Студопедия

КАТЕГОРИИ:

АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Электронодонорные заместители стабилизируют анионы и уменьшают кислотность




Оба суждения верны

19. Против правила Марковникова происходит гидратация: пропеналя

20. Укажите тип (типы) гибридизации атомов углерода в радикале:

21. Укажите электронный эффект (электронные эффекты) выделенного заместителя:

 

22. Укажите соответствие между названием органического соединения и классом (группой), к которому оно относится:

 

23. В реакции C2H5Br + C3H7SNa→алкилирующим реагентом является:

 

24. Выберите верное утверждение:

 

25. Расположите частица в порядке увеличения их нуклеофильности:

 

26. Расположите частицы в ряд в порядке уменьшения устойчивости:

 

27. Группу –SH, связанную с органическим радикалом, содержат: тиолы

28. Выберите правильное название соединения CH3CH(OH)CH3 по заместительной номенклатуре: изопропиловый спирт

29. -кетоэфир является продуктом реакции: ацетилкофермента А и ацетилкофермента А

30. В реакции … уходящей группой является:

 

31. Выберите правильное название соединения CH3CH2C(O)Hпо заместительной номенклатуре: пропаналь

32. Расположите частица в порядке уменьшения их нуклеофильности:

 

33. Выберите верное утверждения: электроноакцепторные заместители стабилизируют анионы и увеличивают кислотность; Чем слабее кислота, тем сильнее сопряженное основание.

34. Установите соответствие между названием органического соединения и классом (группой), к которому оно относится:

 

35. В реакции HCl + CH3CH2OH→уходящей группой является: H2O

36. Укажите, в какие по механизму реакции могут вступать следующие субстраты:

 

37. Расположите следующие соединения в порядке уменьшения кислотности:

 

38. Ненасыщенной кислотой является: винилуксусная

39. оцените правильность суждений:

А. s-Комплекс – промежуточная неустойчивость частица в реакциях электрофильного замещения в ароматическом кольце, потерявшая ароматичность.

Б. гетеролитический разрыв связи – разрыв ковалентной связи, при котором образуются частицы с неспаренным электроном.

Оба суждения неверны

40. В результате реакции альдольного расщепления может образоваться: два альдегида

41. Расположите свободные радикалы в ряд в порядке увеличения устойчивости:

 

42. Продуктом реакции бутена-1 с бромом является: 1,2-дибромбутан

43. Расположите следующие соединения в порядке увеличения основности:

 

44. Соотнесите название класса соединения с химической формулой:

 

45.  Укажите тип (типы) гибридизации атомов углерода в молекуле… :

 

46. Название CH3CH2CH(OH)CH3 по радикально-функциональной номенклатуре: втор-бутиловый спирт

47. Атом серы, связанный с двумя органическими радикалами, содержат:сульфиды

48. Продуктом реакции бутаноамина-1 с азотистой кислотой является: бутанол-1

49. в реакции Cl + CH3NH2 →алкилирующим реагентом является: (CH3)3S⦌Cl

50. При взаимодействии трет-бутилбромида с разбавленным водным раствором щелочи образуется: 2-метилпропанол-2

51. Укажите, какие виды сопряжения реализуются в молекуле… :

 

52. Укажите электронный эффект (электронные эффекты) выделенного заместителя:

 

53.  Карбоксильная группа в ароматическом кольце в реакциях SE: мета-ориентант; затрудняет реакцию SE

 

54. Укажите характеристические группы в соединении CH3CH(SH)CH2CH2COOH: тиольная группа (меркаптогруппа); карбоксильная группа

 

55. В соединении CH3C(O)CH2OHродоначальной структурой в заместительной номенклатуре является: пропан

 

56. Продуктом реакции метиламина с ацетоном в кислой среде является: имин

 

57. В соответствии с правилом Марковникова происходит присоединение бромоводорода к: 2-метилбутену-2

 

58. Основным продуктом дегидратации 2-метилпропанола-2 в присутствии кислоты при высокой температуре является: метилпропен

 

59. Продуктами щелочного гидролиза этилацетата являются: ацетат щелочного металла; этанол

 

60. Укажите характеристические группы в соединении CH3C(O)CH2OH: кетонная группа; гидроксильная группа

 

61.  В реакции C2H5Br + C3H7NH2 →алкилирующим реагентом является: C2H5Br

 

62. Название … по радикально-функциональной номенклатуре:паранитрофенол

 

63. Укажите тип (типы)гибридизации атомов углерода в молекуле CH2—CH-CH2-OH:

 

 

64. В соответствии с правилом Марковникова происходит присоединение бромоводорода: 1-этилциклогексену-1

65. Имины образуются в результате реакции: аминов с альдегидами

66. Соотнесите название класса соединения с химической формулой:

 

67. В соединении CH3CH(NH2)COOHродоначальной структурой в заместительной номенклатуре является: пропан

68. Установите соответствие между названием органического соединения и классом (группой), к которому оно относится:

 

69.  Только мета-ориентанты находятся в ряду:

 

70. Оцените правильность суждений:

А. нуклеофильный центр – атом, имеющий вакантную орбиталь или несущий частичный положительный заряд

Б. термолиз – разрыв химической связи под действием излучения

Оба суждения неверны

71. Расположите следующие соединения в порядке увеличения кислотности:

 

72.  Укажите электронный эффект (электронные эффекты) выделенного заместителя … :

 

73. При взаимодействии пропена с хлороводородом образуется: 2-хлорпропан

74. Этилацетат образуется при взаимодействии: соответствующего спирта и соответствующей кислоты;соответствующего спирта и ангидрида соответствующей кислоты

75. Продуктом реакции … является:

 

76. При взаимодействии этилацетата с метиламином уходящей группой является: этанол

77. в реакции CH3-NH-CH3 + C2H5Cl→уходящей группой является: Cl-

78. укажите, в какие по механизму реакции могут вступать следующие субстраты:

 

79. Основным продуктом дегидратации изобутилового спирта в присутствии кислоты при высокой температуре является: метилпропен

80. При взаимодействии 1-бромо-2-метилпропана с разбавленным водным раствором щелочи образуется: изобутиловый спирт

81. Карбоксильную группу, связанную с органическим радикалом, содержит: карбоновые кислоты

82. Выберите правильное название соединения HOOC-COOHпо заместительной номенклатуре: этандиовая кислота

83. Расположите соединения в порядке увеличения их нуклеофильности:

 

84. Расположите частицы в ряд в порядке увеличения устойчивости:

 

85. Выберите верные утверждения:

рКВ + рКВН+ = 14

чем выше делокализация положительного заряда, тем устойчивее катион

 

86. Укажите , в какие по механизму реакции могут вступать следующие субстраты:

 

87. Основным продуктом дегидратации изубутилового спирта в пристуствии кислоты при высокой температуре является: метилпропен

88. Укажите, какие виды сопряжения реализуются в молекуле:

89. Продуктом реакции взаимодействия формальдегида с ацетоном: альдоль

90. Расположите следующие соединения в порядке уменьшения основности:

91. Функциональные производные карбоновых кислот:

 

92.  Название (CH3)2CHCH2OHпо радикально-функциональной номенклатуре: втор-бутиловый спирт

93. Соотнесите название класса соединения с химической формулой:

 

 

94. Укажите, какие виды сопряжения реализуются в молекуле … :

 

95. Укажите, в какие по механизму реакции могут вступать следующие субстраты:

 

96. Расположите следующие соединения в порядке уменьшения кислотности:

 

97. В соответствии с правилом Марковникова происходит гидрогалогенирование: 2-метилпропена

 

98. Расположите карбониты в ряд в порядке увеличения устойчивости:

Метил

Изопропил

Бензил

99. Амидом является метиламид пропионовой кислоты

 

100. Расположите соединения в порядке увеличения их нуклеофильности:

ROH

RSH

RNH2

101. Продуктами гидролиза диметилтиоацеталя диэтилкетона являются:тиол и кетон

102. Продуктом гидрохлорирования акриловой кислоты (CH2--CH-COOH) является: ClCH2CH2COOH

103. Выберите наиболее активный алкилирующий реагент: RI

 

104. Сложноэфирная конденсация: приводит к образованию -кетоэфиров; катализируется основаниями

 

105. Оцените правильность суждения:

 

106. Укажите электронный эффект (электронные эффекты) выделенного заместителя:

 

107. В реакции … + CH3OHуходящей группой является:

 

 

108. Укажите характеристические группы в соединении C2H5SCH2CH2COOH: карбоксильная группа, этилтиогруппа

 

109. Установите соответствие между названием соединения и классом (группой), которому оно относится:

 

110. Пропионовую кислоту можно получить взаимодействием: метилпропионата с водой в кислой среде; этилпропионата с водой в кислой среде

 

111. В результате реакции расщепления -кетоэфира может образоваться: ацетилкофермент А и пропионилкофермент А

 

112. Карбонильную группу, связанную с атомом водорода, содержат альдегиды

 

113. Расположите следующие соединения в порядке уменьшения основности:

 

 

114. Основным продуктом дегидратации бутанола-2 в присутствии кислоты при высокой температуре является: бутен-2

 

115. Укажите тип (типы) гибридизации атомов углерода в молекуле …:

116. Выберите верное утверждение:

Чем сильнее основание, тем больше его значение рКВН+

Электронодонорные заместители стабилизируют анионы и уменьшают кислотность

117. При взаимодействии 2-бромо-2-метилбутана с разбавленным раствором щелочи образуется: 2-метилбутанол-2

118. В соединении CH3CH(NH2)CH2COOHродоначальной структурой в радикально-функциональной номенклатуре является: валериановая кислота

119. Продуктом реакции CH3I + CH3CH2ONa→является: метилэтилкетон

120. Выберите верное утверждение:

рКа=-lgKa;R-SHболее сильная кислота, чем R-OH (R-одинаковы)

121. Ацетали: продукты взаимодействия альдегидов с избытком спирта в кислой среде; содержат два фрагмента спирта

122. Расположите частицы в порядке увеличения их нуклеофильности:

123. Продуктом реакции анилина с ацетоном в кислой среде является:

 

124. Установите соответствие между названием органического соединения и классом (группой), к которому оно относится:

 

 

125. При взаимодействия метилацетата с метиламином продуктом ацилирования является: метиламид уксусной кислоты

 

126. Продуктом реакции CH3CH(OH)CH3 + HBr→является: 2-бромпропан

 

127. Карбоксильная группа в ароматическом кольце в реакциях SEзатрудняет реакцию SE, является электроноакцепторной группой

 

128. В реакции CH3Br + C3H7ONa→алкилирующим реагентом является: CH3Br

 

129. В соответствии с правилом Марковникова происходит присоединение йодоводорода к 3-метилпентену-2

 

130. Продуктом реакции этиламина с азотистой кислотой является: этанол

 

131. Соотнесите название класса соединения с химической формулой:

 

 

 

132. Расположите следующие соединения в порядке увеличения кислотности:

 

133. Выберите правильное название соединения CH3CH2CH2COOHпо заместительной номенклатуре: бутановая кислота

 

134. Два атома серы в низкой степени окисления, связанные между собой, содержат дисульфиды

 

135. В результате реакции альдольного расщепления может образоваться: два альдегида

 

136. Оцените верность суждений:

 

А. гетеролитический разрыв связи – разрыв ковалентной связи, при котором электронная пара связи остается у одной из образующихся частиц

Б. s-комплекс – промежуточная частица в электрофильных реакциях, в которой электрофильный реагент образует связь с р-электронной системой кратной связи или ароматического кольца

Оба суждения верны

137. Укажите тип (типы) гибридизации атомов углерода в молекуле …

 

 

138. При взаимодействии 2-хлорпропана со спиртовым раствором щелочи преимущественно образуется: пропен

 

139. Укажите электронный эффект (электронные эффекты) выделенного заместителя:

 

 

 

140. В реакции диметиламин + триметилсульфонийиодид → уходящей группой является: CH3SCH3

 

141. Укажите, какие виды сопряжения реализуются в молекуле:

 

 

 

142. Укажите характеристические группы в соединении CH3C(O)CH2OH–кетонная группа, гидроксильная

 

143. Название CH3-S-S-CH2C6H5 по радикально-функциональной номенклатуре: бензилметилдисульфид

 

144. Продуктами щелочного гидролиза этилацетата являются: ацетат целочного металла, этанол

 

145. Расположите свободные радикалы в ряд в порядке уменьшения устойчивости:

 

Бензил

Изопропил

Этил










Последнее изменение этой страницы: 2018-04-12; просмотров: 865.

stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда...