Студопедия КАТЕГОРИИ: АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Работа 2. Сцепленное наследование. Решение задач.
Решите в протоколах занятий приведенные ниже ситуационные задачи 1 и 2, используя пример 1: Пример 1. Укажите возможные типы гамет у человека с генотипом . Частота кроссинговера между генами R и T – 10%. Решение: Гены R и T расположены в одной группе сцепления, однако сцепление между ними неполное и перекрест составляет 10% (кроссоверными будут 10% гамет). P: G: некроссоверные , , кроссоверные , 45% 45% 5% 5% 90% 10% Ответ: 45% , 45% , 5% , 5% Задача 1. У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов, и находится от него на расстоянии 3 морганид. Резус-положительность и эллиптоцитоз определяются доминантными аутосомными генами. Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам. При этом резус-положительность он унаследовал от одного родителя, эллиптоцитоз – от другого. Второй супруг резус-отрицателен и имеет нормальные эритроциты. Определите процентные соотношения вероятных генотипов и фенотипов детей в этой семье.
Задача 2.Катаракта и полидактилия у человека определяются двумя доминантными генами, локализованными в одной хромосоме, и перекрест хромосом составляет 6%. Женщина унаследовала катаракту от своего отца, а многопалость от матери. Муж этой женщины нормален по обоим признакам. Какова вероятность появления в этой семье дочери, больной только катарактой?
Работа 3. Генетика пола. Решение задач. Используя материал учебных таблиц, конспекта лекций и учебника, зарисуйте схему генетического определения пола у человека:
В выводе укажите процентное соотношение полов. Решите в протоколах занятий приведенные ниже ситуационные задачи 3 и 4, используя пример 2: Пример 2.Цветовая слепота (дальтонизм) у людей наследуется сцеплено с полом (аллель d определяет слепоту, а D – нормальное зрение). Какие типы гамет образует женщина с нормальным зрением, если ее отец болел дальтонизмом? Решение: Для решения задачи необходимо определить генотип женщины. Т.к. ее отец был болен, а изучаемый признак сцеплен с полом (т.е. определяющий его ген расположен в X-хромосоме), то генотип отца может быть только XdY; следовательно, генотип дочери может быть только XdXD, т.к. от отца унаследована хромосома Xd, от матери может быть унаследована только хромосома XD. Только такой вариант обеспечит нормальное зрение. Женщина с таким генотипом может производить 2 типа гамет: P: ♀XdXD G: Xd, XD Ответ: Xd, XD. Задача 3.Ген цветовой слепоты (дальтонизм) расположен в Х-хромосоме. Женщина, страдающая дальтонизмом, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Какова вероятность рождения детей с нормальным зрением и дальтонизмом? Задача 4. У человека доминантный ген Р определяет стойкий рахит, который наследуется сцепленно с полом. Какова вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготна по гену рахита?
|
|||||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2018-04-12; просмотров: 292. stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда... |