Студопедия КАТЕГОРИИ: АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 20Стр 1 из 4Следующая ⇒
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 1
Определите тип наследования признака (заболевания) в предлагаемой родословной. Запишите генотипы всех представленных в ней лиц.
Зав. кафедрой ____________ М.П. (подпись) Максимова Ю.В.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 2
Эссенциальная пентозурия наследуется как рецессивный аутосомный признак. В обследованной популяции хантов она обнаружилась у 27 из 7 500 жителей. Определите генетическую структуру популяции по данному признаку.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 3
Отсутствие потовых желез у людей передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Нормальная женщина, имеющая I группу крови, выходит замуж за мужчину с III группой крови и отсутствием потовых желез. У них рождаются больная дочь и здоровый сын, причем оба ребенка имеют группу крови, сходную с материнской.. Определить вероятность рождения следующего ребенка с III группой крови и без указанной аномалии. ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 4
При обследовании 30 000 кашмирцев (Индия) у 2187 из них обнаружены признаки муколипидоза (аутосомный рецессивный тип наследования). Определить генетическую структуру популяции в отношении этого признака.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 5
Фенилкетонурия обусловлена аутосомным рецессивным геном. У фенотипически здоровых родителей первому ребенку установлен диагноз фенилкетонурии, второй погиб в раннем возрасте от тяжелой формы гемофилии. Определить вероятность рождения здорового мальчика в этой семье.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 6
Одна из форм фруктозурии (ослабленное усвоение фруктозы и повышенное содержание ее в моче) проявляется субклинически. Дефекты обмена снижаются при исключении фруктозы из пищи. Заболевание наследуется аутосомно-рецессивно. Среди 10 000 ашанти, проживающих в Гане, признак обнаружен у 9 жителей. Определите долю гетерозигот в обследованной популяции.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 7
Исследование фенотипа 2500 удэгейцев показало, что 361 из них имеют приросшую мочку уха (ген, детерминирующий этот признак, рецессивен и находится в коротком плече 10 пары аутосом). Определить генетическую структуру популяции в отношении этого признака.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 8
У человека одна из форм близорукости определяется доминантным по отношению к норме геном, расположенным на расстоянии 4 сантиморганид от локуса, контролирующего число пальцев на руке. Какое потомство можно ожидать от брака шестипалого близорукого мужчины, гетерозиготного по обеим парам генов, с женщиной, имеющей нормальное зрение и обычное число пальцев на руках. Известно, что дефектные гены достались мужчине от одного из родителей.
ЗАДАЧА № 9
Алькаптонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. При обследовании 60 000 галисийцев, проживающих на территории Испании, признаки алькаптонурии обнаружены у 2646 жителей. Определите генетическую структуру популяции по этому признаку.
. ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 10
У фенотипически здоровой супружеской пары первый ребенок - инвалид с диагнозом синдрома Моркио. Ген, определяющий это заболевание, рецессивен и находится в длинном плече пятой пары аутосом. Известно, что дед будущего малыша по матери страдал гемофилией. Определить вероятность рождения здорового мальчика в этой семье.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 11
При биохимическом скринировании 40 000 хорватов, проживающих в Венгрии, у 5476 из них была обнаружена предрасположенность к сахарному диабету (аутосомный рецессивный тип наследования). Определите генетическую структуру популяции по этому признаку.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 12
Синдром Опица-Каведжиа (неперфорированный анус: мышечная гипотония) наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу. У фенотипически здоровых родителей первый ребенок - мальчик с первой группой крови и признаками заболевания. Определить вероятность рождения здоровой девочки с четвертой группой крови в этой семье, если известно, что родители имеют третью и вторую группы крови.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 13
В одном из американских городов в части, представляющей изолят из итальянских переселенцев, за четыре десятилетия среди 20 000 новорожденных у 1682 детей обнаружена предрасположенность к сахарному диабету (аутосомный рецессивный тип наследования). Определите генетическую структуру популяции по этому признаку.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 14
Дайте мотивированное заключение по предлагаемому дерматоглифу (определите ТИЛ, RC, угол atd). ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 15 Дайте мотивированное заключение по предлагаемому дерматоглифу (определите ТИЛ, RC, угол atd). .
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 16
Дайте мотивированное заключение по предлагаемому дерматоглифу (определите ТИЛ, RC, угол atd).
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 17
Кареглазая девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой был дальтоником, выходит замуж за нормального кареглазого мужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой. Какой цвет глаз и какое зрение будет у потомков от этого брака, если известно, что обе бабушки будущих малышей имели голубые глаза? ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 18
Мужчина-дальтоник, вступает в брак с фенотипически здоровой женщиной. Их первому ребенку в раннем возрасте установлен диагноз синдрома Кохена (гипотония, ожирение, выступающие центральные резцы), второй ребенок - девочка-дальтоник. Ген, детерминирующий развитие синдрома Кохена, рецессивен и находится в длинном плече восьмой пары аутосом. Какова вероятность рождения здорового мальчика в этом браке?
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 19
Алькаптонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. При скринировании 2 500 тофаларов признаки алькаптонурии обнаружены у 16 жителей. Определите генетическую структуру популяции по этому признаку. ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 20
Альбинизм у человека зависит от рецессивного аутосомного гена, а синдром Менкеса (закрученные и ломкие волосы) наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу. У фенотипически здоровых родителей первый ребенок альбинос, а у второго диагностирован синдром Менкеса. Какова вероятность рождения здорового ребенка в этой семье?
|
|||||
Последнее изменение этой страницы: 2018-04-12; просмотров: 888. stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда... |