Протей и синегнойная палочка

ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

1. Механизмы действия и фармакологические эффекты изучает:

1. фармакодинамика

2. фармакокинетика

3. биотрансформация

4. лекарственная токсикология

2. Лечение, направление на устранение причины болезни, называется:

1. патогенетическое
2. этиотропное
3. симптоматическое
4. профилактическое

3. Лечение, направление на устранение механизмов развития болезни, называется:

1. патогенетическое

2. профилактическое

3. симптоматическое

4. этиотропное

4. Лечение, направление на устранение признаков болезни, называется:

1. профилактическое

2. патогенетическое

3. симптоматическое

4. этиотропное

5. Пути введения, всасывания, метаболизма и выведения ЛС изучает:

1. фармакодинамика

2. фармакокинетика

3. биотрансформация

4. лекарственная токсикология

6. ЛВ, возбуждающие одни подтипы рецепторов и блокирующие другие, обозначаются как:

1. агонисты-антагонисты

2. частичные агонисты

3. антагонисты

4. полные агонисты

7. Общее действие препарата после всасывания называется:

1. избирательное
2. местное
3. резорбтивное
4. рефлекторное

8. Рефлекторное действие развивается при стимуляции ЛВ рецепторов:

1. афферентного звена рефлекса

2. эфферентного звена рефлекса

3. центральных звеньев рефлекса

9. К парентеральным путям введения относят:

1. внутримышечный

2. ректальный

3. сублингвальный

4. трансдермальный

10. К энтеральным путям введения относят:

1. внутримышечный

2. внутривенный

3. ингаляционный

4. пероральный

11. При приеме внутрь действие препарата развивается:

1. через 3-5 минут
2. немедленно
3. через 20-30 минут
4. через 2 часа

12. Для внутривенного пути введения характерно:

1. медленное развитие эффекта

2. быстрое развитие эффекта

3. не обязательное соблюдение правил стерильности и асептики

4. действие ферментов ЖКТ на лекарственное вещество

13. Для введения лекарств через рот характерно:

1. быстрое развитие эффекта

2. медленное развитие эффекта

3. возможность попадания лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень

4. возможность оказания помощи больному в бессознательном состоянии

14. Особенности ректального пути введения ЛВ:

1. всасывание веществ быстрее, чем при внутривенном введении

2. отсутствие контакта с ферментами желудка и 12-ти перстной кишки

3. отсутствие местного раздражающего действия

4. требуется соблюдение правил стерильности и асептики

15. Основной механизм всасывания лекарственных веществ в желудочно-кишечном тракте:

1. активный транспорт
2. пассивная диффузия
3. пиноцитоз
4. фильтрация

16. Биодоступность – это:

1. количество всосавшегося вещества в ЖКТ

2. количество ЛВ, поступившего в общий кровоток по отношению к введенной дозе

3. количество свободной фракции ЛВ

4. количество ЛВ, достигшего печени

17. Наиболее быстрый фармакологический эффект развивается при введении лекарственных веществ:

1. подкожно
2. внутримышечно
3. внутривенно
4. внутрь

18. Всасывание большей части лекарственных веществ происходит:

1. в ротовой полости

2. в желудке

3. в тонкой кишке

4. в прямой кишке

19. Главное действие лекарства определяет:

1. основное свойство препарата

2. неблагоприятное действие препарата

3. токсическое действие препарата

4. косвенное действие препарата

20. При обмороке раствор едкого аммиака (нашатырный спирт) оказывает действие:

1. избирательное
2. рефлекторное
3. резорбтивное
4. косвенное

21. Наибольшему распаду в печени ЛВ подвергается при введении его:

1. внутрь
2. внутривенно
3. внутримышечно
4. ректально

22. Запрещено внутривенное введение:

1. больших объемов жидкости
2. препаратов центрального действия
3. гипертонических растворов
4. масляных растворов и взвесей

23. Доза ЛВ, применение которой вызывает устойчивый лечебный эффект:

1. высшая разовая
2. высшая суточная
3. пороговая
4. средняя терапевтическая

24. К понятию «полипрагмазия» имеет отношение следующее явление:

1. сенсибилизация
2. абстиненция
3. необоснованность назначения большого количества лекарств
4. толерантность

25. Период полужизни (полуэлиминации) определяется как время, за которое:

1. концентрация веществ в плазме крови снижается на 50 %
2. выводится 50% вещества за счет почечной экскреции
3. метаболизируется 50 % вещества

26. Депонирование (накопление) лекарств лежит в основе:

1. идиосинкразии
2. кумуляции
3. сенсибилизации
4. тахифилаксии

27. При функциональной кумуляции наблюдается:

1. накопление эффекта
2. накопление лекарственного вещества
3. ослабление эффекта

28. Жировая ткань является местом депонирования для:

1. липофильных веществ

2. гидрофильных веществ

3. веществ, связанных с белками

29. Биотрансформация лекарственных веществ преимущественно происходит:

1. в желудке
2. в почках
3. в печени
4. в тонкой кишке

30. Выделение лекарственных веществ из организма обозначается термином:

1. биотрансформация
2. этерификация
3. элиминация
4. экскреция

31. Основной путь выведения ЛС из организма относят:

1. кожа
2. легкие
3. почки
4. молочные железы

32. Газообразные вещества выделяются преимущественно:

1. через почки
2. через легкие
3. через кожу

32. Побочным называется действие ЛВ:

1. действие, которым можно пренебречь

2. действие, на которое рассчитывает врач

3. действие, нежелательное в процессе лечения

4. действие, которое зависит от дозы

33. Повышенная чувствительность организма к ЛС при повторном введении:

1. привыкание
2. пристрастие
3. сенсибилизация
4. тахифилаксия

34. Снижение чувствительности организма к ЛВ при его повторном введении:

1. антагонизм
2. привыкание
3. синергизм
4. сенсибилизация

35. Тахифилаксия – это:

1. быстрое развитие привыкания при повторных введениях препарата через короткие промежутки времени
2. непреодолимое стремление к постоянному приему препарат
3. необычная реакция организма (часто обусловленная генетически) на введение препарата

36. Быстрое ослабление эффекта ЛВ при его повторном введении называется:

1. лекарственная зависимость

2. сенсибилизация

3. абстинентный синдром

1. тахифилаксия

37. При повторном введении дигоксина развивается:

1. лекарственная зависимость
2. материальная кумуляция
3. привыкание
4. тахифилаксия

38. Генетически обусловленная атипичная реакция на ЛВ обозначается как:

1. идиосинкразия

2. гиперчувствительность

3. кумуляция

4. сенсибилизация

39. Ферментопатия лежит в основе:

1. аллергии

2. идиосинкразии

3. кумуляции

4. тахифилаксии

40. Непреодолимое желание к постоянному приему ЛС:

1. абстиненция

2. лекарственная зависимость

3. привыкание

4. эйфория

41. Обострение заболевания при резкой отмене лекарственного средства - это:

1. кумуляция

2. пристрастие

3. синдром отмены

4. синдром обкрадывания

42. Действие лекарственных веществ на плод, приводящее к возникновению врожденных уродств:

1. мутагенное
2. фетотоксическое
3. тератогенное
4. эмбриотоксическое

43. Повреждение генетического аппарата, приводящее к изменению генотипа потомства:

1. мутагенное

2. тератогенное

3. фетотоксическое

4. эмбриотоксическое

44. Действие ЛС, проявляющееся изъязвлением слизистой ЖКТ, называется:

1. канцерогенное
2. мутагенное
3. ульцерогенное
4. тератогенное

45. Признак пристрастия к лекарственному препарату обозначается термином:

1. улучшение самочувствия после приема препарата

2. повышенная чувствительность организма к лекарственному препарату

3. непреодолимое стремление к приему препарата

4. бессонница

46. Абстинентный синдром – это:

  1. непреодолимое стремление к повторному приему препарата

  2. повышение чувствительности организма к действию препарата

  3. тяжелые и соматические расстройства организма после внезапного прекращения

приема препарата

  4. быстрое ослабление фармакологического эффекта при повторном введении 

       препарата.

ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА

1. Группа средств, уничтожающих микроорганизмы на тканях организма:

1. антисептические
2. дезинфицирующие
3. противомикробные
4. химиотерапевтические

2. Группа средств, уничтожающих микроорганизмы в окружающей среде и на предметах:

1. антисептические
2. дезинфицирующие
3. противомикробные
4. химиотерапевтические

3. К соединениям металлов относят:

1. протаргол, ксероформ
2. резорцин
3. перманганат калия
4. этакридина лактат

4. К галогенсодержащим антисептикам относят:

1. дерматол
2. хлорамин Б
3. формальдегид
4. перманганат калия

5. Антисептик из группы детергентов:

1. мирамистин
2. резорцин
3. фурацилин
4. этакридина лактат

6. Резорцин относится к группе антисептиков:

1. красители
2. спирты и альдегиды
3. фенолсодержащие
4. соли металлов

7. Антисептик из группы окислителей:

1. бриллиантовый зеленый
2. перманганат калия
3. резорцин
4. хлоргексидин

8. Отщеплением кислорода (атомарного и молекулярного) обусловлено действие:

1. галогенсодержащих антисептиков
2. окислителей
3. красителей
4. солей металлов

9. Церигель относится к группе:

1. окислителей
2. детергенов
3. красителей
4. фенолсодержащих

10. Основной механизм антисептического действия солей металлов:

1. дегидратация белков протоплазмы микроорганизмов
2. блокада сульфгидрильных групп ферментных систем микроорганизмов
3. окисление органических компонентов протоплазмы микроорганизмов

11. Для обеззараживания рук медицинского персонала, операционного поля этиловый спирт используют в концентрации:

1. 20 %
2. 40%
3. 70%
4. 95%

12. Антисептик из группы окислителей, обладающий местным кровоостанавливающим действием:

1. пероксид водорода
2. перманганат калия
3. квасцы жженные
4. настойка подорожника

13. Официальный раствор перекиси водорода:

1. 3 %
2. 6 %
3. 9 %
4. 30%

14. Антисептик, противопоказанный детям грудного возраста:

1. бриллиантовый зеленый
2. борная кислота
3. пероксид водорода
4. перманганат калия

15.  Для обработки краев раны применяют:

1. борную кислоту
2. этиловый спирт
3. спиртовой раствор йода
4. хлорамин Б

16. Дезинфицирует операционное поле:

1. борная кислота
2. раствор аммиака
3. хлоргексидин
4. этакридина лактат

17. Бриллиантовый зеленый применяют для:

1. обработки операционного поля и рук
2. дезинфекции инструментария
3. лечения гнойничковых заболеваний кожи
4. промывания ран

18. Хлорамин Б применяют для:

1. обработки слизистых оболочек
2. промывания ран и дезинфекции рук
3. промывания серозных и суставных полостей
4. обработки предметов ухода за больными

19. Обладает антисептическим, вяжущим, дезодорирующим действием:

1. пероксид водорода
2. перманганат калия
3. раствор аммиака
4. фурацилин

20. Перманганат калия применяют:

1. для дезинфекции белья
2. для обработки операционного поля и рук медперсонала
3. для промывания желудка при отравлениях опиатами
4. для обработки шовного материала

21. Фурацилин применяют для:

1. дезинфекции помещений
2. дезинфекции хирургического инструментария
3. дезинфекции испражнений инфекционных больных
4. обработки кожи, слизистых оболочек, промывания ран

22. Раствор формальдегида применяют для:

1. промывания серозных и суставных полостей
2. обработки слизистых оболочек
3. лечения гнойных ран
4. дезинфекции хирургических инструментов

23. Этакридина лактат (риванол) применяют для:

1. дезинфекции инструментов
2. первичной хирургической обработке ран
3. промывания инфицированных полостей (плевральной, брюшной), мочевого пузыря, матки
4. обработки операционного поля

24. Антисептик, используемый в качестве антидота при отравлении синильной кислотой:

1. метиленовый синий

2. серебра нитрат

3. перманганат калия

4. этакридина лактат

25. Раствор аммиака:

1. используется при обработке рук хирурга

2. оказывает кератолитическое действие

3. является окислителем

4. является противорвотным средством

26. Применяют внутрь при инфекциях мочевыводящих путей:

1. спирт этиловый
2. формальдегид
3. уротропин
4. этакридин

27. Антибиотики узкого спектра действия:

1. макролиды

2. пенициллины

3. тетрациклины

4. цефалоспорины

28. Бактерицидное действие характерно для:

1. макролидов

2. бета-лактамов

3. тетрациклинов

4. левомицетина

29. Пенициллины в бактериальной клетке нарушают:

1. синтез клеточной стенки

2. синтез белка на уровне рибосом

3. проницаемость цитоплазматической мембраны

4. синтез РНК 

30. Пенициллины эффективны в отношении:

1. преимущественно ГР+микроорганизмов
2. преимущественно ГР-микроорганизмов
3. ГР + и ГР- микроорганизмов

31. К бензилпенициллину чувствительны:

1. возбудители чумы, туляремии, бруцеллеза
2. патогенные кокки
3. микробактерии туберкулеза
4. холерный вибрион

32. Внутривенно и под оболочки мозга можно вводить:

1. бензилпенициллина натриевую соль
2. бензилпенициллина калиевую соль
3. бициллин – 5
4. новокаиновую соль бензилпенициллина

 33. При приеме внутрь эффективен:

1. бензилпенициллина натриевая соль
2. бензилпенициллина калиевая соль
3. бицилины
4. феноксиметилпенициллин

34. Бициллины в отличие от солей бензилпенициллина:

1. имеют широкий спектр действия

2. действуют бактериостатически

3. действуют продолжительно

4. устойчивы к действию пенициллиназы

35. Бензилпенициллины в качестве побочного эффекта чаще всего вызывают:

1. аллергические реакции

2. нарушение слуха

3. нарушение кроветворения

4. нарушение роста трубчатых костей

36. К полусинтетическим пенициллинам относят все перечисленные средства, кроме:

1. ампициллина
2. оксациллина
3. карбенициллина
4. бензилпенициллин натрий (калий)

37. Устойчив к действию пенициллиназы:

1. ампициллин

2. бензилпенициллин

3. оксациллин

4. феноксиметилпенициллин

38. Ампициллин:

1. активен в отношении синегнойной палочки

2. действует преимущественно на ГР+бактерии

3. имеет широкий спектр действия

4. устойчив к действию пенициллины

34. Для растворения 300 000 ЕД бензилпенициллина следует взять растворителя:

1. 1 мл
2. 2 мл
3. 3 мл
4. 4 мл

35. В отношении синегнойной палочки эффективны:

1. азлоциллин и карбенициллин

2. бензилпенициллины

3. бициллины

4. оксациллин

36. Чаще всего для лечения инфекционных заболеваний у беременных применяют:

1. ампициллин

2. тетрациклин

3. левомицетин

4. стрептомицин

37. Комбинированный препарат ампициллина и клавулановой кислоты:

1. амоксициллин

2. амоксиклав

3. ампиокс

4. тиенам

38. Чаще всего в качестве побочного эффекта пенициллины вызывают:

1. аллергические реакции

2. снижение слуха и вестибулярные расстройства

3. нарушение функции печени

4. нарушение формирования костной и хрящевой тканей

39. Цефалоспорины в бактериальной клетке нарушают:

1. синтез клеточной стенки бактерий

2. синтез белка на рибосомах

3. синтез РНК

4. проницаемость цитоплазматических мембран

40. Преимущественно влияют на ГР- флору:

1. биосинтетические пенициллины
2. макролиды
3. цефалоспорины I, II поколений
4. цефалоспорины III поколения

41. Цефалоспорин 3-го поколения:

  1. цефуроксим

  2. цефтриаксон

  3. цефпиром

  4. цефепим

42. Цефалоспорин для приема внутрь:

  1. цефотаксим

  2. цефпиром

  3. цефобид

  4. цефтазидим

43. Тиенам относится к группе веществ:

1. карбапенемы

2. монобактамы

3. пенициллины

4. цефалоспорины

44. Азтреонам относится к группе веществ:

1. карбапенемы

2. монобактамы

3. пенициллины

4. цефалоспорины

45. Макролиды в бактериальной клетке нарушают:

1. синтез белка

2. синтез клеточной стенки

3. проницаемость цитоплазматической мембраны

4. синтез РНК

46. Азитромицин:

1. действует преимущественно ГР+флору

2. спектр действия включает возбудителей “атипичных” пневмоний (хламидии, микоплазмы, легионеллы)

3. спектр действия включает микобактерии туберкулеза

4. угнетает кроветворение

47. Для лечения инфекций детей чаще всего используют:

1. аминогликозиды

2. макролиды

3. левомицетин

4. тетрациклин

48. Синтез белка на рибосомах нарушают:

1. пенициллины

2. полимиксины

3. тетрациклины

4. цефалоспорины

49. Тетрациклины:

1. действуют преимущественно на ГР+ флору, действуют бактерицидно
2. имеют широкий спектр действия, действуют бактерицидно
3. имеют широкий спектр действия, действуют бактериостатически
4. безопасны при болезнях печени

50. Спектр действия тетрациклина:

Дрожжеподобные грибы

Микобактерии туберкулеза

протей и синегнойная палочка

4. палочка бруцеллеза

51. Тетрациклины являются препаратами выбора при:

1. газовой гангрене

2. столбняке

3. бруцеллезе

4. менингите

52. Повышают чувствительность к ультрафиолету, нарушают рост и формирование скелета у детей:

1. макролиды

2. пенициллины

3. тетрациклины

4. цефалоспорины

53. Тетрациклины могут вызывать все перечисленные осложнения, за исключением:

1. дисбактериоз

2. поражение зубной, хрящевой, костной тканей

3. поражение слуховых нервов

4. токсическое поражение печени

54. Нарушают нервно-мышечную передачу, оказывают ототоксическое действие:

1. аминогликозиды

2. макролиды

3. пенициллины

4. тетрациклины

55. Левомицетин в качестве побочного эффекта может вызывать:

1. нарушение слуха
2. нарушение кроветворения
3. повышение чувствительности к ультрафиолету

4. нарушение функции почек и печени

56. Полимиксина М сульфат:

1. нарушает синтез белка на рибосомах

2. нарушает проницаемость цитоплазматических мембран

3. нарушает синтез клеточной стенки

4. угнетает синтез РНК

57. Микобактерии туберкулеза чувствительны к:

1. бензилпенициллину

2. тетрациклину

3. стрептомицину

4. эритромицину

58. Рифампицин:

1. является полусинтетическим препаратом

2. угнетает синтез РНК

3. угнетает синтез белка

4. нарушает структуру цитоплазматической мембраны

59. Синтез РНК в микобактериях туберкулеза нарушает:

1. изониазид

2. рифампицин

3. стрептомицин

4. циклосерин

60. Побочное действие рифампицина:

1. нефротоксичность

2. гепатотоксичность

3. ототоксичность

4. нейротоксичность

61. Снижение слуха и вестибулярные расстройства может вызывать:

1. изониазид
2. рифампицин
3. стрептомицин
4. этамбутол

62. К основным препаратам для лечения туберкулеза относятся все перечисленные, кроме:

  1. изониазид

  2. ПАСК натрий

  3. рифампицин

  4. стрептомицин

63. Производное гидразида изоникотиновой кислоты:

  1. изониазид

  2. ПАСК натрий

  3. пиразинамид

  4. этамбутол

64. Блокирует синтез миколевых кислот в клеточной стенке бактерий:

1. изониазид
2. ПАСК натрий
3. рифампицин
4. стрептомицин

65. Этамбутол применяют для лечения:

1. гриппа
2. кандидамикоза
3. сифилиса
4. туберкулеза

66. Свойствами антагониста пара-аминобензойной кислоты обладает:

1. изониазид
2. натрия парааминосалицилат
3. рифампицин
4. стрептомицин

67. При приеме изониазида возможны следующие побочные эффекты:

1. потеря аппетита, тошнота, рвота, понос
2. головная боль, бессонница, аллергические реакции, невриты
3. поражения слуха, вестибулярные расстройства
4. угнетение функции почек и печени

68. Нарушение зрения вызывает:

1. изониазид
2. ПАСК натрий
3. стрептомицин
4. этамбутол

69. Принцип действия сульфаниламидов:

1. конкурентный антагонизм с ПАБК
2. нарушение синтеза белка в микробной клетке
3. нарушение синтеза бактериальной стенки
4. торможение синтеза РНК

70. Сульфаниламиды нарушают:

1. проницаемость цитоплазматической мембраны

2. синтез белка на рибосомах

3. синтез клеточной стенки

4. синтез нуклеиновых кислот

71. Спектр противомикробной активности сульфаниламидов:

1. только ГР+ бактерии

2. только ГР- бактерии

3. ГР+ и ГР- бактерии, патогенные кокки, кишечная группа бактерий, хламидии

4. микобактерии туберкулеза

72. Сульфаниламид для местного применения:

1. сульфадимезин

2. сульфацил натрий

3. этазол

4. уросульфан

73. Создает высокие концентрации в моче, используют для лечения инфекций МВП:

1. сульфадимезин

2. сульфацил натрий

3. сульфадиметоксин

4. уросульфан

74. В очаге гнойного воспаления действие сульфаниламидов:

1. не изменяется

2. ослабляется

3. усиливается

4. удлиняется

75. Фталилсульфатиазол (фталазол)  используют для лечения:

1. инфекций верхних дыхательных путей

2. грибковых инфекций

3. колитов, энтеритов

4. инфекций мочевыделительных путей

76. Триметоприм является составной частью:

1. ко-тримоксазола (бактрим)

2. сульфаметоксипиридазина

3. салазодиметоксина

4. фталилсульфатиазола

77. Сочетание сульфаметоксазола с триметопримом в препарате ко-тримоксазол целесообразно, потому что:

1. повышается биодоступность
2. усиливается антимикробное действие
3. увеличивается концентрация сульфаниламидов в крови
4. пролонгируется «период полуэлиминации»

78. Для профилактики кристаллурии рекомендуют:

1. ограничение приема жидкости

2. обильное питье подкисленной жидкости

3. обильное питье подсоленной жидкости

4. обильное щелочное питье

79.  Противомикробные средства самого широкого спектра действия:

1. аминогликозиды
2. тетрациклины
3. сульфаниламиды

4. фторхинолоны

80. Механизм действия кислоты налидиксовой:

1. нарушение синтеза белка

2. угнетение синтеза ДНК

3. угнетение синтеза РНК

4. нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны

81. К фторхинолонам относят:

1. кислота налидиксовая
2. нитроксолин
3. ципрофлоксацин
4. фуразолидол

82. Фторхинолоны:

1. уступают налидиксовой кислоте по эффективности

2. превосходят кислоту налидиксовую по эффективности

3. обуславливают быстрое развитие устойчивости микроорганизмов к ним

4. вводят только парентерально

83. Спектр действия фторхинолонов:

1. ГР-бактерии

2. микоплазмы

3. хламидии

4. ГР-бактерии, микоплазмы, хламидии

84. Показания к применению фторхинолона:

1. инфекции верхних дыхательных путей

2. инфекции мочевыводящих путей

3. инфекции желудочно-кишечного тракта

4. инфекции верхних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей, инфекции желудочно-кишечного тракта

85. Ципрофлоксацин преимущественно применяют при:

1. кишечных инфекциях

2. инфекциях кожи и мягких тканей

3. инфекциях мочевыводящих путей

4. инфекциях дыхательных путей

86. К фторхинолонам IV поколения относят:

1. кислоту налидиксовую

2. офлоксацин

3. левофлоксацин

4. моксифлоксацин

87. Фторхинолоны противопоказаны беременным и в период лактации, детям до 15-18 лет, т.к. могут вызывать:

1. диспепсические нарушения

2. кандидоз слизистой оболочки рта

3. аллергические реакции

4. торможение развития хрящевой ткани

88. Побочное действие фторхинолонов:

1. аллергические реакции

2. беспокойство, бессонница

3. поражение хрящевой ткани

4. все перечисленное выше

89. Нитроксолин обладает следующими фарм. эффектами:

1. антибактериальным

2. антипротозойным

3. антигрибковым

4. антибактериальным, антипротозойным, антигрибковым

90. Кислоту налидиксовую и нитроксолин применяют при:

1. кишечных инфекциях

2. инфекциях дыхательной системы

3. инфекциях ЦНС

4. инфекциях мочевыводящих путей

91. Производное нитроимидазола:

1. метронидазол

2. нитроксолин

3. хиноксалин

4. хиниофон

92. Фурадонин применяют при:

1. туберкулезе

2. дизентерии

3. пневмонии

4. цистите, пиелите 

93. При кишечных инфекциях применяют все перечисленные препараты, кроме:

1. нитроксолина

2. ципрофлоксацина

3. фталилсульфатиазола

4. энтерофурила

94. При инфекциях мочевыводящих путей используют все перечисленные препараты, кроме:

1. кислота пипемидиновая

2. ципрофлоксацин

3. фурадонин

4. фталилсульфатиазол

95. Лечебное действие при гриппе оказывают:

1. интерыероны
2. полиеновые антибиотики
3. сульфаниламиды
4. цефалоспорины

96. Механизм действия ацикловира:

1. угнетает ДНК-полимеразу

2. угнетает проникновение вируса в клетку

3. угнетает синтез ДНК

4. стимулирует синтез эндогенного интерферона

97. Для лечения простого и опоясывающего герпеса, ветряной оспы применяют:

1. арбидол
2. амиксин
3. ацикловир
4. римантадин

98. Для профилактики гриппа используют:

1. ацикловир

2. видарабин

3. зидовудин

4. римантадин

99. Арбидол может быть использован:

1. при простом герпесе

2. при ВИЧ-инфекции

3. для профилактики и лечения гриппа, вызванного вирусами А и В, т также при ОРВИ

4. при цитомегаловирусной инфекции

100. Противовирусный препарат для лечения цитомегаловирусной инфекции:

1. ацикловир
2. арбидол
3. ганцикловир
4. мидантан

101. При аденовирусных кератитах и конъюнктивитах применяют:

1. амантадин

2. римантадин

3. оксолин

4. саквинавир

102. При вирусных энцефалитах эффективен:

1. амантадин

2. видарабин

3. идоксуридин

4. римантадин

103. Для лечения ВИЧ-инфекции применяют:

1. ацикловир

2. зидовудин

3. фоскарнет натрий

4. осельтамавир

104. Интерфероны оказывают все перечисленные виды действия, кроме:

1. противовирусное

2. противогрибковое

3. противоопухолевое

4. иммуностимулирующее

105. Противогрибковой активностью обладает:

1. метронидазол
2. ципрофлоксацин
3. ко-тримоксазол
4. кетоназол

106. Полиеновые антибиотики вызывают нарушение:

1. структуры ДНК

2. синтеза белка

3. структуры цитоплазматической мембраны

4. строения стенки патогенных грибов

107. Для полиеновых антибиотиков характерно:

1. противовирусная активность

2. фунгицидное действие

3. широкий спектр действия

4. незначительная токсичность

108. Эффективен при грибковых поражениях кожи и слизистых:

1. амфотерицин В

2. клотримазол

3. нистатин

4. полудан

109. Для лечения всех видов микозов используют:

1. амфотерицин В

2. гризеофульвин

3. производные имидазола

4. производные ундециленовой кислоты

110. Гризеофульвин используют для лечения:

1. системных микозов

2. грибковых поражений кожи и слизистых оболочек

3. кандидамикозов

4. всех видов микозов

111. Для лечения системных микозов применяют:

1. амфотерицин Б
2. гризеофульвин
3. леворин
4. препараты ундециленовой кислоты

112. Производное имидазола:

1. амфотерицин В

2. гризеофульвин

3. интраконазол

4. нистатин

113. Высокотоксичное противогрибковое средство:

1. амфотерицин В
2. интраконазол
3. флуконазол
4. нистатин

114. Противогрибковый препарат только для местного применения:

1. амфотерицин В
2. интраконазол
3. клотримазол
4. нистатин

115. Половым путем передается инфекция:

1. балантидиаз

2. лейшманиоз

3. лямблиоз

4. трихомониаз

116. Возбудитель гонореи:

1. хламидии

2. гонококки

3. простейшие

4. спирохеты

117. Препараты выбора для лечения сифилиса:

1. макролиды

2. пенициллины

3. тетрациклины

4. цефалоспорины

118. Эффективность препаратов висмута при сифилисе связана с:

1. угнетением синтеза клеточной стенки трепонем

2. блокадой сульгидрильных групп ферментов трепонем

119. Цефтриаксон нарушает:

1. синтез клеточной стенки трепонем
2. проницаемость цитоплазматической мембраны
3. синтез РНК

4. синтез белка на рибосомах

120. Препарат выбора для лечения гонореи:

1. ацикловир

2. метронидазол

3. нитроксолин

4. ципрофлоксацин

121. Антипротозойные средства назначают для лечения:

1. кандидамикоза

2. малярии

3. сифилиса

4. туберкулеза

122. Для профилактики и лечения малярии применяют:

1. метронидазол

2. хлоридин

3. солюсурмин

4. фуразолидон

123. Формы малярийных плазмодиев, обладающие чувствительностью к хингамину:

1. преэритроцитарные

2. эритроцитарные

3. параэритроцитарные

4. гаметы

124. Для общественной химиопрофилактики малярии применяют препараты, действующие на:

1. преэритроцитарные формы плазмодиев

2. эритроцитарные формы плазмодиев

3. параэритроцитарные формы плазмодиев

4. половые формы плазмодиев

125. Хлоридин применяют в основном для:

1. индивидуальной химиопрофилактики малярии

2. общественной химиопрофилактики малярии

3. профилактики рецидивов 3- и 4-дневной малярии

4. устранения клинических проявлений малярии

126. Для воздействия на параэритроцитарные формы малярийных плазмодиев можно назначать:

1. примахин

2. хинин

3. хлоксил

4. хлоридин

127. Для профилактики рецидивов 3- и 4-дневной малярии применяют средства, действующие на:

1. преэритроцитарные формы плазмодиев

2. эритроцитарные формы плазмодиев

3. параэритроцитарные формы плазмодиев

4. половые формы плазмодиев

128. Метронидазол применяют для лечения:

1. глистной инвазии

2. кандидамикоза

3. лямблиоза

4. малярии

129. Для лечения амебиаза применяют антибиотики:

1. нистатин

2. пенициллины

3. тетрациклины

4. эритромицин

130. Противоамебный препарат, эффективный при любой локализации амеб:

1. метронидазол

2. тетрациклины

3. хиниофон

4. эметина гидрохлорид

131. Действует на амеб в печени и стенке кишечника:

1. мономицин

2. солюсурмин

3. хингамин

4. эметина гидрохлорид

132. Средство, применяемое для лечения трихомонадоза:

1. акрихин

2. тинидазол

3. хиниофон

4. тетрациклин

133. Для лечения лямблиоза применяют:

1. левамизол
2. мебендазо
3. метронидазол
4. пиперазин

134. К солюсурьмину чувствительны возбудители:

1. амебиаза

2. лейшманиозов

3. лямблиоза

4. токсоплазмоза

135. При кишечных цестодозах используют:

1. левамизол

2. мебендазол

3. пиперазина адипинат

4. празиквантель

136. Механизм противоглистного действия пиперазина:

1. угнетение энергетических процессов гельминтов

2. нарушение функции нервно-мышечной передачи у круглых червей

3. разрушение покровных тканей гельминтов

4. нарушение функции нервно-мышечной передачи у плоских червей

137. Механизм действия мебендазола:

1. нарушение функции нервно-мышечной передачи у круглых червей

2. нарушение функции нервно-мышечной передачи у плоских червей

3. разрушение покровных тканей гельминтов

4. угнетение энергетических процессов гельминтов

138. Нарушает функцию нервно-мышечной передачи у круглых червей:

1. левамизол

2. мебендазол

3. празиквантель

4. фенасал

139. Противоглистный препарат, обладающий иммуностимулирующими свойствами, это:

1. левамизол

2. пиперазин

3. нафтамон

4. фенасал

140. При аскаридозе и энтеробиозе эффективны все перечисленные средства, кроме:

1. левамизола

2. мебендазола

3. пирантел

4. празиквантеля

141. При трихоцефалезе эффективен:

1. левамизол

2. мебендазол

3. пирантел

4. празиквантель

142. Для лечения отдельных видов трематодозов используют:

1. левамизол

2. мебендазол

3. празиквантель

4. хлорохин

143. Для лечения токсоплазмоза можно использовать:

1. акрихин

2. тетрациклины

3. хлоридин

4. хиниофон

НЕЙРОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА

1. Группа средств, стимулирующих  афферентную иннервацию:

1. адсорбирующие
2. вяжущие
3. обволакивающие
4. раздражающие  

2. Для подавления болевой чувствительности при хирургических операциях применяют:

1. адсорбирующие средства
2. вяжущие средства.
3. местноанестезирующие средства
4. раздражающие средства

3. Местные анестетики вызывают потерю чувствительности вследствие:

1. уменьшения секреции ацетилхолина
2. блокады натриевых каналов
3. повышения проницаемости для натрия
4. повышения проницаемости для кальция

4. Только для терминальной анестезии применяют:

1. анестезин
2. бупивакаин
3. лидокаин
4. новокаин

5. Новокаин:

1. применяют только для поверхностной анестезии
2. применяют преимущественно для инфильтрационной и проводниковой анестезии
3. эффективен при всех видах анестезии
4. высокотоксичен

6. Местный анестетик, применяемый для всех видов анестезии:

1. анестезин
2. дикаин
3. лидокаин
4. новокаин

7. Местный анестетик, используемый в кардиологии в качестве противоаритмического средства:

1. анестезин
2. лидокаин
3. новокаин
4. тримекаин

8. Резорбтивное действие новокаина проявляется в виде:

1. аритмии
2. возбуждения нервной системы
3. снижения артериального давления
4. повышения тонуса кишечника

9. Вызывают частичную коагуляцию белков, способствуют образованию защитной пленки на поверхности слизистых оболочек и раневых поверхностей:

1. анестезирующие средства
2. адсорбирующие средства
3. вяжущие средства
4. раздражающие средства

10. Вяжущие средства оказывают действие:

1. адсорбирующее
2. противовоспалительное
3. обволакивающее
4. раздражающее

11. Отвар коры дуба обладает действием:

1. анестезирующим
2. адсорбирующим
3. вяжущим
4. раздражающим

12. Для промывания желудка при отравлениях алкалоидами используют:

1. отвар коры дуба
2. настой травы зверобоя
3. висмута нитрат основной
4. раствор танина

13. Висмута нитрат основной используют

1. для лечения стоматитов, гингивитов

2. при отравлениях солями металлов и алкалоидами

3. при колитах, энтеритах

4. для обезболивания при хирургических операциях

14. Показание к применению угля активированного:

1. обезболивание при хирургических операциях
2. болевой синдром при невралгии, миалгии, артралгии
3. метеоризм, энтерит, колит
4. ожоги

