Студопедия

КАТЕГОРИИ:

АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ ОТДЕЛАМИ СЕГМЕНТИРОВАННОЙ МЕЗОДЕРМЫ И ЕЕ ГИСТОГЕНЕТИЧЕКИМИ ПРОИЗВОДНЫМИ




ВОПРОСЫ ТЕСТОВОГО КОНТРОЛЯ ПО ЦИТОЛОГИИ, ЭМБРИОЛОГИИ И ГИСТОЛОГИИ ДЛЯ СТУДЕНТОВ

МЕДИЦИНСКИХ ВУЗОВ

 

(под редакцией профессора А. А. Стадникова и

профессора Н.Н. Шевлюка)

 

г. Оренбург 2013

 

Составители: Профессор А.А. Стадников, профессор              Н.Н. Шевлюк, профессор С.Д. Валов,            доцент Ю.П. Семченко, профессор                В.С. Полякова,  доцент А.Н. Козлова, ст.преподаватель М.Ф. Митрофанова, ст.преподаватель Л.В. Ковбык

 

Ответственные редакторы, профессор А.А. Стадников, профессор Н.Н. Шевлюк

 

Рекомендуется Учебно-методическим объединением по медицинскому фармацевтическому образованию вузов России в качестве учебного пособия для студентов медицинских вузов

 

                       

Подписано в печать 29.12.12 г. Усл. печ.л. 2,0. Тираж 500 экз.

460844, г. Оренбург, ул. Советская, 19. Оренбургский государственный

педагогический университет

 

ВВЕДЕНИЕ

Предлагаемое пособие содержит около 400 тестовый заданий по всем разделам гистологии, цитологии и эмбриологии, а также ответы ко всем тестовым заданиям. Данное пособие предназначено как для подготовки к текущим занятиям, так и для итогового контроля (итоговые занятия, зачет, экзамен). В связи с тем, что пособие содержит ответы, оно может быть использовано и для самоконтроля. Все тестовые задания данного пособия относятся к трем конструктивным типам:

1) Задания закрытой формы. Среди этих заданий имеются задания с различным количеством правильных ответов (1,2 или несколько).

2) Задания на соответствие.

3) Задания на установление правильной последовательности.

Задания закрытой формы формулируются в виде основной части и готовых

ответов, один или несколько из которых правильные, например:

КАКИЕ УТВЕРЖДЕНИЯ. КАСАЮЩИЕСЯ ЦЕНТРИОЛЕЙЯВЛЯЮТСЯ

ВЕРНЫМИ?:

а- в профазе митоза центриоли расходятся по полюсам клетки,

б- в неделящихся клетках центриоли локализуются у полюсов с формированием комплекса микротрубочек.

в- каждая центриоль имеет форму полого цилиндра, стенка которого построена

из 9 триплетов микротрубочек,

г- отличием банальных телец (в сравнении с центриолями) является то, что

первые состоят из 9 дуплетов микротрубочек,

д- удвоение центриолей в клетке происходит в периодах S или G2 интерфазы.

                   Верный ответ: а, в, д.

Задания на соответствиепроверяют знание связей между элементами двух множеств. Обычно в задании эти множества расположены друг против друга (в левой и правой части задания). Каждому пункту в левой части задания обязательно должен соответствовать один (или несколько) пунктов в правой части, например:

УСТАНОВИТЕ ПРАВИЛЬНОЕ СООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ ПОИМЕНОВАННЫМИ ОРГАНЕЛЛАМИ СПЕЦИАЛЬНОГО НАЗНАЧЕНИЯ И ИХ ФУНКЦИЯМИ:

1 -нейрофибриллы 2 -синаптосомы 3 — миофибриллы 4 — реснички 5 - микроворсинки   а-обеспечивают резорбтивные процессы б-ундулирующее движение, рецепция в-обеспечение нейротрансмиссии г-мышечное сокращение и докомоция д-опорная функция

                   Верный ответ: 1-д, 2-в, 3-г, 4-б, 5-а.

 

Задания на установление правильной последовательностинаправлены на Проверку знаний, умений и навыков установления, правильной последовательности различных действий, событий, Такое задание включает в себя перечень событий, расположенных в произвольной последовательности, а отвечающий должен расположить эти события в правильной последовательности, например:

УСТАНОВИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВА ТЕПЬНОСТЬ ОСНОВНЫХ ЭТАПОВ ФАГОЦИТОЗА:

1. 2. 3. 4. 5. а-активация лизосомальных ферментов б-переваривание поглощенного материала в-эндоцитоз г-слияние первичных лизосом с эндоцитозными пузырьками д-формирование постлизосом (остаточных телец)

Верный ответ: 1-в, 2-г, 3-а, 4-б, 5-д.

Время проведения тестового контроля знаний и умений студентов на кафедре гистологии Оренбургской медицинской академии:

1. Тестовый контроль на итоговых занятиях

а.) Итоговое занятие по эмбриологии (второй семестр, март),

б.) Итоговое занятие по частной гистологии (третий семестр, ноябрь).

2. Тестовый контроль на зачёте:

а.) Зачёт по общей гистологии (второй семестр, май).

3. Тестовый контроль на экзамене (третий семестр, январь).

 

Тестовый контроль на итоговых занятиях.

Проводится в форме письменного либо компьютерного контроля, по времени предшествует другим формам контроля (устное собеседование по билету, диагностика гистологических препаратов и электроннограмм). Каждому студент) предлагался 50 - 60 заданий. Время ответа на каждое задание - от 30 секунд до 1 минуты (в зависимости от степени сложности задания).

Критерии оценки тестирования следующие:

91 и более процентов правильных ответов - "отлично";

81 и более процентов правильных ответов — "хорошо";

71 и более процентов правильных ответов - "удовлетворительно"

менее 71 процента правильных ответов - "неудовлетворительно".

Тестовый контроль знаний студентов во время зачёта. Проводится в той же форме, что и во время итоговых занятий и с теми же критериями оценки. Тестовый контроль знаний студентов во время экзамена.

Тестовый контроль составляет один из основных этапов сдачи экзамена на кафедре гистологии. В случае, если студент не получил положительную опенку за тестовый контроль знаний, он не допускается до устного собеседованию по билету.

Тестирование на экзамене может проводится в двух вариантах: письменном и компьютерном. Решение тестовых заданий проводится либо в день экзамена, либо задень до него. Контроль проводится экзаменаторами кафедры гистологии. Студент получает один из вариантов тест-контроля, содержащих не менее 60 тестовых заданий по разделан предмета: цитологии, эмбриологии, общей и частной гистологии. Критерии оценки те же, что и во время итоговых занятий и зачёта. То есть, студенты, набравшие 71 и боле процентов правильных ответов (то есть, получившие положительную оценку по результатам тестирования) допускаются к дальнейшим этапам экзамена. Студентам, не прошедшим тестовый контроль и показавшим менее 71 процента правильных ответов предоставляется однократная возможность его пересдачи. Если и повторно студент набрал необходимой суммы баллов, то к дальнейшим этапах экзамена он не допускается за экзамен по гистологии ему выставляется неудовлетворительная оценка.

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ЦИТОЛОГИИ, ЭМБРИОЛОГИИ И ГИСТОЛОГИИ

 

Цитология

 

1.ВЫБЕРИТЕ ВЕРНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ, КАСАЮЩИЕСЯ ХРОМАТИНА:

а-хроматин-нуклеопротеидные нити интерфазных хромосом;

б-компоненты хроматина: ДНК(30-45%), гистоны(30-50%) и негистоновые белки;

в-в составе хроматина содержится до 32% РНК;

г-хроматиновые микрофибриллы образованы нуклеосомами (диаметром 10нм)

д-различия между активным и неактивным хроматином в основном связано с плотностью упаковки микрофибрилл.

 

2.УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ СТРУКТУРАМИ МИТОХОНДРИЙ И ИХ ФУНКЦИЯМИ:

1-матрикс 2-митохондриальная ДНК 3-митохондриальные рибосомы 4-кристы а-хранение и реализация информации о митохондриальнах белках б-окислительное фосфорилирование в-синтез митохондриальных белков г-начальные этапы клеточного дыхания

 

3.СООТНЕСИТЕ УЛЬТРАСТРУКТУРЫ КЛЕТКИ С ЕЕ ФУНКЦИЯМИ

1 -комплекс Гольджи 2-гладкий эндоплазматический ретикулум 3-шероховатый эндоплазматический ретикулум 4-микротрубочки и микрофиламенты 5-лизосомы а-поддержание формы клетки (цитоскелет) б-упаковка секреторных гранул и их экструзия в-синтез экспортируемых полипептидов г-участие в фагоцитозе д-синтез углеводов и липидов

 

4.УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ ФАЗАМИ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА И ПРОЦЕССАМИ, В НИХ ПРОИСХОДЯЩИМИ

1-постмитотический период 2-синтетический период 3-постсинтетический период клетки. а-репликация ДНК б-синтез белков митотического аппарата в-рост, цитодифференцировка, функционирование подготовка к синтезу ДНК

 

5.КАКИЕ ИЗ ПРИВЕДЕННЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ ЯВЛЯЮТСЯ НЕВЕРНЫМИ:

а-в хромосомах содержится около 90% ДНК клетки;

б-на стадии метафазы митоза хромосомы хорошо различимы на светооптическом уровне;

в-хромосомные аберрации-это структурные изменения хромосом;

г-кодирование генетической информации в хромосомах эукариотов обусловлено

последовательностью аминокислот в полипептидных цепях гистоновых и негистоновых

белков;

д-каждый вид организмов обладает характерным и постоянным набором хромосом, закрепленным в эволюции данного вида.

 

6.УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ ХИМИЧЕСКИМИ ВЕЩЕСТВАМИ И ИХ ПРИНАДЛЕЖНОСТЬЮВКЛЮЧЕНИЙ К ОПРЕДЕЛЕННОЙ ГРУППЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ:

1-трофические включения 2-секреторные включения 3-экскреторные включения 4-пигментные включения а-гемоглобин б-ферменты желудочного сока в-гликоген г-креатининфосфаты

 

7.КАКИЕ ИЗ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕ ОТНОСЯТСЯ К ПЕРОКСИСОМАМ:

а-пероксисомы - это мембранные пузырьки диаметром 0,3-1,5мкм;

б-пероксисомы - производные эндоплазматического ретикулума;

в-пероксисомы - производные комплекса Гольджи;

г-они содержат каталазу;

д-они участвуют в расщеплении перекиси водорода.

 

8.УСТАНОВИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СТАДИЙ ПРОФАЗЫ 1-ГО ДЕЛЕНИЯ МЕЙОЗА:

1. 2. 3. 4. 5. а-пахинема б-диакинез в-зигонема г-лептонема д-диплонема

 

9.ЧТО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО НИЖЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК:   

а-высокий уровень метаболизма

б-поддержание постоянства клеток в конкретной популяции и функция

самоподдержания

в-высокая дифференцированность

г-малая дифференцированность

д-способность к фагоцитозу

 

10.УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ ВИДАМИ МЕЖКЛЕТОЧНЫХ КОНТАКТОВ И ИХ УЛЬТРАСТРУКТУРНЫМИ ОСОБЕННОСТЯМИ:

 

1 -контакт по типу "замка" 2-десмосома 3 -простой(адгезивный) контакт 4-щелевидный контакт 5 плотный(замыкательный) контакт а-между плазмолеммами имеется щель шириной до 20нм, заполненная гликокаликсом, присутствуют ультраструк­туры типа коннексонов б-межмембранное пространство шириной 20нм, мембраны изгибаются, образуя структуры типа "гнездо-шип" в-мемжмембранное пространство шириной 30нм,заполненное электронноплотным материалом, со стороны краевого цитозоля имеются примембранные пластинки контактирующие с микрофиламентами прекератина г-две соседние мембраны сливаются своими наружными слоями д-мембраны соседних клеток разделены промежутками в 2-4 нм, контакты проницаемы для низкомолекулярных веществ.

 

11 .ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЭУКАРИОТОВ СВЯЗАНЫ:

а-с блокировкой генома

б-с экспрессией генома

 

12.КАКИЕ ИЗ НИЖЕ ПРИВЕДЕННЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ ЯВЛЯЮТСЯ ВЕРНЫМИ:

а-клетки различных тканей по набору облигатного генома идентичны;

б-клетки различных тканей по набору облигатного генома отличаются;

в-клетки разных тканей отличаются по набору факультативного генома;

г-клетки разных тканей идентичны по набору факультативного генома.

 

13.ПРИВЕДИТЕ В ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ХИМИЧЕСКОГО СИГНАЛА (ЛИГАНДА) С КЛЕТКОЙ-МИШЕНЬЮ:

1. 2. 3. 4. 5. а-индукция ядерных белков приводящая к транскрипционной активности клетки б-активизация фосфатидилинозитольного пути (каскада) в-конфармационные изменения плазмолеммы г-активизация внутриклеточных мессенджеров

 

14. КАКОЕ ИЗ УТВЕРЖДЕНИЙ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К ЯДРЫШКУ, ЯВЛЯЮТСЯ НЕВЕРНЫМИ:       

а-ядрышко состоит из фибрилярного (внутрядрышковый хроматин) и гранулярного (прерибосомы)        компонентов;

б-периферические ядрышковые гранулы (диаметром 10-20нм)     являются предшественниками mРНК

в-при митозе ядрышки обычно распадаются

г-субъединицы рибосом,отделяются от ядрышка и мигрируют в цитоплазму, где и происходит сборка рибосом

д-ядрышко окружено мембраной

 

15. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

а-митохондрии произошли из анаэробных прокаритов путем симбиогенеза с эукариотами

б-митохондрии состоят из матрикса, окруженного внутренней мембраной, межмембранным пространством и наружной мембраной

в-в митохондриальном матриксе имеется ДНК

г-в митохондрильном матриксе располагаются рибосомы прокариотного типа

д-в митохондриальном матриксе имеются mРНК и тРНК.

 

16.УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ УЛЬТРАСТРУКТУРАМИ КЛЕТКИ И ИХ ФУНКЦИЯМИ:

1 -гиалоплазма 2-плазмолемма 3-кариолемма 4-микротрубочки, 5-пероксисомы а-формируют опорно-двигательную систему клетки         б-обеспечивает метаболизм между ядром и цитоплазмой микрофиламенты в-инактивация перикисных соединений г-создание высокоупорядочной многофазной коллоидной системы, необходимой для корректной жизнедеятельности внутриклеточных компартаментов д-обмен веществ между цитоплазмой и межклеточной средой, трансмембранная сигнализация, биоэлектрическая функция, контактные взаимодействия

 

17. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

а-число митохондрий в эукариотической клетке колеблется от 1 до 100000

б-наружная и внутренняя мембраны митохондрий формируют гребешковые или

трубчатые выпячивания    

в-основная функция митохондрий-энергетическая

г-ультраструктура митохондрий существенно изменяется при функциональном напряжении организма животных и человека

д-митохондрии очевидно произошли из аэробных бактерий путем симбиогенеза

 

18. КАКИЕ УТВЕРЖДЕНИЯ,КАСАЮЩИЕСЯ ЦЕНТРИОЛЕЙ,ЯВЛЯЮТСЯ ВЕРНЫМИ:

а-в профазе митоза центриоли расходятся по полюсам клетки

б-в неделящихся клетках центриоли локализуются у полюсов с формированием комплекса микротрубочек

в-каждая центриоль имеет форму полого цилиндра, стенка которого построена из 9 триплетов микротрубочек

г-отличием базальных телец (в сравнении с центриолями) является то, что первые состоят из 9 дуплетов микротрубочек

д-удвоение центриолей в клетке происходит в периодах S или G2 интерфазы

 

19.УСТАНОВИТЕ ПРАВИЛЬНОЕ СООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ ПОИМЕНОВАННЫМИ ОРГАНЕЛЛАМИ СПЕЦИАЛЬНОГО НАЗНАЧЕНИЯ И ИХ ФУНКЦИЯМИ:

1-нейрофибриллы 2-синаптосомы 3-миофибриллы 4-реснички 5-микроворсинки а-обеспечивают резорбтивные процессы и пристеночное пищеварение б-ундулирующее движение, рецепция в-обеспечение нейротрансмиссии г-мышечное сокращение и локомоция д-опорная функция

 

20.УСТАНОВИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ОСНОВНЫХ ЭТАПОВ ФАГОЦИТОЗА:

1. 2. 3. 4. 5. а-активация лизосомальных ферментов б-переваривание поглощенного материала в-эндоцитоз г-слияние первичных лизосом с эндоцитозными пузырьками д-формирование постлизосом (остаточных телец)

 

21.КАКОЕ ИЗ ПРИВЕДЕННЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕ ОТНОСЯТСЯ К КОМПЛЕКСУ ГОЛЬДЖИ:    

а-структурно-функциональной единицей комплекса Гольджи является диктиосома

б-в эукариотической клетке содержится до 20 (редко более) диктиосом

в-в делящихся клетках комплекс Гольджи обычно исчезает

г-в комплексе Гольджи из простых белков формируются сложные белки

д-при митозе комплекс Гольджи фрагментируется на отдельные диктиосомы, которые случайно распределяются между дочерними клетками.

 

22. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ:

а-сперматозоиды и сперматогонии имеют одинаковый гаплоидный набор хромосом

б-сперматогонии после завершения размножения вступают в профазу 1 -го мейотического деления

в-сперматоциты 1-го порядка и сперматогонии имеют сходный гаплоидный набор хромосом

г-сперматиды после завершения мейотического деления дифференцируются в сперматоциты 2-го порядка.

 

23. ЯДРО В КЛЕТКЕ ВПЕРВЫЕ ОПИСАЛ:

a-Robert Hook (1665)

б-Antoni van Leevenhoek (1700)

в-Jan Purkinier (1840)

г-Robert Brown (1833).

 

24. КОННЕКСОНЫ ИДЕНТИФИЦИРУЮТСЯ В:

а-десмосомах

б-плотных (замыкательных) контактах

в-щелевых контактах.

 

25.КАКИЕ ИЗ НИЖЕ ПРИВЕДЕННЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ ЯВЛЯЮТСЯ ВЕРНЫМИ ДЛЯ ПРОТООНКОГЕНОВ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК ЖИВОТНЫХ И ЧЕЛОВЕКА:

а-протоонкогены (cell-oncogenes) являются вирусными онкогенами

б-протоонкогены контролируют синтез ДНК и клеточное деление

в-развитие злокачественных опухолей не связано с экспрессией протоонкогенов

г-пептидные факторы роста экспрессируют протоонкогены.

 

26.УСТАНОВИТЕ АДЕКВАТНОЕ СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ ТИПОМ КЛЕТОЧНОЙ ПОПУЛЯЦИИ (КЛЕТОЧНОГО ДИФФЕРОНА) И СПОСОБНОСТЬЮ ДАННОЙ ПОПУЛЯЦИИ К КЛЕТОЧНОМУ ОБНОВЛЕНИЮ:

1-static cell population 2-expending cell population 3-renewal cell population а-способны к клеточному обновлению при повреждениях, увеличению массы клеток и межклеточных структур за счет увеличения числа предсуществующих камбиальных элементов б-с наступлением дефинитивной дифференцировки число клеток в популяциях стабилизируется, и они утрачивают способность к делению в-гибнущие клетки заменяются на новые за счет интенсивных делений малодифференцированных элементов

 

27.ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ, КАСАЮЩИЕСЯ ХРОМОСОМ:

а-основу хромосомы составляет одна непрерывная двухцепочечная молекула ДНК

б-функционирование хромосом сопряжено со структурными их преобразованиями (спирализация и деспирализация хромонем)

в-в процессе жизнедеятельности эукариотических клеток изменяется число хромосом

г-хромосомы способны к самовоспроизведению, обладают структурной индивидуальностью и сохраняют ее в ряду поколений

д-хромосомы определяют наследственные фенотипические свойства соматических клеток животных организмов.

 

28. ВЫБЕРИТЕ ВЕРНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ,КАСАЮЩИЕСЯ РИБОСОМ:

а-рибосома состоит из двух неравных субъединиц

б-рибосома состоит из 4 молекул рибосомальной РНК и белков

в-при синтезе полипептидов рибосома движется вдоль молекулы тРНК

г-в ядрах эукариотических клеток находятся в большом количестве

оформленные рибосомы

д-рибосомы, связанные с канальцами эндоплазматического ретикулума, синтезируют белки для построения внутриклеточных структур.

 

29. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ ФАЗАМИ МИТОЗА И ПРОИСХОДЯЩИМИ В НИХ ПРОЦЕССАМИ:

1 -профаза 2-метафаза 3-анафаза 4-телофаза а-формирование фигуры "материнской звезды" б-спирализация хроматиновых нитей, исчезновение нуклеол, разрушение кариолеммы в-цитотомия г-расхождение хромосом к полюсам клетки

 

30.ВЫБЕРИТЕ ИЗ ПРИВЕДЕННОГО ПЕРЕЧНЯ СТРУКТУРЫ, НЕ ОТНОСЯЩИЕСЯ К НЕМЕМБРАННЫМ ОРГАНЕЛЛАМ:      

а-гранулярная эндоплазматическая сеть

б-микротрубочки

в-центросома

г-микрофиламенты

д-миофибриллы.

 

31. УСТАНОВИТЕ    СООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ СПОСОБОМ КЛЕТОЧНОЙ РЕПРОДУКЦИИ И КОНЕЧНЫМ РЕЗУЛЬТАТОМ КОНКРЕТНОГО ДЕЛЕНИЯ:

1 -амитоз 2-политения 3-эндомитоз 4-митоз 5-мейоз а-обе дочерние клетки идентичны материнской б-образуются гаплоидные клетки в-образуются полиплоидные клетки г-могут формироваться клетки, отличающиеся от материнской, либо сходные с ней д-количество ДНК, хромонем кратно увели­чивается, хроматиды не расходятся, образуются гигантские хромосомы

 

32.УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ КОМПАРТАМЕНТАМИ ЯДРА И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМ НАЗНАЧЕНИЕМ:

1-кариолемма 2-нуклеолы 3-хромосомы 4-кариолимфа а-синтез РНК б-прикрепление нитей хромосом, обеспечение "внутриядерного порядка" в-ферментативное обеспечение метаболических процессов в ядре г-хранение и воспроизведение наследственной информации

 

33.ОТМЕТЬТЕ, ЧТО ИЗ НИЖЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО, ХАРАКТЕРНО ДЛЯ КЛЕТОК (ИММУНОЦИТОВ),        КОТОРЫЕ АКТИВНО СИНТЕЗИРУЮТ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ:

а-хорошо развит шероховатый эндоплазматический ретикулум

б-хорошо развит комплекс Гольджи

в-осуществляется репликация ДНК

г-тонофибриллы хорошо выражены

д-увеличено число поровых комплексов кариолеммы

 

34. КАКОЕ ИЗ ПРИВЕДЕННЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ НЕВЕРНЫМ:

а-клетки,   находящиеся в Go периоде клеточного цикла прекращают делиться

б-митоз     может быть блокирован ингибиторами трансляции

в-клетки, находящиеся в Go периоде клеточного цикла, не чувствительны к факторам роста

г-цикл соматических клеток подразделяется на фазы М (митоз), G1 (пресинтетическая), S (синтетическая)        и G2 (премитотическая)

 

35.УКАЖИТЕ В ПРАВИЛЬНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ НИЖЕ ПРИВЕДЕННЫЕ ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ ДЕТЕРМИНАЦИИ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК (по Waddington С.):

1. 2. 3. 4. а-компетентность б-собственно детерминация в-докомпетентность г-активация

 

36.КОНТАКТНЫЕ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ И ИХ МОДИФИКАЦИИ У ЭУКАРИОТОВ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ:

а-мембранными молекулами адгезии клеток к субстрату

б-транспортными белками

в-молекулами клеточной адгезии (МКА)

г-рецепторными белками

 

37. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ, КАСАЮЩИЕСЯ МЕЙОЗА:

а-в результате мейоза происходит редукция числа хромосом б-мейоз осуществляется после репликации ДНК в премейотической интерфазе

в-при мейозе образуются дочерние клетки, в хромосомах которых расположение генов точно соответствует материнским г-мейоз состоит из 2-х последовательных делений ядра,при этом удвоение ДНК происходит один раз

д-в процессе мейоза активно осуществляется репартивный синтез ДНК

 

38. КАКИЕ ИЗ УТВЕРЖДЕНИЙ, КАСАЮЩИЕСЯ МИТОЗА ЯВЛЯЮТСЯ НЕВЕРНЫМИ:

а-биологическая сущность митоза состоит в строго одинаковом распределении

редуплицированных хромосом между дочерними клетками

б-митоз обеспечивает образование генетическим равноценных клеток

в-во время всех фаз митоза в клетках идет интенсивный синтез РНК

г-митоз обеспечивает случайную независимую рекомбинацию генов

д-продолжительность фаз митоза в среднем около 2-х часов

 

39.УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ БИОПОЛИМЕРАМИ И ХАРАКТЕРОМ ИХ ОСНОВНОГО РАСПРЕДЕЛЕНИЯ В УЛЬТРАСТРУКТУРАХ КЛЕТОК:

1-ДНК 2-РНК 3-белки 4-углеводы 5-липнды а-в нуклеолах, митохондриях,рибосомах, гиалоплазме б-в ядре и митохондриях в-в надмембранном комплексе, в составе некоторых включений,гиалоплазме г-входят в состав биологических мембран, немембранных фибриллярных структур цитоплазмы д-входят в состав мембран, трофических включений

 

40. КАКИЕ УТВЕРЖДЕНИЯ,КАСАЮЩИЕСЯ ЯДРА,ЯВЛЯЮТСЯ НЕВЕРНЫМИ:

а-при делении ядра весь хроматин конденсируется

б-основные компартменты интерфазного ядра следующие:

кариолемма,хромосомы,нуклеолы

в-основной способ деления ядер-эндомитоз

г-большинство клеток эукариот имеет одно ядро

д-нередко встречаются 2-х и более ядерные клетки

 

41.КАКИЕ ИЗ УТВЕРЖДЕНИЙ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К УНИВЕРСАЛЬНОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ, ЯВЛЯЮТСЯ НЕВЕРНЫМИ:

а-основная масса мембранных липидов (60-70%) представлена фосфолипидами

б-биологическая мембрана представлена бислоем белков, окруженным

липидами

в-основными функциями биологических мембран являются: барьерная, транспортная, регуляторно-рецепторная, биоэлектрическая, метаболическая г-внутри мембран липиды и белки обычно жестко зафиксированы на своих местах и перемещение их in situ невозможно

д-взаимодействие клеток с внешней средой осуществляется посредством специальных мембранных лиганд-рецепторов

 

42. ВЫБЕРИТЕ ДЛЯ КАЖДОЙ ОБОЗНАЧЕННОЙ ОРГАНЕЛЛЫ СООТВЕТСТВУЮЩЕЕ ОПИСАНИЕ ЕЕ УЛЬТРАМИКРОСКОПИЧЕСКИХ ОСОБЕННОСТЕЙ:

1 -микроворсинка 2-ресничка 3-тонофиламенты 4-микротрубочки 5-миофибриллы а-выросты цитоплазмы,покрытые плазмолеммой, в центре располагается 1 пара микро­трубочек, а по периферии- 9 дуплетов таких же микротрубочек б-выросты цитоплазмы, покрытые плазмолеммой, в центре проходит микроканалец, в который впадают радиальные микроканальцы в-полая цилиндрическая ультраструктура, образованная белками тубулинами (свыше 20 классов) г-нитчатые структуры, состоящие в основном из белков актина и миозина д-нитчатые структуры, состоящие в основном из белка прекератина

 

43 .УКАЖИТЕ ТЕ ФУНКЦИИ КЛЕТОК, В ОСУЩЕСТВЛЕНИИ КОТОРЫХ НЕ УЧАСТВУЕТ ПЛАЗМОЛЕММА:

а-синтез АТФ

б-синтез экспортируемых веществ

в-экзоцитоз

г-эндоцитоз

д-генерация биопотенциалов

 

44. УКАЖИТЕ, КАКИЕ ФЕРМЕНТЫ ЯВЛЯЮТСЯ МАРКЕРАМИ ЛИЗОСОМ:

а-пероксидаза

б-каталаза

в-кислая фосфатаза

г-сукцинатдегидрогеназа

д-аденозинтрифосфатаза

 

45.ВЫБЕРИТЕ УТВЕРЖДЕНИЯ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ СЕТИ:

а-данная органелла открыта К.Портером (1945) у фибробластов

б-ЭПС представляет собой систему канальцев и мелких вакуолей, соединенных друг с другом

в-на мембранах ЭПС происходит синтез триглицеридов и образование большей части липидов эукариотической клетки

г-агранулярная ЭПС хорошо развита в серозных секреторных клетках

д-на шероховатой ЭПС, в основном, синтезируются белки для внутреннего потребления в клетке (метаболическая работа в режиме "домашней хозяйки")

 

46. ОТМЕТЬТЕ, КАКАЯ ИЗ НИЖЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ФУНКЦИЙ НЕ СВОЙСТВЕННА АППАРАТУ ГОЛЬДЖИ?

