ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 21

Полидактилия и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены этих признаков находятся в шестой паре аутосом на расстоянии 14 сантиморганид друг от друга.

Какова вероятность рождения детей с обеими этими аномалиями у дигетерозиготного по данной паре генов мужчины и нормальной женщины? Известно, что патологические гены мужчина унаследовал от разных родителей.

ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 22

При обследовании 20 000 галисийцев (Испания) у 162 из них было обнару­жено повышенное выделение β-аминоизо-масляной кислоты (ген, детерминирующий развитие этого признака, рецессивен и находится в длинном плече 14 пары аутосом). Определите генетическую структуру указанной популяции.

ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 23

Синдром Фримена — Шелдона (синдром «свистящего лица») и праворукость наследуются по аутосомно-доминантному типу, причем гены, отвечающие за их развитие, принадлежат к одной группе сцепления и находятся на расстоянии 7 сантиморганид друг от друга. Определить вероятность рождения здорового ребенка-левши от дигетерозиготного отца и здоровой леворукой матери. Доминантные гены отец получил от одного родителя.

ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 24

Полидактилия, а также одна из форм эпилепсии у человека определяются доминантными генами, расположенными в шестой паре аутосом на расстоянии 3 сантиморганид друг от друга. Определите вероятность рождения нормального по обоим признакам ребенка, если известно, что один из родителей фенотипически нормален, а другой страдает эпилепсией и имеет шесть пальцев на руках, причем он гетерозиготен по указанным локусам и получил дефектные гены от разных родителей

ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 25

Больная жалуется на сильный зуд в области живота и между пальцами рук. При осмотре на коже в этих местах обнаружены тонкие темные полосы.

- Какой предположительный диагноз Вы поставите?

- Чем можно объяснить наличие тонких темных полос?

- Укажите основные морфологические признаки возбудителя заболевания?

- Может ли больная послужить источником заражения окружающих и каким путем это произойдет?

- Нуждается ли больная в лечении или возможно самоизлечение? Поясните.

ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 26

Гены, определяющие развитие одной из форм слепоты и праворукости, доминантны и находятся в коротком плече 10-ой пары аутосом на расстоянии двух сантиморганид друг от друга. Определить вероятность рождения здорового ребенка у фенотипически здоровой леворукой матери и слепого праворукого отца. Известно, что его мать не имела эту форму слепоты и была левшой.

.

ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 27

Курчавые волосы у человека доминируют над прямыми волосами, а близорукость - над нормальным зрением. Гены, контролирующие эти признаки, сцеплены и находятся в 7-ой паре аутосом на расстоянии 14 сантиморганид друг от друга. Определить вероятность рождения близоруких детей с курчавыми волосами, если один из родителей дигетерозиготен и получил доминантные гены от одного родителя, а другой – рецессивная дигомозигота.

ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 28

У фенотипически здоровых родителей первый ребенок погиб от ихтиоза, второй – мальчик-дальтоник. Определить вероятность рождения здорового мальчика в этой семье, если известно, что локус, детерминирующий появление ихтиоза, рецессивен и находится в коротком плече 11 пары аутосом.

ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 29

У фенотипически здоровой родительской пары четверо детей - с I, II, III, IV группами крови, причем один из мальчиков - инвалид детства (диагноз - гемофилия). Определить группы крови их родителей и вероятность рождения здорового мальчика с I группой крови.

ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 30

При обследовании 20 000 старообрядцев Республики Алтай у 98 из них была обнаружена агаммаглобулинемия (аутосомный рецессивный признак). Определите число гетерозигот по данному признаку.

ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 31

Синдром Гольтца (появление участков истонченной кожи) наследуется по Х-сцепленному доминантному типу. Первый ребенок в семье - больная девочка с прямыми волосами. Определите вероятность рождения здорового мальчика, имеющего кудрявые волосы, если известно, что болен отец, а мать фенотипически здорова. Оба родителя имеют кудрявые волосы.

ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 32

Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей, если известно, что их первому ребенку установлен диагноз алькаптонурии (рецессивный аутосомный вариант наследования).

ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 33

Изученный участок РНК имеет следующий состав нуклеотидов:

5′ АААУАЦАЦУАГГАЦАЦГА 3′

Построить нуклеотидную последовательность участка двойной спирали ДНК, с которой шло считывание. Указать кодогенную спираль.

Зав. кафедрой  ____________      

М.П.                    (подпись)                                       Максимова Ю.В.

ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 34

Одна из форм глаукомы взрослых определяется рецессивным аутосомным геном.

Какова вероятность появления больного ребенка с IV группой крови в семье, где оба родителя здоровы, а обе бабушки имели эту форму глаукомы? Родители будущего малыша имеют третью и вторую группы крови, а обе бабушки - первую группу.      

.

Изученный участок РНК имеет следующий состав нуклеотидов:

5′ ЦАЦАГАЦАГАЦГГААУУГУГ 3′

Построить нуклеотидную последовательность участка двойной спирали ДНК, с которой шло считывание. Указать кодогенную спираль.

ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 36

Определите тип наследования признака (заболевания) в предлагаемой родословной. Запишите генотипы всех представленных в ней лиц.

ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 37

Молодой врач прибыл по распределению в сельскую больницу. От зоотехника узнал, что в районе происходит массовый падеж скота от эхинококкоза. Летом скот находится на пастбищах.

-Могут ли жители села заболеть эхинококкозом? Поясните.

-Какая стадия эхинококка инвазионна для человека?

-Какие меры профилактики необходимо соблюдать жителям этого района?