15. Крахмальная слизь обладает действием:

1. адсорбирующим
2. вяжущим
3. обволакивающим
4. раздражающим

16. Ментол обладает действием:

1. адсорбирующим
2. вяжущим
3. обволакивающим
4. раздражающим

17. Рефлекторное действие оказывают:

1. адсорбирующие средства
2. анестезирующие средства
3. раздражающие средства
4. обволакивающие средства

18. Для рефлекторной стимуляции дыхательного и сосудодвигательного центра используют:

1. валидол
2. масло терпентиновое очищенное
3. ментол
4. раствор аммиака

19. Одновременно вяжущим и прижигающим действием обладает:

1. квасцы алюмокалиевые
2. отвар коры дуба
3. серебра нитрат
4. танин

20. Горчичники применяют, предварительно смачивая их водой. При этом:

1. наилучший эффект производит холодная вода
2. предварительная обработка кипятком активирует их
3. можно нагреть горчичники сухим теплом
4. более подходит теплая вода

21. М-холинорецепторы локализованы в:

1. в каротидных клубочках
2. в клетках скелетных мышц
3. в хромаффинных клетках мозгового слоя надпочечников
4. в клетках исполнительных органов в области окончаний

холинергических волокон

22. Карбахолин (карбахол):

1. стимулирует м-холинорецепторы
2. стимулирует н- холинорецепторы
3. стимулирует м-,и н- холинорецепторы
4. блокирует м-холинорецепторы

23. М-холиномиметики вызывают:

1. облегчение нервно-мышечной передачи
2. улучшение атриовентрикулярной проводимости
3. снижение тонуса бронхов
4. усиление секреции экзогенных желез

24. М-холиномиметики снижают:

1. секрецию экзокринных желез
2. тонус бронхов
3. моторику кишечника
4. внутриглазное давление

25. Пилокарпин:

1. суживает зрачок, улучшает отток внутриглазной жидкости
2. суживает зрачок, ухудшает отток внутриглазной жидкости
3. расширяет зрачок, улучшает отток внутриглазной жидкости
4. расширяет зрачок, ухудшает отток внутриглазной жидкости

26. Пилокарпина гидрохлорид можно использовать для лечения:

1. брадикардии

2. бронхиальная астма

3. миастении

4. глаукомы

27. Пилокарпин при использовании для лечения глаукомы может вызвать побочный эффект:

1. светобоязнь
2. паралич аккомодации
3. спазм аккомодации
4. снижение секреции слезной жидкости

28. Ацеклидин вызывает:

1. снижение скелетных мышц
2. снижение тонуса гладких мышц
3. повышение тонуса гладких мышц
4. уменьшение секреции экзогенных желез

29. Галантамин применяют при:

1. бронхиальной астме
2. глаукоме
3. гипертонической болезни
4. миастении

30. Антихолинэстеразные средства снижают:

1. внутриглазное давление
2. перистальтику кишечника
3. секрецию экзокринных желез
4. тонус бронхов

31. Неостигмин (прозерин) противопоказан при:

1. атонии мочевого пузыря
2. бронхиальная астма
3. глаукоме
4. декураризация

32. Облегчает нервно-мышечную передачу:

1. азатометоний
2. анатруксоний
3. неостигмин
4. скополамин

33. Хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер:

1. ацеклидин

2. бензогексоний

3. галантамин

4. неостигмин

34. Показание к применению галантамина:

1. бронхиальная астма
2. брадикардия
3. глаукома
4. остаточные явления полимиелита

35. Н-холиномиметики используют:

1. для снижения АД
2. при спазме бронхов
3. для повышения секреции желез
4. для облегчения отвыкания от курения

36. Необратимо ингибирует холинэстеразу:

1. армин
2. галантамин
3. неостигмин
4. физостигмин

37. При отравлении ФОС показано:

1. введение м-холиномиметиков
2. стимуляция холинорецепторов
3. немедленное применение антихолинэстеразных средств
4. введение м-холиноблокаторов и реактиваторов холинэстеразы

38. Атропина сульфат относится к группе веществ:

1. м-холиномиметики
2. м-холиноблокаторы
3. ганглиоблокаторы
4. миорелаксанты

39. М-холиноблокаторы угнетают:

1. симпатическую иннервацию
2. парасимпатическую иннервацию
3. двигательную иннервацию
4. ЦНС

40. Тонус бронхов снижают:

1. м-холиномиметики
2. м-холиноблокаторы
3. н-холиноблокаторы
4. ингибиторы холинэстеразы

41. М-холиноблокаторы снижают:

1. артериальное давление
2. внутриглазное давление
3. частоту сердечных сокращений
4. тонус гладкой мускулатуры кишечника

42. М-холиноблокаторы:

1. затрудняют атривентрикулярную проводимость
2. улучшают AV- проводимость
3. снижают внутриглазное давление
4. снижают артериальное давление

43. М-холиноблокаторы противопоказаны при:

1. бронхиальной астме
2. гипертрофии предстательной железы
3. почечной колике
4. язвенной болезни ЖКТ

44. Расширение зрачков при исследовании глазного для вызывают:

1. м-холиномиметики
2. м-холиноблокаторы
3. ингибиторы холинэстеразы
4. н-холиномиметики

45. М-холиноблокаторы увеличивают:

1. внутриглазное давление
2. секрецию экзогенных желез
3. тонус мышц бронхов
4. тонус скелетных мышц

46. Для атропина характерно:

1. сужение зрачков
2. снижение АД
3. снижение моторики кишечника
4. брадикардия

47. Атропин содержится в растении:

1. зверобой
2. белена
3. ромашка
4. шалфей

48. М-холиноблокатор для местного применения:

1. атропин
2. тропикамид
3. метацин
4. платифиллин

49. М-холиноблокатор, оказывающий избирательное действие на бронхи:

1. атропин
2. ипратропий
3. метацин
4. платифиллин

50. Блокирует преимущественно М₁-холинорецепторы, применяют для лечения ЯБЖ:

1. атропин
2. ипратропий
3. пирензепин
4. скополамин

51. Мидриацид может быть использован:

1. для купирования бронхоспазмов

2. при спазмах гладкомышечных органов

3. при глаукоме

4. для исследования глазного дна

52. Побочные эффекты м-холиноблокаторов:

1. гиперсаливация
2. спазм бронхов
3. слезотечение
4. тахикардия

53. Противопоказание к применению атропина:

1. бронхиальная астма
2. брадикардия
3. глаукома
4. спазмы гладкомышечных органов

54. Пирензепин применяют при:

1. бронхиальной астме
2. глаукоме
3. для расширения зрачка и установление преломляющей способности хрусталика
4. язвенной болезни ЖКТ

55. Симптомы отравления атропином (выберите три правильных ответа):

1. брадикардия                               
2. тахикардия                                 
3. гиперсаливация                                     
4. гипосаливация                                      
5. расширение зрачков, светобоязнь

56. Основное показание к применению ганглиоблокаторов:

1. бронхиальная астма

2. боли спастического характера

3. гипертонический криз

4. язвенная болезнь ЖКТ

57. Повышает сократительную активность миометрия:

