ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ НА КЛЕТОЧНОМ УРОВНЕ, Хромосомы

БИОЛОГИЯ КЛЕТКИ

Назовите группы прокариот

1. вирусы и бактерии
2. сине-зеленые водоросли и бактерии
3. вирусы и сине-зеленые водоросли
4. бактерии и грибы
5. простейшие и грибы

Назовите группы эукариот

1. вирусы и грибы
2. вирусы и сине-зеленые водоросли
3. грибы и животные
4. бактерии и животные
5. растения и бактерии

Мезосомы бактерий обеспечивают

1. биосинтез белка
2. дыхание
3. выделение
4. транспорт веществ
5. деление клеток

Укажите характерную черту симбиотической теории происхождения эукариот

1. клетка-хозяин анаэробный прокариот

1. структуры, содержащие ДНК, возникли из нескольких геномов, связанных с оболочкой клетки-хозяина
2. клетка-хозяин аэробный прокариот

Назовите характерную черту ивагинационной гипотезы происхождения эукариот

1. клетка-хозяин аэробный прокариот

2. клетка-хозяин анаэробный прокариот

3. структуры, содержащие ДНК, возникли из нескольких геномов, связанных с оболочкой клетки-хозяина

4. эукариотические клетки возникли в результате проникновения в клетку-хозяина других прокариот

Ядерный аппарат эукариот характеризуется

1. одномембранной оболочкой

2. наличием интронов и экзонов

1. отсутствием в хромосомах гистонов
2. наличием нуклеоида

Ядерный аппарат прокариот характеризуется

1. одномембранной оболочкой

2. наличием ядрышек

1. отсутствием в хромосомах гистонов

4. наличием интронов и экзонов

1. наличием нескольких линейных молекул ДНК

Органоиды общего назначения

1. микроворсинки
2. реснички
3. ЭПС шероховатого типа
4. синаптические пузырьки
5. миофибриллы

Органоиды специального назначения

1. рибосомы
2. комплекс Гольджи
3. пероксисомы
4. миофибриллы
5. микротрубочки

Поверхность клеточной оболочки животных отличается наличием

1. муреинового комплекса
2. гликокаликса
3. клеточной стенки
4. капсулы

Мембраны входят в состав

1. микротрубочек
2. центриолей
3. пластинчатого комплекса
4. рибосом

Сопряжение фосфорилирования АДФ с реакциями в дыхательной цепи обеспечивают

1. рибосомы
2. митохондрии
3. пластиды
4. пероксисомы

Функцию эндогенного питания в условиях голодания выполняют в клетке

1. митохондрии
2. лизосомы
3. мембраны эндоплазматической сети
4. пластинчатый комплекс
5. хромосомы

Накопление и выделение веществ из клетки происходит в результате активности

1. митохондрий
2. лизосомм
3. мембраны эндоплазматической сети
4. пероксисом

Окислительное фосфорилирование АДФ происходит

1. в пластинчатом комплексе
2. в кристах митохондрий
3. в рибосомах
4. в матриксе митохондрий

Расхождение хромосом в мейозе обеспечивает

1. митохондрии
2. лизосомы
3. центросома
4. рибосомы
5. базальные тельца

В ядрнышке синтезируются

1. т-РНК
2. р-РНК
3. липиды
4. углеводы
5. белки

Укажите функцию лизосом

1. защитная
2. выделительная
3. эндогенное питание
4. синтез АТФ
5. синтез белков

Рибосомы отсутствуют в

1. митохондриях
2. пластидах
3. ядре
4. пластинчатом комплексе

Информация одного триплета нуклеотидов соответствует

1. полипептидной цепи
2. молекуле углевода
3. молекуле белка
4. аминокислоте

У прокариот имеются органоиды

1. пластиды
2. клеточный центр
3. митохондрии
4. рибосомы
5. центросома

Способность организма на должном уровне поддерживать постоянство своего строения и функциональных возможностей называется

1. гомеостаз
2. раздражимость
3. онтогенез
4. обмен веществ

Первичная структура белка образуется

1. водородными связями
2. гидрофобными связями
3. пептидными связями
4. дисульфидными связями

Ферменты:

1. транспортируют кислород и радикалы
2. участвуют в химической реакции, превращаясь в другие вещества
3. ускоряют химическую реакцию и имеют белковую природу
4. являются основным источником энергии

Один триплет ДНК содержит информацию:

1. о последовательности аминокислот в белке;
2. об одном признаке организма;
3. об одной аминокислоте, включаемой в белковую цепь;
4. о начале синтеза и-РНК,

Более чем одно ядро может встречаться в

1. эритроцитах
2. тромбоцитах
3. клетках печени
4. яйцеклетках

Общим признаком животной и растительной клетки является

1. наличие плазматической мембраны
2. развитая система вакуолей
3. наличие клеточного центра
4. деление цитоплазма за счет формирования фрагмобласта

Плазматическая мембрана состоит

1. из одного слоя фосфолипидов
2. из двух слоев белков
3. из двух слоев фосфолипидов
4. из двух слоев липопротеидов

Плазматическая мембрана клетки

1. принимает участие в синтезе протеинов
2. обеспечивает синтез гормонов
3. обеспечивает поступление веществ в цитоплазму
4. регулирует поток генетической информации

Ядрышко участвует в

1. переносе генетической информации в ряду клеточных поколений
2. регулирует цикл спирализации и деспирализации хромосом
3. участвует в синтезе полипептидов
4. обеспечивает синтез рРНК

На мембране гранулярной эндопдоплазматической сети происходит синтез

1. нуклеиновых кислот
2. полисахаридов
3. полипептидов
4. липидов

Ядерная оболочка

1. образует хромосомы
2. участвует в проведении нервных импульсов
3. имеет поры
4. регулирует протекание митотического цикла

Рибосомы

1. образованы двойной мембраной
2. участвуют в пиноцитозе
3. регулируют осмотическое давление
4. состоят из белков и РНК

Функция аппарата Гольдки заключается в

1. синтезе белков
2. транспорте ионов кальция
3. образовании лизосом
4. синтезе РНК
5. синтезе глюкозы

Растения, грибы, животных относят к эукариотам, так как их клетки

1. не имеют ядерной оболочки
2. не делятся митозом
3. генетический материал имеет интроны и экзоны
4. имеют ядерную ДНК, замкнутую в кольцо

Организмы, клетки которых не имеют оформленного ядра, митохондрий, аппарата Гольджи, относят к группе

1. бактерий
2. водорослей
3. мхов
4. простейших

Организмы, которые синтезируют органические вещества из неорганических с использованием энергии, освобождаемой при окислении неорганических веществ, называют

1. гетеротрофами
2. фотосинтетиками
3. хемотрофами      
4. анаэробами

Какие организмы относят к автотрофам?

