Студопедия КАТЕГОРИИ: АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
V1: 3 РЕЙТИНГОВАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКАСтр 1 из 2Следующая ⇒
V1: 3 РЕЙТИНГОВАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА V2: Первичные иммунодефициты I: S: первичные иммунодефициты с дефектом фагоцитарной системы: -:синдром Луи-Барра -:болезнь Брутона +:хронический гранулематоз -:синдром Стивенса-Джонсона I: S: первичные иммунодефициты с дефектом гуморального иммунитета: -:синдром Луи-Барра +:болезнь Брутона -:хронический гранулематоз -:синдром Стивенса-Джонсона I: S: Тяжелые комбинированные иммунодефициты: +:синдром Луи-Барра +:Синдром Вискотта-Олдриджа -:хронический гранулематоз -:Болезнь Брутона I: S: Недостаточность кислород-зависимого механизма фагоцитоза наблюдается при: -:синдроме Луи-Барра -:синдроме Вискотта-Олдриджа +:хроническом гранулематозе -:синдроме Чегиак-Хигаши I: S: Недостаточность кислород-независимого механизма фагоцитоза наблюдается при: -:синдроме Луи-Барра -:синдроме Вискотта-Олдриджа -:хроническом гранулематозе +:синдроме Чегиак-Хигаши I: S:Хронический гранулематоз характеризуется недостаточностью следующих системы радикалообразования: +:НАДФН-оксидазы -:миелопероксидазы -:митохондриальной системы окисления -:системы образования АФК в ЭПР I: S:Болезнь Брутона характеризуется: +:недостаточностью антителообразования -:недостаточностью С3 компонента комплемента -:недостаточностью фагоцитарной системы -:нарушением клеточного иммунитета I: S:При синдроме Чегиак-Хигаши, помимо дефекта фагоцитраной системы выявляется: +:альбинизм -:телеангиэктазы -:атаксия -:тромбоцитопения I: S: При синдроме Луи-Барра, помимо дефекта иммунной системы выявляется: -:альбинизм +:телеангиэктазы +:атаксия -:тромбоцитопения I: S: При синдроме Вискотта-Олдриджа, помимо дефекта иммунной системы выявляется: -:альбинизм -:телеангиэктазы -:атаксия +:тромбоцитопения I: S: При синдроме Незелофа не наблюдаются -:нарушение дифференцировки Т-лимфоцитов -:снижение фагоцитарных показателей -:тромбоцитопения +:нарушение антителообразования V1: 3 РЕЙТИНГОВАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА V2: Аутоиммунные заболевания I: S:К органоспецифическим аутоиммунным заболеваниям относятся: +:тиреоидит Хашимото -:СКВ -:антифосфолипидный синдром +:тяжелая миастения I: S:К органонеспецифическим аутоиммунным заболеваниям относятся: -:тиреоидит Хашимото +:СКВ +:антифосфолипидный синдром -:тяжелая миастения I: S:К секвестрированным антигенам относятся: -:АГ 1 класса МНС -: АГ 2класса МНС +:тиреоглобулин +:миелин I: S: Аутоиммунные заболевания могут развиваться при появлении: +:аутоТк +:аутоАТ -:повышении активности Тs -:понижении активности Тк I: S:При СКВ выявляются: +:антинуклеарные АТ +:АТ к лейкоцитам, тромбоцитам -:АТ к тиреоглобулину -:антифосфолипидные АТ I: S:Перекрестно-реагирующие АГ наиболее часто являются идентичными c: +:белком А стафилококков +:белком М стрептококков -:Vi-аг сальмонелл -:АГ бруцелл I: S:К аутоиммунным заболеваниям относятся: +:болезнь Шегрена +:болезнь Бехчета -:болезнь Лайела -:синдром Стивенса-Джонсона I: S:при болезни Крона поражается: +:ЖКТ -:легкие -:моче-половая система -:кожа I: S:Наиболее часто при синдроме Гудпасчера поражаются: +:почки +:легкие -:печень -:поджелудочная железа I: S:Основные клинические проявления тяжелой миастении: +:повышенная утомляемость поперечно-полосатых мышц -:клонические судороги -:нервные расстройства -:поражение ЖКТ I: S:При тяжелой миастении выявляются: +:антитела к ацетилхолиновым рецепторам -:антинуклеарные антитела -:антифосфолипидные антитела -:антитела к миоглобину I: S:Клинические проявления тяжелой миастении: +:птоз, диплопия +:системная мышечная слабость -:судороги -: нервные расстройства I: S:При синдроме Гудпасчера выявляются: +:антитела к базальным мембранам -:антинуклеарные антитела -:антифосфолипидные антитела -:антитела к миоглобину -:антитела к ацетилхолиновым рецепторам V1: 3 РЕЙТИНГОВАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА V2: СПИД I: S:Геном вируса СПИДа включает: +:2 нити РНК +:обратную транскриптазу -:1 нить РНК -:1 нить ДНК -:2 нити ДНК I: S:Специфическим ферментов ретровирусов является: +:обратная транскриптаза -:ДНК-полимераза -:интеграза +:ревертаза -:Tag-полимераза I: S:Основные источники ВИЧ: +:больной СПИД +:вирусоноситель -:больные птицы -:зараженные продукты -:зараженная вода I: S:Капсид ВИЧ состоит из: +:р24 +:р17 -:gp 120 -:gp41 I: S:Суперкапсид ВИЧ состоит из: -:р24 -:р17 +:gp 120 +:gp41 I: S: Продромальный период ВИЧ-инфекции характеризуется следующими клиническими признаками и присоединившимися инфекционными заболеваниями: +:подъемом температуры +:генерализованным лимфаденитом -:пневмоцистной пневмонией -:криптококкозом I: S: Латентный период ВИЧ инфекции характеризуется: +:отсутствием клинических симптомов +:генерализованным лимфаденитом -:кандидозом полости рта -:герпетическими высыпаниями на коже и слизистых I: S: Антиретровирусная терапия направлена на: -:уничтожение РНК вируса -:уничтожение ДНК вируса +:контроль за репликацией вируса -:повышение иммунитета I: S:Основными лабораторными признаками ВИЧ являются: +:Ат к gp120 +:Ат к gp41 -:АТ к р17 -:АТ к р24 I: S:Основными симптомами больных СПИДом независимо от стадии заболевания являются: +:генерализованный лимфаденит +:субфебрильная температура -:герпетические высыпания -:опухолевые и предопухолевые заболевания I: S:Наличие АТ к gp120 и gp41 выявляется с помощью следующих методов: +:ИФА -:ПЦР -:методом проточной цитофлуориметрии -:методом розеткообразования I: S:ИРИ в предтерминальную и терминальную стадии СПИДа составляет: +:1\2 -:1\1 -:2\1 -:1\3 I: S:Заболевания, не характерные для стадии пре-СПИДа: +:пневмоцистная пневмония +:саркома Капоши -:кандидоз -:герпетические высыпания I: S:Основное значение в эпидемии ВИЧ-инфекции играет: +:ВИЧ-1 -:ВИЧ-2 -:ВИЧ-3 -:ВИЧ-4 I: S:Вирус СПИДа относится к семейству: +:Retroviridae -:Orthomyxoviridae -:Paramyxoviridae -:Rhabdoviridae I: S:ВИЧ уничтожает в основном следующие клетки: +:Тh1 -:В-лимфоциты -:Тк -:моноциты I: S:Наиболее часто при СПИДе развиваются следующие опухолевые заболевания: +:саркома Капоши +:нонходжинская лимфома -:тимома -:рак молочной железы I: S:Ученые, впервые выделившие и описавшие вирус СПИДа: +:Роберт Галло +:Люк Монтанье -:Дмитрий Ивановский -:Роберт Пол V1: 3 РЕЙТИНГОВАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА V2: ВАКЦИНЫ I: S:Вакцины служат для создания: +:активного иммунитета -:пассивного иммунитета -:неспецифической стимуляции иммунного ответа +:специфической стимуляции иммунного ответа I: S: К корпускулярным вакцинам относятся все, кроме: +:синтетических вакцин +:генно-инженерных -:живых вакцин -:вакцин из убитых микробов I: S:К преимуществам живых вакцин относится: +:высокая иммуногенность -:низкая иммуногенность -:легкая переносимость -:доступность I: S:Современные вакцины применяют: +:для профилактики от инфекционных заболеваний +:профилактики рака шейки матки -:профилактики развития аутоиммунных состояний -:профилактики развития аллергических состояний I: S:Генноинженерные вакцины получают путем: +:внесения генов вирулентности в авирулентный штамм +:вырезания генов вирулентности из патогенного штамма -:модификации патогенных штаммов -:рекомбинации микроорганизмов I: S:В состав компонентной вакцины входит: +:адъювант -:иммунодепрессант -:антигистаминный препарат -:сыворотка I: S:К генноинженерным вакцинам относятся вакцины против: +:гепатита В -:туберкулеза -:дифтерии -:столбняка I: S:К живым ослабленным вакцинам относится вакцина против: -:гепатита В +:туберкулеза -:дифтерии -:столбняка I: S:К анатоксинам относятся вакцины против: -:гепатита В -:туберкулеза +:дифтерии +:столбняка |
||
Последнее изменение этой страницы: 2018-05-10; просмотров: 123. stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда... |