Студопедия КАТЕГОРИИ: АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Настаивание с подкисленной водой и подкисленным спиртом
1. Механизм разделения, лежащий в основе тонкослойной хроматографии: а) распределение между газовой фазой и твердым сорбентом; б) различная сорбционная способность веществ; в) распределение между жидкостью (под давлением) и твердой фазой; г) распределение между газовой фазой и высококипящей жидкостью; д) обмен ионами между веществом и сорбентом. 2. Качественной характеристикой в тонкослойной хроматографии является: а) время удерживания; б) ширина и площадь пика; в) значение Rf ; г) значение Rst ; д) высота пика. 3. В результате метаболизма из кодеина в организме образуется морфин. В основе указанного превращения находится следующий метаболический процесс: а) дезалкилирование; б) гидролиз; в) окисление; г) восстановление; д) метилирование. 4. Общеосадительными реактивами на алкалоиды являются: а) кислота фосфорно-вольфрамовая; б) кислота фосфорно-молибденовая; в) кислота пикриновая; г) Майера; д) Марки. 5. Общеосадительными реактивами на алкалоиды являются: а) Драгендорфа; б) Марки; в) Манделина; г) Фреде; д) Эрдмана. 6. Основными путями метаболизма кодеина являются: а) N-деметилирование; б) О-деметилирование; в) S-деметилирование; г) гидроксилирование; д) образование глюкуронидов. 7. Атропин в организме метаболизирует до: а) экгонина; б) бензоилэкгонина; в) троповой кислоты; г) тропина; д) бензойной кислоты. 8. Кокаин в организме метаболизирует до: а) экгонина; б) бензоилэкгонина; в) троповой кислоты; г) тропина; д) бензойной кислоты. 9. Из перечисленных соединений имеет наименьший период полувыведения (t 1/2): а) морфин; б) героин; в) кодеин; г) атропин; д) амфетамин. 10. Продуктами гидролиза кокаина являются: а) экгонин; б) бензойная кислота; в) метанол; г) скопин; д) этанол. 11. Основные метаболиты морфина: а) 3-О-глюкуронид; б) 6-О-глюкуронид; в) норморфин; г) дионин; д) героин. 12. Метаболиты кодеина: а) морфин; б) героин; в) норкодеин; г) экгонин; д) тропин. 13. Желтую окраску с нингидрином дает: а) метилендиоксиамфетамин (МДА); б) метилендиоксиметамфетамин (МДМА); в) мескалин; г) метамфетамин; д) амфетамин. 14. Фиолетовую окраску с нингидрином дает: а) метилендиоксиамфетамин (МДА); б) метилендиоксиметамфетамин (МДМА); в) мескалин; г) метамфетамин; д) амфетамин. 15. Основными путями поступления тетрагидроканнабинола (ТГК) в организм человека являются: а) перкутанный; б) ингаляционный; в) пероральный; г) интраназальный; д) парентеральный. 16. Из щелочной среды хлороформом экстрагируются: а) барбитураты; б) кокаин; в) салициловая кислота; г) эфедрин; д) кодеин. 17. Достоинствами метода Стаса-Отто являются: а) быстрота извлечения; б) возможность изолирования веществ, нерастворимых в воде; в) возможность изолирования только веществ кислотного характера; г) метод характеризуется только недостатками; д) спирт осаждает белки. 18. К токсическим веществам, которые практически невозможно обнаружить в крови в нативном виде уже через 2-3 часа после парентерального введения, относятся: а) фенобарбитал; б) героин; в) кодеин; г) морфин; д) метамфетамин. 19. Продукт, полученный из опия-сырца путем различной обработки, обычно водной экстракции, с последующим фильтрованием и выпариванием воды, это: а) опий-сырец; б) экстракционный опий; в) медицинский опий; г) ацетилированный опий. 20. Реакцию с золотобромистоводородной кислотой дает: а) скополамин; б) атропин; в) кокаин; г) героин; д) амфетамин. 21. Из перечисленных наркотических веществ к природным можно отнести: а) кокаин; б) героин; в) амфетамин; г) метилендиоксиметамфетамин (МДМА); д) мескалин. 22. При приеме наркотиков развивается зависимость: а) психическая; б) физическая; в) химическая; г) биологическая; д) нет верного ответа. 23. Из перечисленных соединений дают пурпурно-фиолетовую окраску с реактивом Марки: а) морфин; б) метамфетамин; в) метилендиоксиамфетамин (МДА); г) кодеин; д) мескалин. 24.Методом Стаса-Отто изолируют: а) атропин из печени и почки; б) морфин из мочи; в) аминазин из драже; г) ртуть из волос и ногтей; д) ацетон из тканей легкого и мозга. 25. Реактив Драгендорфа - это: а) раствор иода в иодиде калия; б) раствор K4[Fe(CN)6]; в) раствор KBiI4; г) раствор K3[Fe(CN)6]; д) раствор NH4[Cr(CNS)4(NH3)2]. 26.Из перечисленного правильно : а) экгонин - метаболит морфина; б) экгонин экстрагируется хлороформом из кислой среды; в) экгонин не образует соль в кислом растворе; г) экгонин - метаболит кокаина; д) экгонин экстрагируется из щелочной среды. 27. Морфин с реактивами Марки – Мекке – Фреде дает окраски соответственно: а) пурпурно-фиолетовое: зеленое: синее; б) пурпурно-фиолетовое: темно-зеленое: пурпурное; в) пурпурно-серое: темно-синее: светло-зеленое; г) фиолетовое: темно-зеленое: желтое. 28. При положительной реакции Витали-Морена на атропин наблюдается окраска (конечного продукта): а) красная; б) желтая; в) зеленая; г) фиолетовая; д) коричневая. 29. При положительной реакции Витали-Морена на скополамин наблюдается окраска (промежуточного продукта): а) красная; б) желтая; в) зеленая; г) фиолетовая; д) коричневая. 30. Фенилалкиламины можно считать производными: а) фенилметиламина; б) фенилэтиламина; в) фенилизопропиламина; г) анилина; д) фенилпропиламина. 31. Не являются осадительными реактивами: а) реактив Драгендорфа; б) пикриновая кислота; в) раствор формальдегида в серной кислоте; г) концентрированная азотная кислота; д) раствор йода в йодиде калия. 32. Реакцию Скотта проводят на: а) МДА ; б) мескалин; в) героин; г) кокаин; д) атропин. 33. Верными являются утверждения: а) основным метаболитом морфина является 6-ацетилморфин; б) морфин - алкалоид коры хинного дерева; в) героин быстро метаболизирует в организме; г) 6-ацетилморфин - основной метаболит героина; д) морфина-3-глюкуронид - основной метаболит морфина. 34.Общими методами изолирования наркотических веществ являются: а) метод Васильевой; б) метод Саломатина; в) метод Валова; г) метод Поповой; д) метод Стаса-Отто. 35. Реактивами, используемыми при реакции Витали-Морена, являются: а) хлороводородная кислота; б) конц. азотная кислота; в) гидроксид калия; г) соль Рейнеке; д) аммиак. 36. Смесь кокаина и героина в равных пропорциях называется: а) Speedball; б) Creck; в) Сосa-cola; г) Marinol. 37. Реакцию с перманганатом калия дает: а) скополамин; б) атропин; в) кокаин; г) героин; д)морфин. 38. Максимальные количества атропина экстрагируются хлороформом при значении рН среды равной: а) рН 8-10; б) рН 11-12; в) рН 9-11; г) рН 7 -8,5; д) рН 2,5-3. 39. Максимальные количества кокаина экстрагируются хлороформом при значении рН среды равной: а) рН 8-10; б) рН 11-12; в) рН 9-11; г) рН 7 -8,5; д) рН 2,5-3. 40. Максимальные количества скополамина экстрагируются хлороформом при значении рН среды равной: а) рН 8-10; б) рН 11-12; в) рН 9-11; г) рН 7 -8,5; д) рН 2,5-3. 41. Основной метаболит антипирина: а) 1, 4- гидроксиантипирин; б) 2, 4 - аминоантипирин; в) 4-метиламиноантипирин; г) 4,4 - диметиламиноантипирин; д) 3 - метиламиноантипирин. 42. Основные пути метаболизма левомепромазина: а) окисление серы в фенотиазиновом ядре; б) ароматическое гидроксилирование; в) О-деметилирование; г) S- деметилирование; д) N- деметилирование. 43. Основным путем метаболизма кофеина является: а) сульфоокисление; б) образование глюкуронидов; в) N-деметилирование; г) О-деметилирование; д) восстановление. 44. Из перечисленного верно: а) основной путь метаболизма левомепромазина - сульфоокисление; б) метаболитом аминазина является сульфоксид N-дезметиламиназина; в) производные фенотиазина практически не метаболизируют в организме; г) аминазин изолируют методом Валова; д) все утверждения верны. 45. Основные пути метаболизма амидопирина: а) метилирование; б) ацетилирование; в) десульфирование; г) восстановление; д) гидролиз. 46. Основные пути метаболизма барбитуратов: а) окисление радикалов; б) образование глюкуронидов; в) N-деметилирование; г) О-деметилирование; д) дезаминирование. 47. Основные превращения производных 1,4-бензодиазепина в организме: а) деметилирование; б) гидроксилирование; в) восстановление; г) гидролиз; д) деацетилирование. 48. Пути метаболизма никотина: а) N-деметилирование; б) разрыв пирролидинового кольца; в) N-метилирование пиридинового кольца; г) дегалогенирование; д) деацетилирование. 49. Пути метаболизма производных фенотиазина: а) ароматическое гидроксилирование; б) десульфирование; в) N-метилирование; г) окисление атома серы в фенотиазиновом ядре; д) N-деметилирование. 50. Основные реакции метаболизма папаверина: а) образование глюкуронидов; б) О-деметилирование; в) образование сульфатов; г) образование сульфоксидов; д) N-деметилирование. 51. Общие реакции обнаружения барбитуратов: а) выделение кислотной формы; б) мурексидная проба; в) с родамином железа (III); г) с ацетатом кобальта и гидроксидом лития; д) с резорцином. 52. Из перечисленных соединений производными 1,4-бензодиазепина являются: а) диазепам; б) хлордиазепоксид; в) хлорамфеникол; г) хлорофос; д) оксазепам. 53. Экстракцию производных барбитуровой кислоты хлороформомили диэтиловым эфиром производят при значении рН: а) рН 2-3; б) рН 4-5; в) рН 8 - 9; г)рН 10-11; д) рН 12-13. 54. Из перечисленных соединений не дают реакцию Витали-Морена: а) барбитал; б) новокаинамид; в) атропин; г) скополамин; д) кофеин. 55. Из перечисленных токсических веществ реагируют с хлоридом железа (III): а) атропин; б) аминазин; в) антипирин; г) амидопирин; д) кофеин. 56. Флуоресценция хинина максимальна: а) при рН 10 в растворе аммиака; б) в 1 М растворе NaOH; в) в 0,1 М растворе серной кислоты; г) в 0,1 М растворе хлороводородной кислоты; д) флуоресценция хинина не зависит от рН. 57. На пластине ТСХ хлоридом железа (III) проявляют: а) кофеин; б) аминазин; в) нитразепам; г) кокаин; д) дипразин. 58. Не проявляются на пластинах ТСХ растворами сульфата ртути (II) и дифенилкарбазона: а) кофеин; б) фенобарбитал; в) диазепам; г) барбитал; д) амидопирин. 59. Метаболитами антипирина являются: а) 4-гидроксиантипирин; б) N-дезметилантипирин; в) амидопирин; г) 4-аминоантипирин; д) антипирин не метаболизирует в организме. 60. Методы очистки извлечения, используемые при выделении лекарственных веществ из биологического материала: а) фильтрование; б) центрифугирование; в) реэкстракция; г) метод изоморфного соосаждения; д) гель-хроматография. 61. С реактивом Драгендорфа дают осадки: а) хинин; б) барбамил; в) хлоралгидрат; г) атропин; д) фенол. 62. Фиолетовое окрашивание при добавлении концентрированной азотной кислоты, ацетона и спиртового раствора гидроксида калия появляется при наличии: а) теобромина; б) атропина; в)метанола; г) формальдегида; д) тетраэтилсвинца. 63. Голубая флуоресценция сернокислого раствора наблюдается при наличии: а) морфина; б) хинина; в) никотина; г) атропина; д) анальгина (после проведения гидролиза). 64. Положительную мурексидную пробу дают: а) кофеин; б) этаминал натрий; в) дихлорэтан; г) морфин; д) тетраэтилсвинец. 65. При направленном исследовании биоматериала на производные барбитуровой кислоты используют метод: а) Стаса-Отто; б) М. Д. Швайковой; в) В. Ф. Крамаренко; г) П. Валова; д) Г. Драгендорфа. 66. При изолировании производных барбитуровой кислоты по методу П. Валова для очистки извлечения используют: а) гель-хроматографию; б) осаждение примесей вольфрамовой кислотой; в) реэкстракцию; г) высаливание сульфатом натрия; д) упаривание до густоты сиропа и прибавление этанола. 67. Предварительные пробы на наличие аминазина в биожидкостях проводят с: а) реактивом FPN; б) раствором хлорида натрия; в) резорцином; г) пиридином свежеперегнанным; д) с реактивом Драгендорфа. 68. По методу Поповой изолируют: а) атропин; б) барбитураты; в) синтетические лекарственные вещества основного характера; г) пестициды; д) новокаин. 69. В молекуле барбамила имеется атомная группировка: а) -С2Н5; б) -С6Н5; в) -S-; г) -СООН; д) -NH2. 70. Соль Рейнеке - это: а) KBiI4; б) K2HgI4; в) NH4[Cr(NH3)2(SCN)4]; г) K4[Fe(CN)6]; д) (NH4)2[Hg(SCN)4]. 71. Препараты группы 1,4-бензодиазепины являются: а) анальгетиками; б) транквилизаторами; в) противовоспалительными средствами; г) жаропонижающими средствами; д) антисептическими средствами. 72. В состав реактива FPN входит: а) серная кислота; б) соляная кислота; в) азотная кислота; г) азотистая кислота; д) щавелевая кислота. 73. К барбитуратам длительного действия можно отнести: а) фенобарбитал; б) гексенал; в) тиопентал-натрий; г) барбамил. 74. Препараты группы фенотиазинов являются: а) анальгетиками; б) седативными средствами; в) противовоспалительными средствами; г) жаропонижающими средствами; д) антисептическими средствами. 75. При взаимодействии анальгина с реактивом Миллона наблюдается: а) выпадение характерных кристаллов; б) выпадение фиолетового осадка; в) малиновое окрашивание; г) темно-синее окрашивание; д) зеленое окрашивание. 76. При взаимодействии стрихнина с реактивом Манделина наблюдают: а) красную окраску, по истечении некоторого времени; б) характерные кристаллы; в) зеленое окрашивание; г) голубую окраску; д) малиновое окрашивание. 77. Анабазин возможно использовать в качестве: а) анальгетика; б) седативного средства; в) транквилизатора; г) средства против курения; д) пестицида. 78. При взаимодействии гексенала с ацетатом кобальта и гидроксидом лития наблюдается окраска: а) красная; б) зеленая; в) желтая; г) фиолетовая; д) голубая. 79. Амидопирин экстрагируют: а) петролейным эфиром; б) диэтиловым эфиром; в) смесью ацетон:хлороформ:н-бутанол (70:40:30); г) хлороформом; д) смесью ацетон:н-бутанол (3:4). 80. Нитрозоамидопирин, образовавшийся при взаимодействии амидопирина с азотистой кислотой, имеет окраску: а) красную; б) зеленую; в) желтую; г) фиолетовую; д) синюю. 81. В основе количественного определения барбитуратов методом УФ-спектрофотометрии лежат: а) кислотные свойства; б) амфотерные свойства; в) способность к таутомерным превращениям при изменении рН; г) способность к образованию аци- солей. 82. Алкалоиды (сильные основания) преимущественно всасываются: а) в тонком кишечнике; б) в желудке; в) в ротовой полости; г) в толстом кишечнике; д) в пищеводе. 83. Из перечисленных наркотиков производным пиперидина является: а) промедол; б) кодеин; в) героин; г) морфин; д) дионин. 84. Из перечисленных алкалоидов к производным пиридина и пиперидина не относится: а) стрихнин; б) никотин; в) пахикарпин; г) анабазин; д) ареколин. 85. Из перечисленных алкалоидов к производным изохинолина не относится: а) папаверин; б) кодеин; в) кофеин; г) дионин; д) героин. 86. Новокаин – это производное: а) кислоты п-аминобензойной; б) фенотиазина; в) пиридина; г) хинолина; д) пиразолона. 87. Из перечисленных алкалоидов фенольный гидроксил содержит: а) эфедрин; б) кодеин; в) хинин; г) кофеин; д) морфин. 88. Из перечисленных алкалоидов перегонкой с водяным паром изолируют: а) кониин; б) морфин; в) стрихнин; г) кокаин; д) хинин. 89. Из перечисленных наркотических и одурманивающих средств не является алкалоидом: а) кодеин; б) аминазин; в) атропин; г) кокаин; д) морфин. 90. Наиболее точным и чувствительным методом количественного определения барбитуратов является: а) дифференциальная спектрофотометрия в УФ-области спектра; б) прямая спектрофотометрия в УФ-области спектра; в) фотоколориметрический; г) экстракционно-фотометрический; д) планиметрический. Правильные ответы |
||
Последнее изменение этой страницы: 2018-05-27; просмотров: 164. stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда... |