а-высвобождение секреторных продуктов из клетки

б-накопление секреторных продуктов в клетке

в-упаковка секреторных гранул

г-формирование микротрубочек

д-формирование лизосом

 

ЭМБРИОЛОГИЯ.

1.КАКИЕ ИЗ ПРИВЕДЕННЫХ НИЖЕ УТВЕРЖДЕНИЙ ЯВЛЯЮТСЯ НЕВЕРНЫМИ:

а‑ дробление зиготы человека полное, равномерное, асинхронное

б‑ бластоциста формируется на 14‑й день эмбриогенеза человека

в‑ имплантация зародыша человека происходит на 7— день беременности

г‑ в процессе дробления зародыша человека образуется 2 вида бластомеров

д‑ в эмбриональном развитии человека отсутствует морульная стадия.

2.КАКИЕ ИЗ УТВЕЖДЕНИЙ ЯВЛЯЮТСЯ НЕВЕРНЫМИ:

а‑ в состав амниотической оболочки зародыша человека входят трофобласт и внезародышевая эктодерма

б‑ амниотическая оболочка зародыша человека образуется при смыкании амниотических складок

в‑ амниотическая оболочка зародыша человека образуется в результате обрастания амниотического пузырька внезародышевой мезодермой

г‑ клетки амниотической оболочки принимают участие в секреции плацентарных гормонов

д‑ основная функция амниона - создание водной среды, в которой происходит развитие зародыша человека

3. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ ТИПОМ ПЛАЦЕНТЫ И ХАРАКТЕРОМ ВЗАИМООТНОШЕНИЙ ПЛОДНОЙ И МАТЕРИНСКОЙ ЕЕ ЧАСТЕЙ:

1‑гемохориальный тип      а‑ворсинки хориона контактируют с соединительной тканью  

2‑эпителиохориальный тип эндометрия

3‑десмохориальный тип    б‑ворсинки хориона контактируют с эндотелием сосудов 

4‑эндотелиохориальный тип эндометрия

                                         в‑ворсинки хориона контактируют с материнской кровью, 

                                            циркулирующей в лакунарных сосудах эндометрия

                                         г‑ворсинки хориона контактируют с покровными и             

                                            железистыми эпителиоцитами эндометрия

4.УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ СТРУКТУРНЫМИ ОСОБЕННОСТЯМИ ЗАРОДЫШЕЙ ЧЕЛОВЕКА И ВРЕМЕНЕМ ИХ ФОРМИРОВАНИЯ:

1- 2-х клеточный зародыш а‑ 7- сутки беременности

2- бластульный зародыш   б‑ 17 суток беременности

3- 2‑х листковый зародыш в‑ около 30 часов беременности

4‑ 3-х листковый зародыш г‑ 1,5-2,5 месяца беременности

5‑ формирование плаценты д‑ 5-6 суток беременности

5.УСТАНОВИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ОСНОВНЫХ ПРОЦЕССОВ, ПРОТЕКАЮЩИХ В ХОДЕ ГАСТРУЛЯЦИИ У ЧЕЛОВЕКА:

1.                а‑движение клеточного материала в

2.                  зародышевом щитке от головного к

3.                  каудальному концу зародыша, формирова-

4.                  ние узелка Гензена и первичной полоски

5.                б‑деляминация

                          в-перемещение гензеновского узелка во внутренний зародышевый        

                             листок

                          г‑инвагинация материала гензеновского узелка в пространство между 

                             наружным и внутренним зародышевыми листками

                         д‑перемещение материала мезодермы и хордальной закладки в 

                            плоскость среднего зародышевого листка

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ ОТДЕЛАМИ СЕГМЕНТИРОВАННОЙ МЕЗОДЕРМЫ И ЕЕ ГИСТОГЕНЕТИЧЕКИМИ ПРОИЗВОДНЫМИ

1‑дерматом            а‑формируется скелетная поперечно-

2‑миотом                полосатая мышечная ткань

3‑склеротом           б‑образуется соединительно-тканная

4‑нефрогонотом        основа кожи

                                       в‑формируется костная и хрящевая ткани

                                       г‑участие в гисто- и органотипическом

                                          развитии органов мочевыделительной и половой систем










Последнее изменение этой страницы: 2018-05-30; просмотров: 824.

stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда...