| Содержание учебного
материала
| Профессиональные
Компетенции
| Самостоятельная работа
Студента
|
| 1
| 2
| 3
|
| 1. Изготовление порошков и мягких лекарственных форм
|
| Способы прописывания
рецептов на порошки.
Проверка доз лекарственных средств с нормируемыми дозами в порошках.
Особенности
изготовления порошков
с различными Л.С.
Оформление и отпуск порошков.
Линименты. Мази. Пасты. Изготовление гомогенных и гетерогенных мазей суспензионного, эмульсионного и комбинированного типа.
Изготовление линиментов и паст. Особые случаи введения
лекарственных средств.
Оформление и отпуск.
| ПК 2.1.
Изготавливать порошки по рецептам к требованиям медицинских организаций
ПК 2.4.
Соблюдать правила санитарно-гигиенического режима, охраны труда, техники безопасности и противопожарной безопасности.
| Изучение нормативно-правовой документации по изготовлению порошков и мягких лекарственных форм.
Работа с государственной фармакопеей, приказами,
учебной и методической литературой.
Решение профессиональных задач по изготовлению линиментов, мазей, паст и суппозиторий.
Изучение рецептуры по разделу.
Оформление дневника (Таблица № 6).
|
| 2. Изготовление жидких лекарственных форм
|
| Изготовление жидких лекарственных форм по массе, по объему и массо-объемной концентрацией. Изготовление растворов
содержащих одно или несколько твердых.
Особые случаи изготовления растворов.
Разбавление стандартных жидких препаратов.
Изготовление:
- коллоидных растворов;
- растворов ВМС;
- неводных растворов,
- суспензий методом диспергирования и конденсации;
Оформление и отпуск.
| ПК 2.1. Изготавливать
жидкие лекарственные формы по рецептам и требованиям медицинских организаций.
ПК 2.4.Соблюдать
правила санитарно-гигиенического режима, охраны труда, техники
безопасности и противопожарной
безопасности.
| Работа с государственной фармакопеей, приказами, учебной и справочной литературой.
Изучение нормативно-правовой документации по изготовлению жидких лекарственных форм.
Изучение рецептуры аптечной организации.
Оформление дневника.
|
| 3. Изготовление стерильных и асептических лекарственных форм
|
| Характеристика стерильных и асептических лекарственных форм.
Методы стерилизации.
Создание асептических
условий.
Особенности изготовления растворов для инъекций и инфузий.
Изготовление глазных
капель из сухих лекарственных веществ и с использованием концентратов.
Лекарственные формы для новорожденных детей и детей первого года жизни. Требования. Особенности изготовления.
| ПК 2.1.
Изготавливать стерильные и асептические лекарственные формы по рецептам и требованиям медицинских организаций.
ПК 2.4. Соблюдать правила санитарно-гигиенического режима, охраны труда, техники безопасности и противопожарной
безопасности.
| Изучение нормативно-правовой документации по изготовлению стерильных и асептических лекарственных форм.
Изучение методической и учебной литературы по развитию современных лекарственных форм для разных возрастных категорий.
Изучение и анализ рецептуры.
Решение профессиональных задач по разделу.
Оформление дневника.
|
| 4. Проведение качественного экспресс-анализа
|
| Особенности качественного экспресс-анализа, техника проведения качественного анализа. Качественные реакции на катионы и анионы, функциональные группы. Требования приказа МЗ РФ №751н от 26.10. 2015 г. «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»
| ПК 2.3.
Владеть обязательными видами внутриаптечного контроля лекарственных средств.
ПК 2.5.
Оформлять документы первичного учета.
| Проведение качественного экспресс-анализа
- воды очищенной, воды для инъекций (ежедневно);
- лекарственных средств поступающих из помещений хранения в ассистенскую комнату при заполнении штангласов (дефектура);
- фасовки;
- концентратов, полуфабрикатов, лекарственных средств в бюреточной установке и штангласах с пипеткой в ассистентской комнате при заполнении.
Оформление результатов контроля в журналах:
-регистрации результатов контроля лекарственных средств на подлинность,
- регистрации результатов контроля «воды очищенной», «воды для инъекций».
|
| 5. Проведение полного химического (качественного и количественного) контроля лекарственных форм
|
| Требования приказа МЗ РФ №751н от 26.10. 2015 г. «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность». Виды внутриаптечного контроля. Основные требования, предъявляемые к проведению внутриаптечного контроля и его результата. Полный химический контроль, его особенности. Химические методы определения лекарственных веществ. Физические и физико-химические методы анализа, методы анализа многокомпонентных лекарственных форм.
Условия хранения и сроки годности лекарственных средств, изготовляемых в аптеках
| ПК 2.3.
Владеть обязательными видами внутриаптечного контроля лекарственных средств.
ПК.2.4.
Соблюдать правила санитарно-гигиенического режима, охраны
труда, техники безопасности и противопожарной безопасности.
ПК 2.5.
Оформлять документы первичного учета.
| Проведение полного химического контроля лекарственных средств , изготовленных в аптеке ( в соответствии с приказом МЗ РФ №751н)
Количественное определение лекарственных форм с использованием физико-химических методов (рефрактометрия, фотоэлектроколориметрия, рН метрия).
Проведение анализа многокомпонентных лекарственных форм.
Оформление результатов контроля в журнале регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля внутриаптечной заготовки, лекарственных форм, изготовленных по индивидуальным рецептам (требованиям лечебных организаций), концентратов, полуфабрикатов, тритураций, и фасовки (в соответствии с приказом МЗ РФ №751н).
Проведение обязательных видов внутриаптечного контроля (в том числе контроль при отпуске – с обоснованием условий хранения и сроков годности).
Соблюдение правил санитарно-гигиенического режима, охраны труда, техники безопасности и противопожарной безопасности при проведении полного химического контроля лекарственных форм.
|