1. атропин
2. метацин
3. платифиллин
4. пахикарпин

58. Артериальное давление снижает:

1. атропин
2. гигроний
3. пирензепин
4. скополамин

59. При применении ганглиоблокаторов возможно развитие:

1. бронхоспазма
2. повышения АД
3. анемии
4. ортостатического коллапса

60. Блокатор нервно-мышечных синапсов:

1. ипратропий
2. гигроний
3. дитилин
4. платифиллин

61. Миорелаксанты:

1. улучшают нервно-мышечную передачу
2. повышают тонус скелетных мышц
3. повышают тонус гладких мышц
4. понижают тонус скелетных мышц

62. Блокаторы нервно-мышечных синапсов применяют при:

1. бронхиальной астме
2. миастении
3. гипертонической болезни
4. для расслабления скелетных мышц при проведении хирургических операций

63. Миорелаксант короткого действия:

1. анатруксоний
2. дитилин
3. панккуроний
4. тубокурарин

64. Дитилин:

1. миорелаксант антидеполяризующего действия
2. миорелаксант деполяризующего действия
3. продолжительность действия 20-40 минут
4. эффект препарата ослабляется и укорачивается антихолинэстеразными средствами.

65. При передозировке суксаметония (дитилина):

1. происходит возбуждение дыхания
2. наступает паралич дыхательного центра
3. нужно ввести антихолинэстеразные средства
4. нужно вызвать угнетение ЦНС

66. Устраняет действие тубокурарина:

1. атропин
2. дитилин
3. неостигмин
4. пентамин

67. К стимуляторам альфа и бета – АР относят:

1. изадрин
2. мезатон
3. нафазолин
4. норадреналин

68. В сочетании с местными анестетиками применяют:

1. адреналин
2. добутамин
3. изадрин
4. нафазолин

69. Препарат выбора при анафилактическом шоке:

1. адреналин
2. изадрин
3. мезатон
4. сальбутамол

70. Показанием к применению норадреналина служит:

1. анафилактический шок
2. атриовентрикулярный блок
3. бронхиальная астма
4. острая гипотония

71. Пути введения норадреналина в организм:

1. внутрь
2. под кожу
3. в мышцу
4. в вену

72. Адреналин (эпинефрин):

1. суживает сосуды сердца
2. суживает емкостные сосуды брюшной полости
3. суживает бронхи
4. суживает зрачок

73. Стимуляция альфа ₁-адренорецепторов приводит к:

1. сужению кровеносных сосудов
2. расширению кровеносных сосудов
3. расслаблению бронхов
4. повышению частоты сердечных сокращений

74. Альфа₁-адреномиметики повышают АД, потому, что:

1. суживают кровеносные сосуды
2. увеличивают сердечный выброс
3. увеличивают объем циркулирующей крови
4. учащают ЧСС

75. К альфа₁-адреномиметикам относят:

1. адреналин
2. изадрин
3. мезатон
4. норадреналин

76. Показание к применению мезатона:

1. бронхиальная астма
2. сосудистый коллапс
3. гипогликемия
4. атриовентрикулярный блок

77. Для местного применения при ринитах применяют:

1. добутамин
2. изадрин
3. мезатон
4. нафтизин

78. Адреномиметик непрямого действия:

1. адреналин
2. изадрин
3. мезатон
4. эфедрин

79. Эфедрина г\д оказывает действие:

1. седативное                                  
2. бронхорасширяющее
3. гипотензивное

4. гипогликемическое

80. Фармакологические эффекты бета ₁-адреномиметиков:

1. увеличение силы и частоты сердечных сокращений
2. снижение силы и частоты сердечных сокращений
3. расширение бронхов, матки, кровеносных сосудов
4. снижение атриовентрикулярной проводимости

81. Добутамин применяют при:

1. атриовентрикулярном блоке
2. брадикардии
3. бронхиальной астме
4. острой сердечной недостаточности

82. Механизм действия изадрина:

1. стимуляция альфа-адренорецепторы
2. стимуляция бета-адренорецепторы
3. блокада альфа-адренорецепторы
4. блокада бета-адренорецепторы

83. Эфедрин вызывает осложнение в виде:

1. сонливости
2. мышечной слабости
3. гипотонии
4. возбуждения ЦНС, бессонницы

84. Стимулирует преимущественно бета – АР:

1. мезатон
2. нафазолин
3. норадреналин
4. фенотерол

85. Для лечения бронхиальной астмы применяют:

1. альфа-адреномиметики
2. бета-адреномиметики
3. альфа-адреноблокаторы
4. бета-адреноблокаторы

86. В качестве бронхорасширяющих средств применяют:

1. изадрин
2. мезатон
3. пропранолол
4. норадреналин

87. Фенотерол (сальбутамол):

1. стимулирует альфа и бета-адренорецепторы
2. стимулирует b₁ и b₂-адренорецепторы
3. преимущественно стимулирует b₁- АР
4. преимущественно стимулирует b₂- АР

88. Бета-адреномиметики могут быть использованы при:

1. гипертонии артериальной гипертензии
2. стенокардии
3. наджелудочковой тахикардии и желудочковой экстрасистолии
4. угрозе преждевременных родов

89. Альфа-адреноблокаторы снижают:

1. артериальное давление
2. частоту сердечных сокращений
3. тонус бронхов

4. секрецию ренина

90. Альфа-адреноблокаторы устраняют следующие эффекты адреналина:

1. сосудосуживающее
2. сосудорасширяющее
3. бронхолитическое
4. тахикардию

91. Альфа-адреноблокаторы применяют при:

1. артериальной гипотензии
2. бронхоспазмах
3. спазмах периферических сосудов
4. тахикардии

92. Тамсулозим используют при:

1. артериальной гипертензии
2. глаукоме
3. доброкачественной гиперплазии предстательной железы
4. нарушении периферического кровообращения

93. Блокада бета ₁ – АР приводит к:

1. усилению сокращений сердца
2. ослаблению сокращений сердца
3. улучшению атриовентрикулярной проводимости

4. повышению автоматизма

94. К b₁ и b₂- адреноблокаторам относят:

1. атенолол
2. бетаксолол
3. пропранолол
4. небиволол

95. Блокаторы b-адренорецепторов:

1. применяются при бронхиальной астме
2. применяются при острой сердечной недостаточности
3. повышают АД
4. понижают АД

96. Бета-адреноблокаторы повышают:

1. сердечный выброс
2. концентрацию глюкозы в крови
3. внутриглазное давление
4. тонус бронхов

97. Побочные эффекты альфа-адреноблокаторов:

1. брадикардия
2. бронхоспазм
3. ортостатическая гипотензия
4. сердечная недостаточность

98. Механизм действия резерпина:

1. блокада альфа-адренорецепторов
2. блокада бета-адренорецепторов
3. блокада альфа и бета-адренорецепторов
4. истощение запасов норадреналина в постганглионарных нервах

99. Резерпин используют:

1. для купирования гипертонического криза
2. для систематического лечения гипертонической болезни
3. для лечения язвенной болезни желудка
4. при нарушениях сердечного ритма

100. Используют в виде глазных капель для лечения глаукомы:

