯ ВЕЩЕСТВА:

1. Гепарин, дикумарин;

2. Плазмин;

3. Гирудин;

4. Антитромбин, гепарин.*

85. УСТАНОВИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ПРОЦЕССОВ СОСУДИСТО-ТРОМБОЦИТАРНОГО ГЕМОСТАЗА:

1. Адгезия тромбоцитов;

2. Необратимая агрегация тромбоцитов;

3. Рефлекторный спазм поврежденных сосудов;

4. Ретракция тромбоцитарного тромба;

5.  Обратимая агрегация тромбоцитов. 31524

86. ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ КРОВЬ, ЗАБРАННАЯ КАПЛЕЙ НА СТЕКЛО, СВЕРТЫВАЕТСЯ В НОРМЕ ЗА .........

1. 5-7 сек.

2. 5-7 минут;*

3. 5-7 часов.

87. КАК НАЗЫВАЕТСЯ ПЕРВЫЙ ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ?

1. Фибриноген;*

2. Протромбин;

3. Тромбопластин;

4. Кальций.

88. КАК НАЗЫВАЕТСЯ ВТОРОЙ ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ?

1. Кальций;

2. Фибриноген;

3. Протромбин;*

4.  Тромбопластин.

89. КАК НАЗЫВАЕТСЯ ТРЕТИЙ ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ?

1. Фибриноген;

2. Протромбин;

3. Тромбопластин;*

4. Кальций.

90. КАК НАЗЫВАЕТСЯ ЧЕТВЕРТЫЙ ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ?

1. Фибриноген;

2. Протромбин;

3. Тромбопластин;

4. Кальций.*

91. КАК НАЗЫВАЕТСЯ ПЯТЫЙ ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ?

1. Проакцелерин;*

2. Акцелерин;

3. Антигемофилический глобулин А;

4. Антигемофилический глобулин В.

92. КАК НАЗЫВАЕТСЯ ШЕСТОЙ ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ?

1. Проакцелерин;

2. Акцелерин;*

3.  Антигемофилический глобулин А;

4. Антигемофилический глобулин В.

93. КАК НАЗЫВАЕТСЯ СЕДЬМОЙ ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ?

1. Проакцелерин;

2.  Акцелерин;

3.  Антигемофилический глобулин А;

4. .Проконвертин.*

94. КАК НАЗЫВАЕТСЯ ВОСЬМОЙ ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ?

1. Проакцелерин;

2. Акцелерин;

3.  Антигемофилический глобулин А;*

4.  Антигемофилический глобулин В.

95.  КАК НАЗЫВАЕТСЯ ДЕВЯТЫЙ ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ?

1. Акцелерин;

2. Антигемофилический глобулин А ;

3. Антигемофилический глобулин В;.*

4. Антигемофилический глобулин С.

96. КАК НАЗЫВАЕТСЯ ДЕСЯТЫЙ ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ?

1. Фактор Розенталя;

2. Антигемофилический глобулин С (Коллера, Стьюард-Прауэра);*

3.  Фактор Хагемана;

4.  Фибринстабилизирующий фактор.

97. КАК НАЗЫВАЕТСЯ ОДИННАДЦАТЫЙ ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ?

1. Фактор Розенталя;*

2. Антигемофилический глобулин С (Коллера);

3.  Фактор Хагемана;

4.  Фибринстабилизирующий.

98. КАК НАЗЫВАЕТСЯ ДВЕНАДЦАТЫЙ ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ?

1. Фактор Розенталя;

2.  Антигемофилический глобулин С ;

3. Фактор Хагемана;*

4.  Фибринстабилизирующий.

99. КАК НАЗЫВАЕТСЯ ТРИНАДЦАТЫЙ ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ?

1. Фактор Розенталя;

2. Антигемофилический глобулин С (Коллера);

3.  Фактор Хагемана;

4.  Фибринстабилизирующий.*

100. РЕТРАКЦИЯ - ЭТО ...... СГУСТКА.

1. Растворение;

2. Уплотнение;*

3. Инактивация.

101. КАКИЕ КЛЕТКИ КРОВИ ПРИНИМАЮТ ОБЯЗАТЕЛЬНОЕ УЧАСТИЕ В РЕТРАКЦИИ СГУСТКА?

1. Эритроциты;

2. Тромбоциты;*

3. Лейкоциты.

102. КАКИЕ ВИДЫ ФИБРИНОЛИЗА ВЫДЕЛЯЮТСЯ?

1. Спонтанный и условно-рефлекторный;

2. Ферментативный и не ферментативный.*

103. ПРОАКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА - ЭТО ВЕЩЕСТВО, АКТИВАЦИЯ КОТОРОГО .....

1. Завершает фибринолиз;

2. Происходит в первой фазе ферментативного фибринолиза;*

3. Происходит во второй фазе ферментативного фибринолиза.

104. ВТОРАЯ СТАДИЯ ФЕРМЕНТАТИВНОГО ФИБРИНОЛИЗА ЗАКАНЧИВАЕТСЯ ОБРАЗОВАНИЕМ ......

1. Плазминогена;*

2. Протромбиназы;

3. Фибринолизина;

4. Пептидов и аминокислот.

105. СУЩЕСТВЕННАЯ РОЛЬ В НЕФЕРМЕНТАТИВНОМ ФИБРИНОЛИЗЕ ОТВОДИТСЯ ......

1. Плазмину;

2. Гепарину;

3. Урокиназе;

4. Адреналину и гепарину;*

5. Адреналину.

