Гомозиготные особи, независимо от числа аллельных пар генов, образуют:// 

+1 тип гамет//
2 типа гамет//
4 типа гамет//
8 типов гамет//

несколько типов гамет

***

По признакам, представленным в генотипе единичными генами, организмы называются://

гомозиготные//

гетерозиготные//   

+гемизиготные//

монозиготные//

моноаллельные

***

На основании дигибридного скрещивания Г.Менделем была установлена закономерность наследования://

единообразие признаков//

расщепление признаков//

+независимое наследование признаков//

промежуточное наследование признаков//

сцепленное наследование признаков

***

Признаки человека, наследование которых происходит по законам

Г. Менделя, называются://

моногенные//

альтернативные//

+менделирующие//

анализирующие//

полигенные

***

Первая группа крови 1(О) по системе АВО имеет генотип://

I^B I^B //

I^A I^B //  

I^B I⁰ //

+I^A I⁰ //

I⁰ I⁰

***

Вторая группа крови II(А) человека по системе АВ0 имеет генотип:

I^BI^B//    

I^AI^B//  

I⁰ I⁰//

+ I^A I⁰//

I⁰I^B

***

Если у родителей II(А) и III(В) гетерозиготные группы крови, то их дети наследуют://

1 (0) группу//

II(А) группу//

III(В) группу//

IУ (АВ) группу//

+все группы

***

Синдром с моносомией-Х у женщин называется: //

синдром Мориса//

синдром Клайнфельтера//

+синдром Шерешевского-Тернера//

синдром Патау//

синдром ломкой Х-хромосомы

***

Расшифровать кариотип 46,ХХ,5р-://

синдром Патау//

+синдром кошачьего крика//

синдром Тея-Сакса//

синдром Марфана//

синдром короткой хромосомы

***

Синдром Патау связан с геномной мутацией: //

По группе А (1-3 пары хромосом) // 

по группе В (4-5пары хромосом) //

По группе С (6-12 пары хромосом) //  

+по группе  Д (13-15 пары хромосом) //

По группе Е (16-18 пары хромосом)

***

Мужчина с синдромом поли-У имеет кариотип://

46, ХУ//

47,ХХУ//

+ 47,ХУУ//

48, ХХХУ//

49,ХХХХУ

***

Синдром с кариотипом 47,ХХУ у мужчин называется://

Шерешевского-Тернера//

Эдвардса//

+ Клайнфельтера//

Марфана//

Дауна

***

Геномная мутация при синдромом Дауна://

моносомия –21//

+трисомия-21//

полисомия –21//

моносомия –18//

трисомия –13

***

Основной причиной генных наследственных болезней человека являются://

хромосомные мутации//

геномные мутации//

+генные мутации//

делеции//

транслокации

***

Моногенное наследственное заболевание аминокислотного обмена://

галактозимия//

+фенилкетонурия//

синдром Тея-Сакса//

синдром Марфана//

полидактилия

***

Митохондриальные болезни связаны с: //

нарушением структуры митохондрий//

нарушнием цитохрома митохондрий //

+ мутациями в митохиндриальной ДНК//

нарушениями цикла Кребса//

нарушениями состава матрикса

***

Для диагностики хромосомных болезней с изменением числа и структуры отдельных хромосом применяется метод://

биохимический//

+кариотипирование//

цитологический//

генеалогический//

дерматоглифики

***

Метод, позволяющий оценить роль наследственных и средовых факторов для проявления признака: //

статистический//

генеалогический//

+близнецовый//

гибридизации соматических клеток//

моделирования

***

К профилактике наследственных болезней относится метод://

близненцовый//

биохимический// 

+пренатальной диагностики//

цитогенетический// 

популяционный

***

Хорионцентез//

+анализ плаценты//

анализ крови//

анализ амниотической жидкости//

анализ клеток кожи//

анализ пуповинной крови

***

Кордонцентез//

анализ плаценты//

анализ крови//

анализ амниотической жидкости//

анализ клеток кожи//

+ анализ пуповинной крови

***

К профилактическим методам относится://

близнецовый//

биохимический//

+медико-генетическое консультирование//

цитогенетический//

популяционно-статистический