Понятие «цитокиновая сеть» связано со следующими свойствами цитокинов

Приложение 2

Тесты к итоговому занятию по разделу 1 и 2 (№1-110)для оценки знаний у студентов 3 курса лечебногофакультета по дисциплине по выбору

«Основы иммунодиагностики» на 2017-2018 уч. г.

1. К центральным органам иммунной системы относятся:

1. Селезенка

2. Печень

3. Красный костный мозг

4. Щитовидная железа

5. Тимус

2. К периферическим органам иммунной системы относятся:

1. Селезенка

2. Печень

3. Лимфатические узлы

4. Щитовидная железа

5. Тимус

3. В центральных органах иммунной системы происходит:

1. Распознавание антигена

2. Иммунный ответ

3. Антигеннезависимая дифференцировка лимфоцитов

4. Активация системы комплемента

4. В периферических органах иммунной системы происходит:

1. Антигеннезависимая дифференцировка лимфоцитов

2. Антигензависимая дифференцировка лимфоцитов

3. Образование стволовых клеток

4. Пролиферация клонов лимфоцитов

5. Активация системы комлемента

5. К профессиональным антигенпрезентирующим клеткам относятся:

1. Т-лимфоциты

2. Макрофаги

3. Гепатоциты

4. NK- клетки

5. Дендритные клетки

6. К клеточным факторам системы врожденного иммунитета относятся:

1. В-лимфоциты

2. Макрофаги

3. Т-киллеры

4. Тромбоциты

5. NK- клетки

7. Т-лимфоциты могут распозновать:

1. Опсонизированные антителами антигены

2. Антигены в составе молекул главного комплекса

гистосовместимости

3. Фагоцитированные антигены

4. Антигены в чистом виде

5. Бактериальные компоненты

8. Антигензависимая дифференцировка лимфоцитов происходит в:

1. Красном костном мозге

2. Печени

3. Лимфатических узлах

4. Селезенке

5. Тимусе

9. Популяциями лимфоцитов являются:

1. Т-лимфоциты

2. NK-клетки

3. Дендритные клетки

4. Моноциты

5. В-лимфоциты

10. Дендритные клетки являются:

1. Антителообразующими клетками

2. Профессиональными антигенпрезентирующими клетками

3. Непрофессиональными антигенпрезентирующими клетками

4. Активными фагоцитами

5. Клетками – регуляторами иммунного ответа

11. Toll- подобные рецепторы относятся к:

1. Антигенраспознающим рецепторам лимфоцитов

2. Рецепторам цитокинов

3. Рецепторам врожденного иммунитета

4. Рецепторам гормонов

5. Рецепторам хемокинов

12. Механизм активации системы комплемента по альтернативному пути связан с:

1. Участием комплекса антиген- антитело

2. Активацией липополисахаридами бактериальной мембраны

3. Активацией продуктами фагосом активированных фагоцитов

4. Активацией цитокинами естественных киллеров

5. Активацией каскада каспаз

13. Клетки врожденного иммунитета не участвуют в реакциях:

1. Воспаление

2. Цитолиз

3. Фагоцитоз

4. Клиренс обломков клеток и бактерий

5. Синтез антител

14. Фагоцитарную функцию выполняют:

1. Моноцитарно-макрофагальные клетки

2. Нейтрофилы

3. Тромбоциты

4. NK-клетки

5. Т-лимфоциты

15. Лизис клеток-мишеней при помощи перфорин-гранзимового механизма осуществляют:

1. NK-клетки

2. В-лимфоциты

3. Макрофаги

4. Т-хелперы

5. Эозинофилы

16. Активированные макрофаги не выполняют функцию:

1. Фагоцитоза

2. Хемотаксиса

3. Синтеза цитокинов

4. Синтеза иммуноглобулинов

5. Выработки активных форм кислорода

17. В активации системы комплемента по классическому пути участвуют:

1. IgA иIgD

2. IgA иIgE

3. IgA и IgM

4. IgE и IgG

5. IgG иIgM

18. При активации комплемента образуются:

1. Мембраноатакующий комплекс

2. Антитела

3. Хемоаттрактанты

4. Гранзимы

5. Опсонины

19. Для уничтожения зараженных вирусом и опухолевых клеток NK – клетки используют эффекторный механизм:

1. Фагоцитоз

2. Лизис, опосредованный выбросом в клетку-мишень перфорина и

гранзимов

3. Антителозависимую клеточноопосредованную цитотоксичность

4. Опсонизацию

5. Комплементзависимый лизис

20. Нейтрофильные лейкоциты участвуют в иммунных процессах и обладают в том числе функцией:

1. Фагоцитоза

2. Выработки активных форм кислорода

3. Представления антигена Т - хелперам

4. Антителообразования

5. Специфического распознавания антигена

21. Антигены – это:

1. Компоненты патогенных микроорганизмов

2. Бактериальные токсины

3. Вещества и объекты, поступающие в организм из внешней среды

4. Вещества и объекты, имеющие признаки генетической

чужеродности

5. Болезнетворные факторы

22. Свойствами антигенов, определяющими силу иммунного ответа, являются:

1. Специфичность

2. Реактивность

3. Антигенность

4. Иммуногенность

5. Чужеродность

23. Наибольшей чужеродностью обладают:

1. Изоантигены

2. Аутоантигены

3. Ксеноантигены

4. Аллоантигены

5. Толерагены

24. Свойство антигена, определяющее его способность формировать иммунную память:

1. Специфичность

2. Реактивность

3. Антигенность

4. Иммуногенность

5. Чужеродность

25. Наименьшей чужеродностью обладают:

1. Изоантигены

2. Ксеноантигены

3. Аллоантигены

4. Аутоантигены

5. Толерагены

26. Специфичность антигена определяет:

1. Антигенная детерминанта (эпитоп)

2. Степень гликозилирования

3. Молекулярная масса

4. Видовая принадлежность

5. Фиксация на поверхности клетки

27. Молекула пенициллина обладает малой молекулярной массой и не способна вызывать выработку антител, однако при соединении с сывороточными белками она образует комплекс, который способен у некоторых людей вызывать образование антител, приводя к развитию аллергической реакции. Пенициллин является:

1. Полноценным антигеном

2. Гаптеном

3. Иммуногеном

4. Аллергеном

5. Антигеном и иммуногеном

28. Гаптен приобретает свойства полноценного антигена при связывании:

1. С высокомолекулярной молекулой носителя

2. Антителом

3. Fс - рецептором

4. Т- клеточным рецептором

5. В- клеточным рецептором

29. С антителами и рецепторами лимфоцитов взаимодействует:

1. Паратоп

2. Fc- фрагмент

3. С- домен

4. Антигенная детерминанта (эпитоп)

5. V-домен

30. Распознание тимусзависимых антигенов происходит:

1. В красном костном мозге

2. С обязательным участием Т-хелперов

3. С участием цитотоксических Т- лимфоцитов

4. В тимусе

5. С участием В- лимфоцитов

31. Антитела обладают способностью:

1. Специфически расщеплять антиген

2. Активировать комплемент

3. Специфически связывать антиген

4. Помогать Т- киллерам распознавать антиген

5. Фагоцитировать антиген

32. Структура антитела включает:

1. 3 полипептидных цепи (2Fab и 1Fc)

2. 4 полисахаридных цепи (2 легких и 2 тяжелых)

3. От 2 до 5 полипептидных цепей

4. 4 полипептидные цепи (2 легких и 2 тяжелых)

5. Вариабельные и константные домены

33. К эффекторным функциям антител относятся:

1. Активация системы комплемента

2. Лизис клетки мишени

3. Представление антигена

4. Связывание с Fc- рецепторами на клетках врожденного

иммунитета

5. Привлечение Т- лимфоцитов

34. Изотипы иммуноглобулинов разделяют по:

1. Строение легких цепей

2. Строение тяжелых цепей

3. Способность образовывать пентамеры и димеры

4. Способность активировать комплемент

5. Все перечисленное верно

35. Комплемент активируют:

1. IgM

2. IgA

3. IgG

4. IgE

5. IgD

36. В первичном иммунном ответе преимущественно участвует:

1. IgM

2. IgA

3. IgG

4. IgE

5. IgD

37. При связывании антител с Fc- рецепторами на клетках врожденного иммунитета может происходить:

1. Активация системы комплемента

2. Запуск цитотоксического действия

3. Образования поры в клетке

4. Усиление фагоцитарной активности

5. Привлечение Т- лимфоцитов

38. Принципиальное отличие IgG от IgD заключается:

1. В строении легких цепей

2. В строении тяжелых цепей

3. В способности образовывать полимеры

4. Способности закрепляться в мембране В- лимфоцитов

5. Все перечисленное верно

39. Через плацентарный барьер могут проходить:

1. IgM

2. IgA

3. IgG

4. IgE

5. IgD

40. Во вторичном иммунном ответе преимущественно участвует:

1. IgM

2. IgA

3. IgG

4. IgE

5. IgD

41. Молекулы МНС II участвуют в представлении антигена и присутствуют на поверхности:

1. Нейронов

2. Всех ядросодержащих клеток

3. Антигенпрезентирующих клеток

4. Гепатоцитов

5. Тучных клеток

42. Т-лимфоциты распознают антиген, представляемый в ассоциации с молекулами:

1. Цитокинов

2. Главного комплекса гистосовместимости (HLA).

3. Иммуноглобулинов

4. Белков острой фазы

5. Комплемента

43. Корецептор Т-лимфоцитов CD8связывается с:

1. CD3

2. Экзогенным антигенным пептидом

3. Молекулой МНС II класса

4. Т-клеточным рецептором

5. Молекулой МНС I класса

44. С участием молекул МНС I могут быть презентированы:

1. Бактериальные антигены

2. Гаптены

3. Опухолевые антигены

4. Тимуснезависимые антигены

5. Вирусные антигены

45.  Генетический регион, включающий гены системы МНС у человека, расположен в:

1. 14 паре хромосом

2. 10 паре хромосом

3. 6 паре хромосом

4. 5 паре хромосом

5. 9 паре хромосом

46. Для определения генотипа МНС (генотипирование) используют:

1. Иммуноферментный анализ

2. Полимеразную цепную реакцию

3. Проточную цитофлоуметрию

4. Иммуногистохимические методы

5. Все перечисленные

47.  Охарактеризуйте HLA-фенотип:

1. Представлен антигенами главного комплекса гистосовместимости

2. Представлен двумя основными классами

3. Различается у разных клонов лимфоцитов

4. Определяет специфичность антигенных рецепторов лимфоцитов

5. Имеет отношение к интенсивности иммунного ответа

48.  Главный комплекс гистосовместимости включает:

1. CD-антигены

2. Антигенраспознающие рецепторы Т-лимфоцитов

3. МНС/HLA-I

4. МНС/HLA-II

5. МНС/HLA-пептиды (антигенные пептиды)

49.  Молекула МНС Iкласса состоит из:

1. 1 полипептидной цепи (a-цепь)

2. 1 полипептидной цепи (b-цепь)

3. 2 полипептидных цепей (a- и b-цепь) одинакового размера

4. 2 полипептидных цепей (a- и b-цепь), a-цепь крупнее b-цепи

5. 2 полипептидных цепей (a- и b-цепь), b-цепь крепнее a-цепи

50.  Молекула МНСIIкласса состоит из:

1. 2 легких и 2 тяжелых цепей

2. 4 легких цепей

3. a- и b-цепей

4. a-, b- и y-цепей

5. 1 полисахаридной цепи

51. Антигеннезависимая дифференцировка Т- лимфоцитов происходит в:

1. Лимфатических узлах

2. Селезенке

3. Гипофизе

4. Щитовидной железе

5. Тимусе

52. Функцией TCR является:

1. Взаимодействие с цитокинами

2. Связывание липополисахаридов

3. Активация комплемента

4. Распознавание комплекса МСН - антигенный пептид

5. Связывание антител

53. Специфичность TCR закладывается:

1. На стадии двойной негативной клетки

2. На стадии двойной позитивной клетки

3. На стадии одинарной позитивной клетки

4. После выхода Т- лимфоцита из тимуса

5. При взаимодействии с макрофагами

54. Процесс перегруппировки генов TCR необходим:

1. Для обеспечения иммунологической толерантности

2. Устранения последствий ошибок селекции Т- клеток

3. Создания разнообразия антигенраспознающих рецепторов

4. Разделения Т- лимфоцитов на субпопуляции (CD4, CD8)

5. Модификации Т- клеток во время распознавания антиген

55. Общим маркером Т- лимфоцитов является:

1. CD3

2. CD4

3. CD8

4. CD16

5. CD34

56. Антигенраспознающая часть TCR состоит:

1. Из двух легких и двух тяжелых цепей

2. Молекулы МНС 1 класса и CD8

3. Молекулы МНС 2 класса и СD4

4. а - и b- цепей, имеющих по 2 внеклеточных домена

5. a- и b- цепей, имеющих по 3 и 1 внеклеточных домена,

соответственно

57. Необходимость позитивной и негативной селекции Т- лимфоцитов в тимусе вызвана:

1. Отсутствием корецепторных молекулу некоторых тимоцитов

2. Случайностью процесса перегруппировки генов TCR

3. Наличием у некоторых тимоцитов BCR

4. Позитивная и негативная селекция характерна только для В –

клеток

5. Снижением выработки тимических гормонов при старении

58. Перегруппировка генов TCR происходит на стадии:

1. Двойной негативной клетки

2. Двойной позитивной клетки

3. Одинарной позитивной клетки (CD4⁺)

4. Одинарной позитивной клетки (CD8⁺)

5. Постоянно в течение жизни Т- лимфоцита

59. Для Т- хелперов характерны маркеры:

1. CD3, CD4

2. CD3, CD8

3. CD4, CD8

4. CD16, CD56

5. CD34, CD117

60. При созревании Т- лимфоцитов в тимусе происходит:

1. Позитивная селекция

2. Формирование антигенраспознающего репертуара TCR

3. Антигензависимая активация

4. Элиминация аутореактивных клонов

5. Синтез антител

61. Антигеннезависимая дифференцировка В- лимфоцитов происходит:

1. Тимус

2. Пейеровы бляшки

3. Миндалины

4. Лимфатические узлы

5. Красный костный мозг

62. В - клеточный рецептор это:

1. Трансмембранный гликопротеин, состоящий из двух полипептидных цепей и имеющий антигенсвязывающий участок

2. Трансмембранный гликопротеин, состоящий из четырех полипептидных цепей и имеющий антигенсвязывающий участок

3. Трансмембранный гликопротеин, состоящий из четырех

полипептидных цепей и имеющий 2 антигенсвязывающих участка

4. Белок, имеющий в своем составе легкую и тяжелую цепи, связанный с мембраной нековалентно

5. Гетеродимер, состоящий из a- и b- цепей

63. Зародышевые гены тяжелых цепей иммуноглобулинов включают регионы:

1. В

2. DP

3. V

4. D

5. E

6. J

64. Селекция В - лимфоцитов представляет:

1. Отбор жизнеспособных лимфоцитов

2. Выбраковка дефектных клеток

3. Выбраковка аутореактивных клонов лимфоцитов

4. Поиск наиболее аффинных клонов лимфоцитов

5. Создание новых клонов В - лимфоцитов

65. Основными маркерами В - лимфоцитов являются:

1. CD21

2. CD19

3. CD3

4. TCR

5. CD34

66. Реаранжировка генов, проходящая во время дифференцировки В-лимфоцитов, является:

1. Считыванием генов, отвечающих за синтез маркеров В-

лимфоцитов

2. Перестройка зародышевых генов тяжелых цепей

иммуноглобулинов

3. Удалением интронов из цепи ДНК

4. Перестройка зародышевых генов TCR

5. Запуском считывания генов

67. На поверхности зрелых В- лимфоцитов присутствуют:

1. IgM

2. IgG

3. IgD

4. CD19

5. TCR

68. Для дифференцировки В – лимфоцитов необходимо присутствие:

1. ФСК

2. ИЛ-1

3. ИЛ-7

4. ИЛ-12

5. ИЛ-6

69. Конечной стадией антигензависимой дифференцировки В- лимфоцитов являются:

1. Фолликулярные клетки

2. Зрелые В- лимфоциты

3. Естественные киллеры

4. В1-лимфоциты

5. Плазматические клетки

70. Антитела продуцируются:

1. Т- лимфоцитами

2. Нейтрофилами

3. Плазмоцитами

4. В- лимфоцитами

5. NK- клетками

71. Цитокины это:

1. Цитотоксические клетки

2. Иммунорегуляторные пептиды

3. Бактериальные токсины

4. Циркулирующие иммунные комплексы

5. Мембранные маркеры

72. Не является провоспалительным:

1. ИЛ-1

2. ИЛ-6

3. ФНО-α

4. ИЛ-10

5. ИЛ-18

73. ИЛ-1 является:

1. Основным медиатором воспалительных реакций

2. Противовоспалительным цитокином

3. Фактором некроза опухолевых клеток

4. Хемокином

5. Фактором роста нелимфоидных тканей

74. Основная функция ТФР-β:

1. Регуляция иммунопоэза

2. Регуляция роста и репарации тканей

3. Провоспалительное действие

4. Хемотаксис нейтрофилов

5. Поддержка роста популяции Т-хелперов (Тh)

75. Основными индукторами синтеза цитокинов клетками врожденного иммунитета являются:

1. Комплемент

2. PAMP

3. Взаимодействие молекул CD40-CD40L

4. Взаимодействие молекул CD28-CD80/86

5. Иммуноглобулины

76. Цитокины воздействуют на клетку – мишень через:

1. Молекулы МСНI и II классов

2. Антигенраспознающие рецепторы

3. Цитоплазматическую мембрану

4. Растворимые рецепторы цитокинов

5. Мембранные рецепторы цитокинов

77. Основными цитокинами врожденного иммунитета являются:

1. ИЛ-2

2. ИЛ-4

3. Провоспалительные цитокины

4. Интерфероны I типа

5. Белки комплемента

78. В инициации цитотоксического Т- клеточного иммунного ответа участвуют:

1. ИЛ-4, ИЛ-5

2. ИЛ-2, ИФ-γ

3. Белки острой фазы

4. Хемокины

5. Иммуноглобулины

79. Основными цитокинами, продуцируемыми Th2, являются:

1. ИЛ-2, ИЛ-3, ИФ-γ, ФНО-α

2. ИЛ-1, ИЛ-12

3. ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, ИЛ-10, ИЛ-13

4. ИЛ-1, ТФР, КСФ

5. ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-8, ИЛ-17

Понятие «цитокиновая сеть» связано со следующими свойствами цитокинов

1. Полифункциональность

2. Ограниченность эффекта определенной категорией клеток

3. Сочетание высокой специфичности цитокиновых рецепторов с

возможностью их экспрессии на разных типах клеток

4. Низкая специфичность цитокиновых рецепторов

5. Эффекты invivo могут не совпадать с эффектами invitro

81. Факторами, определяющими тип развития иммунного ответа, являются:

1. Природа антигена

2. Тип Th

3. Уровень иммуноглобулинов в сыворотке

4. Локализация антигена по отношению к клетке

82. Иммунный ответ клеточного типа индуцируют:

1. Вирусы

2. Гельминты

3. Аллергены

4. Трансплантационные антигены

5. Бактериальные токсины

83. Взаимодействие антител с фагоцитами определяют:

1. Вариабельные домены антител

2. Константные домены антител

3. Fab-фрагмент антител

4. Fc-фрагмент антител

5. Fc-рецепторы фагоцитов

84. При первичном иммунном ответе:

1. IgM

2. IgG

3. IgD

4. IgE

5. IgA

85. К механизмам цитолиза ЦТЛ относятся:

1. Антителозависимая клеточная цитотоксичность

2. Перфорин-гранзимовый механизм

3. Взаимодействие FasR-Fas-лиганд

4. Продукция ФНО

5. Комплементзависимый цитолиз

86. Функциями антител являются:

1. Нейтрализация патогенов

2. Активация Т-лимфоцитов

3. Привлечение макрофагов

4. Стимуляция антителозависимой клеточной цитотоксичности

87. Цитокины участвуют в:

1. Переключении изотипов иммуноглобулинов

2. Механизмах Т-клеточного цитолиза

3. Образовании комплекса антиген-антитело

4. Взаимодействии Th-дендритная клетка

5. Комплементопосредованном лизисе

88. В регуляции иммунного ответа участвуют:

1. Т-хелперы

2. Антитела

3. Fc-рецепторы

4. NK-клетки

5. Цитокины

89. Элиминация патогена, локализованного в везикулах макрофагов, осуществляется:

1. Антителами

2. NK-клетками

3. Активацией механизмов бактерицидности под действием Th1

цитотоксическими Т-лимфоцитами

4. Комплементопосредованным бактериолизисом

90. Вирусы, локализованные в цитозоле клетки, вызывают:

1. Развитие цитотоксического Т-клеточного иммунного ответа

2. Развитие Th1 индуцированного воспаления

3. Выработку интерферонов I типа

4. Секрецию гистамина

5. Нейтрализацию его антителами

91. В реакциях гиперчувствительности немедленного типа участвуют:

1. IgE, IgA

2. IgE, гистамин

3. IgA, макрофаги

4. Т-лимфоциты, гистамин

5. IgA, Т-лимфоциты

92. В реакциях гиперчувствительности замедленного типа участвуют:

1. IgE

2. Макрофаги, IgE

3. Макрофаги, гистамин

4. Т-лимфоциты, макрофаги

5. Макрофаги, комплемент

93. Аллергическая реакция при фиксации лекарственного препарата на мембране форменных элементов крови обусловлена:

1. Атопическим типом реакции

2. Цитотоксическим типом реакции

3. Иммунокомплексным типом

4. ГЗТ

5. Все перечисленное верно

94. Т-зависимые аллергические реакции характеризуются:

1. Развитием кожной реакции через 24-48 ч.

2. Лимфомоноцитарной инфильтрацией

3. Пассивным переносом аллергии с помощью сенсибилизированных

лимфоцитов

4. Участием Т-хелперов

5. Все перечисленное верно

95. Укажите факторы, участвующий в развитии иммунокомплексных реакций:

1. NK-клетки

2. IgE

3. IgM и IgG

4. Сенсибилизированные Т-лимфоциты

96. Медиаторами ранней фазы при гиперчувствительности немедленного типа из перечисленных являются:

1. Лейкотриен В4 и D4

2. Простагландины

3. Гистамин и кислые гидралазы

4. Цитокины

5. Все перечисленное

97. Для дегрануляции тучных клеток при IgE-зависимых реакциях необходимо одновременное «сшивание» аллергеном:

1. 5 соседних молекул IgE

2. 3 соседних молекул IgE

3. 2 соседних молекул IgE

4. Рецепторов для комплемента

98. К биологически эффектам гистамина не относятся:

1. Бронхоспазм

2. Брадикардия

3. Гиперсекреция слизи

4. Экссудативный синдром

99.  Найдите верные соответствия:

1. IVa – контактный дерматит

2. IVb – синдром Лайелла

3. IVd – генерализованный экзематозный пустулез (нейтрофильный)

4. IVa – крапивница, ангиоотек

5. IVb – бронхиальная астма

6. IVс – синдром Стивенсона-Джонсона

100. Минимальная продолжительность периода активной сенсибилизации у человека составляет:

1. 2-3 часа

2. 24 часа

3. 4 дня

4. 7-8 дней

5. 30-50 дней

101. К особенностям факторов врожденного иммунитета у детей первых месяцев жизни относятся:

1. фагоцитоз незавершенный

2. фагоцитоз завершенный

3. уровни лизоцима низкий

4. уровни лизоцима высокий

5. способность к образованию интерферонов снижена

102. У новорожденных детей отмечаются следующие характеристики лимфоцитарного звена иммунитета:

1. абсолютное количество лимфоцитов нарастает после 5 дня

жизни

2. лимфоциты функционально активны

3. функции Т-лимфоцитов ниже, чем у взрослых

4. чувствительность к цитокинам снижена

103. К особенностям системы иммунитета у новорожденных детей относятся:

1. преимущественно пассивный характер (материнские антитела)

2. способность к синтезу антител выражена хорошо

3. недостаточность фагоцитарной защиты

4. Th2 – направленность иммунных реакций

104. К особенностям системы иммунитета у детей от 6 мес. до 1 года относятся:

1. преимущественно пассивный характер (материнские антитела)

2. недостаточный синтез собственных иммуноглобулинов

3. недостаточность местного иммунитета

4. преимущественно первичный тип иммунного ответа