Лекарственные вещества, влияющие на афферентную иннервацию

Общая фармакология

1. Имя ученого академика - основоположника отечественной фармакологии:

а) И.П.Павлов.

б) Н.В.Кравков.

в) В.И.Скворцов.  

г) В.В.Закусов 

д) М.Д.Машковский.

2. К вопросам фармакокинетики относится:

а) Фармакологические эффекты    

б) Распределение лекарственных веществ в организме.

в) Виды действия лекарственных веществ

г) Локализация действия.

д) Механизмы действия.

3. Для введения лекарственных веществ через рот характерно:

а) Быстрое развитие эффекта.

б) Высокая биодоступность

в) Зависимость всасывания лекарственных веществ от рН среды, характера содержимого ЖКТ.

г) Возможность попадания лекарственных веществ в кровь минуя печень.

4. Свойство лекарственного вещества, обеспечивающее хорошее всасывание путем диффузии?

а) Липофильность.

б) Гидрофильность.

в) Степень ионизации.

г) Полярность

5. Термин, определяющий превращения лекарственных веществ в организме, наиболее часто использующийся в фармакологии:

а) Метаболизм.

б) Биотрансформация.

в) Разрушение лекарственных веществ

г) Иннактивация лекарственных веществ

6. Направленность превращений лекарственных веществ при биотрансформации:

а) Образование полярных гидрофильных метаболитов, легко выводящихся из организма

б) Образование неполярных липофильных метаболитов, плохо выводящихся из организма

7. Микросомальные ферменты печени воздействуют преимущественно на:

а) Липофильные соединения

б) Гидрофильные соединения

в) Полярные соединения

г) Гидрофильные полярные соединения

8. Утверждение правильное:

а) Чем больше широта терапевтического действия, тем меньше токсичность.

б) Чем больше широта терапевтического действия, тем больше токсичность.

в) Токсичность лекарственного вещества не зависит от широты терапевтического действия.

9. Группы факторов, влияющих на фармакодинамику и фармакокинетику лекарственных веществ.

а) Физико-химические свойства лекарственного вещества.

б) Особенности организма больного.

в) Факторы внешней среды.

г) Все выше перечисленное

10. Терапевтически нецелесообразное взаимодействие лекарственных веществ.

а) Синергизм суммированный.

б) Синергизм потенцированный.

в) Антагонизм.

г) Антидотизм.

11. Раздел фармакологии, изучающей общие закономерности фармакокинетики и фармакодинамики?

а) Общая фармакология.

б) Базисная фармакология.

12. Вид фармакотерапии, направленный на устранение причины заболевания.

а) Этиотропная.              

б) Патогенетическая.

в) Заместительная          

г) Профилактическая   

д) Симптоматическая.

13. Парентеральный путь введения.

а) Через рот.

б) Ректальный.

в) Сублингвальный.

г) Ингаляционный.

14. Путь введения, который может обеспечить наиболее высокую биодотупность:

а) Через рот.            

б) Сублингвальный.  

в) Ректальный.

г) Внутривенный

д) Внутримышечный

15. Какие барьеры возможны на пути лекарственного вещества, принятого через рот, до поступления его в общий кровоток?

а) Ферментативный и кислотный барьер желудка.

б) Ферментативный и слабощелочной барьер кишечника.

в) Печеночный барьер.

г) Все перечисленные

16. Какой процесс не относится к метаболической трансформации лекарственных веществ?

а) Окисление при участии микросомальных ферментов.

б) Восстановление.     

в) Гидролиз.

г) Коньюгация.

17. Наиболее значимый путь экскреции лекарственных веществ.

а) Через почки.

б) Через потовые железы.

в) Через молочные железы.

г) Через легкие.

18. Коньюгация включает:

а) Ацетилирование

б) Глюкуронирование

в) Метилирование

г) Все перечисленное

19. Могут ли продукты биотрансформации лекарственных веществ превосходить по токсичности исходные соединения?

а) Да

б) Нет

20. От каких факторов, определяющих состояние организма, может зависеть действие лекарственных веществ?

а) Пол.  

б) Возраст.  

в) Тип ЦНС.

г) Состояние выделительных органов.

д) От каждого из всех выше перечисленных

21. Превращение лекарственных веществ в организме за счет окисления, восстановления и гидролиза,это:

а) Коньюгация

б) Метаболическая трансформация

в) Ацетилирование

г) Метилирование

22. Депонирование лекарственных веществ в плазме крови:

а) Пролонгирует их действие

б) Способствует их биотрансформации

в) Повышает их активность

23. Вид фармакотерапии, проводимой гормональными препаратами.

а) Этиотропная.   

б) Патогенетическая.

в) Заместительная.

г) Профилактическая.

д) Симптоматическая.

24. Путь введения, предпочитаемый для оказания экстренной помощи.    

а) Через рот.

б) Ректальный

в) Внутривенный.

г) Подкожный

д) Внутримышечный.

25. Указать основной механизм всасывания лекарственных веществ из ЖКТ.

а) Пиноцитоз.        

б) Фильтрация.    

в) Пассивная диффузия    

г) Активный транспорт.

26. Верно ли, что биодоступность отражает количество неизменного вещества, которое достигло плазмы крови, относительно исходной дозы препарата?

а) Да

б) Нет

27. Интенсивность пассивной диффузии лекарственного вещества через клеточные мембраны определяется:

а) Диаметром пор мембраны

б) Степенью липофильности вещества

в) Высокой гидрофильностью вещества

г) Полярностью вещества

28. Указать преимущественную направленность изменений лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов печени.

а) Повышение полярности.

б) Снижение полярности.

в) Повышение фармакологической активности.

д) Повышение липофильности.

29. При внутримышечном введении хорошо всасываются:

а) Только неполярные липофильные соединения             

б) Только полярные гидрофильные соединения

в) Как липофильные, так и гидрофильные соединения

30. Виды лечебных доз.

а) Средняя терапевтическая.      

б) Высшая разовая доза.   

в) Курсовая.

г) Ударная.

д) Все перечисленные

31. За счет какого явления наблюдается усиление действия лекарственных веществ при их повторном применении?

а) Привыкание.

б) Кумуляция. 

в) Идиосинкразия

г) Тахифилаксия.

32. Какие растворы нельзя вводить в вену?

а) Гипертонические растворы

б) Гипотонические растворы

в) Изотонические растворы

в) Масляные растворы

33. Что правильно?

а) Микросомальные ферменты всегда снижают активность лекарственных веществ

б) Липофильные соединения плохо выводятся почками

в) Биодоступность – способность веществ накапливаться в тканях

34. Вид фармакотерапии, направленный на устранение симптомов заболевания.

а) Этиотропная.   

б) Патогенетическая.   

в) Заместительная.

г) Профилактическая. 

д) Симптоматическая.

35. Отметить путь введения, обеспечивающий 100% биодоступность лекарственных веществ.

а) Подкожный.

б) Внутримышечный.

в) Внутривенный.

г) Сублигвальный.

36. Как изменяется всасывание в ЖКТ слабых электролитов при повышении их диссоциации?

а) Усиливается.      

б) Ослабляется.

37. Фармакологический эффект обеспечивается лекарственным веществом, находящимся в крови:

а) В свободном состоянии.

б) В связанном с белками плазмы.

38. За счет каких явлений может наблюдаться усиление действия лекарственных веществ при повторном применении?

а) Кумуляция.  

б) Привыкание.  

в) Лекарственная зависимость.

39. Какие признаки характеризуют лекарственную зависимость?

а) Непреодолимое стремление к постоянному приему лекарственного вещества.

б) Абстиненция при лишении привычного приема                                         

в) Улучшение самочувствия после приема лекарственного вещества

г) Все выше перечисленное.

40. Лекарственные вещества, депонированные в плазме крови:

а) Легче проникают через гистогематические барьеры

б) Действуют более продолжительно

в) Быстро метаболизируются

г) Легко выводятся из организма.

41. Лекарственные вещества - агонисты, это:

а) Лекарственные вещества, возбуждающие рецепторы подобно воздействию эндогенного фактора

б) Лекарственные вещества, блокирующие рецепторы, т.е. устраняющие влияние на них эндогенного фактора.

42. Аффинитет это:

а) Сродство лекарственного вещества к рецептору, обеспечивающее способность связывания с ним.

б) Способность лекарственного вещества вызывать эффект при взаимодействии с рецепторами

в) Величина дозы, в которой вещество вызывает максимальный эффект

43. На каких этапах фармакокинетики возможно взаимодействие двух или нескольких лекарственных веществ, одновременно поступающих в организм?

а) На этапе всасывания.

б) На этапе распределения.

в) При биотрансформации.

г) На этапе выведения.

д) На всех перечисленных

44. Основной механизм проникновения лекарственных веществ через гематоэнцефалический барьер:

а) Активный транспорт         

б) Пассивная диффузия

в) Фильтрация

45. Понятие фармакокинетика включает все, кроме:

а) Механизмы всасывания лекарственных веществ.

б) Распределение лекарственных веществ

в) Депонирование

г) Фармакологические эффекты

д) Выведение лекарственных веществ из организма

46. Отметить энтеральный путь введения.

а) Ингаляционный.

б) Внутривенный.

в) Внутримышечный

г) Пероральный.

д) Трансдермальный.

47. Как осуществляется движение молекул лекарственного вещества при пассивной диффузии?

а) По градиенту концентрации.

б) Против градиента концентрации.

в) Возможны оба пути.

48. Как зависит сила действия и продолжительность действия лекарственных веществ от прочности связи с белком.

а) Чем прочнее связь с белками плазмы, тем сильнее действие.

б) Сила действия не зависит от прочности связи с белками плазмы.

в) Чем прочнее связь с белком, тем короче действие.

г) Чем прочнее связь с белком, тем продолжительнее действие.

49. Для введения лекарственных средств внутрь характерно:

а) Зависимость всасывания в кровь от рН среды

б) Зависимость всасывания от характера содержимого кишечника

в) Зависимость всасывания от интенсивности моторики ЖКТ

г) Наличие печеночного барьера

д) Характерно все вышеперечисленное

50. Элиминация - это:

а) Метаболизм лекарственных веществ.

б) Выведение лекарственных веществ.

в) Накопление лекарственных веществ в организме.

г) Обезвреживание и выведение лекарственных веществ.

51. В каком диапазоне доз проявляются побочные эффекты лекарственных веществ?

а) В терапевтических дозах.   

б) В токсических дозах.

в) Во всем диапазоне доз.

52. Лекарственные вещества - антагонисты, это:

а) Лекарственные вещества возбуждающие рецепторы подобно воздействию эндогенного фактора.

б) Лекарственные вещества блокирующие рецепторы, т.е. устраняющие влияние на них эндогенного фактора. 

53. Что правильно?

а) Основной механизм проникновения веществ через мембраны – фильтрация                 

б) Параметр клиренс отражает скорость очищения плазмы крови от лекарственного вещества в единицу времени            

в) Период полуэлиминации лекарственных веществ зависит от их дозы

54. Правильные утверждения:

а) Лекарственные вещества могут вытеснять друг друга из связи с белками плазмы крови

б) Активность микросомальных ферментов печени зависит от возраста человека

в) Индукторы микросомальных ферментов могут уменьшить продолжительность действия

 лекарственного вещества

г) Все утверждения правильные

55. Что характерно для привыкания к лекарственному веществу при его повторном применениии?

а) Непреодолимое стремление к постоянному приему лекарственного вещества

б) Усиление эффекта лекарственного вещества

в) Ослабление эффекта лекарственного вещества

г) Абстиненция при отмене лекарственного вещества

56. Правильные утверждения:

а) Липофильные вещества легче, чем гидрофильные фильтруются в клубочках почек

б) Гидрофильные вещества легче, чем липофильные фильтруются в клубочках почек

в) Липофильные вещества легче, чем гидрофильные реабсорбируются в почечных канальцах

г) Гидрофильные вещества легче, чем липофильные реабсорбируются в почечных канальцах

57. Объем распределения лекарственного вещества показывает:

а) В каком объеме жидкости организма равномерно распределяется вещество

б) В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в кровоток вещество, чтобы его концентрация равнялась концентрации в плазме крови

58. Какой из механизмов обеспечивает всасывание лекарственных веществ в кровь против градиента концентрации?

а) Пассивная диффузия.

б) Активный транспорт.

в) Фильтрация.

г) Пиноцитоз.

59. Какое свойство препарата может обеспечить его 90-100% биодоступность при пероральном пути введения?

а) Гидрофильность.

б) Высокая липофильность.

в) Полярность.

60. Внутримышечно можно вводить все, кроме:

а) Изотонических растворов

б) Гипертонических растворов

в) Масляных растворов

г) Взвесей

61. Как называется явление, при котором одни эффекты комбинируемых лекарственных веществ усиливаются, а другие ослабляются?

а) Синергизм

б) Антагонизм

в) Синергоантагонизм  

62. Каким термином обозначается токсическое действие лек. вещества на плод,приводящее к врожденным уродствам?

а) Мутагенность.  

б) Канцерогенность. 

в) Тератогенность. 

г) Эмбриотоксичность.

63. Биотрансформация лекарственных средств приводит к образованию метаболитов и коньюгатов, которые:

а) Более полярны, чем исходное вещество

б) Лучше реабсорбируются в почечных канальцах

в) Более липофильны, чем исходное вещество

г) Фармакологически более активны, чем исходное лекарственное вещество

64. Скорость метаболизма лекарственных средств снижена:

а) У детей в первые месяцы жизни и в старческом возрасте

б) У молодых пациентов

в) При регулярном применении индукторов микросомальных ферментов

65. Как называется раздел фармакологии, изучающей механизмы всасывания лекарственных веществ, их распределение, биотрансформацию, выведение?

а) Фармакодинамика.

б) Фармакокинетика.

в) Фармакогенетика

66. Что не входит в понятие фармакокинетика?

а) Всасывание лекарственных веществ

б) Распределение в организме

в) Депонирование лекарственных веществ

г) Фармакологические эффекты

д) Выведение лекарственных веществ из организма

67. Энтеральные пути введения это все, кроме:

а) Внутрь

б) Под кожу

в) Сублингвально

г) Ректально

д) Трансбуккально

68. К энтеральным путям введения не относится введение:

а) Внутрь

б) Сублингвальное

в) Ингаляционное

г) Ректальное

69. Введение лекарственных веществ через пищеварительный тракт обозначают термином:

а) Энтеральное введение

б) Парентеральное введение

70. К парентеральным путям введения относят все пути, кроме:

а) Подкожного

б) Внутримышечного

в) Сублингвального

г) Ингаляционного

д) Трансдермального

71. Взвеси веществ нельзя вводить:

а) Внутривенно

б) Подкожно

в) Внутримышечно

г) Внутрь

72. При сублингвальном введении лекарственных веществ:

а) Их действие развивается медленнее, чем при назначении внутрь

б) Их действие развивается быстрее, чем при назначении внутрь

в) Их биодоступность ниже, чем при приеме внутрь

г) Лекарственные вещества попадают в кровоток, проходя печеночный барьер

73. Указать основной механизм всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении:

а) Пассивная диффузия

б) Активный транспорт

в) Пиноцитоз

г) Фильтрация

74. Активный транспорт лекарственных веществ через мембраны эпителиальных клеток кишечника:

а) Требует затрат энергии

б) Может осуществляться против градиента концентрации

в) Обеспечивает всасывание некоторых гидрофильных полярных соединений

г) Является насыщаемым процессом

д) Для активного транспорта характерно все перечисленное

75. В какой среде пищеварительного тракта лучше всасываются слабокислые лекарственные вещества?

а) В кислой

б) В щелочной

76. Верно ли, что всасывание в пищеварительном тракте слабых электролитов возрастает с увеличением степени их ионизации?

а) Да

б) Нет

77. В какой среде пищеварительного тракта лучше всасываются основания?

а) В кислой

б) В щелочной

78. При подкожном и внутримышечном введении всасывание лекарственных веществ происходит в основном за счет:

а) Пассивной диффузии из места введения

б) Активного транспорта

в) Фильтрации

г) Пиноцитоза

79. Верно ли, что связывание лекарственных веществ с белками плазмы крови может препятствовать их почечной экскреции?

а) Да

б) Нет

80. Депонирование лекарственных веществ в плазме крови:

а) Пролонгирует их действие

б) Способствует их биотрансформации

в) Повышает их активность

г) Повышает скорость наступления эффекта

81. К процессам коньюгации относятся все, кроме:

а) Окисление

б) Ацетилирование

в) Глюкуронирование

г) Метилирование

82. Какова типичная направленность изменений лекарственных средств в процессе метаболической трансформации?

а) Повышение липофильности

б) Увеличение фармакологической активности

в) Повышение гидрофильности

83. Могут ли при биотрансформации лекарственных веществ образоваться фармакологически более активные вещества?

а) Да

б) Нет

84. Какова типичная направленность изменений лекарственных средств в процессе коньюгации?

а) Снижение гидрофильности

б) Повышение фармакологической активности

в) Повышение гидрофильности

г) Повышение липофильности

85. Изменение какого процесса в почках в наибольшей степени влияет на выведение веществ из организма?

а) Фильтрации

б) Секреции

в) Реабсорбции

86. Путем почечной экскреции легче выделяются:

а) Неполярные липофильные вещества

б) Полярные гидрофильные вещества

87. Для ускорения выделения почками слабокислых соединений необходимо изменить реакцию первичной мочи:

а) В кислую сторону

б) В щелочную сторону

88. Верно ли, что некоторые лекарственные вещества выделяются с секретами экзокринных желез?

а) Да

б) Нет

89. Неправильно все, кроме:

а) Под влиянием микросомальных ферментов липофильные вещества превращаются в гидрофильные.

б) Под влиянием микросомальных ферментов гидрофильные вещества превращаются в липофильные

в) Гидрофильные вещества легче липофильных проникают через гематоэнцефалический барьер

г) Липофильные вещества легче выводятся из организма

90. Правильно все, кроме:

а) Лекарственные вещества могут депонироваться в плазме крови

б) Лекарственные вещества могут выделяться через почки, легкие, железы

в) В ЦНС из крови легче проникают полярные вещества

г) Общий клиренс – сумма экскреторного и метаболического клиренсов

91. В результате биотрансформации лекарственные средства:

а) Всегда теряют фармакологическую активность

б) Как правило теряют фармакологическую активность

92. Интенсивное связывание лекарственного вещества с белками плазмы крови:

а) Уменьшает его объем распределения

б) Увеличивает его объем распределения

в) Не влияет на его объем распределения

г) Правильных утверждений нет

93. Общий клиренс – показатель, характеризующий:

а) Всасывание лекарственного вещества с места введения

б) Распределение лекарственного вещества

в) Элиминацию лекарственного вещества из организма

г) Депонирование лекарственного вещества

д) Ничего из перечисленного

94. Факторы, влияющие на общий клиренс лекарственного вещества:

а) Величина дозы

б) Биодоступность

в) Скорость биотрансформации и экскреции

г) Путь введения

95. Локализация действия лекарственных средств входит в понятие фармакокинетика?

а) Да

б) Нет

96. Для активного транспорта лекарственных веществ не характерна:

а) Зависимость от осмотического градиента

б) Избирательность

в) Насыщаемость

г) Зависимость от энергетического обеспечения

97. Активный транспорт лекарственных веществ:

а) Обеспечивается специфическими транспортными системами

б) Проходит без затрат энергии

в) Осуществляется всегда по градиенту концентрации

98. Лекарственные вещества проходят печеночный барьер при введении:

а) Внутрь

б) Под язык

в) Ингаляционно

г) Ректально

99. При ингаляционном введении лекарственные вещества:

а) Попадают в общий кровоток, проходя через печеночный барьер

б) Попадают в кровоток, минуя печеночный барьер

в) Всасываются путем пиноцитоза

г) Малоэффективны

100. Степень всасывания лекарственных веществ при введении внутрь можно оценить с помощью показателя:

а) Клиренс

б) Биодоступность

в) Период полужизни

г) Объем распределения

101. Верно ли, что биодоступность лекарственного вещества определяется как отношение количества неизменного вещества, достигшего системной циркуляции, к введенной дозе?

а) Да

б) Нет

102. Период полуэлиминации лекарственного вещества – это:

а) Время, за которое концентрация лекарственного вещества в плазме снижается на 50%.

б) Время полной элиминации вещества

103. Слабокислые лекарственные вещества:

а) Легче выводятся при увеличении рН мочи

б) Легче выводятся при снижении рН мочи

104. Трансдермальный путь введения обеспечивает:

а) Местное действие

б) Резорбтивное действие

105. Биологические субстраты (мишени) для воздействия лекарственных средств:

а) Рецепторы

б) Ионные каналы

в) Ферменты

г) Гены

д) Все перечисленное

106. Термином аффинитет обозначается:

а) Возбуждающее влияние лекарственных веществ на рецепторы

б) Блокирующее влияние лекарственных веществ на рецепторы

в) Сродство лекарственного вещества к рецептору

107. Могут ли быть мишенью для воздействия лекарственных средств транспортные системы организма?

а) Да

б) Нет

108. Терапевтически нецелесообразное взаимодействие лекарственных средств обозначается термином:     

а) Идиосинкразия

б) Несовместимость

109. Фармакокинетический тип взаимодействия лекарственных веществ в организме возможен на этапах:

а) Всасывания

б) Распределения

в) Биотрансформации

г) Выведения

д) На всех перечисленных

110. Синергизм – это:

а) Однонаправленное действие двух или нескольких лекарственных веществ

б) Разнонаправленное действие лекарственных веществ

111. Потенцированный синергизм – это:

а) Сумма эффектов отдельных лекарственных веществ

б) Усиление эффекта одного лекарственного вещества другим

в) Взаимное ослабление эффектов лекарственных средств

112. Атипичная реакция организма на лекарственное вещество, обусловленная генетическими факторами называется:

а) Аллергия

б) Идиосинкразия

113. Фактор, не влияющий на проявление действия лекарственных веществ:

а) Возраст

б) Пол

в) Энзимопатии

г) Суточные ритмы

д) Среди перечисленного отсутствует

114. Фармакодинамический тип взаимодействия лекарственных веществ может проявиться на этапе:

а) Всасывания

б) Распределения

в) Взаимодействия с рецепторами

г) Биотрансформации

д) Выведения

115. Активные группировки макромолекул субстратов, с которыми взаимодействуют вещества, это:

а) Ферменты

б) Рецепторы

116. Может ли количество рецепторов уменьшаться при длительном использовании веществ-агонистов?

а) Да

б) Нет

117. Как называется действие лекарственного вещества, которое развивается после его попадания в общий кровоток?

а) Местное

б) Резорбтивное

в) Избирательное

г) Обратимое

д) Необратимое

118. Как называется действие лекарственного вещества, на которое мы рассчитываем, назначая лекарственное вещество?

а) Прямое

б) Косвенное

в) Обратимое

г) Главное

д) Побочное

119. Как называется действие лекарственного вещества, которое осуществляется на месте его приложения?

а) Прямое

б) Косвенное

в) Местное

г) Рефлекторное

д) Избирательное

121. Выделите факторы, влияющие на фармакокинетику и фармакодинамику препаратов, которые обусловлены свойствами самого лекарственного вещества:

а) Химическое строение лекарственного вещества

б) Дозы и концентрации лекарственного вещества

в) Повторное применение лекарственного вещества

г) Суточные биоритмы

д) Все, кроме «г».

122. Какие дозы лекарственного вещества не используется для лечения?

а) Разовая

б) Ударная

в) Поддерживающая

г) Токсическая

123. Как называется доза лекарственного вещества, необходимая для поддержания его постоянной терапевтической концентрации в крови?

а) Курсовая

б) Ударная

в) Токсическая

г) Суточная

д) Поддерживающая

124. С чем связано повышение эффекта лекарственного вещества при его повторном применении?

а) Накопление лекарственного вещества в организме

б) Развитие привыкания к лекарственному веществу

в) Развитие лекарственной зависимости

125. Кумуляция лекарственного вещества – это:

а) Накопление лекарственного вещества в организме

б) Выведение лекарственного вещества из организма

в) Всасывание лекарственного вещества

126. Кумуляция не бывает:

а) Физическая

б) Функциональная

в) Материальная

127. С чем связано снижение эффекта лекарственного вещества при его повторном применении?

а) Накопление лекарственного вещества в организме

б) Развитие привыкания к лекарственному веществу

128. Виды лекарственной зависимости:

а) Психическая

б) Физическая

в) Одновременно психическая и физическая

г) Возможны все вышеперечисленные

Лекарственные вещества, влияющие на афферентную иннервацию

1. Отметить группу лекарственных веществ, возбуждающих чувствительные нервные окончания    

а) Вяжущие средства                        

б) Раздражающие средства                                         

в) Местноанестезирующие средства

г) Обволакивающие средства

д) Адсорбирующие средств           

2. Активность местных анестетиков максимальна в среде:

а) Щелочной       

б) Кислой

в) Нейтральной

3. Отметить вид лекарственной зависимости, вызываемой кокаином.

а) Психическая

б) Физическая

в) Одновременно психическая и физическая.

4. Отметить симптомы, характерные для интоксикации лидокаином.

а) Снижение АД         

б) Нарушение зрения  

в) Сонливость

г) Тремор, судороги

д) Все вышеперечисленные

5. Вяжущие, обволакивающие и адсорбирующие средства обладают:

а) Местным действием        

б) Резорбтивным действием

в) Раздражающим действием

г) Слабительным действием

6. Обволакивающие средства назначаются во всех случаях,кроме:

а) Капиллярное кровотечение        

б) Воспалительные заболевания полости рта 

в) Совместно с раздражающими веществами внутрь

г) При энтеритах

д) При колитах

7. Отметить группу лекарственных веществ, угнетающих чувствительные нервные окончания:        

а) Отхаркивающие средства          

б) Слабительные средства             

в) Раздражающие средства

г) Горечи.

д) Вяжущие средства

8. Что характерно для новокаина?

а) Эффективность при всех видах анестезии

б) Эффективность при инфильтрационной и проводниковой анестезии.

в) Эффективность при поверхностной анестезии

г) Высокая токсичность

д) Длительность действия при инфильтрационной анестезии 2 часа 

9. Отметить вещество, наиболее часто применяемое для инфильтрационной анестезии.

а) Пиромекаин           

б) Лидокаин                  

в) Анестезин

г) Бупивакаин

д) Дикаин

10.Отметить нежелательные эффекты новокаина.

а) Головокружение        

б) Снижение АД             

в) Раздражение слизистых.

г) Аллергические реакции

д) Все перечисленные,кроме «в».

11.К обволакивающим средствам относятся:

а) Кора дуба                     

б) Лист шалфея  

в) Крахмал в форме слизи

г) Активированный уголь   

д) Раствор аммиака

12.Универсальное адсорбирующее средство:

а) Танин     

б) Крахмал    

в) Уголь активированный   

г) Кора дуба   

д) Глина белая

13.Отметить виды чувствительности, устраняемые местными анестетиками:

а) Болевая     

б) Тактильная  

в) Температурная

г) Все перечисленные

14.Что характерно для тримекаина?

а) Эффективность при всех видах анестезии.

б) Эффективность при инфильтрационной и проводниковой анестезии.

в) Высокая токсичность.

г) Раздражение тканей       

д) Не требуется дополнительное введение сосудосуживающих средств.

15.Отметить вещество, применяемое для поверхностной анестезии.

а) Тримекаин   

б) Бупивакаин     

в) Дикаин

г) Новокаин

16.Отметить адреномиметик, наиболее часто применяемый для усиления и продления действия местных анестетиков.                                                   

а) Изадрин                          

б) Адреналина гидрохлорид 

в) Норадреналина гидротартрат

г) Нафтизин.

17.Укажите механизм действия вяжущих средств:

а) Адсорбируют на своей поверхности различные вещества, предохраняя тем самым, чувствительные нервные окончания от раздражения.

б) Обладая липоидорастворимостью, поглощаются мембраной нервного волокна, препятствуя проведению болевого импульса.

в) По месту применения возникает уплотнение белков (частичная коагуляция), образующаяся при этом пленка предохраняет чувствительнее нервные окончания от раздражения.

18.Обволакивающие средства предохраняют чувствительные нервные окончания от раздражения за счёт того, что:

а) Связываясь с белками тканей, коагулируют их, образуя плотную эластичную плёнку

б) Набухая в воде, образуют на поверхности слизистых и поврежденных тканей коллоидные растворы

19.Почему в воспаленных тканях активность местных анестетиков снижена?

а) Местные анестетики разрушаются в кислой среде тканей.

б) В кислой среде нарушается гидролиз соли и освобождение активного основания анестетика.

в) В кислой среде активируется гидролиз соли и освобождение основания

местного анестетика

20.Что характерно для лидокаина?

а) Эффективность при всех видах анестезии.

б) Не эффективен при терминальной анестезии.

в) Не опасен аллергическими реакциями.

г) Анестезирующая активность ниже, чем у новокаина.

д) По длительности действия уступает новокаину.

21.Отметить первый местный анестетик, открытый Анрепом в 1879 году.

а) Анестезин     

б) Кокаин         

в) Дикаин

г) Новокаин

22.Какая среда в тканях способствует активации местных анестетиков?

а) Щелочная среда   

б) Кислая среда

в) Нейтральная среда.

23.Дубильные вещества содержаться во всех растениях, кроме:

а) Лист шалфея                 

б) Кора дуба               

в) Трава пустырника                                

г) Плоды черники

д) Корневище лапчатки

24.Адсорбирующие средства не могут

а) Предохранить чувствительные нервные окончания от раздражения за счёт адсорбции на своей поверхности химических соединений

б) Предохранить чувствительные нервные окончания от раздражения за счёт образования коллоидных растворов на поверхности тканей

в) Устранить неприятный запах изо рта при гнилостных стоматитах

г) Адсорбцировать токсические вещества и газы при поносе и метеоризме

25.С чем связывают механизм действия местных анестетиков?

а) С активацией антиноцицептивной системы.

б) Со снижением проницаемости мембран нервных клеток для ионов натрия, что препятствует возникновению потенциала действия.

в) С влиянием на опиоидные рецепторы.

г) С влиянием на активность ферментов тканей.                                                               

26.Что характерно для дикаина?

а) Использование для всех видов анестезии.

б) Использование преимущественно для поверхностной анестезии.

в) Высокая токсичность.

г) Целесообразно сочетание с адреномиметиками.

д) Характерно б,в,г

27.Отметить препарат, применяемый в качестве противоаритмического средства.

а) Дикаин

б) Анестезин

в) Лидокаин

г) Тримекаин

28.Отметить меры помощи при отравлении местными анестетиками.

а) Введение сосудосуживающих средств.

б) Введение кардиотонических средств.

в) Кислородотерапия.

г) Введение адсорбентов

д) Все перечисленное

29.К вяжущим средствам не относится:

а) Танин                   

б) Слизь крахмала    

в) Отвар коры дуба                    

г) Отвар из плодов черемухи

д) Настой листьев шалфея

30.Показания к назначению танина:

а) Стоматиты                             

б) Капиллярные кровотечения 

в) Гингивиты 

г) Отравления алкалоидами

д) Все перечисленное выше

31.Механизм действия местных анестетиков связывают

а) С активацией антиноцицептивной системы.

б) Со снижением проницаемости мембран нервных клеток для ионов натрия

в) С влиянием на опиоидные структуры.

г) С влиянием на ЦНС

32.Что характерно для анестезина?

а) Использование для всех видов анестезии.         

б) Использование для поверхностной анестезии. 

в) Использование для инфильтрационной анестезии

г) Хорошая растворимость в воде.

33.В чем смысл комбинации местных анестетиков с адреномиметиками?

а) Продление местноанестезирующего действия.

б) Усиление местноанестезирующего действия.

в) Снижение токсичности.

г) Все вышеперечисленное верно.

34.Вяжущие средства на месте применения вызывают

а) Расширение сосудов

б) Повышение проницаемости сосудистой стенки

в) Уменьшение экссудации

г) Повышают активность ферментов

35.К фармакологическим эффектам вяжущих средств не относят:

а) Противовоспалительный          

б) Местный кровеостанавливающий при капиллярном кровотечении

в) Анестезирующий     

г) Противомикробный

д) Сосудосуживающий

36.Рыхлые альбуминаты образуют:

а) Соли цинка

б) Соли свинца

в) Соли серебра

г) Соли алюминия

д) Вяжущие растительного происхождения