Студопедия КАТЕГОРИИ: АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Модуль 3. НефрологииМодуль 3 (нефрология)
2. В какой срок после перенесенной инфекции развивается
3. Какие из перечисленных факторов вызывают развитие 4. Какая возрастная группа наиболее подвержена заболеванию
5. Что включает в себя классическая триада симптомов
6. Ведущее значение в патогенезе гипертонии 7. Боли в области поясницы при остром гломерулонефрите
8. Какие два признака являются характерными 
9. Назовите осложнения острого гломерулонефрита
10. Что следует прежде всего уменьшить в диете больного с ХПН: а) жиры
11. Опасными осложнениями острого гломерулонефрита могут быть все, кроме? 12. Какие диетические мероприятия показаны
13. Для лечения ХГН в настоящее время используются : + а) глюкокортикоиды 14. Длительность лечения при ХГН составляет: а) несколько недель 15. В каком проценте случаев ХГН развивается как исход
17. Какие признаки характерны для мочевого синдрома при ХГН?
18. Какая протеинурия характерна для ХГН?
19. Какие признаки характерны для гипертонического варианта ХГН?
20. Какая проба позволяет выявить снижение клубочковой фильтрации
21. Какие признаки позволяют отличить ХГН
22. Какие характерные признаки ХГН позволяют отличить его
24. Причины анемии при ХПН 25. Назовите группы лекарственных препаратов, применяемых при ХПН?
26. Какие антибактериальные средства противопоказаны больным с ХПН?
27. Какие осложнения встречаются при гемодиализе?
28. Какие группы микробов являются наиболее частыми возбудителями пиелонефрита? +а) микробы группы кишечной палочки б) стафилококки в) стрептококки г) бруцеллы д) анаэробная флора
29. Какой признак не характерен для хронического пиелонефрита? а) отеки и массивный транссудат б) артериальная гипертензия в) лейкоцитурия д) монотонное снижение удельного веса мочи при пробе по Зимницкому +г) асимметричное нарушение функции почек при ренографии
30. Для лечения хронического пиелонефрита применяются все средства , кроме: а) антибиотики б) нитрофурановые в) кортикостероиды +г) метилксантины
Модуль 3. Нефрологии 1- в 2- а 3- е 4- б 5-а, в, г 6-а, б 7- б, г 8- б, в 9- а, в, д 10- в 11- г 12- а 13-а, б, в, д 14- г 15- д 16- б 17- в, г 18- а 9- б, г 20- в 21- в, г 22- б, г 23- а, б, в, д 24- д 25- а, б, в, д 26-а, б, в 27- е 28- а 29- г 30 - г 001. В дебюте ревматоидного артрита наиболее часто поражаются следующие суставы +а) пястно-фаланговые и проксимальные межфаланговые б) лучезапястные в) коленные г) шейный отдел позвоночника д) локтевые
002. Ревматоидный артрит может сопровождаться всем перечисленным, за исключением а) дигитального артериита б) геморрагической сыпи ( «пальпируемой пурпуры») в) изъязвления кожи голеней +г) кольцевидной эритемы
003. Для диагностики ревматоидного артрита наиболее важным из лабораторных показателей является а) повышение СОЭ б) повышение уровня альфа2 –глобулина в) наличие в сыворотке крови С- реактивного белка +г) наличие в сыворотке крови ревматоидного фактора д) повышение в синовиальной жидкости количества лейкоцитов и снижение содержания глюкозы
004. К характерным рентгенологическим признакам ревматоидного артрита относятся 1) эпифизарный остеопороз 2) сужение суставной щели 3) кисты в костях 4) узурация суставных поверхностей эпифиза а) верно 1, 2, 4 +б) верно 1, 2, 3, 4 г) верно 1, 2, 3 д) верно 2, 3, 4
005. Морфологическим признаком при биопсии синовиальной оболочки, определяющим правомочность диагноза ревматоидный артрит, является а) пролиферация синовиоцитов, фибробластов б) лимфоцитарная, плазмоклеточная, макрофагальная инфильтрация в) отложение фибрина +г) фибриноидный некроз
006. Максимальный лечебный эффект при назначении базисных средств больным с ревматоидным артритом наступает а) через 1 мес б) через 2 мес в) через 3 мес +г) через 6 мес д) через 12 мес
007. В качестве базисного препарата при ревматоидном артрите в настоящее время не используются а) золото б) хлорохин в) D-пеницилламин г) метотрексат +д) левамизол
008.Глюкокортикостероиды в лечении ревматоидного артрита должны применяться а) у всех больных б) при наличии ревматоидного фактора в сыворотке крови в) при признаках поражения почек г) при отсутствии эффекта от нестероидных противовоспалительных препаратов +д) при высокой активности ревматоидного процесса
009.Сакроилеит не встречается а) при болезни Рейтера +б) при псориатическом артрите в) при болезни Форестье г) при болезни Бехтерева д) при неспецифическом язвенном колите
010.Из перечисленных средств наиболее эффективен при болезни Бехтерева а) пироксикам б) сургам +в) индометацин
011.Базисная терапия болезни Бехтерева проводится а) препаратами хинолинового ряда б) солями золота +в) сульфасалазином г) D-пенициламином
012. Причиной болезни Рейтера может быть инфицирование всеми перечисленными микроорганизмами, кроме а) сальмонелл б) хламидий в) гонококков +г) трихомонад д) иерсиний
013.Для суставного синдрома при болезни Рейтера характерно следующее, кроме а) генерализованный полиартрит б) сосискообразная конфигурация пальцев стоп +в) сосискообразная конфигурация пальцев рук г) артрит суставов 1-го пальца стоп
014. У мужчины 28 лет имеется моноартрит голеностопного сустава, который длится более 3 месяцев. Перечисленные симптомы позволяют заподозрить болезнь Рейтера, за исключением а) цирцинарного баланита +б) многоморфной экссудативной эритемы в) изъязвления слизистой оболочки щек г) кератодермии
015. Тетрада болезни Рейтера включает все перечисленные ниже симптомы, кроме а) кератодермии б) уретрита в) артрита +г) двустороннего сакроилеита д) конъюнктивита
016. Для длительного лечения при болезни Рейтера наиболее широко применяется а) циклоспорин –А б) метотрексат +в) сульфасалазин г) соли золота д) D-пеницилламин
017. Частота развития псориатического артрита ассоциируется со следующими положениями, кроме а) наличия пустулезного или эритродермического псориаза б) поражения ногтевых пластинок в) наличия наследственной предрасположенности к псориазу и артриту +г) длительности течения псориаза
018.В этиопатогенезе псориатического артрита наследственность +а) имеет значение б) не имеет значение
019. Для поражения костной ткани при псориатическом артрите не характерно а) акральный остеолиз б) ярко выраженный внутрисуставной остеолиз в) анкилоз нескольких суставов одного пальца +г) очаги остеосклероза д) околосуставной остеопороз
020. Вариантами суставного синдрома псориатического артрита являются нижеперечисленные, за исключением а) дистального б) остеолитического в) моно- и олигоартритического г) спондилоартритического +д) поражения дистальных межфаланговых суставов с костными разрастаниями ( узлы Гебердена)
021. Обязательным для псориатического артрита является а) эрозивный процесс в дистальных межфаланговых суставах б) латентное течение воспалительного процесса в позвоночнике в) анкилозирование межпозвонковых суставов г) первые признаки заболевания – кожные +д) наличие воспалительного процесса в суставах и / или позвоночнике
022. Для злокачественной формы псориатического артрита не характерно а) наличие распространенного вульгарного псориаза +б) картина псевдосепсиса в) лимфаденопатия г) крайне тяжелое течение процесса д) быстрое снижение массы тела
023. Метотрексат при псориазе а) влияет на темпы развития внутрисуставного остеолиза б) предотвращает обострение псориаза в) влияет на системные проявления заболевания +г) все перечисленное верно
024. Гиперурикемия при подагре наблюдается а) всегда +б) не всегда
025. Причиной развития метаболического типа гиперурикемии не может быть +а) гиперлипидемия б) дефицит гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферразы в) повышенный обмен нуклеотидов г) диета с большим содержанием пуринов
026. Почечный тип гиперурикемии может развиться в результате всего, за исключением а) почечной недостаточности +б) ожирения в) избыточного содержания в крови мочевой кислоты г) приема тиазидов д) накопления в организме кетоновых соединений
027. На развитие острого подагрического артрита не влияет +а) носоглоточная инфекция б) нарушение режима питания в) значительное физическое перенапряжение г) уровень протромбина в сыворотке крови д) голодание
028. Для острого подагрического артрита не характерно а) развитие максимума воспаления в течение первых суток б) поражение 1-2 суставов в) асимметричность поражения суставов стоп +г) количество лейкоцитов в синовиальной жидкости 25х109 г/л
029. При подагре развитие гломерулонефрита +а) возможно б) не возможно
030. При остром приступе подагры эффект колхицина наступает +а) на 1-2 сутки б) на 3-4 сутки
031. Для подавления острого подагрического артрита наиболее эффективным является а) аллопуринол +б) вольтарен в) антуран г) салициллаты (3 г/с)
032. Диетотерапия подагры включает все перечисленное, кроме а) ограничение суточного потребления белков б) малокалорийной диеты +в) ограничения растительной клетчатки г) ограничения потребления бобовых
033. К антиподагрическим препаратам относятся а) аллопуринол б) милурит в) оротовая кислота г) антуран +д) все вышеперечисленное
034. Аллопуринол вызывает все нижеперечисленное, за исключением а) обострения подагрического артрита на начальном этапе терапии +б) снижения клубочковой фильтрации в) обратного развития тофусов г) снижения урикемии до нормы
035. Развитию первичного остеоартроза способствует все нижеперечисленное, кроме а) генетических факторов б) нарушения статики в) дисплазии, приводящей к изменению конгруэнтности суставных поверхностей г) перегрузки суставов в связи с профессией +д) повышения выработки фибробластами коллагена и фибронектина
036. Развитие вторичного остеоартроза не может быть обусловлено а) травмой сустава б) артритом в) метаболическими и эндокринными нарушениями г) нарушениями функции нервной системы +д) продуктивным васкулитом мелких артерий
037. Для остеоартроза характерно все перечисленное, кроме а) болей « механического» типа в суставах б) периодической «блокады» суставов в) медленного развития болезни г) преимущественного поражения суставов ног и дистальных межфаланговых суставов кистей
038. Начальным признаком остеоартроза коленного сустава является а) болезненность при пальпации коленного сустава б) хруст при движении в коленном суставе в) остеофиты ( по данным рентгенограммы) г) болей при ходьбе по лестнице +д) поражение надколенно-бедренного сочленения ( по данным рентгенограммы)
039. Характерным признаком выраженного двустороннего коксартроза является а) нарушение внутренней и наружной ротации бедер б) ограничение отведения и приведения бедер в) гипотрофия мышц бедер г) хромота +д) «утиная походка»
040. Обязательными рентгенологическим симптомами остеоартроза являются 1) субхондральный склероз 2) краевые остеофиты 3) кисты в эпифизах костей 4) неравномерное сужение суставных щелей 5) узуры суставных поверхностей костей 6) подвывихи суставов +а) верно 1,2,3 б) верно 1,2,4 в) верно 4,5,6 г) верно 1,2,6 д) верно 1,2
041.Что из перечисленного ниже косвенно доказывает хроническую вирусную инфекцию при системной красной волчанке? а) образование антител к ДНК – и РНК- содержащим вирусам) б) образование тубулярных структур в сосудах эндотелия и в лимфоцитах в) выявлений включений С – онковируса в биоптате кожи и почек г) наличие лимфотоксических антител у родственников больных системной красной волчанкой и обслуживающего медицинского персонала +д) все перечисленное
042. В патогенезе системной красной волчанки имеет значение а) избыточная активность Т- лимфоцитов б) нарушение взаимодействия Т- и В – систем иммунитета в) повреждающее действие антител г) гиперпродукция циркулирующих иммунных комплексов +д) все перечисленное
043. Для люпус-нефрита характерно все перечисленное, кроме +а) выраженной гиперхолестеринемии б) низкого уровня сывороточного комплемента в) эритроцитурии, лейкоцитурии и цилиндрурии
044. При люпус-нефрите возможно развитие следующих клинических вариантов поражения почек а) изолированный мочевой синдром б) нефритический мочевой синдром в) нефротический мочевой синдром г) пиелонефритический мочевой синдром +д) все указанные синдромы
045. Для патологии сердца при системной красной волчанке верно все перечисленное, кроме а) в большинстве случаев обнаруживается бессимптомный экссудативный перикардит б) редко сопровождается развитием недостаточности кровообращения в) характерны бородавчатые эндокардиальные вегетации +г) характерна дилатационная кардиомиопатия
046. При остром течении системной красной волчанки период от начала заболевания до развития выраженной полисиндромности составляет +а) 1 – 6 мес б) 6-12 мес в) более 12 мес
047. Для хронического течения системной красной волчанки характерно все перечисленное, за исключением а) дискоидной волчанки б) синдрома Рейно +в) полисерозита г) синдрома Шегрена
048. При системной красной волчанке антинуклеарный фактор выявляется а) всегда +б) не всегда
049. При системной красной волчанке выявляются все перечисленные признаки иммунологических нарушений, кроме а) серопозитивности по ревматоидному фактору б) снижения уровня комплемента СН50 в) ложноположительной реакции Вассермана г) антител к нативной ДНК +д) высокого содержания в крови С-реактивного белка
050. Верны все перечисленные ниже положения, в отношении терапии глюкокортикостероидами при системной красной волчанке, кроме а) являются препаратами первого ряда б) показаны на ранних этапах развития болезни в) доза должна быть достаточной для подавления активности воспалительного процесса +г) нередко длительность лечения не превышает 6-8 недель
051. Цитостатическую терапию больным системной красной волчанки назначают а) при достоверном диагнозе б) при прогрессирующем течении болезни и неэффективности глюкокортикостероидов в) при отсутствии противопоказаний к применению г) при возможности осуществления длительного наблюдения за больным и тщательного контроля его состояния +д) при соблюдении всех перечисленных случаях
052. Основным функциональным нарушением фибробластов при системной склеродермии является +а) увеличение продукции коллагена б) увеличение продукции протеогликанов в) нарушение мембранной рецепции г) снижение скорости деления
053. При системной склеродермии преимущественно поражаются следующие кровеносные сосуды +а) артериолы и капилляры б) сосуды среднего калибра в) сосуды любого диаметра г) крупные сосуды
054. При диффузной форме системной склеродермии поражается кожа преимущественно следующих участков тела а) лица, пальцев кистей и стоп +б) туловища и проксимальных отделов конечностей( до пястно-фаланговых и плюснефаланговых суставов) в) туловища г) головы
055. Развитие склеродермической нефропатии обусловлено первичным поражением а) клубочков б) канальцев +в) артериол г) чашечно-лоханочной системы
056. Первая фаза синдрома Рейно проявляется а) реактивной гиперемией кожи пальцев кистей и стоп б) цианозом дистальных отделов конечностей +в) «побелением» пальцев кистей и стоп в результате вазоконстрикции г) парестезиями по всей руке, ноге
057. причина дерматомиозита несомненна при выявлении у больного а) персистирующей вирусной инфекции б) генетической предрасположенности +в) иммунопатологических нарушений г) злокачественной опухоли д) токсоплазмоза
058. Классификация дерматомиозита (полимиозита) по A.Bohan и Y.Peter (1975) включает все перечисленные формы заболевания, за исключением а) первичного (идиопатического) полимиозита б) первичного (идиопатического) дерматомиозита в) дерматомиозита или полимиозита, сочетающегося с опухолями г) детского дерматомиозита или полимиозита, сочетающегося с васкулитом +д) дерматомиозита, сочетающегося с узелковым периартериитом
059. Для дерматомиозита характерны все перечисленные признаки, кроме а) параорбитального отека и эритемы верхнего века с лиловым оттенком и проксимальных отделов нижних конечностей б) повышения активности креатинфосфокиназы г) дисфагии +д) лимфаденопатии
060. Для достоверного диагноза дерматомиозита необходимо наличие 1) кожной сыпи (эритемы) 2) поражения проксимальных мышц конечностей и шеи 3) гиперферментемии 4) имопатических изменений на электромиограмме 5) гистоморфологического подтверждения а) верно 2,3,4 б) верно 3,4,5 в) верно 1,3,5 +г) верно 1,2,3,5
061. Идиопатический дерматомиозит в первую очередь необходимо дифференцировать а) со злокачественной миастенией б) с ревматической полимиалгией в) с лекарственной миопатией г) с токсической миопатией при хроническом алкоголизме +д) с опухолевым дерматомиозитом
062. При лечении дерматомиозита цитостатиками препаратом выбора является а) циклоспорин А б) азатиоприн в) циклофосфан +г) метотрексат д) хлорбутин
063. Для лечения дерматомиозита, кроме глюкокортикостероидов и цитостатиков, применяют все перечисленное, за исключением а) внутривенного введения высоких доз иммуноглобулина б) плазмафереза и лимфацитофереза в) общего рентгеновского облучения +г) динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной ксилоты д) солей золота
064. иммунологическим маркером смешанного заболевания соединительной ткани ( синдром Шарпа) являются а) антитела к ДНК б) антитела к О- антигену в) Ro/La антитела +г) антитела к ядерному рибонуклеопротеиду
065. В симптомокомплекс смешанного заболевания соединительной ткани не входят признаки а) ревматоидного артрита б) системной красной волчанки в) дерматомиозита г) системной склеродермии +д) болезни Бехчета
066. Лечение синдрома Шарпа основано на применении всех пречисленных препаратов, кроме а) глюкокортикостероидов +б) D- пеницилламина в) азатиоприна г) метотрексата д) циклофосфана
ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ НА ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ К МОДУЛЬНОМУ ЗАНЯТИЮ РЕВМАТОЛОГИЯ»
001 – а 002 – г 003 – г 004 – б 005 – г 006 – г 007 – д 008 – д 009 – б 010 – в 011 – в 012 – г 013 – в 014 – б 015 – г 016 – в 017 – г 018 – а 019 – г 020 – д 021 – д 022 – а 023 – г 024 – б 025 – а 026 – б 027 – а 028 – г 029 – а 030 – а 031 – б 032 – в 033 – д 034 – б 035 – д 036 – д 037 – д 038 – д 039 – д 040 – а 041 – д 042 – д 043 – а 044 – д 045 – г 046 – а 047 – в 048 – б 049 – д 050 – г 051 – д 052 – а 053 – а 054 – б 055 – в 056 – в 057 – в 058 – д 059 – д 060 – г 061 – д 062 – г 063 – г 064 – г 065 – д 066 – б
Модуль 1. КАРДИОЛОГИЯ
1.Органы-мишени при артериальной гипертензии все, кроме: +а. печени; б. почек; в. сердца; г. головного мозга.
2.Признак (и) ренопаренхиматозной артериальной гипертензии: а. изменения в анализах мочи; б. высокая концентрация в крови креатинина; в. заболевания почек в анамнезе; +г. всё перечисленное; д. ничего из перечисленного.
3.Наиболее информативный(ые) метод(ы) диагностики вазоренальной артериальной гипертензии: а. УЗИ почек; б. сцинтиграфия почек, в. УЗИ почечных артерий; +г. почечная артериография.
4.Повышение АД может вызвать длительный приём всех ЛС, кроме: а. эфедрина; б. НПВС; в. ингибиторов МАО; г. пероральных контрацептивов; +д. эналаприла.
Модуль 1. Кардиология
|
||
|
|
Последнее изменение этой страницы: 2018-05-10; просмотров: 190. stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда... |