Вопросы к экзамену по органической химии

1. Типы химических связей. Классификация реагентов в органической химии.

2. Классификация реакций в органической химии.

3. Строение сигма- s и p- связей. Типы гибридизации. Двойная и тройная связи.

4. Гомологические ряды и гомологи. Изомеры. Изомерия скелета и изомерия положения заместителей.

5. Определение, брутто- и общая формула, гомологический ряд, номенклатура и изомерия алканов. Способы получения алканов. Физические свойства.

6.  Определение, брутто- и общая формула, гомологический ряд, номенклатура и изомерия алканов. Химические свойства алканов. Нахождение в природе. Применение.

7.  Определение, брутто- и общая формула, гомологический ряд, номенклатура и изомерия алкенов. Способы получения алкенов. Физические свойства.

8.  Определение, брутто- и общая формула, гомологический ряд, номенклатура и изомерия алкенов. Химические свойства алкенов. Нахождение в природе. Применение.

9.  Определение, брутто- и общая формула, гомологический ряд, номенклатура и изомерия алкинов. Способы получения алкинов. Физические свойства.

10.  Определение, брутто- и общая формула, гомологический ряд, номенклатура и изомерия алкинов. Химические свойства алкинов. Нахождение в природе. Применение.

11.  Определение, брутто- и общая формула диеновых углеводородов. Типы диеновых углеводородов. Диеновые углеводороды с сопряженными двойными связями. Химические свойства.

12.  Определение, брутто- и общая формула, гомологический ряд, номенклатура и изомерия галогенпроизводных. Способы получения. Физические свойства.

13.  Определение, брутто- и общая формула, гомологический ряд, номенклатура и изомерия галогенпроизводных. Химические свойства моногалогенпроизводных. Применение.

14.  Получение магнийорганических соединений. Синтез алканов, спиртов, карбоновых кислот с использованием магнийорганических соединений.

15.  Присоединение галогенов и галогенводородов к кратным связям. Правило Марковникова. Эффект Хараша.

16.  Отщепление галогенводородов от алкилгалогенидов. Направленность реакции элиминирования. Правила Зайцева и Гофмана.

17.  Определение и классификация спиртов. Предельные одноатомные спирты. Строение, номенклатура, изомерия. Гомологический ряд. Способы получения. Физические свойства.

18.  Определение, брутто- и общая формула, гомологический ряд, номенклатура и изомерия одноатомных спиртов. Химические свойства спиртов и их применение.

19.  Альдегиды: определение, брутто- и общая формула, гомологический ряд, номенклатура и изомерия. Строение карбонильной группы. Способы получения.

20.  Определение, брутто- и общая формула, гомологический ряд, номенклатура и изомерия альдегидов. Физические свойства. Химические свойства альдегидов и их применение.

21.  Кетоны: определение, брутто- и общая формула, гомологический ряд, номенклатура и изомерия, способы получения. Физические свойства.

22.  Определение, брутто- и общая формула, гомологический ряд, номенклатура и изомерия кетонов. Общая и брутто- формулы кетонов. Химические свойства и применение.

23.  Определение и классификация карбоновых кислот. Гомологический ряд. Изомерия. Номенклатура. Способы получения одноосновных карбоновых кислот. Физические свойства.

24.  Карбоксильная группа. Химические свойства карбоновых кислот и применение.

25.  Получение и химические свойства производных карбоновых кислот.

26.  Двухосновные карбоновые кислоты. Способы получения и химические свойства.

27.  Непредельные карбоновые кислоты. Способы получения и химические свойства.

28.  a-,b-,g- оксикислоты. Химические свойства и способы получения.

29.  Химические свойства карбоновых кислот и их производных. Механизм реакции получения сложных эфиров. Строение липидов и жиров. Реакции омыления.

30. Амины алифатического ряда. Определение и классификация. Изомерия. Номенклатура. Методы получения аминов. Физические свойства.

31.  Амины алифатического ряда. Определение и классификация. Изомерия. Номенклатура. Химические свойства алифатических аминов. Образование солей. Алкилирование и ацилирование аминов. Действие азотистой кислоты.

32.  Аминокислоты. Определение и классификация. Изомерия и номенклатура. Химические свойства, обусловленные аминогруппой и карбоксильной группой. Амфотерная природа аминокислот. Важнейшие представители природных аминокислот. Биологическая роль аминокислот.

33.  Синтез аминокислот. Поликонденсация a-аминокапроновой кислоты, e- аминокапроновой кислоты.

34.  Оксикислоты. Способы получения и химические свойства, обусловленные гидроксильной и карбоксильной группой.

35.  Непредельные карбоновые кислоты. Изомерия и номенклатура. Способы получения и химические свойства, обусловленные двойной связью и карбоксильной группой.

36.  Моносахариды. Классификация и номенклатура моносахаридов. Строение. Изомерия. D-,L и a-,b-конфигурации. Формулы Фишера и Хеуорса.

37. Дисахариды. Определение. Их строение, получение и химические свойства. Восстанавливающие и невосстанавливающие дисахара. Сахароза строение, получение и химические свойства.

38.  Полисахариды. Крахмал, его физические и химические свойства. Продукты гидролиза крахмала. Нахождение в природе. Применение.

39.  Полисахариды. Целлюлоза, ее строение. Физические и химические свойства. Гидролиз целлюлозы. Эфиры целлюлозы, их применение в промышленности.

40.  Циклообразование и сравнительная прочность цикла. Изомерия циклоалканов. Способы получения циклоалканов. Физические свойства. Способы получения и химические свойства циклоалканов. Нахождение в природе.

41.  Строение бензола, правило Хюккеля. Бензол как типичный представитель ароматических углеводородов. Изомерия производных бензола. Физические и химические свойства бензола.

42.  Реакции замещения в бензольном кольце, Правила ориентации. Электронные механизмы ориентирующего действия заместителей. Получение бензола и его производных.

43.  Химические свойства ароматических соединений.

44.  Фенолы и ароматические спирты. Отличие фенолов от спиртов. Получение и химические свойства фенолов. Применение.

45.  Способы получения и химические свойства ароматических альдегидов.

46.  Ацилирование ароматического ядра по Фриделю-Крафтсу. Химические свойства ароматических кетонов

47.  Сравнение ароматических аминов с алифатическими. Алкилирование, ацилирование, галоидирование, сульфирование, нитрование ароматических аминов. Защита амино-группы.

48.  Ароматические диазосоединения. Реакции диазосоединений без выделения азота. Понятие об азокрасителях.

49.  Пятичленные гетероциклы (ароматические) с одним гетероатомом, правило Хюккеля. Нахождение в природе, строение, химические свойства, применение

50.  Пиррол, фуран и тиофен. Их синтез и взаимные превращения, химические свойства.

51.  Пиридин как представитель шестичленных гетероциклических соединенй. Нахождение в природе. Способы получения и химические свойства, применение

 Список литературы по дисциплине

Основная

1. Реутов

2. Тюкавкина

3.. Нейланд О.Я. Органическая химия. М.: Высш. шк., 1990.

4. Терней А. Современная органическая химия. Т. 1,2. М., "Мир" 1981.

5. Робертс Дж., Кассерио М. Основы органической химии. Т.1,2. М. "Мир",

6. Задачи и упражнения по органической химии под ред. Н.В.Васильевой. М.: Просвещение, 1982

7. Мусаев Ю.И., Мусаева Э.Б., Хараев А.М., Гринева Л.Г., Аид Алаа Ибрагим Ахмат Таблицы и схемы по органической химии на русском и английском языках (учебное издание). Нальчик, КБГУ, 2005 г.