1. празозин
2. тамсулозин
3. тимолол
4. фентоламин

101. При тахиаритмиях и экстрасистолии применяют:

1. анаприлин
2. изадрин
3. празозин
4. резерпин

102. Ницерголин чаще всего применяют при:

1. артериальной гипертензии
2. нарушении периферического кровообращения
3. нарушении мозгового кровообращения
4. стенокардии

103. Блокатор альфа и бета-адренорецепторов:

1. атенолол
2. доксазозин
3. лабетолол
4. резерпин

104. Средство для ингаляционного наркоза:

1. натрия оксибутират

2. пропанидид

3. тиопентал - натрий

4. фторотан

105. Средство для неингаляционного наркоза:

1. азота закись
2. метоксифлуран
3. пропофол
4. фторотан

106. Газообразное вещество для ингаляционного наркоза:

1. азота закись

2. кетамин

3. тиопентал-натрий

4. фторотан

107. Наркозное средство из группы барбитуратов:

1. пропанидид (пропофол)

2. метоксифлуран

3. тиопентал натрий

4. натрия оксибутират

108. Диэтиловый эфир:

1. негорючая летучая жидкость

2. горючая летучая жидкость

3. не раздражает слизистых дыхательных путей

4. недостаточная наркотическая активность

5. плохая управляемость глубиной наркоза

109. Фторотан:

1. летучая жидкость
2. газообразное вещество
3. раздражает слизистые оболочки дыхательных путей
4. огнеопасен

 110. Наркозное средство кратковременного действия:

1. гексенал
2. кетамин
3. натрия оксибутират
4. тиопентал-натрий

 111. Наркозное средство для внутривенного введения:

1. азота закись
2. метоксифлуран
3. тиопентал натрий

4. фторотан

112. Азота закись:

1. обладает высокой наркотической активностью
2. обладает выраженной анальгетической активностью
3. вызывает длительную стадию возбуждения
4. раздражает слизистые оболочки дыхательных путей

113. Основной недостаток закиси азота:

1. выраженная стадия возбуждения

2. длительное последействие

3. низкая наркотическая активность

4. обладает раздражающими свойствами

114. Натрия оксибутират:

1. относится к препаратам короткого действия
2. применяется в качестве снотворного и седативного средства
3. вызывает наркоз длительностью 3-5 мин

4. вызывает выраженную стадию возбуждения

115. Брадикардию, гипотензию и сердечные аритмии вызывает:

1. азота закись

2. пропофол

3. тиопентал натрия

4. фторотан

116. Пропофол:

1. средство для неингаляционного наркоза

2. средство для ингаляционного наркоза

3. действует в течение 1,5- 3 ч.

4. вызывает глубокий хирургический наркоз

117. Продолжительность действия тиопентала натрия:

1. 3-10 минут

2. 20 минут

3. 1,5 часа

4. 3 часа

118. Продолжительность действия кетамина:

1. 10-15 мин

2. до 30 мин

3. до 1,5 ч.

4. до 3-х часов

119.При использовании этанола отсутствует:

1. стадия анальгезии

2. стадия возбуждения

3. стадия хирургического наркоза

4. агональная стадия

120. В медицинской практике спирт этиловый используют в качестве:

1. стимулятора ЦНС

2. наркозного средства

3. антисептика

4. успокаивающего средства

121. Спирт этиловый:

1. расширяет сосуды кожи

2. вызывает повышение температуры тела

3. на морозе способствует согреванию

4. стимулирует дыхание

122. Снотворное наркотического типа действия:

1. доксиламин

2. зопиклон

3. золпидем

4. фенобарбитал

123. Снотворное средство из группы бензодиазепинов:

1. золпидем

2. зопиклон

3. нитразепам

4. фенобарбитал

124. «Небензодиазепиновый» агонист бензодиазепиновых рецепторов:

1. доксиламин

2. диазепам

3. золпидем

4. нитразепам

125. При нарушениях сна, обусловленных быстрой сменой часовых поясов применяют:

1. доксиламин

2. золпидем

3. мелатонин

4. нитразепам

126. Натрия оксибутират:

1. относится к препаратам короткого действия
2. применяется в качестве седативного и снотворного средства
3. вызывает наркоз длительностью 3-5 минут
4. вызывает выраженную стадию возбуждения

127. Не вызывает привыкания при длительном применении:

1. диазепам
2. золпидем
3. нитразепам
4. фенобарбитал

128. Наиболее выраженное влияние на структуру сна оказывают:

1. бензодиазепины
2. барбитураты
3. небензодиазепиновые агонисты бензодиазепиновых рецепторов

4. блокаторы гитаминовых Н₁-рецепторов

129. Побочные эффекты, вызываемые барбитуратами:

1. анемия
2. бессонница
3. вялость, сонливость, синдром «отмены»
4. экстрапирамидные расстройства

130. Индукцию микросомальных ферментов печени вызывает:

1. зопиклон
2. золпидем
3. нитразепам

4. фенобарбитал

131. Снотворные из группы агонистов бензодиазепинов:

1. нарушают структуру сна

2. практически не влияют на структуру сна

3. не вызывают развитие лекарственной зависимости

4. вызывают индукцию микросомальных ферментов печени

132. К полным агонистам опиодных мю рецепторов относят:

1. бупренорфин
2. буторфанол
3. морфин
4. налоксон

133. Опиодные анальгетики обладают действием:

1. болеутоляющим
2. жаропонижающим
3. противовоспалительным

4. противомикробным

134. Основной фармакологический эффект морфина:

1. стимулирует дыхательный и кашлевой центры
2. угнетает дыхательный и кашлевой центры
3. расслабляет гладкую мускулатуру внутренних органов
4. вызывает расширение зрачков

135. Морфин стимулирует:

1. дыхательный центр

2. кашлевой центр

3. тонус блуждающих нервов

4. моторику ЖКТ

136. Наркотические анальгетики в ЦНС угнетают:

1. центры глазодвигательного нерва

2. центр блуждающих нервов

3. дыхательный центр

4. триггер зону рвотного центра

137. Опиодные анальгетики применяют при:

1. головной боли
2. суставной боли
3. сильной боли, обусловленной травмами
4. периодической боли у женщин

138. Для купирования боли при инфаркте миокарда применяют:

1. ацетилсалициловую кислоту
2. кетонал
3. парацетамол
4. фентанил

139. Входит в состав литической смеси, использую в родовспоможении:

1. бупренорфин

2. промедол

3. трамал

4. фентанил

140. Наркотический анальгетик, используемый в составе противокашлевых средств:

1. кодеин

2. промедол

3. омнопон

4. фентанил

141. Для нейролептанальгезии чаще всего применяют:

1. кодеин
2. морфин
3. промедол
4. фентанил

142. Связывается с опиодными рецепторами по типу антагониста:

1. бупренорфил

2. буторфанол

3. налоксон

4. фентанил

143. Для предупреждения болевого шока применяют:

1. амитриптилин

2. карбамазепин

3. промедол

4. парацетамол

144. Явления абстиненции вызывает:

1. амитриптилин

2. клофелин

3. кодеин

4. парацетамол

145. Фентанил по сравнению с морфином: