Вопрос 345.ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ ВОДОРОДА ОБРАЗУЕТСЯ

1) на плазматической мембране
2) на внутренней мембране митохондрий
3) в растворимой части клетки

Вопрос 346.ДЛЯ СИНТЕЗА АТФ ПУТЕМ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ЭНЕРГИЯ, ВЫСВОБОЖДАЕМАЯ

1) при разрыве макроэргической связи субстрата
2) при переносе электронов по дыхательной цепи
3) из ГТФ
4) при разрыве С-С связи

Вопрос 347.В ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ ЭНЕРГИЯ ВЫСВОБОЖДАЕТСЯ В ФОРМЕ

1) АТФ
2) тепла
3) АТФ и тепла

Вопрос 348.НА УЧАСТКЕ МЕЖДУ ЦИТОХРОМОМ А И КИСЛОРОДОМ ПЕРЕНОС ЭЛЕКТРОНОВ БЛОКИРУЮТ

1) барбитураты
2) цианиды
3) йодтиронины
4) 2,4-динитрофенол

Вопрос 349.

УКАЗАТЬ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЙ ГОРМОН

1) норадреналин
2) йодтиронины
3) инсулин
4) эйкозаноиды

Вопрос 350.ПЕРЕНОСЧИКОМ АТОМОВ ВОДОРОДА В ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) НАДФᐩ
2) цитохром P450
3) ФМН
4) цитохром в₅

Вопрос 351.ИНГИБИТОРОМ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) антимицин А
2) жирные кислоты бурого жира
3) йодтиронины
4) дифтерийный токсин

Вопрос 352.АЭРОБИОЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ

1) тонкая кишка
2) мозг почки
3) периферические нервы
4) семенники

Вопрос 353.ФИЗИОЛОГИЧЕСКИМ РАЗОБЩИТЕЛЕМ В ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) йодтиронины
2) дифтерийный токсин
3) 4-динитрофенол
4) жирные кислоты бурого жира

Вопрос 354.ВЫБРАТЬ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ПЕРЕНОСЧИКОВ В ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ

1) ФМН→ в→ с
2) с → с1→ а
3) в→ с₁→ с
4) НАД→ ФАД→ ФМН

Вопрос 355.НА УЧАСТКЕ МЕЖДУ ФМН И УБИХИНОНОМ ПЕРЕНОС ЭЛЕКТРОНОВ БЛОКИРУЮТ

1) барбитураты
2) цианиды
3) йодтиронины
4) 2,4-динитрофенол

Вопрос 356.ПОСЛЕДСТВИЕМ РАЗОБЩЕНИЯ В ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ МОЖЕТ БЫТЬ

1) увеличение синтеза АТФ
2) снижение теплопродукции
3) повышение теплопродукции

Вопрос 357.ИНГИБИТОРОМ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) угарный газ
2) жирные кислоты бурого жира
3) йодтиронины
4) дифтерийный токсин

Вопрос 358.АКТИВНОЙ ФОРМОЙ КИСЛОРОДА ЯВЛЯЕТСЯ

1) супероксид-анион
2) органические перекиси
3) окись углерода
4) углекислый газ

Вопрос 359.ЭНЕРГИЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ПОТЕНЦИАЛА НАТРИЯ РАСХОДУЕТСЯ НА ВЫПОЛНЕНИЕ РАБОТЫ

1) механической
2) химической
3) осмотической

Вопрос 360.МЕМБРАНА МИТОХОНДРИЙ НЕОБХОДИМА ДЛЯ ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ

1) окислительного
2) субстратного

Вопрос 361.ФЕРМЕНТОМ АНТИОКСИДАТИВНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1) тиоредокксинредуктаза
2) еноил-АПБредуктаза
3) глутатионпероксидаза
4) гемоксигеназа

Вопрос 362.ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ПУТЬ НЕОБХОДИМ ДЛЯ

1) синтеза нуклеотидов, белков, жирных кислот, стероидов
2) гемолиза эритроцитов
3) помутнения хрусталика
4) мышечного сокращения

Вопрос 363.ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ПУТЬ – ПОСТАВЩИК

1) НАДФН
2) ФМН
3) ФАД
4) ТПФ

Вопрос 364.СНИЖЕНИЕ МОЧЕВИНЫ В КРОВИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ

1) почечной недостаточности
2) печёночной недостаточности
3) сердечной недостаточности
4) инфаркте миокарда

Вопрос 365.ФРАКЦИЯ БЕЛКОВ ПЛАЗМЫ КРОВИ, КОТОРАЯ СИНТЕЗИРУЕТСЯ ПЛАЗМОЦИТАМИ

1) альбумины
2) α- глобулины
3) β- глобулины
4) γ- глобулины

Вопрос 366.ПАТОЛОГИЯ, ПРИ КОТОРОЙ НАБЛЮДАЕТСЯ ГИПЕРУРИКЕМИЯ

1) подагра
2) сахарный диабет
3) несахарный диабет
4) гликогенозы

Вопрос 367.АНТИАТЕРОГЕННЫЕ ЛИПОПРОТЕИНЫ – ЭТО

1) ХМ
2) ЛПОНП
3) ЛПНП
4) ЛПВП

Вопрос 368.К КЕТОНОВЫМ ТЕЛАМ ОТНОСЯТСЯ

1) ацетоацетат
2) фосфоенолпируват
3) ДОАФ
4) α-кетоглутарат

Вопрос 369.СВЯЗАННЫЙ БИЛИРУБИН ОБРАЗУЕТСЯ В ПЕЧЕНИ ПУТЁМ КОНЪЮГАЦИИ С

1) глюкуроновой кислотой
2) гиалуроновой кислотой
3) глюконовой кислотой
4) щавелевой кислотой

Вопрос 370.ЖЕЛТУХА, ПРИ КОТОРОЙ СТЕРКОБИЛИН В КАЛЕ ОТСУТСТВУЕТ

1) гемолитическая
2) печёночная
3) механическая

Вопрос 371.В ПЕЧЕНИ АКТИВИРУЕТСЯ ВИТАМИН

1) Д
2) Е
3) К
4) В₂

Вопрос 372.КРЕАТИНИН ОБРАЗУЕТСЯ В

1) лёгких
2) головном мозге
3) селезёнке
4) мышцах

Вопрос 373.ПРИ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ ЖЕЛТУХЕ НАБЛЮДАЕТСЯ

1) в крови повышение свободного билирубина
2) в моче – билирубин
3) отсутствие стеркобилина в кале
4) повышение активности щелочной фосфатазы

Вопрос 374.ПРИ МЕХАНИЧЕСКОЙ ЖЕЛТУХЕ НАБЛЮДАЕТСЯ

1) повышение свободного билирубина в крови
2) наличие стеркобилина в кале
3) повышение активности γ- глутамилтрансферазы и щелочной фосфатазы
4) отсутствие билирубина в моче

Вопрос 375.ПРИ ПЕЧЁНОЧНОЙ ЖЕЛТУХЕ НАБЛЮДАЕТСЯ

1) смешанная гипербилирубинемия
2) повышение активности γ- глутамилтрансферазы и щелочной фосфатазы
3) снижение активности ЛДГ₅
4) много стеркобилина в кале

Вопрос 376.ПРИ РЕЗУС-КОНФЛИКТЕ МАТЕРИ И ПЛОДА РАЗВИВАЕТСЯ ЖЕЛТУХА

1) гемолитическая
2) паренхиматозная
3) механическая

Вопрос 377.ИНДУКТОР СИСТЕМЫ ЦИТОХРОМА Р-450, ГЛУТАТИОН – И ГЛЮКУРОНИЛТРАНСФЕРАЗ, КОТОРЫЙ НАЗНАЧАЮТ ПРИ УГРОЗЕ РАЗВИТИЯ ЖЕЛТУХИ НОВОРОЖЛЕННЫХ

1) НПВС
2) фенобарбитал
3) ГКС
4) ферменты

Вопрос 378.ОСНОВНУЮ РОЛЬ В СВЯЗЫВАНИИ И ТРАНСПОРТЕ МНОГИХ ЛЕКАРСТВ, ЖИРНЫХ КИСЛОТ, БИЛИРУБИНА ВЫПОЛНЯЮТ

1) глобулины
2) альбумины
3) ферритин
4) фибриноген

Вопрос 379.КОНЪЮГАЦИЯ КСЕНОБИОТИКОВ ВОЗМОЖНА С

1) цитратом
2) глюкуронатом
3) нитратом
4) оксалоацетатом

Вопрос 380.ПРИ ОТРАВЛЕНИИ ТЯЖЁЛЫМИ МЕТАЛЛАМИ ЗАЩИТУ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ

1) альбумины
2) Р-гликопротеин
3) металлотионеины
4) глутамат

Вопрос 381.К КСЕНОБИОТИКАМ ОТНОСЯТСЯ

1) большинство лекарств
2) СТГ
3) глюкоза
4) инсулин

Вопрос 382.ДЛЯ КСЕНОБИОТИКОВ ХАРАКТЕРНО

1) поступают в организм из окружающей среды
2) используются для построения тканей
3) используются в качестве источника энергии
4) вырабатываются в организме

Вопрос 383.ПЕРВАЯ ФАЗА МЕТАБОЛИЗМА КСЕНОБИОТИКОВ НАЗЫВАЕТСЯ

1) модификация
2) конъюгация
3) выведение

Вопрос 384.ВТОРАЯ ФАЗА МЕТАБОЛИЗМА ЛЕКАРСТВ НАЗЫВАЕТСЯ

1) модификация
2) конъюгация
3) выведение

Вопрос 385.ПРИМЕРЫ ТОКСИФИКАЦИИ НЕКОТОРЫХ ВЕЩЕСТВ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ КАК НЕДОСТАТКИ СИСТЕМЫ ЦИТОХРОМА Р–450

1) хлороформ → фосген
2) прекинины → кинины
3) проинсулин → инсулин
4) прекалликреины → калликреины

Вопрос 386.Р–ГЛИКОПРОТЕИН – ЭТО

1) транспортная АТФаза, удаляющая из клетки гидрофобные молекулы
2) Кᐩ–АТФаза
3) Саᐩ–АТФаза
4) Nаᐩ,Кᐩ– АТФаза

Вопрос 387.ДЛЯ МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ ХАРАКТЕРЕН УРОВЕНЬ Р–ГЛИКОПРОТЕИНА

1) низкий
2) средний
3) высокий

Вопрос 388.РЕАКЦИИ КОНЪЮГАЦИИ КСЕНОБИОТИКОВ КАТАЛИЗИРУЮТ ФЕРМЕНТЫ КЛАССА

1) лиаз
2) лигаз
3) трансфераз
4) изомераз

Вопрос 389.ИНДУКТОРЫ ТИПА ФЕНОБАРБИТАЛА ИНДУЦИРУЮТ СИСТЕМЫ

1) цитохрома Р-450,глутатион- и глюкуронилтрансфераз
2) ацетилтрансфераз
3) метилтрансфераз
4) сульфотрансфераз

Вопрос 390.ПРИ ГИПОАЛЬБУМИНЕМИИ ДОЗЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДОЛЖНЫ БЫТЬ

1) уменьшены
2) увеличены
3) оставлены без изменения

Вопрос 391.В КЛЕТКАХ ПЕЧЕНИ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНАЯ ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА МЕТАБОЛИЗМА КСЕНОБИОТИКОВ ЛОКАЛИЗОВАНА В

1) митохондриях
2) лизосомах
3) эндоплазматическом ретикулуме
4) цитозоле

Вопрос 392.АЛЬБУМИНЫ ТРАНСПОРТИРУЮТ

1) железо
2) медь
3) билирубин свободный
4) билирубин связанный

Вопрос 393.ТРЕТЬЯ ФАЗА ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ КСЕНОБИОТИКОВ ВКЛЮЧАЕТ

1) модификацию
2) конъюгацию
3) выведение

Вопрос 394.ПРИМЕРЫ ДЕТОКСИКАЦИИ

1) хлороформ → фосген
2) проканцерогены → канцерогены
3) парацетамол → токсичные метаболиты
4) обезвреживание канцерогенов

Вопрос 395.НЕДОСТАТКИ СИСТЕМЫ ЦИТОХРОМА Р-450

1) детоксикация некоторых веществ
2) токсификация некоторых веществ
3) присутствие в головном мозге, сердце
4) значительная защита при таких путях проникновения как слизистые, раны, инъекции

Вопрос 396.В КЛЕТКАХ, ОСОБЕННО В ПЕЧЕНИ, СВЯЗЫВАНИЕ ТОКСИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ

1) глутатионтрансферазы
2) глобулины
3) гормоны
4) коферменты

Вопрос 397.главная функция митохондрий

1) синтез белка
2) окисление ксенобиотиков
3) синтез АТФ
4) синтез липидов

Вопрос 398.главная функция рибосом

1) синтез белка
2) окисление ксенобиотиков
3) синтез АТФ
4) синтез липидов

Вопрос 399.ПРИ КРОВОТОЧИВОСТИ, ГЕМОРРАГИЧЕСКИХ ДИАТЕЗАХ НАЗНАЧАЮТ ВИТАМИН

1) К
2) Е
3) А
4) Д

Вопрос 400.АНТИВИТАМИНЫ ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ ОНКОЗАБОЛЕВАНИЙ ЯВЛЯЮТСЯ КОНКУРЕНТНЫМИ ИНГИБИТОРАМИ

1) метилтрансферазы
2) фолатредуктазы
3) лактатдегидрогеназы
4) липазы