Студопедия КАТЕГОРИИ: АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Факторы неспецифической резистентности
Множественные факторы неспецифической резистентности условно можно разделить на группы: общефизиологические (функциональные), клеточные (тканевые) и гуморальные. 1. Общефизиологические (функциональные) признаки обеспечивают удаление патологических агентов из организма. К ним относятся: Ø выделительная система (мочевыдление, потоотделение); Ø реснитчатый эпителий слизистой верхних дыхательных путей; Ø защитные физиологические и патологические акты (насморк, кашель, чихание, рвота, слущивание поверхностного слоя кожи – эпидермиса). 2. Клеточные (тканевые) факторы: Ø клеточная ареактивность (неспособность тканей поддерживать размножение возбудителя); Ø кожные покровы и слизистые оболочки (механический барьер, секреты потовых, сальных и слюнных желез, оказывающие губительное действие на возбудителей); Ø желудочный сок (кислая рН); Ø нормальная микрофлора (антагонистическое действие); Ø естественные/нормальные киллеры (ЕК/NК) – не имеют основных маркеров Т- и В-лимфоцитов, поэтому их также называют нулевыми лимфоцитами, способны самостоятельно распознавать «свое-чужое» на поверхности клетки-мишени, уничтожают клетки, инфицированные вирусами, опухолевые клетки и клетки трансплантанта; Ø воспаление; Ø фагоцитоз. Фагоцитоз – процесс активного поглощения специализированными клетками организма попадающих в него живых или убитых микроорганизмов и различных инородных частиц с последующим их перевариванием при помощи внутриклеточных ферментов. Клетки, участвующие в фагоцитозе (фагоциты): 1. Макрофаги: Ø моноциты периферической крови; Ø тканевые макрофаги/клетки РЭС – купферовские клетки печени, мезангиальные клетки почек, гистиоциты соединительной ткани, клетки микроглии нервной ткани, альвеолярные и перитониальные макрофаги, гигантские эпителиоидные клетки воспалительных очагов и др.); 2. Микрофаги: Ø нейтрофилы; Ø базофилы; Ø эозинофилы; Ø большие и малые лимфоциты. Функции фагоцитоза:
Ø защита от инородных частиц; Ø рассасывание гематом; Ø поглощение нежизнеспособных клеток самого организма и продуктов клеточного распада. Стадии фагоцитоза: 1. Хемотаксис – целенаправленное движение фагоцитов в сторону фагоцитируемого объекта. К хемоатрактантам (субстанциям стимулирующим хемотаксис фагоцитов) относятся продукты деградации тканей организма, лимфокины, бактериальные компоненты, комплемент (С3в, С5а, С5в, С6, С7). 2. Адгезия (аттракция) – прикрепление/абсорбция на мембране фагоцита. 3. Поглощение путем эндоцитоза с образованием вакуоли (фагосомы) с заключенными в ней поглощенными частицами. 4. Образование фаголизосомы (пищеварительной вакуоли) – к фагосоме устремляются лизосомы, выстраиваются по ее периметру, затем мембраны фагосомы и лизосом сливаются, лизосомальные ферменты изливаются в образовавшуюся фаголизосому. 5. Переваривание поглощенных объектов внутри фаголизосом. Фагоцитоз может быть как завершенным, так и незавершенным. Завершенный фагоцитоз – это фагоцитоз, при котором поглощенные фагоцитами бактерии погибают и разрушаются, т.е. полностью перевариваются. Незавершенный фагоцитоз – это фагоцитоз, при котором не происходит переваривания поглощенных частиц или оно происходит не до конца. Причины незавершенности фагоцитоза: Ø резистентность к лизосомальным ферментам за счет наличия капсулы или плотной гидрофобной клеточной стенки (например, гонококки и сатафилококки); Ø способность блокировать слияние фагосом и лизосом (например, микобактерии). Многие внутриклеточные паразиты не только сохраняют жизнеспособность внутри фагоцитов, но и способны там размножаться. Факторы, стимулирующие (опсонизирующие) процесс фагоцитоза: Ø специфических антитела; Ø комплемент (С3); Ø лизоцим. На практике фагоцитарная активность лейкоцитов периферической крови определяется с целью оценки иммунного статуса человека. Показатели активности фагоцитоза: Ø Фагоцитарный индекс – процент лейкоцитов, участвующих в фагоцитозе (N=79%). Ø Фагоцитарный число – количество частиц, поглощенных одним фагоцитом (N=1,3-3,0, для частиц латекса=10,2). Ø Завершенность фагоцитоза – процент частиц, переваренных за определенное время одним фагоцитом. Ø НСТ-тест – способность фагоцитирующих клеток восстанавливать бесцветный реактив нитросиний тетразоль в краситель, окрашивающий их в синий цвет (N=48-80%). 3. Гуморальные факторы: Ø система комплемента; Ø лизоцим; Ø интерферон; Ø β-лизины; Ø белки острой фазы. Система комплемента (открыта Бухнером в 1889 г.) – это многокомпонентная самособирающаяся система термолабильных сывороточных белков, играющих важную роль в поддержании гомеостаза организма. Система комплемента состоит из 30 отдельных белков, объединенных в 9 фракций (компонентов) – обозначаются С с соответствующими номерами (С1, С2, С3, С4, С5, С6, С7, С8, С9), некоторые из компонентов состоят из отдельных субкомпонентов – обозначаются добавлением к малой буквы латинского алфавита (С1q, С1r, С3s, С3а, С3в…). В норме система комплемента находится в неактивном состоянии, при попадании в организм, например, микробных продуктов, система комплемента активируется. Активация комплемента может осуществляться тремя путями: классическим, альтернативным и лектиновым. Пути активации комплемента: Классический путь запускается после взаимодействия с комплексом АГ+АТ. Альтернатитвный путь активации комплемента происходит без участия АТ и АТ, задолго до их появления и запускается микробными продуктами, такими как эндотоксины или липополисахариды клеточной стенки бактерий, а также некоторыми вирусами.
Лектиновый путь активации комплемента начинается со связывания с углеводами (остатками маннозы) на поверхности микробных клеток белка сыворотки крови – маннонсвязывающего лектина, который и активирует систему комплемента.
Независимо от пути активация комплемента заканчивается образованием мембраноатакующего комплекса (С5b, С6, С7, С8, С9), который приводит к появления каналов в мембране клетки-мишени, через которые в клетку поступает вода, и в результате клетка погибает. Основными функции комплемента: Ø лизис микроорганизмов; Ø способность адсорбироваться на комплексе АГ+АТ; Ø опсонизация (стимуляция) фагоцитоза; Ø участие в аллергических реакциях; Ø участие в процессах свертывания крови; Ø участие в процессе воспаления.
Лизоцим(открытЛащенко в 1909г. ) – это низкомолекулярный термостабильный белок, синтезирующийся тканевыми макрофагами и моноцитами периферической крови (содержится в сыворотке крови, слюне, перитонеальной жидкости, материнском молоке). Свойства лизоцима: Ø антибактериальная активность против многих Грам+ микроорганизмов (стафилококков, стрептококков, возбудителей столбняка, сибирской язвы и др.) за счет разрушения пептидогликана и мукополисахаридов клеточной стенки; Ø опсонизация фагоцитоза.
Интерферон (открыт Айзексом, Линдеманом в 1957 г.) – система сывороточных белков, обладающих противовирусной и противоопухолевой активностью. Известны 3 типа интерферона: Ø α-интерферон (лейкацитарный) – синтезируется лейкоцитами периферической крови; Ø β-интерферон (фибробластный) – синтезируемый фибробластами; Ø γ-интерферон (иммунный) – синтезируется Т-лимфоцитами и NК. Механизм противовирусного и противоопухолевого действия – блокирует процесс трансляции и-РНК и белка на рибосомах.
β-лизины (открыты Петерсоном в 1887 г.) – термостабильные сывороточные белки, синтезируемые тромбоцитами в процессе свертывания крови и обладающие бактерицидной активностью в отношении Гграм+ микроорганизмов (нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий). Белки острой фазы содержатся в сыворотке крови, синтезируются в печени в аварийном режиме и появляются в крови в течение первых 2 дней развития острых воспалительных процессов, когда специфических антител еще нет. К белкам острой фазы относится С-реактивный белок, способный опсонизировать фагоцитоз и запускать активацию комплемента по классическому пути.
|
||
Последнее изменение этой страницы: 2018-04-12; просмотров: 208. stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда... |