РАЗДЕЛ VII СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА РАЗНОЙ ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ. ПРОТИВОСИФИЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

001. Отметить производное 8-оксихинолина:

a)  + Нитрксолин

b)  Этазол

c)  Кисла налидиксовая

d)  Ципрлоксацин

002. К производным нитрофурана относится:

a)  + Фуразолидон

b)  Фталал

c)  Нитоклин

d)  Нистатин

003. К производным хиноксалина относится:

a)  Винкристин

b)  + Диоксидин

c)  Нитроксолин

d)  Фурациллин

004. К производным хинолона относится:

a)  Фуразолидон

b)  + Кислота налидиксовая

c)  Нитроксолин

d)  Диоксидин

005. Укажите показания к применению нитрофуранов резорбтивного действия:

a)  Инфекции верхних дыхательных путей

b)  + Инфекции мочевыводящих путей и кишечника

c)  Генерализованных инфекциях

d)  Инфекционных поражениях суставов

006.Укажите механизм действия фторхинолонов:

a)  Угнетение фофолипазы С

b)  + Угнетение ДНК-гиразы

c)  Угнетение синтеза бактериальной стенки

d)  Повышение проницаемости бактериальной стенки

007. Укажите препарат висмута для лечения сифилиса:

a)  Бисептол

b)  + Бисмоверол

c)  Кислота налидиксовая

d)  Ципрофлоксацин

008. Для ускорения рассасывания гумм на поздних стадиях сифилиса применяют:

a)  Препараты висмута

b)  + Препараты йода

c)  Бензилпенициллины

d)  Препараты золота

РАЗДЕЛ VIII  ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА

001.Отметить средство, применяемое для профилактики и лечения малярии:

a)  + Хингамин

b)  Акрихин

c)  Хиниофон

d)  Сульфаниламиды

002.Отметить средство, применяемое для лечения амебиаза:

a)  + Метронидазол

b)  Фуразолидон

c)  Сульфадимезин

d)  Энтеросептол

003.Укажите средство, применяемое для лечения трихомонадоза:

a)  + Тинидазол

b)  Акрихин

c)  Хиниофон

d)  Тетрациклин

004.Отметить средство для лечения токсоплазмоза:

a)  + Хлоридин

b)  Акрихин

c)  Хиниофон

d)  Тетрациклин

005.Для лечения лямблиоза используют:

a)  + Фуразолидон

b)  Хиниофон

c)  Мономицин

d)  Солюсурьмин

006.Укажите производное пиримидина с противомалярийными свойствами:

a)  Примахин

b)  + Хлоридин

c)  Хингамин

d)  Мефлохин

007. Какой из указанных противомалярийных препаратов влияет на половые клетки плазмодиев:

a)  Хинин

b)  + Примахин

c)  Хингамин

d)  Сульфаниламиды

008. К гематошизотропным средствам (влияющим на эритроцитарные шизонты) относят все препараты, кроме:

a)  Хингамин

b)  + Примахин

c)  Сульфаниламиды и сульфоны

d)  Доксициклин

009. Укажите гистошизотропное средство (влияющее на тканевые формы плазмодия):

a)  Мефлохин

b)  Хингамин

c)  + Хлоридин

d)  Доксициклин

010. С целью общественной профилактики малярии используют:

a)  + Примахин и хлоридин

b)  Сульфаниламиды и сульфоны

c)  Хингамин и хинин

d)  Доксициклин

011. Какой их указанных препаратов является амебецидом, эффективным при любой локализации процесса:

a)  Хингамин

b)  + Метронидазол

c)  Эметина гидрохлорид

d)  Хиниофон

012. Укажите тканевой амебицид, эффективный при локализации амеб в печени:

a)  + Хингамин

b)  Эметина гидрохлорид

c)  Хиниофон

d)  Доксициклин

013. Какой из представленных препаратов действует на амеб в печени и стенке кишечника:

a)  Солюсурьмин

b)  + Эметина гидрохлорид

c)  Хингамин

d)  Мономицин

РАЗДЕЛ IX ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА

001.К средствам, нарушающим функцию нервно-мышечной передачи у круглых червей, относится:

a)  + Левамизол

b)  Фенасал

c)  Битионол

d)  Аминоакрихин

002. К средствам, действующим преимущественно на энергетические процессы гельминтов, относится:

a)  Дитразин

b)  Битионол

c)  + Аминоакрихин

d)  Нафтамон

003. К средствам, парализующим нервно-мышечную систему преимущественно у плоских червей, относится:

a)  Левамизол

b)  Пиперазин

c)  + Фенасал

d)  Пирантел

004. Укажите механизм действия четыреххлористого этилена:

a)  Разрушение покровных тканей гельминтов

b)  + Угнетает метаболические процессы в клетке (клеточный яд)

c)  Угнетение энергетических процессов гельминтов

d)  Нарушение функции нервно-мышечной передачи у гельминтов

005. Укажите механизм противоглистного действия пиперазина:

a)  Угнетение энергетических процессов гельминтов

b)  + Нарушение функции нервно-мышечной передачи у круглых червей

c)  Разрушение покровных тканей гельминтов

d)  Нарушение функции нервно-мышечной передачи у плоских червей

006. Укажите механизм действия мебендазола:

a)  + Угнетение энергетических процессов гельминтов

b)  Нарушение функции нервно-мышечной передачи у круглых червей

c)  Разрушение покровных тканей гельминтов

d)  Нарушение функции нервно-мышечной передачи у плоских червей

007. Противонематодозным действием обладают все препараты, кроме:

a)  Нафтамон

b)  + Аминоакрихин

c)  Левамизол

d)  Мебендазол

008. Противоглистный препарат, обладающий иммуностимулирующими свойствами, это:

a)  Пиперазин

b)  + Левамизол

c)  Нафтамон

d)  Фенасал

009.Укажите противоглистный препарат, производное бензимидазола:

a)  Дитразин

b)  + Мебендазол

c)  Аминоакрихин

d)  Нафтамон

010. Какой из указанных препаратов применяют при аскаридозе и энтеробиозе:

a)  Празиквантель

b)  + Пиперазина адипинат

c)  Аминоакрихин

d)  Фенасал

РАЗДЕЛ X ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА

001. Отметить противовирусный препарат – производное тиосемикарбазона:

a)  Мидантан

b)  Видарабин

c)  + Метисазон

d)  Ремантадин

002. Указать препарат, который не относится к аналогам нуклеозидов:

a)  Ацикловир

b)  Зидовудин

c)  + Саквинавир

d)  Идоксуридин

003. Отметить препарат, являющийся производным адамантана:

a)  Фоскарнет

b)  + Ремантадин

c)  Саквинавир

d)  Видарабин

004. Укажите какой из перечисленных препаратов является производным пептидов:

a)  + Саквинавир

b)  Ацикловир

c)  Метисазон

d)  Зидовудин

005. Из предложенных препаратов выбирете производное индолкарбоновой кислоты:

a)  Мидантан

b)  Идоксуридин

c)  + Арбидол

d)  Видарабин

006. Укажите производное фосфонмуравьиной кислоты:

a)  Метисазон

b)  + Фоскарнет

c)  Интерферон

d)  Ганцикловир

007. Для какого препарата характерно угнетающее влияние на синтез нуклеиновых кислот:

a)  Гуанидин

b)  Саквинавир

c)  Мидантан

d)  + Ацикловир

008. Укажите механизм противовирусного действия гамма-глобулина:

a)  Угнетениесинтеза нуклеиновых кислот

b)  + Угнетение адсорбции вируса на клетке и проникновение его в клетку

c)  Угнетение депротеинизации вирусного генома

d)  Угнетение синтеза «ранних» белков

009. Укажите препарат, который угнетает «сборку» вирионов и выход вируса из клетки:

a)  Ремантадин

b)  + Метисазон

c)  Саквинавир

d)  Гуанидин

010. Указать препарат, блокирующий обратную транскриптазу вирусов:

a)  Видарабин

b)  Метисазон

c)  Ремантадин

d)  + Зидовудин

011. Указать наиболее высокоэффективный противогерперический препарат:

a)  Ремантадин

b)  Зидовудин

c)  Интерферон

d)  + Ацикловир

012. Какой из перечисленных синтетических препаратов применяют для пофилактики гриппа А:

a)  Интерферон

b)  + Ремантадин

c)  Саквинавир

d)  Метисазон

013. Для профилактики заболевания натуральной оспой используют:

a)  Арбидол

b)  Ацикловир

c)  + Метисазон

d)  Зидовудин

014. Производное нуклеозидов для лечения ВИЧ-инфекции:

a)  Ацикловир

b)  + Зидовудин

c)  Гуанидин

d)  Ганцикловир

015.Укажите препарат, используемый в офтальмологической практике при герпетических поражениях глаза:

a)  Саквинавир

b)  + Идоксуридин

c)  Мидантан

d)  Гуанидин

016. Выберите из предложенных препаратов эндогенный гликопептид, обладающий противовирусными свойствами:

a)  Арбидол

b)  + Интерферон

c)  Мидантан

d)  Фоскарнет

017. Укажите, какой их протвовирусных препаратов может вызывать и усиливать аутоиммунные реакции:

a)  Метисазон

b)  + Интерферон

c)  Ацикловир

d)  Рибавирин

018. Какой из предложенных препаратов относится рекомбинантным альфа-интерферонам:

a)  Бетаферон

b)  Интерферон человеческий лейкоцитарный

c)  + Интрон А

d)  Полудан