106. КАКОВА РОЛЬ ВТОРИЧНЫХ АНТИКОАГУЛЯНТОВ ?

1. Препятствуют образованию факторов свертывания ;

2. Ускоряют фибринолиз;

3.  Ограничивают внутрисосудистое свертывание и распространение тромба по сосудам.*

107. ДАЙТЕ ХАРАКТЕРИСТИКУ ПЕРВОЙ ПРОТИВОСВЕРТЫВАЮЩЕЙ СИСТЕМЫ ПО КУДРЯШОВУ.

1. Срабатывает постоянно, имеет гуморальную природу;*

2. Обусловлена нервными механизмами, является аварийной.

108. ДАЙТЕ ХАРАКТЕРИСТИКУ ВТОРОЙ ПРОТИВОСВЕРТЫВАЮЩЕЙ СИСТЕМЫ ПО КУДРЯШОВУ.

1. Срабатывает постоянно, имеет гуморальную природу;

2. Обусловлена нервными механизмами, является аварийной.*

109. ПРИ КАКИХ КОМБИНАЦИЯХ АГГЛЮТИНОГЕНОВ И АГГЛЮТИНИНОВ НЕ БУДЕТ АГГЛЮТИНАЦИИ?

1. A + a;

2. B + b;

3. AB + 0.*

110.  ЕСЛИ КРОВЬ, СОДЕРЖАЩУЮ РЕЗУС-ФАКТОР, ВПЕРВЫЕ ПЕРЕЛИТЬ ЧЕЛОВЕКУ, КРОВЬ КОТОРОГО ЕГО НЕ СОДЕРЖИТ, ТО:

1. Никаких изменений не произойдет;

2. Образуются иммунные антирезус-агглютинины;*

3. Произойдут гемотрансфузионные осложнения.

111. РЕЗУС-КОНФЛИКТ В СИСТЕМЕ МАТЬ-ПЛОД ВОЗНИКАЕТ ПРИ НАЛИЧИИ СИТУАЦИИ:

1. Женщина резус-отрицательная, плод резус-положительный;*

2. Женщина резус-положительная, плод резус-отрицательный;

3. Женщина резус отрицательная, мужчина резус-положительный.

112. У КАКОГО ПРОЦЕНТА ЛЮДЕЙ ВСТРЕЧАЕТСЯ РЕЗУС-ФАКТОР?

1. 65 %;

2. 75 %;

3. 85 %.*

113. КАКИЕ АГГЛЮТИНОГЕНЫ СИСТЕМЫ АВ СОДЕРЖАТСЯ В КРОВИ ПЕРВОЙ ГРУППЫ?

1. А и В;

2.  А;

3. В ;

4. Их нет.*

114. КАКИЕ АГГЛЮТИНОГЕНЫ СОДЕРЖАТСЯ В КРОВИ ВТОРОЙ ГРУППЫ?

1. А и В;

2. А;*

3. В;

4. Их нет.

115. КАКИЕ АГГЛЮТИНОГЕНЫ СОДЕРЖАТСЯ В КРОВИ ТРЕТЬЕЙ ГРУППЫ?

1. А и В;

2. А;

3. В;

4. Их нет.

116. КАКИЕ АГГЛЮТИНОГЕНЫ СОДЕРЖАТСЯ В КРОВИ ЧЕТВЕРТОЙ ГРУППЫ?

1. А и В;*

2. А;

3. В;

4. Их нет.

117. КАКИЕ АГГЛЮТИНИНЫ СОДЕРЖАТСЯ В ПЛАЗМЕ КРОВИ ПЕРВОЙ ГРУППЫ?

1. Альфа;

2. Бета;

3. Альфа и бета;*

4. Их нет.

118. КАКИЕ АГГЛЮТИНИНЫ СОДЕРЖАТСЯ В ПЛАЗМЕ КРОВИ ВТОРОЙ ГРУППЫ?

1. Альфа;

2. Бета;*

3. Альфа и бета;

4. Их нет.

119. КАКИЕ АГГЛЮТИНИНЫ СОДЕРЖАТСЯ В ПЛАЗМЕ КРОВИ ТРЕТЬЕЙ ГРУППЫ?

1. Альфа;*

2. Бета;

3. Альфа и бета;

4. Их нет.

120. КАКИЕ АГГЛЮТИНИНЫ СОДЕРЖАТСЯ В ПЛАЗМЕ КРОВИ ЧЕТВЕРТОЙ ГРУППЫ?

1. Альфа;

2. Бета;

3. Альфа и бета;

4. Их нет.*

121. АГГЛЮТИНАЦИЯ ЭРИТРОЦИТОВ ПРОИЗОШЛА В СЫВОРОТКАХ 1, 2 И 3 ГРУПП КРОВИ. КАКАЯ ГРУППА КРОВИ У БОЛЬНОГО?

1. А(2);

2. В(3);

3. 0(1);

4. АВ(4).*

122. АГГЛЮТИНАЦИЯ ЭРИТРОЦИТОВ ПРОИЗОШЛА В СЫВОРОТКАХ 1 И 2 ГРУПП КРОВИ. КАКАЯ ГРУППА КРОВИ У БОЛЬНОГО?

1. А (2);

2. В(3);*

3. 0 (1);

4. АВ(4).

123. АГГЛЮТИНАЦИЯ ЭРИТРОЦИТОВ ПРОИЗОШЛА В СЫВОРОТКАХ 1 И 3 ГРУПП КРОВИ. КАКАЯ ГРУППА КРОВИ У БОЛЬНОГО?

1. А(2);*

2. В(3);

3. 0(1);

4. АВ(4).

124. КАКАЯ ГРУППА КРОВИ У БОЛЬНОГО В СЛУЧАЕ ОТСУТСТВИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ ЭРИТРОЦИТОВ ВО ВСЕХ СЫВОРОТКАХ?

1 А(2);

2 В(3);

3 0(1);*

4 АВ(4).

125. МОЖНО ЛИ ПЕРЕЛИВАТЬ КРОВЬ ПЕРВОЙ ГРУППЫ РЕЗУС- ОТРИЦАТЕЛЬНУЮ ЧЕЛОВЕКУ С ЧЕТВЕРТОЙ ГРУППОЙ РЕЗУС- ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ ?

1. Можно;

2. Не более 500 мл.

3. Нельзя;

4. Можно только эритроцитарную массу.*

126. КРОВЬ ОТЦА РЕЗУС-ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ, МАТЕРИ - РЕЗУС- ОТРИЦАТЕЛЬНАЯ. У ПЛОДА РЕЗУС - ФАКТОРА НЕТ. СУЩЕСТВУЕТ ЛИ ОПАСНОСТЬ РЕЗУС-КОНФЛИКТА МЕЖДУ ПЛОДОМ И МАТЕРЬЮ ?

1. Да;

2. Нет.*

127. СУЩЕСТВУЕТ ЛИ ОПАСНОСТЬ РЕЗУС-КОНФЛИКТА, ЕСЛИ МАТЬ РЕЗУС-ОТРИЦАТЕЛЬНАЯ, А ПЛОД РЕЗУС-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ?

1. Да;*

2. Нет.

128. МОЖЕТ ЛИ ВОЗНИКНУТЬ РЕЗУС-КОНФЛИКТ ПРИ ПЕРВОМ ПЕРЕЛИВАНИИ КРОВИ МУЖЧИНЕ?

1. Да;

2. Нет.*

129. МОЖЕТ ЛИ ВОЗНИКНУТЬ РЕЗУС-КОНФЛИКТ ПРИ ПЕРВОМ ПЕРЕЛИВАНИИ КРОВИ ЖЕНЩИНЕ?

1. Да;*

2. Нет.

130. В КАКОМ СЛУЧАЕ ОБЯЗАТЕЛЬНО ВОЗНИКНЕТ ГЕМОТРАНСФУЗИОННЫЙ ШОК?

1. При переливании 4 группы крови в 1;*

2. При переливании крови 1 группы в 4;

3. При переливании Rh- крови в Rh+.

131. ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙ РЕЗУС-КОНФЛИКТА ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ?

1. Повторная беременность RH- женщины RH+ плодом;*

2. Брак RH- женщины и RH+ мужчины;

3. Переливание RH+ крови беременной женщине;

4. Повторная беременность RH+ женщины RH+ плодом.

132. АГГЛЮТИНАЦИЯ ПРОИЗОШЛА В СЫВОРОТКАХ ВТОРОЙ И ТРЕТЬЕЙ ГРУПП. КАКАЯ ГРУППА КРОВИ У БОЛЬНОГО ?

1. Первая;

2. Вторая.;

3. Третья;

4.  Четвертая;

5. Невозможно определить, повторите анализ.*

133. КРОВЬ ОТЦА РЕЗУС-ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ, МАТЕРИ - РЕЗУС-ОТРИЦАТЕЛЬНАЯ. У ПЛОДА РЕЗУС-ФАКТОРА НЕТ. СУЩЕСТВУЕТ ЛИ ОПАСНОСТЬ РЕЗУС- КОНФЛИКТА МЕЖДУ ПЛОДОМ И МАТЕРЬЮ?

1. Да;

2. Нет. *

134. КАКОЕ ОБСТОЯТЕЛЬСТВО МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ РЕЗУС-КОНФЛИКТ ПРИ ПЕРВОМ ПЕРЕЛИВАНИИ КРОВИ ЖЕНЩИНЕ ?

1. Имевшая место раньше беременность;

2. Перенесенная ранее резус-конфликтная беременность;*

3.  Анемия.

135. КАКОВО ДОЛЖНО БЫТЬ СООТНОШЕНИЕ ИССЛЕДУЕМОЙ КРОВИ С КОЛИЧЕСТВОМ СТАНДАРТНОЙ СЫВОРОТКИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУПП КРОВИ ?

1. 1:1;

2. 1:10;*

3. 1:100.

ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ

136. ПО СИЛЕ ДЕЙСТВИЯ РАЗДРАЖИТЕЛИ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА … .

1. Подпороговые, пороговые, надпороговые;*

2. Адекватные, неадекватные;

3. Естественные, искусственные;

4. Внешние и внутренние.

137. К ЧИСЛУ ФИЗИЧЕСКИХ РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ ОТНОСЯТСЯ … .

1. Температурные;

2. Механические;

3. .Электрические;

4. Световые;

5. Все вышеперечисленные.*

138. КАКОЕ ВЛИЯНИЕ ОКАЗЫВАЕТ ДЕЙСТВИЕ ПОДПОРОГОВОГО РАЗДРАЖИТЕЛЯ?

1. Ряд физико-химических сдвигов без видимых эффектов (локальный ответ);*

2. Максимальную видимую ответную реакцию с рядом физико-химических сдвигов;

3. Ответную реакцию больше минимальной.

139. КАКОЕ ВЛИЯНИЕ ОКАЗЫВАЕТ ВОЗДЕЙСТВИЕ ПОРОГОВОГО РАЗДРАЖИТЕЛЯ?

1. Никакое;

2. Ряд физико-химических сдвигов без видимых эффектов;

3. Минимальную видимую ответную реакцию с формированием потенциала действия;*

4. Ответную реакцию больше минимальной.

140. ПОРОГ РАЗДРАЖЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ СПОСОБОМ ОЦЕНКИ … .

1. Возбуждения;

2. Торможения;

3. Возбудимости; *

4. Лабильности.

141. ВОЗБУЖДЕННЫЙ УЧАСТОК ВОЗБУДИМОЙ ТКАНИ ПО ОТНОШЕНИЮ К НЕВОЗБУЖДЕННОМУ ЗАРЯЖЕН .

1. Положительно;

2. Отрицательно.*

142. В КАКОЙ ЗАВИСИМОСТИ МЕЖДУ СОБОЙ НАХОДЯТСЯ ВОЗБУДИ-МОСТЬ ТКАНИ И ВЕЛИЧИНА ПОРОГОВОГО РАЗДРАЖИТЕЛЯ?

1. В прямой;

2. В обратной.*

143. ЧТО ТАКОЕ РЕОБАЗА?

1. Сила раздражителя любой величины длительностью менее 1 мс;

2. Сила раздражителя величиною в 1 порог;*

3. Сила раздражителя величиною в 2 порога.

144. ПОЛЕЗНОЕ ВРЕМЯ - ЭТО МИНИМАЛЬНАЯ ДЛИТЕЛЬНОСТЬ РАЗДРАЖЕНИЯ ВОЗБУДИМОЙ ТКАНИ РАЗДРАЖИТЕЛЕМ ………, ПРИВОДЯЩЕЙ К РАЗВИТИЮ ПОТЕН-ЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ.

1. Силою любой величины;

2. Силою в 1 порог;*

3. Силою в 2 порога.

145. МИНИМАЛЬНАЯ СИЛА ПОСТОЯННОГО ТОКА, ВЫЗЫВАЮЩАЯ ВОЗБУЖДЕНИЕ ПРИ НЕОГРАНИЧЕННО ДОЛГОМ ДЕЙСТВИИ, НАЗЫВАЕТСЯ … .

1. Хронаксией;

2. Полезным временем;

3. Реобазой;*

4. Электротоном.

146. МИНИМАЛЬНОЕ ВРЕМЯ, В ТЕЧЕНИЕ КОТОРОГО ДОЛЖЕН ДЕЙСТВОВАТЬ ТОК ДВОЙНОЙ РЕОБАЗЫ, ЧТОБЫ ВЫЗВАТЬ ВОЗБУЖДЕНИЕ НАЗЫВАЕТСЯ … .

1. Реобазой;

2. Временем реакции;

3. Полезным временем;

4. Хронаксией.*

147. В ОСНОВЕ ЯВЛЕНИЯ АККОМО-ДАЦИИ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ ЛЕЖАТ ПРОЦЕССЫ:

1. Повышения натриевой проницаемости;

2. Понижения калиевой проницаемости;

3. Снижения проницаемости ко всем ионам;

4. Инактивации натриевой и повышения калиевой проницаемости.*

148. 391. ЧЕМ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СУММАРНЫЙ ИОННЫЙ ТОК ЧЕРЕЗ МЕМБРАНУ?

1. Величиной критического потенциала;

2. Амплитудой поступающего импульса;

3. Количеством открытых каналов.*

149. КАКИЕ ВИДЫ ИОННЫХ КАНАЛОВ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН ВЫСШИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ И ЧЕЛОВЕКА?

1. Натриевые;

2. Калиевые;

3. Кальциевые;

4. Все вышеперечисленные.*

150. ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ЯВЛЕНИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ ОБУСЛОВЛЕНЫ ЭЛЕКТРИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ … .

1. Клеточных мембран;*

2. Соединительной ткани;

3. Солевых растворов высоких концентраций.

151. ДВИЖЕНИЕ ИОНОВ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНУ ПО ГРАДИЕНТУ КОНЦЕНТРАЦИИ, НЕ ТРЕБУЮЩЕЕ ЗАТРАТЫ ЭНЕРГИИ, НАЗЫВАЕТСЯ:

1. Пиноцитозом;

2. Эндоцитозом;

3. Осмосом;

4. Активным транспортом;

5. Пассивным транспортом.*

152. ДВИЖЕНИЕ ИОНОВ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНУ ПРОТИВ КОНЦЕНТРА-ЦИОННОГО ГРАДИЕНТА, ТРЕБУЮ-ЩЕЕ ЗАТРАТЫ ЭНЕРГИИ, НАЗЫ-ВАЕТСЯ ….

1. Пиноцитозом;

2. Эндоцитозом;

3. Осмосом;

4. Активным транспортом;*

5. Пассивным транспортом.

153. ОСНОВНЫМИ ЭЛЕМЕНТАМИ ТРАНСМЕМБРАННОГО КАНАЛА ЯВЛЯЮТСЯ …

1. Селективный фильтр и сенсор напряжения,

2. Селективный фильтр, сенсор напряжения и активационно - инактивационная система*

3. Селективный фильтр, сенсор напряжения, активационно - инактивационная система, перехваты Ранвье

154. НАИБОЛЬШАЯ ПЛОТНОСТЬ ТРАНСМЕМБРАННЫХ КАНАЛОВ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ:

1. Костной ткани;

2. Перехватов Ранвье;*

3. Мембраны ядрышка.

155. КАКОЙ ЭЛЕМЕНТ ТРАНСМЕМБ-РАННОГО КАНАЛА ОПРЕДЕЛЯЕТ СЕЛЕКТИВНОСТЬ ИОННОГО КАНАЛА?

1. Селективный фильтр;*

2. Сенсор напряжения;

3. Активационная и инактивационная системы.

156. КАКОЙ ЭЛЕМЕНТ ЭЛЕКТРОВОЗ-БУДИМОГО ИОННОГО КАНАЛА «УЛАВЛИВАЕТ» ИЗМЕНЕНИЕ ВЕЛИЧИНЫ МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА?

1. Селективный фильтр;

2. Сенсор напряжения;*

3. Активационная и инактивационная системы.

157. КАКОЙ ЭЛЕМЕНТ ИОННОГО КАНАЛА НЕПОСРЕДСТВЕННО РЕГУЛИРУЕТ ТОК ИОНОВ?

1. Селективный фильтр;

2. Сенсор напряжения;

3. Активационная и инактивационная системы.*

158. АКТИВАЦИЯ СЕНСОРА НАПРЯЖЕНИЯ В ОТДЕЛЬНОМ ИОННОМ КАНАЛЕ ПРИВОДИТ ….

1. К формированию потенциала действия;

2. К срабатыванию активационной системы;*

3. К подавлению инактивационной системы;

4. Прекращению ионного тока.

159. СРАБАТЫВАНИЕ ИНАКТИВАЦИ-ОННОЙ СИСТЕМЫ В ОТДЕЛЬНОМ КАНАЛЕ ПРИВОДИТ К …

1. Формированию потенциала действия;

2. Срабатыванию активационной системы;

3. Подавлению инактивационной системы;

4. Прекращению ионного тока натрия.*

160. КАК НАЗЫВАЕТСЯ ПОТЕНЦИАЛ МЕМБРАНЫ В СОСТОЯНИИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО ПОКОЯ ТКАНИ?

1. Потенциал покоя; *

2. Потенциал действия.

161. 413. КАК НАЗЫВАЕТСЯ ПОТЕНЦИАЛ МЕМБРАНЫ В СОСТОЯНИИ ВОЗБУЖДЕНИЯ ТКАНИ?

1. Потенциал покоя;

2. Потенциал действия.*

162. ОБЕСПЕЧЕНИЕ РАЗНОСТИ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОНОВ НАТРИЯ И КАЛИЯ МЕЖДУ ЦИТОПЛАЗМОЙ И ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДОЙ ЯВЛЯЕТ-СЯ ФУНКЦИЕЙ ….

1. Натриевого селективного канала;

2. Натрий -калиевого насоса;*

3. Локального потенциала;

4. Мембранного потенциала.

163. ПРИ ДЕЙСТВИИ ПОСТОЯННОГО ТОКА ПОД КАТОДОМ ПРОИСХОДИТ ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАНЫ, ПРИ КОТОРОЙ ВОЗБУДИМОСТЬ МЕМБРАНЫ ПОД КАТОДОМ:

1. Уменьшается;

2. Не меняется;

3. Увеличивается.*

164. РАЗНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛОВ МЕЖДУ ЦИТОПЛАЗМОЙ И ОКРУЖАЮЩИМ КЛЕТКУ РАСТВОРОМ НАЗЫВАЕТСЯ:

1. Потенциалом действия;

2. Локальным ответом;

3. Реверсией;

4. Местным потенциалом;

5. Мембранным потенциалом.*

165. ВНУТРЕННЯЯ ПОВЕРХНОСТЬ МЕМБРАНЫ ВОЗБУДИМОЙ КЛЕТКИ ПО ОТНОШЕНИЮ К НАРУЖНОЙ В СОСТОЯНИИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО ПОКОЯ ЗАРЯЖЕНА ….

1. Положительно;

2. Отрицательно;*

3. Не заряжена;

4. Так же, как и наружная мембрана.

166. УМЕНЬШЕНИЕ ВЕЛИЧИНЫ МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА ПОКОЯ ПРИ ДЕЙСТВИИ РАЗДРАЖИТЕЛЯ НАЗЫВАЕТСЯ ….

1. Гиперполяризацией;

2. Деполяризацией;*

3. Экзальтацией;

4. Реполяризацией.

167. УВЕЛИЧЕНИЕ МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА ПОКОЯ НАЗЫВАЕТСЯ:

1. Гиперполяризацией;*

2. Деполяризацией;

3. Экзальтацией;

4. Реполяризацией.

168. ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙ ПОЛЯРИЗАЦИИ?

1. Ионная асимметрия;*

2. Различная степень диффузных токов;

3. Деятельность К-Nа- насоса;

4. Все вышеперечисленное.

169. КАК ИЗМЕНИТСЯ МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ КОНЦЕНТРАЦИИ КАЛИЯ СНАРУЖИ КЛЕТКИ?

1. Увеличится;*

2. Не изменяется;

3. Уменьшится.

170. КАК ИЗМЕНИТСЯ МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ КОНЦЕНТРАЦИИ НАТРИЯ СНАРУЖИ КЛЕТКИ?

1. Увеличится;*

2. Не изменяется;

3. Уменьшится.

171. КАК НАЗЫВАЕТСЯ ПЕРВАЯ ФАЗА ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ?

1. Фаза инверсии;

2. Фаза деполяризации;*

3. Фаза реполяризации.

172. КАК НАЗЫВАЕТСЯ ВТОРАЯ ФАЗА ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ?

1. Фаза инверсии;

2. Фаза деполяризации;

3. Фаза реполяризации.*

173. ЧТО ПРЕДШЕСТВУЕТ ПОТЕНЦИАЛУ ДЕЙСТВИЯ?

1. Локальный ответ;*

2. Экзальтация;

3. Следовые потенциалы.

174. ВЕЛИЧИНА ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ В НЕРВНОМ ВОЛОКНЕ РАВНЯЕТСЯ …. 

1. 11-12 мВ.

2. 110-120 мВ.*

3. 1100-1200 мВ.

175. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ОСНОВ  НОГО ЗУБЦА ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ В НЕРВНОМ ВОЛОКНЕ РАВНА ….

1. 0,5-2 мс.*

2. 5-20 мс.

3. 200-500 мс.

176. КАК НАЗЫВАЕТСЯ ФАЗА ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ, НАСТУПАЮЩАЯ ЗА ОСНОВНЫМ ЗУБЦОМ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТ-ВИЯ?

1. Латентный период;

2. Инверсия;

3. Следовые потенциалы.*

177. КАКОВА ВОЗБУДИМОСТЬ ВОЗБУДИМОЙ ТКАНИ В ПЕРИОД АБСОЛЮТНОЙ РЕФРАКТЕРНОСТИ?

1. Нулевая;*

2. Максимальная.

178. ФАЗА ОТНОСИТЕЛЬНОЙ РЕФРАКТЕРНОСТИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ТЕМ, ЧТО ВОЗНИКНОВЕНИЕ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ В ЭТОТ ПЕРИОД ВОЗБУДИМОСТИ ВОЗМОЖНО В СЛУЧАЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ РАЗДРАЖИТЕЛЯ ….. ВЕЛИЧИНЫ.

1. Подпороговой;

2. Пороговой;

3. Надпороговой.*

179. ФАЗА ПОВЫШЕННОЙ ВОЗБУДИ-МОСТИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ТЕМ, ЧТО ВОЗНИКНОВЕНИЕ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ В ЭТОТ ПЕРИОД ВОЗБУДИМОСТИ ВОЗМОЖНО В СЛУЧАЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ РАЗДРАЖИТЕЛЯ ….. ВЕЛИЧИНЫ

1. Подпороговой;*

2. Пороговой;

3. Надпороговой.

180. КАКОЙ ФАЗЕ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ СООТВЕТСТВУЕТ ФАЗА ПОНИЖЕННОЙ ВОЗБУДИМОСТИ?

1. Основному зубцу;

2. Следовой электроотрицательности;  

3. Следовой электроположительности.*

181. ЧТО СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ ПОД ПРОВОДИМОСТЬЮ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ?

1. Наличие фазы абсолютной рефрактерности;

2. Способность к распространению возбуждения в виде потенциала действия;*

3. Способность к теплообразованию.

182. КАК НАЗЫВАЕТСЯ СПОСОБНОСТЬ МЫШЦЫ К УКОРОЧЕНИЮ ИЛИ ИЗМЕНЕНИЮ ТОНУСА?

1. Изотоническое сокращение;

2. Изометрическое сокращение;

3. Возбудимость;

4. Сократимость.*

183. ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ СТРУКТУРНОЙ ЕДИНИЦЕЙ ГЛАДКИХ МЫШЦ?

1. Мышечное волокно;

2. Миофибрилла;

3. Мышечная клетка.*

184. ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ СТРУКТУРНОЙ ЕДИНИЦЕЙ ПОПЕРЕЧНО-ПОЛОСАТЫХ МЫШЦ?

1. Мышечное волокно;*

2. Миофибрилла;

3. Мышечная клетка.

185. ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ЕДИНИЦЕЙ МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ?

1. Мышца;

2. Миофибрилла;

3. Нейромоторная единица.*

186. КАКИЕ ДВА ВИДА МОТОРНЫХ ЕДИНИЦ ВЫДЕЛЯЮТСЯ В МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЕ?

1. Фазные и тонические;*

2. Фазные и тетанические;

3. Тонические и тетанические.

187. ДАЙТЕ ХАРАКТЕРИСТИКУ ФАЗНЫМ МОТОРНЫМ ЕДИНИЦАМ ПО СРАВНЕНИЮ С ТОНИЧЕСКИМИ.

1. Быстро развивающееся мышечное сокращение с быстрым развитием утомления;*

2. Медленно развивающееся мышечное сокращение с медленным развитием утомления.

188. ЧЕМ ОТЛИЧАЮТСЯ ФАЗНЫЕ БЫСТРЫЕ МОТОРНЫЕ ЕДИНИЦЫ ОТ ФАЗНЫХ МЕДЛЕННЫХ МОТОРНЫХ ЕДИНИЦ?

1. Скоростью развития утомления;

2. Разным типом энергетического обеспечения;

3. Мощностью мышечных сокращений;

4. Числом иннервируемых мышечных волокон;  

5. Всем вышеперечисленным.*

189. НА КАКИЕ ГРУППЫ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ ФАЗНЫЕ МОТОРНЫЕ ЕДИНИЦЫ?

1. На быстрые и медленные;*

2. На прямые и непрямые;

3. С мотонейронами и без мотонейронов.

190. ПРИ ИЗОТОНИЧЕСКОМ СОКРАЩЕНИИ ИЗМЕНЯЕТСЯ ….

1. Тонус мышцы;

2. Длина мышечных волокон;*

3. Структура мышцы;

4. Электролитный гомеостаз.

191. МЫШЕЧНОЕ СОКРАЩЕНИЕ ПРИ СТАБИЛЬНОЙ ДЛИНЕ МЫШЦЫ И ЕЕ ВОЗРАСТАЮЩЕМ ТОНУСЕ – ЭТО ....

1. Аномальное сокращение;

2. Изотоническое сокращение;

3. Изометрическое сокращение;*

4. Сокращение, характерное только для гладких мышц.

192. КАК НАЗЫВАЕТСЯ ПЕРВАЯ ФАЗА ОДИНОЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ?

1. Латентная;*

2. Фаза укорочения;

3. Фаза расслабления.

193. КАК НАЗЫВАЕТСЯ ВТОРАЯ ФАЗА ОДИНОЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ?

1. Латентная;

2. Фаза укорочения;*

3. Фаза расслабления.

194. КАК НАЗЫВАЕТСЯ ТРЕТЬЯ ФАЗА ОДИНОЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ?

1. Латентная;

2. Фаза укорочения;

3. Фаза расслабления.*

195. КАКОВА ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ЛАТЕНТНОГО ПЕРИОДА ОДИНОЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ?

1. 0,002 сек.*

2. 0,05 сек.

3. 0,15 сек.

196. КАКОВА ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ФАЗЫ УКОРОЧЕНИЯ НА ОДИНОЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ ИКРОНОЖНОЙ МЫШЦЫ ЛЯГУШКИ?

1. 0,002 сек.

2. 0,05 сек.*

3. 0,15 сек.

197. КАКОВА ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ФАЗЫ РАССЛАБЛЕНИЯ ОДИНОЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ?

1. 0,002 сек.

2. 0,05 сек.

3. 0,15 сек.*

198. ЧТО СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ ПОД ОПТИМУМОМ ЧАСТОТЫ (СИЛЫ) РАЗДРАЖИТЕЛЯ ДЛЯ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ?

1. Такую частоту (силу) раздражителя, при действии которой возникает максимальный гладкий тетанус;*

2. Такую частоту (силу) раздражителя, при действии которой возникает зубчатый тетанус;

3. Такую частоту (силу) раздражителя, при действии которой возникает минимальный гладкий тетанус.

199. ЧТО СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ ПОД ПЕССИМУМОМ ЧАСТОТЫ (СИЛЫ) РАЗДРАЖИТЕЛЯ ДЛЯ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ?

1. Такую частоту (силу) раздражителя, при действии которой возникает максимальный сократительный ответ;

2. Такую частоту (силу) раздражителя, при действии которой вместо ожидаемого увеличения ответной реакции возникает ее снижение.*

200. ЧТО ТАКОЕ ПАРАБИОЗ?

1. Состояние функциональной активности;

2. Состояние активного снижения возбудимости; *

3. Состояние функционального покоя.

201. СТРУКТУРНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩЕЕ ПЕРЕДАЧУ ВОЗБУЖДЕНИЯ С ОДНОЙ КЛЕТКИ НА ДРУГУЮ, НОСИТ НАЗВАНИЕ ….

1. Нерв;

2. Аксонный холмик;

3. Перехват Ранвье;

4. Синапс.*

202. КАКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ ОБРАЗУЮТ СИСТЕМУ ПРОВЕДЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ С ПОВЕРХНОСТИ МЫШЕЧНОЙ КЛЕТКИ К ЭЛЕМЕНТАМ, ОТВЕТСТВЕННЫМ ЗА ИНИЦИАЦИЮ СОКРАЩЕНИЯ?

1. Мембрана мышечного волокна;

2. Система поперечных трубочек;

3. Саркоплазматический ретикулум; *

4. Все вышеперечисленные.

203. ЧЕМ ОБРАЗОВАНА Т - СИСТЕМА МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА?

1. Наружной мембраной мышечного волокна;

2. Наружной мембраной мышечного волокна, одной поперечной трубочкой и двумя цистернами саркоплазматического ретикулума;*

3. Поперечными трубочками;

4. Саркоплазматическим ретикулумом.

204. СИСТЕМА АКТИВНОГО ТРАНСМЕМБРАННОГО ТРАНСПОРТА Са++ НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕНА В ….

1. Сарколемме;

2. Саркоплазматическом ретикулуме;*

3. Мембране поперечных трубочек.

205. ЧТО ОБЕСПЕЧИВАЕТ Т-СИСТЕМА МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА?

1. Восстановление мембранного потенциала

2. Проведение возбуждения к ретикулуму*

206. К СОКРАТИТЕЛЬНЫМ МЫШЕЧНЫМ БЕЛКАМ ОТНОСЯТСЯ ….

1. Актин, миозин;*

2. Актин, миозин, тропонин;

3. Актин, миозин, тропомиозин;

4. Актин, тропомиозин.

207. КАКОЙ ВИД ПРОТОФИБРИЛЛ НАХОДИТСЯ В ОБЛАСТИ ДИСКА «I» И ПРОХОДИТ ЧЕРЕЗ ТОНКУЮ ПОПЕРЕЧНУЮ МЕМБРАНУ В ЦЕНТРЕ ЭТОГО ДИСКА?

1. Актиновые нити;*

2. Миозиновые нити.

208. КАКОЙ ВИД ПРОТОФИБРИЛЛ НАХОДЯТСЯ В ОБЛАСТИ ДИСКА «А»?

1. Актиновые нити;

2. Миозиновые нити.*

209. МЕМБРАНА «Z» МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА ПРОХОДИТ ПО СЕРЕДИНЕ

1. Мышечного волокна;

2. Саркомера;

3. Диска I ;*

4. Диска А.

210. КАК НАЗЫВАЕТСЯ УЧАСТОК МИОФИБРИЛЛЫ МЕЖДУ ДВУМЯ МЕМБРАНАМИ «Z»?

1. Мышечное волокно;

2. Саркомер;*

3. Миофибрилла;

4. Филамент.

211. 636. МЫШЕЧНОЕ СОКРАЩЕНИЕ ДОСТИГАЕТСЯ ЗА СЧЕТ СКОЛЬЖЕНИЯ В ОДНОМ САРКОМЕРЕ ……

1. Актиновых нитей относительно неподвижных миозиновых;*

2. Миозиновых нитей относительно неподвижных актиновых.

212. КАК ЗАВИСИТ СИЛА МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ ОТ СТЕПЕНИ СОПРЯЖЕНИЯ ТОНКИХ И ТОЛСТЫХ НИТЕЙ?

1. Прямо пропорционально;*

2. Обратно пропорционально;

3. Не зависит.

213. К РЕГУЛЯТОРНЫМ БЕЛКАМ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ ОТНОСЯТСЯ ….

1. Актин, миозин;

2. Тропонин, тропомиозин;*

3. Актин, миозин, тропонин, тропомиозин.

214. НА КАКИХ НИТЯХ ИМЕЮТСЯ АКТИВНЫЕ ЦЕНТРЫ?

1. На толстых миозиновых;

2. На тонких актиновых;

3. На тех и других.

215. ЧТО ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ АКТИВНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ МИОЗИНОВЫХ НИТЕЙ?

1. Отрицательно заряженные молекулы АДФ;

2. Тропомиозин;

3. Поперечные мостики;*

4. Тропомиозин.

216. ОДИН ИЗ МОМЕНТОВ ЭЛЕКТРОМЕХАНИЧЕСКОГО СОПРЯЖЕНИЯ НА ЭТАПЕ ВЫБРОСА КАЛЬЦИЯ ИЗ САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО РЕТИКУЛУМА ПРИВОДИТ К ВЗАИМОДЕЙСТВИЮ КАЛЬЦИЯ С ….

1. Активным центром миозиновой нити;

2. Мембраной Z;

3. Тропонином С белковой заслонки активного центра актиновой нити.*

217. С КАКИМИ ОБРАЗОВАНИЯМИ ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ КАЛЬЦИЙ В ПРОЦЕССЕ ГЕНЕРАЦИИ МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ?

1. С тропонином С белковой заслонки активного центра актиновой нити;

2. С молекулой АТФ на верхушке поперечного мостика миозиновой нити;

3. Активирует фермент АТФ-азу у основания поперечного мостика миозиновой нити;

4. Со всеми вышеперечисленными.*

218. КАКОВА ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ОДНОГО ЦИКЛА СОКРАЩЕНИЯ ПОПЕРЕЧНО-ПОЛОСАТОЙ МЫШЦЫ ЛЯГУШКИ?

1. 0,10 сек.*

2. 3-180 сек.

3. 1-2 часа.

219. В ЧЕМ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ МЕХАНИЗМ УВЕЛИЧЕНИЯ СИЛЫ МЫШЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ В БЫСТРЫХ ФАЗНЫХ МОТОРНЫХ ЕДИНИЦАХ?

1. Увеличение степени вдвижения актиновых нитей за счет нарастания ионов кальция, выбрасываемого из саркоплазматического ретикулума;*

2. Подключение дополнительного количества мышечных волокон по мере увеличения стимула возбуждения/

220. В ЧЕМ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ МЕХАНИЗМ УВЕЛИЧЕНИЯ СИЛЫ МЫШЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ В МЕДЛЕННЫХ ФАЗНЫХ МОТОРНЫХ ЕДИНИЦАХ?

1. Увеличение степени вдвижения актиновых нитей за счет увеличения числа ионов кальция в саркоплазме, выбрасываемого из саркоплазматического ретикулума;

2. Подключение дополнительного количества мышечных волокон по мере увеличения стимула возбуждения.*

221. ЧЕМ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ МАКСИМАЛЬНАЯ СИЛА МЫШЦЫ?

1. Абсолютной величиной массы максимально поднятого груза;*

2. Массой максимально поднятого груза на единицу площади поперечного сечения мышцы.

222. УТОМЛЕНИЕ МЫШЦЫ – ЭТО …

1. Контрактура

2. Необратимое снижение ее работоспособности, наступающее после работы

3. Временное снижение ее работоспособности, наступающее после работы и исчезающее после отдыха*

223. КАКИМ МЕТОДОМ ИЗУЧАЮТ МЫШЕЧНОЕ УТОМЛЕНИЕ У ЧЕЛОВЕКА?

1. Динамометрией;

2. Эргографией;*

3. Криоскопией.

224. К ЧЕМУ ПРИВОДИТ ДЛИТЕЛЬНОЕ И СИСТЕМАТИЧЕСКОЕ БЕЗДЕЙСТВИЕ МЫШЦЫ?

1. К гипертрофии;

2. К атрофии; *

3. К эргографии.