1. плесневые грибы
2. болезнетворные бактерии
3. хемосинтезирующие бактерии
4. многоклеточные животные

Способность к хемо-автотрофному питанию характерна для

1. ряда бактерий
2. растений
3. животных
4. грибов

Бактерии переносят неблагоприятные условия в состоянии

1. зиготы
2. споры
3. цисты
4. анабиоза

10. Молекулярный азот атмосферы усваивают

1. плесневые грибы
2. дрожжи
3. простейшие
4. клубеньковые бактерии

Чем питаются бактерии сапротрофы?

1. органическими веществами мертвых растений и животных
2. органическими веществами, которые сами создают из неорганических
3. неорганическими веществами, содержащимися в почве
4. неорганическими веществами, поглощаемыми из воздуха

К какой группе организмов относят туберкулезную палочку по способу питания?

1. сапротрофов
2. хемотрофов
3. паразитов
4. патогенов

Какой признак характерен только для царства бактерий?

1. имеют клеточное строение
2. дышат, питаются, размножаются
3. наличие в клетках митохондрий
4. ДНК состоит в основном из экзонов
5. наличие в клетках рибосом

Какую роль в круговороте веществ выполняют бактерии и грибы?

1. производителей органических веществ
2. потребителей солнечной энергии
3. разрушителей органических веществ
4. разрушителей неорганических веществ

Эндоплазматическая сеть обеспечивает

1. образование рибосом
2. образование лизосом
3. образование жиров
4. образование митохондрий

Аденин в ДНК образует водородные связи с комлементарным

1. тимином (три водородные связи) – тут наверное две имелось ввиду
2. урацилом (две водородные связи)
3. гуанином (две водородные связи)
4. цитозином (три водородные связи)

Комплементарные пары нуклеотидов удерживаются

1. фосфодиэфирными связями
2. пептидными связями
3. водородными связями
4. сульфатными связями

Молекулы ДНК не находятся в

1. митохондриях
2. ядрышке
3. рибосомах
4. хлоропластах

Нуклеотиды в полинуклеотидную цепь ДНК соединяются

1. пептидными связями
2. фосфодиэфирными связями
3. водородными связями
4. сульфатными связями

Пептидные связи необходимы для формирования

1. первичной структуры белка
2. вторичной структуры белка
3. третичной структуры белка
4. четвертичной структуры белка

У белков отсутствует функция

1. ускорения протекания реакций
2. передачи наследственной информации
3. рецепции воздействий среды
4. осуществления иммунных реакций

Функция ДНК в синтезе белка заключается в

1. удалении инторонов
2. сшивании экзонов
3. фолдинге полипептидов
4. синтезе транспортных рибонуклеиновых кислот

Информация о синтезе одной молекулы белка содержится в

1. геноме
2. генотипе
3. гене
4. генофонде

Область, в которой расположена кольцевая хромосома у бактерий, называется:

1. нуклеотид
2. нуклеоид
3. ядро
4. ядрышко
5. тилакоид

Из материнской клетки в результате мейоза образуются дочерние клетки, содержащие:

1. триплоидный набор хромосом с рекомбинантным набором аллелей в хромосомах
2. гаплоидный набор хромосом с рекомбинантным набором аллелей в хромосомах
3. диплоидный набор хромосом с одинаковым набором аллелей в хромосомах
4. гаплоидный набор хромосом с одинаковым набором аллелей в хромосомах
5. диплоидный набор хромосом с рекомбинантным набором аллелей в хромосомах

В состав митотического аппарата клетки входят:

1. микротрубочки
2. рибосомы
3. лизосомы
4. ядрышки
5. пластинчатый комплекс

Одним из механизмов мутационной изменчивости является:

1. нарушение репарации ДНК
2. синапсис гомологичных хромосом
3. образование диад
4. оплодотворение

Укажите наименьший участок молекулы ДНК, изменение которого является мутацией:

1. один нуклеотид
2. триплет нуклеотидов
3. пара рядом стоящих нуклеотидов
4. интрон
5. экзон

Какие связи соединяют отдельные мономеры в полимер первичной структуры в молекулах нуклеиновых кислот:

1. ионные
2. фосфодиэфирные
3. пептидные
4. дисульфидные
5. водородные

Укажите одно из свойств генетического кода:

1. вырожденность
2. дискретность
3. стабильность
4. плейотропность
5. пенетрантность

Где заключена информация о строении пептидной цепи:

1. и-РНК
2. т-РНК
3. р-РНК
4. интроне ДНК
5. промоторе гена

Какой этап реализации генетической информации эукариот протекает в цитоплазме:

1. трансляция
2. сплайсинг
3. транскрипция
4. процессинг
5. рекомбинация

Каким образом кодируются аминокислоты в молекуле ДНК:

1. тремя рядом стоящих нуклеотидов
2. отдельными нуклеотидами
3. парами комплементарных нуклеотидов
4. парами рядом стоящих нуклеотидов

Все прокариотические и эукариотические клетки имеют

1. плазматическую мембрану и рибосомы
2. митохондрии и ядро
3. вакуоли и комплекс Гольджи
4. ядерную мембрану и хлоропласты

Гидрофобную основу клеточной мембраны составляют

1. фосфолипиды
2. белки
3. молекулы глюкозы
4. молекулы целлюлозы

Белок состоит из 300 аминокислот. Сколько нуклеотидов в гене, который кодирует синтеза этого белка?

1. 900.
2. 300.
3. 600.
4. 1200.

Благодаря свойству молекул ДНК реплицироваться

1. передаётся наследственная информация к дочерним клеткам
2. возникают анеуплоидии
3. у особей возникают модификации
4. появляются новые комбинации генов

Сложные структуры молекулы белка формируются в

1. рибосомах
2. лизосомах
3. шаперонинах
4. нуклеосомах
5. ЭПС

Транскрипцией называют

1. синтез полипептида
2. синтез рибополинуклеотида
3. синтез полисахарида
4. синтез дезоксирибополинуклеотида

Трансляцией называют

1. синтез рибополинуклеотида
2. синтез полисахарида
3. синтез полипептида
4. синтез дезоксирибополинуклеотида

Кодонов иРНК существует

1. 64
2. 61
3. 58
4. 3

При синтезе белка каждой аминокислоте соответствует

1. промотор
2. нуклеотид
3. триплет
4. ген
5. геном

Среди молекул РНК наибольшие размеры имеет

1. гетероядерные РНК
2. рибосомные РНК
3. матричные РНК
4. транспортные РНК

Принцип комплементарности в строении ДНК был впервые обнаружен

1. Альфредом Херши и Мартой Чейз
2. Грегором Менделем
3. Джеймсом Уотсоном и Фрэнсисом Криком
4. Эрвином Чаргаффом

К 1′-атому углерода пентозы нуклеотида присоединяется

1. фосфат
2. рибоза
3. дезоксирибоза
4. азотистое основание

Фосфат в нуклеотиде присоединяется

1. к 1′ -атому углерода сахара
2. к 3′ -атому углерода сахара
3. к 5′-атому углерода сахара
4. к азотистому основанию

Связь, соединяющая в цепочку нуклеотиды ДНК и РНК образована между

1. 1′ -атомом сахара одного нуклеотида и 3′ -атомом сахара другого
2. 5′ -атомом сахара одного нуклеотида и 3′ -атомом сахара другого
3. 1′ -атомом сахара одного нуклеотида и азотистым основанием другого
4. 3′ -атомом сахара одного нуклеотида и фосфатом другого

К принципам строения ДНК неотносится

1. триплетность
2. нерегулярность
3. антипараллельность
4. комплементарность

Принцип комплементарности в строении ДНК означает, что

1. цепи ДНК соединены друг с другом ковалентной связью
2. напротив А одной цепочки всегда стоит Т другой цепочки, напротив Г - Ц
3. напротив А одной цепочки всегда стоит Г другой цепочки, напротив Т - Ц
4. напротив У одной цепочки всегда стоит А другой цепочки, напротив Т- Ц
5. цепи ДНК соединены друг с другом фосфодиэфирной связью

Датой рождения молекулярной биологии считается

1. разработка Морганом хромосомной теории наследственности в 1910-е годы
2. доказательство роли ДНК в наследственности в опытах Эвери 1950 г.
3. создание модели ДНК Уотсоном и Криком в 1953 г.
4. появления методов вырезания и сшивания фрагментов ДНК в 1972 г.

Остовы цепочек двойной спирали ДНК построены из

1. белков и кальция
2. сахаров и фосфатов
3. кислот и щелочей
4. солей и металлов

3. Нуклеотиды в одной цепочке ДНК соединены связями

1. ковалентными
2. водородными
3. нуклеотидными
4. пептидными
5. фосфодиэфирными

Нуклеотиды в молекуле РНК соединены в цепочку связями между

1. фосфатом и азотистым основанием
2. азотистым основанием и рибозой
3. фосфатом и рибозой
4. комплементарными основаниями

Общим свойством в строении ДНК и РНК является

1. двуцепочечность
2. нерегулярность
3. длина в сотни тысяч - миллионы нуклеотидов
4. сложная третичная пространственная структура, определяемая гистонами

Общей функцией ДНК и РНК является

1. каталитическая
2. структурная
3. рефлекторная
4. информационная
5. рецепторная

К функциям ДНК не относится

1. хранение информации
2. передача информации в поколениях клеток и организмов
3. реализация информации в цитоплазме клетки
4. катализ реакции самоудвоения

К функциям РНК не относится

1. передача информации в поколениях клеток и организмов
2. реализация информации в клетке
3. транспорт аминокислот к месту синтеза белка
4. катализ некоторых реакций
5. формирование рибосом

Первичная последовательность цепочки ДНК - 3′ -Г Г Ц Т Т А Ц А А- 5′.Во второй цепочке напротив нее будет стоять:

1. 5′ - Ц Ц Г А А Т Г Т Т - 3′

2. 3′ - Ц Ц Г А А Т Г Т Т - 5′

3. 5′ - Г Г Ц Т Т А Ц А А - 3′

4. 3′ - А А Т Г Г Ц Т Г Г - 5′

5. 3′ - Ц Г Г А А Т Г Т Т - 5′

Вещества, способные проникать через бислой липидов мембраны, делают это

1. по градиенту концентрации
2. против градиента концентрации
3. гидрофобные - по градиенту, гидрофильные - против
4. путем пиноцитоза
5. путем фагоцитоза

Энергия АТФ затрачивается при транспорте

1. через бислой липидов (диффузия)
2. через белки-каналы (облегченная диффузия)
3. через белки-насосы (активный транспорт)
4. во всех перечисленных случаях

В молекулах ДНК закодирована информация о

1. составе молекулы АТФ
2. первичной структуре белков
3. строении триплета
4. строении аминокислот

В эукариотической клетке

1. РНК и белки синтезируются в цитоплазме
2. РНК и белки синтезируются в ядре
3. РНК синтезируется в ядре, белки - в цитоплазме
4. РНК синтезируется в цитоплазме, белки - в ядре

Выберите правильную последовательность передачи информации в клетке

1.ДНК → иРНК → первичный РНКтранскрипт→ процессинг → сплайсинг→полипептид

2.ДНК → первичный РНКтранскрипт → сплайсинг → процессинг → иРНК →полипептид

3.ДНК → первичный РНКтранскрипт → процессинг → сплайсинг → иРНК →полипептид

4.ДНК → первичный РНКтранскрипт → процессинг → иРНК → сплайсинг→полипептид

Транскрипция, в отличие от репликации ДНК

1. это реакция матричного синтеза
2. осуществляется по принципу комплементарности
3. использует в качестве матрицы одну из цепей ДНК
4. использует в качестве матрицы две цепеи ДНК

Какое из перечисленных соединений образуется во время транскрипции?

1. РНК-полимераза
2. ДНК
3. р-РНК
4. белок

Транскрипция

1. начинается на старт-кодоне АУГ и заканчивается на стоп-кодоне
2. начинается на рибосоме и заканчивается на другой рибосоме
3. начинается на одном конце хромосомы и заканчивается на другом
4. начинается в точке старта и заканчивается на терминаторе гена

В клеточном цикле транскрипция генов происходит

1. в интерфазе
2. в профазе
3. в метафазе
4. в метафазе
5. на всех стадиях клеточного цикла

Биосинтез некоторых белков идет в

1. лизосомах
2. ядре
3. гладкой ЭПС
4. комплексе Гольджи
5. митохондриях

Для трансляции не нужны

1. р-РНК
2. аминокислоты
3. РНК-полимераза
4. т-РНК
5. м-РНК

В одной рибосоме могут одновременно находиться

1. одна т-РНК

2. две-три т-РНК

3. четыре-пять т-РНК

4. столько т-РНК, сколько мономеров в синтезируемом полипептиде

В многоклеточном организме - несколько сотен типов клеток, отличающихся по виду и функциям: нервные, эпителиальные и т.д. Их отличия определяются:

1. различной генетической информацией, локализованной в их ядре
2. различным количеством хромосом в разных клетках
3. отсутствием некоторых генов
4. транскрипцией разных участков ДНК
5. различным количеством ядер

Генетический код - это

1. последовательность нуклеотидов ДНК, содержащая информацию о белках
2. последовательность нуклеотидов ДНК, содержащая всю генетическую информацию организма
3. способ установления соответствия между нуклеотидами нуклеиновых кислот и аминокислотами белков
4. то же, что принцип комплементарности, только в применении к белкам
5. последовательность нуклеотидов РНК, содержащая информацию о белках

Идея триплетности генетического кода была впервые высказана

1. Маршаллом Ниренбергом
2. Фрэнсисом Криком
3. Гобиндом Кораной
4. Георгием Гамовым

В 2000 году многие газеты вышли с заголовками «Расшифрован генетический код человека!». Этот заголовок

1. является журналистским преувеличением - генетическией код человека до сих пор не расшифрован полностью
2. соответствует действительности - именно в этом году генетический код человека был впервые расшифрован
3. содержит грубую ошибку в дате - генетический код человека стал известен в 1960 году
4. содержит грубую ошибку в понятиях - не существует генетического кода человека, отличного от генетического кода других живых существ

Кодоны находятся только в

1. т-РНК
2. и-РНК
3. ДНК
4. и-РНК и ДНК

Где находится антикодон?

1. в и-РНК
2. в т-РНК
3. в ДНК
4. в р-РНК

Молекулы, распознающие аминокислоты соответствующие определенным т-РНК – это

белки рибосом

1. РНК-полимераза
2. аминоацил-тРНК-синтетезы
3. р-РНК
4. РНК-полимеразы

Не является свойством генетического кода

1. однозначность
2. избыточность (вырожденность)
3. комплементарность
4. универсальность

Стоп-кодоны

1. кодируют особую концевую аминокислоту
2. длиннее, чем обычные кодоны
3. не имеют комплементарных антикодонов в т-РНК
4. находятся в промоторе гена
5. находятся в сайленсере гена

Выберите неверное утверждение

1. между кодонами в и-РНК нет пробелов, они читаются один за другим
2. все мутации замены нуклеотидов в ДНК приводят к изменению первичной структуры белка
3. синтез любого белка начинается с кодона АУГ
4. многие аминокислоты кодируются несколькими кодонами

Не имеет отношения к репликации ДНК белок

1. геликаза
2. праймаза (РНК-полимераза)
3. лигаза
4. аминоацил-тРНК-синтетаза

3. Растущий конец новой цепочки

1. всегда 3′
2. всегда 5′
3. может быть любым
4. у эукариот - 3′, у прокариот - 5′

4. Фрагмент Оказаки - это

1. фрагмент РНК, получаемый после ее разрезания рестриктазами
2. небольшой кусочек РНК, синтезируемый в качестве затравки при репликации
3. участок ДНК, синтезируемый при репликации между двумя РНК-затравками
4. расстояние между двумя точками начала репликации на хромосоме
5. фрагмент ДНК, получаемый после ее разрезания рестриктазами

5. Выберите неверное утверждение

1. РНК-праймеры нужны для наличия на 3′-конце свободной ОН группы необходимой для начала работы ДНК-полимеразы
2. Лигазы «сшивают» фрагменты вновь синтезированной ДНК
3. Нуклеотиды, служащие субстратом для ДНК-полимеразы, содержат один фосфат
4. ДНК-полимераза способна к корректорской активности

6. Частота ошибок ДНК-полимеразы, когда она ставит неверный нуклеотид

1. одна на тысячу нуклеотидов
2. одна на миллион нуклеотидов
3. одна на миллиард нуклеотидов
4. ДНК-полимераза никогда не делает ошибок

5. Не является принципом репликации ДНК

1. триплетность
2. антипараллельность
3. комплементарность
4. полуконсервативность

6. В клеточном цикле репликация ДНК происходит

1. несколько раз в интерфазе
2. один раз в интерфазе
3. в профазе митоза
4. в метафазе митоза
5. в телофазе митоза

7. Что из перечисленного не является необходимым для репликации ДНК

1. ДНК-лигаза
2. ДНК-полимераза
3. рибонуклеозидтрифосфаты
4. РНК-праймеры
5. дедезоксирибонуклеотидтрифосфаты

8. Если посмотреть на эукариот хромосому в момент начала репликации («посмотреть» можно с помощью радиоактивно меченых нуклеотидов), то можно увидеть, что репликация

1. начинается на одном конце хромосомы и заканчивается на другом
2. начинается в области центромеры и идет к концам хромосомы - теломерам
3. начинается одновременно во многих точках хромосомы и идет в обе стороны от места старта
4. на одной цепи начинается на одном конце хромосомы, а на второй цепи - на противоположном

Выберите неверное утверждение.

1. Репликация ДНК осуществляется специальными белками и ферментами
2. Репликация ДНК идет без участия белков, когда есть достаточное количество нуклеотидов
3. Репликация ДНК возможна в пробирке, если в нее поместить все компоненты, участвующие в этом процессе в клетке
4. Репликация ДНК идет одновременно на двух цепях родительской молекулы, так что каждая служит матрицей для синтеза новой цепочки

Наследственный материал прокариот представлен

1. только нуклеоидом

2. только плазмидами

3. нуклеоидом и плазмидами

4. ДНК органелл

Плазмиды – небольшие фрагменты

1. РНК

2. ДНК

3. белков

4. липидов

Генетическая активность ядра клетки определяется

1. конститутивным гетерохроматином

2. эухроматином

3. белками порового комплекса

4. кариоплазмой

5. плазмидами

Пространственную организацию ДНК хромосом обеспечивают

1. негистоновые белки

2. РНК

3. гистоны

4. липиды

5. ДНК-полимераза

Нуклеосомы образованы комплексом

1. ДНК с углеводами

2. РНК с липидами

3. ДНК с гистоновыми белками

4. РНК с негистоновыми белками

Свойство генетическогог кода кодировать одну аминокислоту несколькими триплетами называют

1. комплементарность

2. вырожденность

3. универсальность

4. колинеарность

5. антипараллельность

Свойство генетического кода считывать триплет за триплетом называют

1. универсальность

2. неперекрываемость

3. триплетность

4. вырожденность

5. колинеарность

Участок ДНК содержащий информацию о полипептиде называют

1. интрон

2. спейсер

3. экзон

4. промотор

5. энхансер

Участки ДНК, разделяющие гены, называют –

1. транспозоны

2. спейсеры

3. экзоныы

4. транскриптоны

Мультиненные семейства свойственны геному

1. прокариот

2. вирусов

3. эукариот

4. фагов

5. плазмид

Инициирующий триплет иРНК

1. УАА

2. АУГ

3. УАГ

4. ЦУГ

5. АУЦ

Полинуклеотидные последовательности ДНК, усиливающие транскрипцию, называют

1. спейсеры

2. сайленсеры

3. энхансеры

4. промоторы

5. операторы

Полинуклеотидные последовательности ДНК, ослабляющие транскрипцию, называют

1. спейсеры

2. операторы

3. сайленсеры

4. энхансеры

5. терминаторы

Полинуклеотидные последовательности ДНК, отвечающие за свиязь с РНК-полимеразой

1. спейсеры

2. сайленсеры

3. энхансеры

4. промоторы

5. операторы

Сшивание экзонов м-РНК осуществляет фермент

1. РНК-полимераза

2. ДНК-полимераза

3. лигаза

4. эндонуклеаза

Фермент, осуществляющий синтез РНК-затравки называют

1. геликаза

2. эндонуклеаза

3. рестриктаза

4. праймаза

5. топоизомераза

Регуляция экспрессии гена может осуществляться

1. репрессией гена

2. индукцией гена

3. усилением распада молекул белка

4. повышением стабильности молекул иРНК

5. всеми механизмами

При индукции Lас-оперона у кишечной палочки репрессор связывается с

1. промотором

2. оператором

3. структурными генами

4. терминатором

Регуляция активности генов у прокариот характеризуется

1. оперонной организацией генома

2. участием энхансеров и сайленсеров

3. отсутствие оперонной организации гепома

4. образованием моноцистронных мРНК

5. наличием мультигенных семейств

Регуляция активности генов у эукариот характеризуется

1. отсутствием интронов в геноме

2. оперонной организацией генома

3. участием энхансеров и сайленсеров

4. образованием полицистронных мРНК

5. всеми механизмами

При процессинге первичного РНК транскрнипта

1. удаляются интроны

2. удаляются экзоны

3. происходит сплайсинг экзонов

4. на концах м-РНК образуются КЭП и поли-А последовательность

5. к промотору присоединяется РНК полимераза

Умеренные повторы ДНК эукариот кодируют

1. мРНК

2. все виды РНК

3. гистоны

4. тирозиназу

Нуклеосомы хроматина образованы

1. гистонами Н1 – Н4

2. гистонами Н2А-Н4

3. гистонами только Н3 и Н4

4.негистоновыми белками

Геном эукариот характеризуется

1. мультигенными семействами, оперонной организацией генов

2. кольцевой организацией и избыточностью ДНК,

3. мультигенными комплексами, экзонно-интронной организацией генов

4. линейной организацией ДНК, транскрипцией полицистронных РНК

Геном прокариот характеризуется

1. мультигенными семействами, отсутствием интронов

2. кольцевой организацией ДНК, оперонной системой генов

3. мультигенными комплексами, экзонно-интронной организацией генов

4.линейной организацией ДНК, транскрипцией полицистронных РНК

Укажите правильную последовательность этапов биосинтеза белка

1. РНК- сплайсинг, трансляция РНК, транскрипция ДНК, РНК-процессинг, фолдинг протеинов, пост-трансляционные модификации;
2. Транскрипция РНК, РНК-процессинг, РНК- сплайсинг, трансляция РНК, фолдинг протеинов, пост-трансляционные модификации;
3. Транскрипция ДНК, РНК- сплайсинг, РНК-процессинг, трансляция РНК, фолдинг протеинов, пост-трансляционные модификации;
4. Транскрипция ДНК, РНК-процессинг, РНК- сплайсинг, трансляция РНК, фолдинг протеинов, пост-трансляционные модификации;

Укажите правильную последовательность транскрипции

1. Связывание РНК полимеразы с промотором, связывание факторов транскрипции с промотором, РНК-полимераза присоединяет нуклеотиды к 3’ концу растущей молекулы РНК транскрипта, цепь РНК отсоединяется от ДНК;
2. РНК-полимераза присоединяет нуклеотиды к 3’ концу растущей молекулы РНК транскрипта, связывание факторов транскрипции с промотором, связывание РНК полимеразы с промотором, цепь РНК отсоединяется от ДНК;
3. Связывание факторов транскрипции с промотором, связывание РНК полимеразы с промотором, РНК-полимераза присоединяет нуклеотиды к 3’ концу растущей молекулы РНК транскрипта, цепь РНК отсоединяется от ДНК;
4. Цепь РНК отсоединяется от ДНК, связывание факторов транскрипции с промотором, связывание РНК полимеразы с промотором, РНК-полимераза присоединяет нуклеотиды к 3’ концу растущей молекулы РНК транскрипта;

Укажите правильную последовательность пост-транскрипционных процессов эукариот.

1. Присоединение модифицированных молекул гуаниа к 5’концу РНК транскрипта, присоединение молекул гуаниа к 3’концу РНК транскрипта, вырезание из молекулы незрелой мРНК участков, соответствующих интронам, сшивание между собой последовательностей, соответствующих интронам;

2. Присоединение молекул гуанина к 3’концу РНК транскрипта, присоединение модифицированных молекул гуанина к 5’концу РНК транскрипта, вырезание из молекулы незрелой мРНК участков, соответствующих интронам, сшивание между собой последовательностей, соответствующих интронам;

3. Вырезание из молекулы незрелой мРНК участков, соответствующих интронам, присоединение модифицированных молекул гуаниа к 5’концу РНК транскрипта, присоединение молекул гуанина к 3’концу РНК транскрипта, сшивание между собой последовательностей, соответствующих интронам;

4. Сшивание между собой последовательностей, соответствующих интронам, Присоединение модифицированных молекул гуаниа к 5’концу РНК транскрипта, присоединение молекул гуаниа к 3’концу РНК транскрипта, вырезание из молекулы незрелой мРНК участков, соответствующих интронам;

Укажите правильное расположение полинуклеотидных последовательностей транскриптона:

1. Промотор, регуляторные последовательности выше точки старта точка старта, транскрибируемая часть гена, терминатор,. регуляторные последовательности ниже точки старта.

2. Регуляторные последовательности выше точки старта, промотор, точка старта, транскрибируемая часть гена, терминатор, регуляторные последовательности ниже точки старта.

3. Регуляторные последовательности ниже точки старта, промотор, точка старта, транскрибируемая часть гена, терминатор, регуляторные последовательности выше точки старта;

4. Точка старта, промотор, транскрибируемая часть гена, регуляторные последовательности выше точки старта. терминатор, регуляторные последовательности ниже точки старта.

ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ НА КЛЕТОЧНОМ УРОВНЕ, Хромосомы

Что такое кариотип:

1. хромосомный набор соматических клеток организмов данного вида
2. набор генов соматических клеток организмов данного вида
3. гаплоидный хромосомный набор гамет
4. набор хромосом в любой клетке организма

Что такое хромосомы:

1. это ядерные структуры, состоящие из хроматина и содержащие ДНК и белки
2. это органоиды клетки
3. это гранулярные тельца, располагающиеся в цитоплазме клеток
4. это окрашивающиеся структуры, находящиеся в межклеточном веществе

Что такое хроматин:

1. это нуклеопротеиновый комплекс
2. это комплекс макромолекул белков и липидов
3. это вещество, из которого состоят митотическое веретено делящейся клетки
4. это комплекс макромолекул белков и углеводов

5. В организме млекопитающего встречаются

1. только диплоидные клетки
2. только гаплоидные клетки
3. только тетраплоидные клетки
4. нет верного ответа

Удвоение хромосом происходит в клеточном цикле в

1. пресинтетическом периоде

2. постсинтетическом периоде

3. синтетическом периоде

4. профазе митоза

5. Go - периоде

Рост дочерней цепи ДНК на лидирующей цепи матрицы происходит

1. в направлении 3`®5`

2. фрагментами Оказаки

3. в направлении 5`®3`

4. от экзонов к интронам

Синтез дочерней цепи ДНК на отстающей цепи матрицы происходит

1. в направлении 3`®5`

2. фрагментами Оказаки

3. непрерывно

4. от экзонов к интронам

При репликации разрывает водородные связи между цепями материнской ДНК фермент

1. ДНК-полимераза

2. геликаза

3. праймаза

4. лигаза

5. топоизомераза

6. рестриктаза

Укажите вещества не входящие в состав хроматина:

1. ДНК
2. белки
3. тиреоидные гормоны
4. соли Mg
5. РНК

Укажите правильную последовательность компактизации хроматина в митотическом цикле:

1. хроматиновая фибрилла, нуклеогистоновая нить, петлевые домены, компактные петли, хроматида.

2. компактные петли, нуклеогистоновая нить, хроматиновая фибрилла, петлевые домены, хроматида.

3. нуклеогистоновая нить, хроматиновая фибрилла, петлевые домены, хроматида, компактные петли.

4. нуклеогистоновая нить, хроматиновая фибрилла, петлевые домены, компактные петли, хроматида.

Деление клетки останавливается перед началом анафазы, не происходит расхождения хроматид к полюсам, кариокинеза и цитокинеза. Иногда это происходит спонтанно, иногда - вызывается искусственно. Описанное явление - это

1. амитоз
2. эндомитоз
3. к-митоз
4. эндорепликация

В результате нерасхождения хроматид в анафазу митоза образуются клетки

1. гаплоидные
2. соматически
3. стволовые
4. полиплоидные
5. половые

При митозе к разным полюсам расходятся

1. отцовский и материнский наборы хромосом
2. хроматиды
3. гомологичные хромосомы
4. негомологичные хромосомы

В клетках эпителиев иногда наблюдается деление, при котором не конденсируются хромосомы, не образуется веретена и не разрушается ядерная оболочка, а ядро просто делится надвое перетяжкой. Такой тип деления называется

1. эквационное
2. редукционное
3. эндомитоз
4. амитоз
5. эндорепликация

Тип деления клеток, в результате которого образуются половые клетки:

1. амитоз;
2. мейоз;
3. амитоз;
4. эндорепликация.
5. эндомитоз

Заключительной фазой в митозе является:

1. анафаза;
2. профаза;
3. телофаза;
4. метафаза.
5. интерфаза

В результате мейоза количество хромосом в образовавшихся клетках:

1. удваивается
2. уменьшается вдвое
3. остается прежним
4. утраивается

Мейозом делятся

1. стволовые клетки
2. половые клетки
3. фолликулярные клетки яичников
4. соматические клетки

В результате мейоза не могут образоваться

1. половые клетки
2. гаплоидные клетки
3. соматические клетки
4. споры

Гомологичные хромосомы расходятся к разным полюсам

1. в анафазе митоза
2. в метафазе первого деления мейоза
3. в анафазе первого деления мейоза
4. во анафазе второго деления мейоза

В хромосомном наборе соматических клеток нового организма присутствуют хромосомы, полученные от отца и матери. Эти клетки могут возникнуть в результате

1. мейоза
2. митоза
3. оплодотворения
4. эндорепликации
5. эндомитоза

Кариотипом вида или особи называется

1. полная последовательность нуклеотидов ДНК
2. число и морфология хромосом
3. совокупность всех типов клеток
4. совокупность всех генов

В гаплоидном наборе хромосом

1. большинство генов представлены в единичном числе
2. содержится полный набор ДНК биологического вида
3. нет гомологичных хромосом
4. все ответы верны

В интерфазе происходит

1. конденсация хромосом
2. синтез ДНК и белков
3. растворение ядерной оболочки
4. образование веретена деления

8. После митоза в дочерней клетке

1. число хромосом в два раза меньше, чем в материнской
2. число хромосом такое же, как в материнской
3. количество ДНК такое же, как в материнской перед делением
4. хромосомный набор становится гаплоидным

Митозом могут делиться

1. только диплоидные клетки
2. только эукариотические клетки
3. только прокариотические клетки
4. нет верного ответа

Большинство клеток взрослого организма не способно делиться. Такие клетки называют

1. стволовыми
2. соматическими
3. гаплоидными
4. гомозиготными
5. дифференцированными

Химическую основу хроматина составляют молекулы

1. дезоксирибонуклеиновых кислот
2. рибонуклеиновых кислот
3. липидов
4. полисахаридов
5. полипептидов

Молекула ДНК в соединении с белками в ядре клеток эукариот представляет собой

1. хромосому
2. рибосому
3. ядерную мембрану
4. микротрубочку
5. клеточный центр

Генетической картой хромосомы называют

1. схему взаимного расположения генов в одной группе сцепления
2. взаимное расположение хромосом в диплоидной клетке
3. порядок обмени информацией при кроссинговере
4. распределение хромосом при митозе клетки

47 хромосом в клетках тела человека относится к мутациям

1. анеуплоидии
2. хромосомным
3. полиплоидии
4. генным

Что такое митотический цикл клетки?

1. период подготовки клетки к делению и само деление клетки
2. период жизнедеятельности от возникновения до гибели
3. деление клетки путем митоза
4. период жизнедеятельности в процессе подготовки к делению

Назовите период интерфазы, предшествующий митозу

1. G₂-период
2. G₁- период
3. S-период
4. G₀-период

Какой набор хромосом и количество ДНК имеет клетка по окончанию синтетического периода?

1. n2c
2. 2n2c
3. 2n4c
4. 4n4c

Какой набор хромосом и количество ДНК имеет клетка в анафазе митоза?

1. n2c
2. 2n2c
3. 2n4c
4. 4n4c

Какой набор хромосом и количество ДНК имеет клетка в метафазе митоза?

1. n2c
2. 2n4c
3. 2n2c
4. 4n4c

Какой набор хромосом и количество ДНК имеет клетка в профазе митоза?

1. 4n4c
2. 2n4c
3. 2n2c
4. n2c

В какой фазе митоза происходит спирализация хромосом?

1. анафаза
2. профаза
3. метафаза
4. телофаза

В какой фазе митоза происходит расхождение хроматид к различным полюсам клетки?

1. телофаза
2. профаза
3. метафаза
4. анафаза

В какой фазе митоза хромосомы максимально спирализованы?

1. анафаза
2. метафаза
3. профаза
4. телофаза

В какой фазе митоза хромосомы расположены в плоскости экватора?

1. телофаза
2. метафаза
3. анафаза
4. профаза

В результате какого деления образуются дочерние клетки — генетические копии материнской клетки?

1. амитоз
2. митоз
3. мейоз
4. цитокенез

Какое нарушение митоза может привести к возникновению клеток с несбалансированным набором хромосом?

1. нарушение расхождения хроматид
2. нарушение спирализации хромосом
3. полное нерасхождение хромосом
4. нарушение цитокинеза

Нарушение каких клеточных процессов может привести к возникновению многополюсного митоза?

1. фрагментация хромосом
2. нарушение митотического веретена
3. нарушение цитотомии
4. гиперспирализация хромосом

В процессе митоза каждая дочерняя клетка получает такой же набор хромосом, как и материнская, потому что

1. в профазе происходит спирализация хромосом
2. в интерфазе ДНК самоудваивается
3. происходит деспирализация хромосом
4. каждая клетка содержит по две гомологичные хромосомы

Прикрепление нитей веретена деления к хромосомам происходит в

1. профазе
2. анафазе
3. метафазе
4. интерфазе

В профазе митоза не происходит

1. удвоения ДНК
2. растворения ядерной оболочки
3. формирования веретена деления
4. растворения ядрышек

Значение митоза состоит

1. в уменьшении числа хромосом в половых клетках
2. в уменьшении молекул ДНК в дочерних клетках
3. в образовании клеток с набором хромосом, равным материнской клетке
4. в увеличении хромосом в соматических клетках

Что такое мейоз?

1. образование половых клеток
2. деление половых клеток
3. деление клетки надвое
4. деление соматических клеток

При каком делении происходит уменьшение числа хромосом в дочерних клетках в 2 раза?

1. в амитозе
2. в митозе
3. в мейозе
4. в эндомитозе

При каком делении клетки происходит коньюгация гомологичных хромосом и кроссинговер?

1. мейоз
2. митоз
3. амитоз
4. эндомитоз

Что такое кроссинговер?

1. обмен сходными участками между негомологичными хромосомами
2. обмен одинаковыми участками хроматид между гомологичными хромосомами
3. обмен различными участками между гомологичными хромосомами
4. обмен различными участками между негомологичными хромосомами

На какой стадии мейоза происходит кроссинговер?

1. анафаза 2
2. профаза 2
3. метафаза 1
4. анафаза 1
5. профаза 1

Что такое бивалент?

1. комплекс из 2 хроматид
2. комплекс из 4 хроматид
3. комплекс из 4 хромосом
4. комплекс из 8 хроматид

Механизмом какой изменчивости является кроссинговер?

1. мутационной
2. модификационной
3. комбинативной
4. стабилизирующей

Сколько бивалентов образуется в овоците I человека?

1. 12
2. 23
3. 24
4. 46

Какой процесс происходит на стадии профазы 1 мейоза?

1. конъюгация гомологичных хромосом
2. расположение хромосом в области экватора
3. независимое расхождение гомологичных хромосом к различным полюсам клетки
4. расположение бивалентов хромосом в области экватора клетки
5. расхождение хроматид к разным полюсам клетки

Какой процесс происходит на стадии метафазы 1 мейоза?

1. независимое расхождение гомологичных хромосом к различным полюсам клетки
2. расположение бивалентов хромосом в области экватора клетки
3. расположение хромосом в области экватора
4. конъюгация гомологичных хромосом
5. расхождение хроматид к разным полюсам клетки

Какой процесс происходит на стадии анафазы 1 мейоза?

1. конъюгация гомологичных хромосом
2. расположение бивалентов хромосом в области экватора клетки
3. расположение хромосом в области экватора
4. независимое расхождение гомологичных хромосом к различным полюсам клетки
5. расхождение хроматид к разным полюсам клетки

Какой процесс происходит на стадии анафазы 2 мейоза?

1. конъюгация гомологичных хромосом
2. расположение бивалентов хромосом в области экватора клетки
3. расхождение хроматид к разным полюсам клетки
4. расположение хромосом в области экватора
5. независимое расхождение гомологичных хромосом к различным полюсам клетки

Какой процесс происходит на стадии метафазы 2 мейоза?

1. независимое расхождение гомологичных хромосом к различным полюсам клетки
2. расположение бивалентов хромосом в области экватора клетки
3. конъюгация гомологичных хромосом
4. расположение хромосом в области экватора
5. расхождение хроматид к разным полюсам клетки

Сколько хромосом имеет сперматида человека?

1. 23 хромосомы
2. 44 хромосомы
3. 46 хромосом
4. 92 хромосомы

Сколько хроматид имеет овоцит I человека перед вступлением в мейоз I?

1. 23 хроматиды
2. 44 хроматиды
3. 46 хроматид
4. 92 хроматиды

Сколько хромосом имеет редукционное тельце II человека?

1. 23 хромосомы
2. 44 хромосомы
3. 46 хромосом
4. 92 хромосомы

Сколько хроматид имеет сперматоцит II человека перед вступлением в мейоз II?

1. 23 хроматиды
2. 46 хроматид
3. 48 хроматид
4. 92 хроматиды

В какой фазе мейоза происходит расхождение гомологичных хромосом?

1. в анафазе 2
2. в метафазе 1
3. в метафазе 2
4. в анафазе 1
5. в профазе 1

Где в организме человека осуществляется овогенез?

1. матке
2. семеннике
3. яичнике
4. фаллопиевых трубах

Где в организме человека осуществляется сперматогенез?

1. фаллопиевых трубах
2. семеннике
3. матке
4. яичнике

На какой стадии гаметогенеза овулирует яйцеклетка человека?

1. овоцит 1 порядка
2. овоцит 2 порядка
3. овогоний
4. овотида

На каком этапе онтогенеза происходит размножение овогоний у женщины?

1. только в эмбриогенезе
2. на протяжении всей жизни
3. в эмбриогенезе и первые 3 года после рождения
4. на протяжении всего периода половой зрелости

На каком этапе онтогенеза происходит размножение сперматогоний у мужской особи?

1. только в эмбриогенезе
2. на протяжении всей жизни
3. на протяжении всего периода половой зрелости
4. в эмбриогенезе и первые 3 года после рождения

Конъюгация и кроссинговер имеют большое значение для эволюции, так как способствуют

1. сохранению генофонда популяции
2. изменению численности популяции
3. повышению жизнеспособности потомства
4. возникновению новых комбинаций признаков у потомства

Одна интерфаза и два следующих друг за другом деления характерны для процесса

1. оплодотворения
2. дробления зиготы
3. мейоза
4. митоза

Число хромосом при половом размножении в каждом поколении возрастало бы вдвое, если бы в ходе эволюции не сформировался процесс

1. оплодотворения
2. мейоза
3. митоза
4. опыления

НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ

Альтернативными называются

1. признаки гибридов первого поколения
2. любые два признака организма
3. взаимоисключающие варианты какого-либо признака
4. признаки, локализованные в одной хромосоме
5. признаки гибридов второго поколения

Какова вероятность появления рецессивного признака в потомстве доминантных дигомозиготных родителей?

1. 100 %
2. 50 %
3. 25 %
4. 12,5%
5. 0 %

Примером кодоминирования является наследование у человека

1. дальтонизма
2. групп крови по системе АВ0
3. гемофилии
4. половых хромосом

7. Укажите теоретически ожидаемое расщепление по фенотипу в потомстве, если известно, что оба родителя – кареглазые правши (доминантные признаки), гетерозиготные по обоим признакам.

1. 1 : 1
2. 1 : 2 : 1
3. 3 : 1
4. 9 : 3 : 3 : 1
5. 1 : 1 : 1 : 1

Цвет шерсти кошек сцеплен с Х хромосомой, X^В– черный цвет, X^b– рыжий, X^ВX^b-черепаховая кошка. Определите генотип черной кошки и рыжего кота.

1. X^ВX^b и X^bY
2. X^ВX^b и X^ВY
3. X^ВX^B и X^bY
4. X^bX^b и X^ВY

9. Определите генотип родителей, если известно, что все сыновья в этой семье страдают дальтонизмом (ген дальтонизма d), а все дочери – носительницы данного признака.

1. X^DX^d X^dY
2. X^DX^d    X^DY
3. X^dX^d  X^DY
4. X^DX^D  X^DY

Генотип человека, имеющего третью группу крови:

1. i⁰i⁰
2. I^Bi⁰ или I^BI^B
3. I^AI^A или I^Ai⁰
4. I^AI^B

Анализирующим называется скрещивание

1. гетерозиготных особей
2. особи с доминантным признаком с особью, являющейся рецессивной гомозиготой по анализируемому признаку
3. с особями, имеющими такой же генотип, как и у родительских особей
4. двух гомозиготных особей по анализируемому признаку

Из перечисленных терминов видом взаимодействия неаллельных генов является

1. плейотропия
2. комплементарность
3. летальность
4. кодоминирование

Выберите условие, которое необходимо для того, чтобы выполнялись законы Менделя

1. кроссинговер
2. наличие половых хромосом
3. диплоидность
4. большая численность потомства от каждой пары родителей

Отец, гетерозиготный по доминантному гену «седая прядь волос» передаст этот ген

1. всем детям
2. половине детей
3. четверти детей
4. зависит от генотипа матери

Дизиготные близнецы имеют ту же степень генетического сходства, что

1. монозиготные близнецы
2. монозиготные близнецы, воспитанные порознь
3. обычные братья и сестры
4. двоюрные братья и сестры
5. кузены и кузины

Как правило, гомологичные хромосомы одной особи отличаются только

1. размерами хромосом
2. расположением центромеры
3. аллелями генов
4. числом и порядком генов в хромосоме

Наибольшее количество аллелей одного гена, которое может присутствовать в генофонде популяции диплоидных организмов, равно

1. 1
2. 2
3. 3
4. 4
5. неограниченное число

Из перечисленных терминов видом взаимодействия аллельных генов является

1. эпистаз
2. комплементарность
3. кодоминирование
4. полимерия

Определение пола у всех организмов происходит по принципу:

1. гетерогаметный пол – самцы, гомогаметный – самки
2. гетерогаметный пол – самки, гомогаметный – самцы
3. диплоидный пол – самки, гаплоидный – самцы
4. по соотношению числа X-хромосом и числа аутосом
5. нет верного ответа

В природе встречаются

1. гаплоидные организмы
2. диплоидные организмы
3. тетраплоидные организмы
4. все ответы верны

Чистая линия мышей характеризуется

1. тем, что все гены доминантны
2. тем, что все гены находятся в гомозиготном состоянии
3. тем, что все гены рецессивные
4. тем, что при скрещивании всегда формируется расщепление по фенотипу 1:2

У семьи Д. родилось 5 девочек. Какова вероятность рождения шестого ребенка – мальчика?

1. 1/4
2. 1/16
3. 1/32
4. 31/32
5. ¾
6. 1/2

Найдите неверное утверждение.

1. основой законов Менделя является поведение хромосом в мейозе.
2. результаты дигибридного скрещивания зависят от того, лежат гены в одной хромосоме или в разных.
3. X и Y хромосомы гомологичные, содержат одни и те же гены.
4. порядок генов на генетической, цитологической и молекулярной картах – один и тот же.
5. законы Менделя справедливы для диплоидных организмов

Выберите вид, у которого пол определяется температурой среды в период развития яиц

1. пингвин
2. дрозофила
3. утконос
4. крокодил

Самцы пчел – трутни – имеют набор хромосом

1. 2n, XX
2. 2n, XY
3. 1n, Y
4. 1n

Кариотип курицы –

1. 2n, ZZ
2. 1n, ZZ
3. 2n, WZ
4. 1n, WZ

Зиготическое определение пола характерно для видов

1. с полом, зависящим от факторов среды
2. с хромосомным определением пола
3. способных менять пол в течение жизни
4. с преимущественно бесполым размножением

8. Аутосомы – это

1. хромосомы, по которым различаются кариотипы самцов и самок
2. хромосомы прокариот
3. хромосомы, одинаковые в кариотипах самцов и самок
4. лишние половые хромосомы

Сцепленными с полом называются признаки

1. проявляющиеся только у одного пола
2. проявляющиеся у одного пола чаще, чем у другого
3. проявляющиеся с равной частотой у обоих полов
4. проявление генов обусловлено наличием в генотипе 2-х Х-хромосом

Самцы млекопитающих по генам, сцепленным с полом

1. гомозиготны
2. гемизиготны
3. могут быть как гомо-, так и гетерозиготны
4. у них вообще нет этих генов

Мужчина, больной гемофилией мог получить этот ген

1. от отца
2. от матери
3. либо от отца, либо от матери
4. по одной копии гена от каждого из родителей

Ген А у кошек сцеплен с полом и определяет рыжий цвет шерсти, а его аллель В – черный цвет. В отличие от других генов окраски, аллели этого гена не имеют полного либо неполного доминирования, а проявляют кодоминирование: гетерозиготные кошки АВ имеют пятнистую окраску – чередование черных и рыжих пятен. Такое проявление гена – следствие того, что

1. синтез черного или рыжего пигмента зависит от температуры внешней среды
2. этот ген часто мутирует в соматических клетках
3. у самок млекопитающих во всех генах проявляется только один из аллелей
4. у самок млекопитающих на ранних стадиях эмбриогенеза одна из Х-хромосом переходит в неактивное состояние

Какое из перечисленных открытий не принадлежит Менделю?

1. гены дискретны: их аллели не смешиваются друг с другом
2. гены неизменны: их свойства не меняются в ряду поколений
3. гены находятся в ядре клетки
4. для каждого признака существует свой ген, определяющий его

Что из перечисленного было известно до Менделя, и он лишь подтвердил это своими экспериментами?

1. единообразие потомков первого поколения от скрещивания разных сортов растений
2. гены бывают доминантными и рецессивными
3. родители вносят равный вклад в наследственность потомства
4. каждая гамета содержит только один аллель данного гена

Термины «ген» и «фен» ввел в науку

1. Вильгельм Иоганнсен в 1908 г.
2. Грегор Мендель в 1866 г.
3. Гуго де Фриз в 1900 г.
4. Уильям Бэтсон в 1902 г.

Гипотеза о том, что гены находятся в хромосомах, была впервые выдвинута

1. Грегором Менделем в 1865 г.
2. Августом Вейсманом в 1890 г.
3. Вальтером Сэттоном и Теодором Бовери в 1902 г.
4. Томасом Хантом Морганом в 1910 г.

Представления Менделя о неизменности генов были впервые подвергнуты сомнению

1. в экспериментах Томаса Моргана по сцепленным с полом генам в 1920-е годы
2. в концепции мутаций, сформулированной Гуго де Фризом в 1901 г.
3. после открытия полиплоидии в 1900-е годы
4. после открытия влияния на организмы радиации в 1930-е годы