БИОЛОГИЯ ИНДИВИДУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

Первичный банк. 2004

Медицинский профиль – Биология

БИОЛОГИЯ КЛЕТКИ

1. Под вирусной латентной инфекцией подразумевают длительное присутствие вируса в организме. Где именно может располагаться вирус?

А) *Внутриклеточно

 В) В крови больного 

С) На слизистых оболочках 

Д) На клеточных мембранах 

Е) В толстом кишечнике

2. Непосредственное отношение к механизмам передачи наследственной информации экспрессии генов имеет процесс трансляции. Начало данного процесса у прокариот связано с присоединением к пептидному центру рибосом специфической аминокислоты. Какая из перечисленных ниже аминокислот является инициатором трансляции? 

А) *Формилметионин 

В) Метионин 

С) Аргинин 

Д) Лизин 

Е) Оксилизин 

3. Молекула т-РНК осуществляет доставку к месту синтеза пептидной цепи строго определенной аминокислоты. Соединение т-РНК с аминокислотой протекает в два этапа. Специфичность соединения аминокислоты и т-РНК, несущей соответствующий антикодон, достигается благодаря свойствам определенного фермента. Какой фермент принимает участие в этом процессе? 

А) *Аминоацил – т-РНК – синтетаза 

В) ДНК–полимераза 

С) РНК–полимераза 

Д) ДНК-лигаза 

Е) ДНК-топоизомераза 

4. Клетка содержит множество органелл с различным строением. Как называются органоиды, присутствующие в цитоплазме клеток, состоящих из двух неодинаковых по размеру частиц и имеющих микроскопические размеры?  

А) *Рибосомы 

В) Лейкоциты 

С) Лизосомы 

Д) Хромосомы 

Е) Пластиды 

5. При действии на культуру клеток раствором колхицина появляется большое количество метафазных пластинок, которые свидетельствует об остановке митоза на стадии метафазы. Какой органоид разрушается и не выполняет свою функцию при митозе? 

А) *Микротрубочки 

В) Митохондрии 

С) Лизосомы 

Д) Комплекс Гольджи 

         Е) Эндоплазматический ретикулум

6. На практическом занятии по биологии клеток студенты изучали плазматическую мембрану. На электронной фотографии клетки заметны макромолекулы, которые связываются со специфическими рецепторами на ее поверхности. Каким путем они попадают в клетку? 

А) *благодаря эндоцитозу 

В) через ионные каналы 

С) с помощью белков-переносчиков, которые перемещаются наподобие вращающейся двери      

Д) путем пассивного транспорта 

Е) благодаря работе натрий-калиевого насоса 

7. Знание строения биологической мембраны необходимы для понимания функционирования каждой мембранной органеллы. В ответе на вопрос о строении плазмалеммы преподаватель обратил внимание на ошибку в приведенных утверждениях. Найдите ошибку: 

А) *в живых клетках гликолипиды обнаруживаются на той поверхности мембраны, которая обращена к цитоплазме 

В) липидный бислой – основной структурный компонент всех клеточных мембран 

С) богатый углеводами пласт на поверхности большинства клеток эукариот называется гликокаликс 

Д) олигосахариды, которые присоединены к белкам, образовывают

гликопротеиды 

Е) липиды, которые содержат олигосахариды, называются гликолипиды 

8. При изучении биологии клетки студенты исследовали типы молекулярного транспорта через плазмалемму. В каком утверждении студентов допущена ошибка? 

А) *маленькие полярные молекулы, например аминокислоты, попадают в клетку путем эндоцитоза 

В) транспорт с помощью каналов – это вид пассивного транспорта 

С) через K-Na-насосы 

Д) пассивный транспорт не нуждается в затратах энергии 

Е) активный транспорт осуществляется против градиента этого вещества 

9. При электронно-микроскопическом изучении клетки выявлена трехслойная ультраструктура. Внешняя поверхность ее представлена гликокаликсом, которая состоит из молекул гликолипидов и гликопротеидов, внутренняя – лабильными белками. Что представляет собой эта ультраструктура? 

А) *плазмалемма  

В) оболочка ядра 

С) цитоскелет 

Д) ЭПС гладкая 

Е) ЭПС шероховатая 

10. В клетках печени и почек человека содержаться многочисленные одномембранные органеллы размером 0,1-1,5 мкм, которые заполнены ферментами, обеспечивающие Н₂О₂ – зависимое дыхание и биосинтез желчных кислот. Как называются эти органеллы? 

А) *пероксисомы 

В) лизосомы  

С) рибосомы 

Д) пищеварительные вакуоли 

Е) комплекс Гольджи 

11. При экспериментальных исследованиях на лабораторных крысах было установлено, что при образовании плазмоцитов из плазмобластов идет интенсивное развитие ЭПС, увеличивается количество РНК, белков. Этот процесс происходит в: 

А) *селезенке 

В) тимусе 

С) поджелудочной железе 

Д) щитовидной железе

Е) красном костном мозге 

12. Биосинтез белка начинается с транскрипции. Больному были назначены гидрокортизон и преднизолон, которые стимулируют транскрипцию, а также синтез белка. Какие изменения в цитоплазме клеток возникают в случае возрастания количества функционирующего эухроматина? 

А) *Возрастает количество рибосом и полисом 

В) Уменьшается количество полисом 

С) Уменьшается количество рибосом 

Д) Возрастает количество и полисом 

Е) Возрастает количество рибосом и полисом ЭПС 

13. Биосинтез белка начинается с транскрипции. Больному были назначены гидрокортизон и преднизолон, которые стимулируют транскрипцию, а также синтез белка. Какие изменения возникают в кариоплазме ядра во время длительного приема лекарств? 

А) *Возрастает количество и активность функционирующего эухроматина 

В) Уменьшается количество функционирующего эухроматина

С) Возрастает количество функционирующего гетерохроматина  

Д) Возрастает активность функционирующего гетерохроматина  

Е) Уменьшается количество функционирующего гетерохроматина  

14. Под влиянием неизвестного мутагена, был блокирован фермент ДНК-лигаза, участвующий в процессе эксцизионной репарации ДНК. Какой этап процесса репарации ДНК будет нарушен? 

А) *Сшивание застроенных нуклеотидов с поврежденным участком молекулы ДНК 

В) Узнавание поврежденного участка ДНК и его выделение 

С) Вырезание поврежденного участка ДНК 

Д)  Вырезание поврежденного участка ДНК и замена его на соответствующий участок ДНК 

Е) Синтез нового участка путем комплементарности 

15. Вследствие радиационного облучения целостность молекулы ДНК клеток эпителия кожи была нарушена, поскольку в ней возникли димеры тимина, то есть были сцеплены между собою соседние пиримидиновые основания. Однако при инсоляции облученные клетки выживали намного лучшее, чем во тьме. Какая репарация происходила у клеток эпителия кожи при инсоляции? 

А) *Эксцизионная репарация 

В) Пострепликационная репарация 

С) Репликационная репарация 

Д) Неэксцизионная репарация 

Е) Рекомбинантная репарация 

16. Участок молекулы ДНК, который отвечает за одну аминокислоту в молекуле белка, называется: 

А) *Триплет 

В) Антикодон 

С) Ген 

Д) Промотор 

Е) Терминатор 

17. Процесс преобразования первичных продуктов транскрипции в клетках эукариот на зрелые называют: 

А) *Процессинг 

В) Кроссинговер 

С) Сплайсинг 

Д) Элонгация 

Е) Активирование 

18. Под влиянием внешнего фактора в клетках нарушен синтез белков. Функция каких органелл будет нарушена при этом? 

А) *рибосом 

В) митохондрий 

С) лизосом 

Д) вакуолей 

Е) клеточного центра 

19. Информация о синтезе одной полипептидной цепи закодирована в: 

А) *гене 

В) молекуле ДНК 

С) нуклеотиде 

Д) триплете нуклеотидов 

Е) молекуле РНК 

20. Электронной микроскопией зафиксирована деструкция митохондрий в клетке. Какой процесс в клетке будет нарушен?    

А) *энергетический обмен 

В) диффузия 

С) фагоцитоз 

Д) синтез углеводов 

Е) фотосинтез 

21. Врач скорой помощи внутривенно ввел больной гипертонической болезнью, осложненную гипертоническим кризом, раствор сульфата магния. Укажите механизм, по которому это вещество проникает через клеточные мембраны: 

А) *электродиффузия 

В) осмос 

С) фагоцитоз 

Д) облегченная диффузия 

Е) пиноцитоз 

22. У полуторагодовалого мальчика нарушилось нормальное развитие скелета. Педиатр поставил диагноз “Витамин D-зависимый рахит” и соответственно этому назначил ему жирорастворимый витамин D. Укажите механизм проникновения этого вещества через клеточные мембраны: 

А) *диффузия через липидный слой 

В) диффузия через белковые молекулы 

С) фагоцитоз 

Д) ионный транспорт 

Е) пиноцитоз 

23. В медико-генетическом центре для идентификации хромосом каждой пары врач применил метод дифференциальной окраски по Гимзе, после чего все хромосомы приобрели специфическое чередование светлых и темных полосок. Графическое изображение с учетом их формы и окраски имеет название: 

А) *идиограммы 

В) генотипа 

С) генофонда 

Д) кариотипа 

Е) генома 

24. В медико-генетическом центре при изучении метафазной пластинки больного ребенка выявлена кольцевая хромосома, которая образовалась вследствие соединения конечных участков 16-й аутосомы. Повреждение какой структуры хромосомы стало причиной этой аномалии? 

А) *теломерного участка 

В) длинного плеча 

С) короткого плеча 

Д) центромеры 

Е) вторичной перетяжки 

25. Клетка человека, которая в пресинтетическом периоде вышла из митотического цикла на дифференцирование, больше никогда не делилась митотически. Укажите вид клеток, которые всю жизнь находятся в этом периоде: 

А) *нейроны 

В) фибробласты 

С) эпителиальные 

Д) кроветворные 

Е) гаметогонии 

26. Врач-цитогенетик при изготовлении метафазной пластинки обработал культуру лейкоцитов гипотоническим (0,56 \%-ним) раствором хлорида калия. После этого произошло набухание клеток и разрыв клеточной мембраны за счет поступления воды в клетку. Какой механизм транспорта имеет место в этом случае? 

А) *эндоосмос 

В) облегченная диффузия 

С) диффузия 

Д) пиноцитоз 

Е) фагоцитоз 

27. Какая часть биологической мембраны образует гидрофобную внутриклеточную фазу как компартмент для химических реакций в безводной среде? 

А) *бимолекулярный слой липидов 

В) интегральные белки 

С) поверхностные белки 

Д) гликокаликс 

Е) углеводы 

28. Назовите органеллы, которые разрушают собственные структуры клетки 

А) *цитолизосомы 

В) фаголизосомы 

С) первичные лизосомы 

Д) телолизосомы 

Е) микротельца 

29. В каком периоде митотического цикла происходит удвоение количества наследственного материала клетки? 

А) *синтетическом  

В) пресинтетическом  

С) постсинтетичном 

Д) профазе 

Е) метафазе 

30. В процессе эволюции образовались разнообразные формы жизни. Что доказывает о единстве всего живого? 

А) *Универсальный генетический код. 

В) Одинаковая организация наследственного материала. 

С) Клеточная организация живого. 

Д) Одинаковый ферментативный комплекс. 

Е) Генетический материал всех форм жизни – ДНК. 

31. Во время митоза происходит распределение наследственного материала между дочерними клетками. К каким изменениям приведет нарушение расхождения гомологических хромосом в анафазе деления? 

А) *Образованию клеток с разным количеством хромосом, мозаицизму. 

В) Образованию дочерних гаплоидных клеток. 

С) К гаметопатии. 

Д) Образованию клеток с уменьшенным количеством хромосом. 

Е) Образованию полиплоидных клеток. 

32. Митохондрии – полуавтономные органеллы клетки, в матриксе имеют 2-6 собственных кольцевых ДНК, рибосомы, РНК, ферменты репликации, транскрипции и трансляции? Где закодирована информация о первичной структуре большинства белков митохондрий? 

А) * В ДНК хромосом ядра клетки

В) В ДНК митохондрий

С) В РНК матрикса 

Д) В ДНК половых хромосом 

Е) В ДНК цитоплазмы

33. В процессе эволюции образовались два типа клеток: прокариотическая и эукариотическая. Какие из органелл присущи обоим типам клеток? 

А) *Рибосомы. 

В) Комплекс Гольджи 

С) Митохондрии 

Д) ЭПС 

Е) Лизосомы 

34. Эндоплазматическая сеть [ЭПС] представленная гранулярной и агранулярной системами, которые функционально отличаются. Где происходит синтез белков мембран клетки? 

А) *В гранулярной ЭПС. 

В) В гладкой ЭПС. 

С) На гранулярной и агранулярной ЭПС. 

Д) На рибосомах цитоплазмы. 

Е) В комплексе Гольджи. 

35. Животные клетки способны к активным движениям, например, амебоидному. Какие структуры клетки обеспечивают такую подвижность клеток? 

А) * Актиновые микрофиламенты. 

В) Микротрубочки цитоплазмы. 

С) Промежуточные микрофиламенты.  

Д) Клеточный центр и микротрубочки веретена деления. 

Е) Миофибриллы  

36. Мобильные соматические клетки делятся путем митоза или амитоза. Какие структуры клетки обеспечивают точное распределение и движение хромосом во время митоза? 

А) * Клеточный центр и микротрубочки веретена деления. 

В) Актиновые микрофиламенты. 

С) Микротрубочки цитоплазмы 

Д) Миофибриллы. 

Е) Промежуточные микрофиламенты. 

37. Закономерные изменения структуры и функций хромосом во времени характеризуют жизненный [клеточный] цикл. Обязательным компонентом клеточного цикла является митотический цикл. Какое основное биологическое значение митотического цикла? 

А) *Обеспечивает наследственность генетического материала в ряде клеточных поколений. 

В) Обеспечивает образование двух клеток. 

С) Обеспечивает удвоение ДНК. 

Д) Обеспечивает регуляцию считывания информации 

Е) Обеспечивает сохранение генетической информации 

38. Митотический цикл делится на периоды. Наиболее длинный период интерфазы митоза – S-период, в котором происходит репликация. Почему S-период намного короче [6-10 часов], чем время необходимое в эксперименте для репликации ДНК длиной 1 см? 

А) *Вследствие деления ДНК хромосом на репликоны. 

В) Вследствие высокой активности ферментов репликации в клетке. 

С) Результат хромосомной организации генетического материала. 

Д) Вследствие репликации ДНК с двух концов хромосомы. 

Е) Вследствие репликации ДНК в разные стороны от точки репликации. 

39. Данные цитогенетики указывают на сохранение структурной индивидуальности хромосом в клеточном цикле, упорядоченного взаиморасположения хромосом в объеме интерфазного ядра. С чем связана такая организация хромосом? 

А) *С формированием ядрышка и синтезом похожих РНК. 

В) С одинаковыми размерами хромосом. 

С) С наличием гомологичных участков хромосом в разных хромосомах. 

Д) С одинаковой формой хромосом. 

Е) Случайные группировки хромосом. 

40. Женщина обратилась к врачу по поводу появления у ее ребенка сухости кожи и пятен желто-бурого цвета после пребывания на солнце. Врач после обследования определил наследственную болезнь – пигментная ксеродерма. С нарушением какого процесса связанно это заболевание. 

А) *Репарация 

В) Транскрипция 

С) Репликация 

Д) Транслокация 

Е) Элонгация 

41. У ребенка нарушено пищеварение, выделение желчи, наблюдается повышенное выделение хлоридов с мочой. Диагностирован муковисцидоз. Нарушение компонентов какой клеточной структуры имеет место при этом заболевании? 

А) *Клеточные мембраны 

В) Ядерные мембраны 

С) Митохондрии 

Д) Рибосомы 

Е) Эндоплазматическая сеть 

42. Клетки имеют механизм коррекции повреждений в цепях молекулы ДНК. Способность клеток к этому называется:  

А) * Репарацией 

В) Терминацией 

С) Репликацией 

Д) Транскрипцией 

Е) Трансляцией 

43. Прокариоты - доядерные организмы, которые не содержат ядра. Генетический материал у них представлен одной кольцевой молекулой ДНК. Что является носителем наследственной информации у прокариот?

А) *Генофор 

В) Вирион 

С) Нуклеотид 

Д) т-РНК 

Е) р-РНК 

44. В эукариотической клетке помещаются мембранные и немембранные органеллы. Какая из органелл клетки не имеет мембраны?  

А) *Центросома 

В) Эндоплазматический ретикулум 

С) Вакуоль 

Д) Пластида 

Е) Комплекс Гольджи 

45. Рибосомы - немембранные органеллы, которые состоят из двух субъединиц. Где формируются субъединицы рибосом?  

А) *В ядрышке 

В) В митохондриях 

С) В комплексе Гольджи 

Д) В лизосомах 

Е) На мембранах эндоплазматического ретикулума 

46. В процессе созревания информационной РНК специальные ферменты удаляют неинформативные участки про-и-РНК и соединяют информативные участки последней (процессинг). Как называются информативные участки гена?  

А) *Экзоны 

В) Интроны 

С) Транскриптоны 

Д) Антикодоны 

Е) Кодоны 

47. Во время трансляции к любой и-РНК присоединяется одновременно несколько рибосом, которые располагаются вдоль ее молекулы на определенном расстоянии. Как называется трансляционный комплекс, который состоит из одной и-РНК и расположенных на ней нескольких рибосом?   

А) *Полисома 

В) Лизосома 

С) Фагосома 

Д) Нуклеосома 

Е) Десмосома 

48. и-РНК синтезируется в ядре клетки на одной из двух цепей ДНК. Как называется этот процесс?   

А) *Транскрипция 

В) Репарация 

С) Репликация 

Д) Трансляция 

Е) Активация аминокислот 

49. В анафазе митоза к полюсам клетки расходятся однохроматидные хромосомы. Сколько хромосом и молекул ДНК имеет клетка человека в анафазе митоза?   

А) *92 хромосомы 92 молекулы ДНК 

В) 46 хромосом 92 молекулы ДНК   

С) 23 хромосомы 23 молекулы ДНК 

Д) 46 хромосом 46 молекул ДНК 

Е) 92 хромосомы 46 молекул ДНК 

50. Транскрипция - реакция матричного синтеза, которая происходит в ядре клетки. Фермент, который обеспечивает этот процесс, называется:  

А) * ДНК-зависимая - РНК- полимераза  

В) Аминоацил-т-РНК- синтетаза 

С) ДНК-зависимая ДНК- полимераза 

Д) Гиалуронидаза 

Е) Эндонуклеаза 

51. Генетический код – это присущая организмам единая система записи определенной наследственной информации в молекулах нуклеиновых кислот в виде последовательности нуклеотидов. Единицей генетического кода является:   

А) *Кодон 

В) Ген 

С) Мутон 

Д) Транскриптон 

Е) Антикодон 

52. Во время постсинтетичного периода митотического цикла был нарушен синтез белков тубулинов. К каким последствиям это может привести?   

А) *К нарушению формирования веретена деления 

В) К нарушению цитокинеза 

С) К нарушению спирализации хромосом 

Д) К нарушению репарации ДНК 

Е) К сокращению продолжительности митоза 

53. В животной клетке, хромосомы были выявлены в ее экваториальной плоскости. На какой стадии митоза находится клетка?     

А) *Метафаза 

В) Профаза 

С) Анафаза 

Д) Телофаза 

Е) Интерфаза 

54. Генетическая информация может передаваться не только от ДНК к РНК, но и в обратном направлении. Как называется этот процесс?  

А) *Обратная транскрипция 

В) Транскрипция 

С) Трансляция 

Д) Репликация 

Е) Репарация 

РАЗМНОЖЕНИЕ.

БИОЛОГИЯ ИНДИВИДУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

56. При изучении деления сперматоцитов человека исследователь наблюдал поведение хромосом в метафазе первого мейотического деления. Сколько в каждом сперматоците будет хромосом? 

А) *23 

В) 46 

С) 22 

Д) 92 

Е) 10 

57. Изучая под микроскопом овоциты женщины, ученый увидел в них, что конъюгирующие хромосомы переплетаются и между ними происходит перекрест – кроссинговер. Какая это была стадия профазы первого мейотического деления

А) *Пахинема 

В) Зигонема 

С) Лептонема 

Д) Диплонема 

Е) Диакинез 

58. Комбинативная изменчивость имеет большое значение в эволюционном процессе: она обеспечивает разнообразие особей в популяции. При каком виде размножения количество перекомбинаций будет наибольшая? 

А) *половое с оплодотворением 

В) половое без оплодотворения 

С) вегетативное  

Д) почкование  

Е) спорообразование 

59. На экзамене по биологии на вопрос преподавателя : ”Что является связующим звеном между поколениями организмов у эукариот?.” Студент ответил : ” Зигота”. Каким должен быть ответ? 

А) *Гаметы 

В) Зигота 

С) Сперматозоиды 

Д) Яйцеклетки 

Е) Кариотип 

60. Под влиянием неизвестного мутагена в ооците ІІ порядка, из которого в дальнейшем образуется яйцеклетка, создалась связь между двумя Х-хромосомами. К образованию какого набора хромосом в яйцеклетке это может привести? 

А) *22 или 24 хромосомы 

В) 22 или 23 хромосомы 

С) 23 или 24 хромосом 

Д) 21-22 хромосом 

Е) 24-25 хромосом 

61. В многодетной семье четыре сына и три дочери, которые фенотипически отличаются один от другого по многим признакам. Это объясняется тем, что у родителей в процессе гаметогенеза в любую из гамет попадают разные комбинации хромосом. Назовите стадию мейоза, в которой это происходит: 

А) *Анафаза мейоза І 

В) Анафаза мейоза ІІ 

С) Метафаза мейоза І 

Д) Профаза мейоза І 

Е) Профаза мейоза ІІ 

62. У новорожденного выявлено пять пар сосков молочных желез (полителия), которая, хотя и имеет сугубо косметическое значение, тем не менее, обеспокоила родителей. Врач объяснил, что в начале эмбриогенеза происходит закладка пяти пар сосков, четыре из которых редуцируются еще до рождения ребенка. Нарушением какой закладки обусловлен этот врожденный порок развития? 

А) *Эктодермы 

В) Миотома 

С) Склеротома 

Д) Спланхнотома 

Е) Дерматома 

63. В семье родился мальчик, все тело которого покрытое волосами (гипертрихоз). Врач-генетик определил, что этот дефект в родословной семьи проявлялся по материнской линией. Она связанная с тем, что на стадии органогенеза закладывается большое количество волосяных фолликулов, тем не менее, позднее, в процессе эмбриогенеза, происходит редукция большей их части. Причина возникновения этого врожденного порока развития – недостаточная редукция лишнего количества описанных структур. Она является следствием нарушения закладки: 

А) *Эктодермы 

В) Энтодермы 

С) Спланхнотома 

Д) Дерматома 

Е) Склеротома 

64. У ребенка выявлено тяжелое наследственное заболевание кожи – отсутствие потовых желез (ангидрия), вследствие чего нарушены важные функции кожи – потовыделения и терморегуляции. Этот дефект является следствием нарушения в эмбриогенезе закладки: 

А) *Эктодермы 

В) Энтодермы 

С) Склеротома 

Д) Дерматома 

Е) Спланхнотома 

65. Родился мальчик с хвостовым отделом позвоночника. Врач объяснил родителям, что в период 1,5-3 месяцев эмбриогенеза зародыш человека имеет 8-11 хвостовых позвонков, тем не менее, еще до рождения, часть их редуцируется, остаются лишь 4-5 позвонков, которые формируют копчик. Нарушение процессов их редукции является причиной описанного дефекта, который врач предложил устранить хирургически. С нарушением какой закладки связанный этот дефект? 

А) * Склеротома 

В) Миотома 

С) Дерматома 

Д) Спланхнотома 

Е) Хорды 

66. В период эмбриогенеза действие тератогенных факторов приводит к образованию врожденных пороков развития. Какая существует закономерность относительно тяжести влияния таких экзогенных факторов в этот период?  

А) *Чем ранее поражения, тем тяжелее порок развития. 

В) Не зависят от времени влияния факторов в период эмбриогенеза. 

С) Зависит только от силы тератогенного влияния. 

Д) Влияние экзогенных факторов в этот период дают одинаковые недостатки развития. 

Е) Нарушается онтогенез нервной системы. 

ГЕНЕТИКА

67. Культура стафилококка длительное время была оставлена при комнатной температуре. Из нее приготовлен мазок-препарат и окрашен по Граму. При микроскопии видны грамотрицательные кокки, расположенные попарно, небольшими скоплениями. Какой вариант изменчивости имел место у данных стафилококков? 

А) *Модификация 

В) Конъюгация 

С) Мутация 

Д) Трансдукция 

Е) Трансформация 

68. Санитарный врач приостановил работу химического комбината, т.к. в результате поломок очистительных сооружений в атмосферу выделялось большое количество различных химических мутагенов. Какой вид мутаций может возникнуть при этом воздействии? 

А) *Точковые мутации 

В) Геномные мутации 

С) Хромосомные аберрации 

Д) Миссенс - мутации 

Е) Самиссенс-мутации 

69. Нарушение расхождения хромосом или изменение их структуры во время дробления зиготы приводит к появлению среди нормальных бластомеров клеточных клонов с разными кариотипами. Выберите правильное название этого явления:  

А) * Генетическая мозаика 

В) Хромосомная аберрация 

С) Генная мутация 

Д) Полиплоидия 

Е) Анеуплоидия 

70. Хромосомные аберрации и изменения количества хромосом могут возникать на разных этапах индивидуального развития. В каком случае организм можно считать полным мутантом?  

А)*Мутантные гаметы родителей 

В) Мутантные гаметы матери 

С) Мутантные гаметы отца 

Д) Гаметы родителей нормальные 

Е) Неправильное второе деление зиготы 

71. К врачу обратилась женщина 25 лет с жалобами на дисменорею и бесплодие. При обследовании выявлено: рост женщины 145 см, недоразвитые вторичные половые признаки, на шее крыловидные складки. При цитологическом исследовании в соматических клетках не обнаружено телец Барра. Какой диагноз поставил врач и какое исследование необходимо применить для уточнения диагноза? 

А) *Синдром Шершевского-Тернера; метод кариотипирования  

В) Синдром Клайнфельтера; метод кариотипирования; 

С) Синдром трисомии Х; метод дерматоглифики; 

Д) Синдром моносомии Х; биохимический метод; 

Е) Синдром трисомии Х; близнецовый метод; 

72. При анализе родословной пробанда выявлено, что признак проявляется с одинаковой частотой у представителей обоих полов и имеют больные во всех поколениях (по вертикали), а по горизонтали у сибсов (братьев и сестер пробанда) из относительно больших семей. Какой тип наследования исследуемого признака? 

А) *Аутосомно-доминантный; 

В) Аутосомно-рецессивный; 

С) Сцепленный с Х-хромосомой, доминантный; 

Д) Сцепленный с Х-хромосомой, рецессивный; 

Е) Сцепленный с У-хромосомой; 

73. При анализе родословной пробанда выявлено, что среди родственников небольшое количество больных обоих полов и наиболее частое болеют сибсы – родные, двоюродные. Больные дети рождаются у здоровых родителей и болезнь обнаруживается в боковых линиях родословной. Какой тип наследования исследуемой болезни? 

А) *Аутосомно-рецессивный 

В) Аутосомно-доминантный; 

С) Сцепленный с Х-хромосомой, доминантный; 

Д) Сцепленный с Х-хромосомой, рецессивный; 

Е) Сцепленный с У-хромосомой; 

74. Мутации не передаются потомкам при половом размножении, тем не менее в индивидуальном развитии они могут влиять на формирование признака, приводя к образованию организмов-мозаиков. О каких мутациях идет речь? 

А) *Соматические 

В) Генеративные 

С) Генные 

Д) Трангенации 

Е) Транслокации 

75. У 2-месячного ребенка череп необычной формы, низко расположенные деформированные уши, недоразвитие нижней челюсти. Какой метод может точно диагностировать эту хромосомную болезнь? 

А) *цитогенетический 

В) дерматоглифики 

С) популяционно-статистический 

Д) генеалогический 

Е) близнецовый 

76. Женщина является носителем вируса СПИДа. Она беременная. Статистическая вероятность того, что ее будущий ребенок заразится СПИДом составляет: 

А) *50\%. 

В) 100\%. 

С) 75\%. 

Д) 25\%. 

Е) 10\%. 

77. Проводится изучение кариотипа ребенка с синдромом Шерешевского-Тернера - 45(Х0). Деление прекращено на стадии анафазы митоза. На этой стадии в одной клетке насчитывается хромосом:  

А) *90 

В) 92 

С) 47 

Д) 46 

Е) 45 

78. Проводится изучение кариотипа ребенка с синдромом Эдвардса - 47 (18+). Деление клетки прекращено на стадии анафазы митоза. На этой стадии в одной клетке насчитывается хромосом:  

А) *94 

В) 92 

С) 47 

Д) 46 

Е) 45 

79. Проводится изучение кариотипа парня с синдромом Клайнфельтера 47 (XXY). Деление клетки прекращено на стадии анафазы митоза. При этом в одной клетке насчитывается Y-хромосом:  

А) *Две 

В) Четыре 

С) Три 

Д) Одна 

Е) Ни одной 

80. Больной обратился в медико-генетическую консультацию по поводу заболевания сахарным диабетом. Врач-генетик, изучив родословную больного, пришел к заключению, что это мультифакториальное заболевание. Какой коэффициент наследственности болезни? 

А) *Н=0,55 

В) Н=0,0 

С) Н=1,0 

Д) Н=0,23 

Е) Н=0,8

81. У больного при обследовании в моче и крови обнаружена фенилпировиноградная кислота. По этому поводу и был поставлен диагноз – фенилкетонурия. Нарушение обмена каких веществ вызывает эта болезнь? 

А) *аминокислотного 

В) белкового 

С) углеводного 

Д) минерального 

Е) липидного 

82. Девочке с умственной отсталостью был поставлен диагноз – синдром Тея - Сакса, который связан с нарушением обмена веществ. Нарушение обмена каких веществ вызывает эта болезнь? 

А) *липидного 

В) минерального 

С) углеводного 

Д) аминокислотного 

Е) белкового 

83. В родильном доме родился ребенок с многочисленными нарушениями как внешних так и внутренних органов. Был поставлен диагноз – синдром Эдвардса. Каким методом медицинской генетики человека возможно подтвердить этот диагноз?

А) *цитогенетическим 

В) дерматоглифики 

С) близнецовым 

Д) генеалогическим 

Е) биохимическим 

84. При обследовании девушки 14 лет выявлены признаки: недоразвитие яичников, широкие плечи, узкий таз, укорочение нижних конечностей, “шея сфинкса”, умственное развитие не затронуто. Поставлен диагноз – синдром Шерешевского-Тернера. Какой кариотип у девушки? 

А) *45 Х0 

В) 47 трисомия Х 

С) 47 трисомия 13 

Д) 47 трисомия 18 

Е) 47 трисомия 21 

85. У больного мальчика обнаружено отсутствие В-лимфоцитов и резкое снижение количества иммуноглобулинов основных классов в крови. Установлен диагноз агамаглобулинемии Бутона (врожденной агамаглобулинемии). Вследствие чего возникло это наследственное заболевание, если родители больного здоровы? Случаев заболевания в родословной не было. 

А) *Мутация в половых клетках родителей 

В) Мутация в соматических клетках родителей 

С) Соматическая мутация у больного 

Д) Неполная пенетрантность гена у родителей 

Е) Генеративная мутация у больного 

86. У больного установлен диагноз наследственного заболевания - синдром Апера. В родословной больного раньше случаев заболевания не установлено. Известно, что соотношение больных этим синдром мужчин и женщин в популяции равняется 1:1. Благодаря какой мутации возникло это заболевание?  

А) *Мутация в аутосомах половых клеток родителей 

В) Мутация в соматических клеток родителей 

С) Соматическая мутация у больного 

Д) Мутация в половых хромосомах половых клеток родителей 

Е) Генеративная мутация у больного 

87. У больного установлен диагноз наследственного гипопаратиреоза. В родословной больного раньше случаев заболевания не установлено. Известно, что в популяции больных этим синдромом мужчин значительно большее, чем женщин. Благодаря какой мутации возникло это заболевание? 

А) *Мутация в половых Х-хромосомах половых клеток родителей 

В) Мутация в соматических клетках родителей 

С) Мутация в половых У-хромосомах половых клеток отца 

Д) Мутация в аутосомах половых клетках родителей 

Е) Генеративная мутация у больного 

88. У больного установлен диагноз наследственной ириненцефалии, для которой характерны тяжелые пороки развития, приводящие к нежизнеспособности грудных детей. Относительно постоянная частота гена заболевания в популяции поддерживается за счет генеративных мутаций. Какова концентрация патологического гена в популяции, если популяционная частота заболевания равняется 1:16000? Заболевание имеет аутосомно-рецессивный тип наследования? 

А) *1:125 

В) 1:25 

С) 1:50 

Д) 1:400 

Е) 1:16000 

89. У грудного ребенка, который является вторым ребенком в семье, возникла гемолитическая болезнь новорожденного, обусловленная резус-конфликтом. Из анамнеза известно, что первый ребенок резус-отрицателен. Каковы генотипы родителей?

А) *Жена гомозиготна по гену резус-отрицательности, мужчина гетерозиготен 

В) Жена и мужчина гомозиготны по гену резус-отрицательности 

С) Жена и мужчина гомозиготны по гену резус-положительности 

Д) Жена гомозиготна по гену резус-отрицательности, мужчина гомозиготен по гену резус-положительности 

Е) Жена гетерозиготна, мужчина гомозиготен по гену резус-отрицательности 

90. Синдром Дауна характеризуется умственной отсталостью, узкими глазными щелями с косым разрезом и эпикантом, маленьким черепом. Данное заболевание результат: 

А) *Транслокации 21 хромосомы на 15 

В) Делеции короткого плеча 5 хромосомы 

С) Дупликации участка 5 хромосомы 

Д) Инверсии 18 хромосомы 

Е) Дупликации 13 хромосомы 

91. Кариотип женщины 47 хромосом, в ядре соматической клетки выявлены 2 тельца Барра. Наблюдается эндокринная патология: недостаточная функция яичников с отсутствием фолликул предопределяет бесплодие, первичную, чаще вторичную аменорею. О каком заболевании свидетельствует данный фенотип? 

А) *Синдром трисомия-Х 

В) Синдром Патау 

С) Синдром Эдвардса 

Д) Синдром Клайнфельтера 

Е) Синдром Шерешевского-Тернера 

92. У женщины, которая во время беременности перенесла коревую краснуху, родился глухой ребенок. Данное заболевание является следствием: 

А) *Модификационной изменчивости 

В) Комбинативной изменчивости 

С) Хромосомной аберрации 

Д) Генной мутации 

Е) Геномной мутации 

93. В медико-генетическую консультацию обратился мужчина по поводу бесплодия. В ядрах большинства клеток эпителия слизистой оболочки щеки у него выявлено одно тельце Барра. О какой хромосомной болезни может идти речь? 

А) *Синдром Клайнфельтера 

В) Синдром Шерешевского-Тернера 

С) Синдром Патау 

Д) Синдром Эдвардса 

Е) Синдром Дауна 

94. В медико-генетический центр обратились родители с подозрением на хромосомную болезнь ребенка. При кариотипировании у него обнаружена транслокация части 21-й хромосомы на 15-ую. Врач поставил диагноз “Транслокационная форма синдрома Дауна”. Повреждение какой структуры хромосомы вызвало возникновение этой болезни? 

А) * Теломерного участка 

В) Вторичной перетяжки 

С) Центромеры 

Д) Короткого плеча 

Е) Длинного плеча 

95. У больного диагностирована митохондриальная миопатия (поражение скелетной мускулатуры, которая обусловлена мутациями генов митохондрий). Как может наследоваться это заболевание? 

А) *От матери всем детям 

В) От матери только дочерям 

С) От матери только сыновьям 

Д) От отца только сыновьям 

Е) От отца всем детям 

96. Как называются мутационные изменения в наследственном материале гамет? 

А) * генеративные мутации  

В) соматические мутации  

С) генные мутации   

Д) реципрокные транслокации 

Е) делеции 

97. Назовите метод генетики соматических клеток, который позволяет получить генетически идентичных потомков одной клетки:

А) *клонирование  

В) селекция  

С) культивирование   

Д) гибридизация 

Е) трансплантация 

98. В биохимических провинциях с избыточным содержимым молибдена у местных жителей повышается синтез мочевой кислоты. Какое заболевание развивается вследствие этого? 

А) *эндемическая подагра 

В) подагра 

С) хондродистрофия 

Д) эндемический зоб 

Е) фенилкетонурия 

99. Какое заболевание развивается у жителей биохимических провинций с дефицитом йода?

А) *эндемический зоб 

В) подагра 

С) эндемическая подагра 

Д) хондродистрофия 

Е) фенилкетонурия 

100. Кроссинговер – обмен гомологичными участками между несестринскими хроматидами гомологичных хромосом, происходит во время мейоза. Какая частота образования гамет с обоими рецессивными мутантными генами у женщины с генотипом ХАв ХаВ при расстоянии между генами 20 сантиморганид? 

А) * 0,1 [10\%] 

В) 0,2 [20\%].  

С) 0 [0\%]. 

Д) 0,25 [25\%]. 

Е) Общая популяционная – 3...5\%. 

101. На основе митотического цикла возникает ряд механизмов [например, эндомитоз], которые увеличивают количество наследственного материала и интенсивность обмена в клетках при сохранении их количества. Какие это мутации? 

А) *Геномные соматические мутации 

В) Геномные генеративные мутации 

С) Хромосомные мутации 

Д) Гетероплоидия  

Е) Гаметопатия 

102. В семье есть ребенок с группой крови 0 (I). Определите возможные генотипы групп крови родителей этого ребенка: 

А) *IAi х IBi 

В) IAIA х ii 

С) IAIB х ii 

Д) IAIB х IAi 

Е) IAi х IBIB 

103. В роддоме родился ребенок с транслокационной формой синдрома Дауна. Обследование родителей этого ребенка выявило, что один из родителей является носителем транслокации 21-й хромосомы на 21-ую. Определите вероятность повторного рождения ребенка с синдромом Дауна у этих родителей?

А) *1 

В) 1/3 

С) 1/4 

Д) 1/8 

Е) 1/6  

104. В семье студентов, приехавших из Африки родился ребенок с признаками анемии, который вскоре умер. Обследование обнаружило, что эритроциты ребенка имеют аномальную полулунную форму. Определите возможные генотипы родителей ребенка. 

А) *Аа х Аа 

В) Аа х аа 

С) АА х АА 

Д) аа х аа 

Е) Аа х АА  

105. В семье есть два здоровых ребенка, а третий родилась с фенилкетонурией. Определите вероятность рождения ребенка в этой семье с ФКУ, которая наследуется по аутосомно-рецессивному типу. 

А) *1/4 

В) 1/2 

С) 1/3 

Д) 1/6 

Е) 3/4 

106. При обследовании новорожденных в одном из городов Украины у ребенка выявлена фенилкетонурия. Родители ребенка не страдают этой болезнью и имеют двух здоровых детей. Определите возможные генотипы родителей по гену фенилкетонурии. 

А) *Аа х Аа 

В) АА х аа 

С) аа х аа 

Д) Аа х аа 

Е) Аа х АА 

107. У больного на десне выявлено метастазирующее новообразование, которое является следствием продолжительного курения. Что из приведенных процессов является причиной возникновения новообразования? 

А) *Мутация  

В) Репарация 

С) Транскрипция 

Д) Репликация  

Е) Трансляция 

108. У ребенка, который находился на грудном питании, наблюдаются диспептичные явления, похудение, появилась желтушность кожи, увеличение печени. Врач назначил вместо грудного молока специальную диету, это улучшило состояние ребенка. Какое заболевание возможно у этого ребенка. 

А) *Галактоземия 

В) Муковисцидоз 

С) Фенилкетонурия 

Д) Фруктоземия 

Е) Гомоцистинурия 

109. В больницу обратилась супружеская пара с 9-ти месячным ребенком болеющим гипотрофией, но психически нормально развитым. Ребенок болеет почти с рождения: страдает коклюшеобразным спазматическим кашлем. После пяти месяцев введения прикорма, появились частые дефекации с большим количеством светлых каловых масс с неприятным запахом. Отмечается увеличение печени. По лабораторным данным – повышение концентрации натрия и хлора в поте. О каком заболевании можно думать? 

А) *Муковисцидоз 

В) Митохондриальна болезнь 

С) Агамаглобулинемия 

Д) Детская форма амавратической идиотии 

Е) Миопатия Дюшена 

110. При медико-генетическом консультировании семьи с наследственной патологией выявлено, что аномалия проявляется через поколение у мужчин. Какой тип наследования характерен для этой наследственной аномалии? 

А) *Х-сцепленное рецессивное 

В) аутосомно-доминантное 

С) аутосомно-рецессивное 

Д) Х-сцепленное доминантное 

Е) Y-сцепленное 

111. У женщины, которая имеет 0 (I) группу крови, родился ребенок с группой крови AB. Муж этой женщины имеет группу крови A. Какие из приведенных видов взаимодействия генов объясняют это явление? 

А) *Эпистаз 

В) Кодоминирование 

С) Полимерия 

Д) Неполное доминирование 

Е) Комплементарность 

112. У женщины была выявлена атрофия зрительного нерва, который имеет митохондриальный тип наследования. Какова вероятность рождения у этой женщины больного ребенка? 

А) *100\%  

В) 0\% 

С) 25\% 

Д) 75\% 

Е) 50\% 

113. В семье у мужа было выявлено митохондриальную наследственную болезнь, его жена здоровая. Какая вероятность рождения в этой семье больного ребенка? 

А) *0\% 

В) 100\% 

С) 75\% 

Д) 25\% 

Е) 50\% 

114. В больницу поступил ребенок с отставанием в развитии, нарушением пищеварения, которое началось после переведения ребенка на искусственное питание. После обследования было выявлено нарушение транспорта ионов Cl и Na через клеточные мембраны. Какое заболевание у ребенка? 

А) *Муковисцидоз 

В) Фенилкетонурия 

С) Галактоземия 

Д) Фавизм 

Е) Фруктозурия 

115. В медико-генетической консультации 14-летнему юноше поставлен диагноз: синдром Клайнфельтера. Какой кариотип юноши? 

А) *47, ХХУ. 

В) 46, ХХ. 

С) 45, Х0. 

Д) 46, ХУ. 

Е) 47, трисомия 13 пары. 

116. В одной семье есть больной фенилкетонурией. Все другие члены семьи здоровы. Сестра больного беременна и хочет знать является ли она носителем этого заболевания. Как можно обнаружить носителя гена фенилкетонурии? 

А) *Биохимическим методом 

В) Цитогенетическим методом 

С) Генеалогическим методом 

Д) Методом определения полового хроматина 

Е) Методом гибридизации соматических клеток 

117. В культуре клеток, полученных у больного с лизосомной патологией, выявлены накопления значительного количества липидов в лизосомах. При каком из перечисленных заболеваний имеет место это нарушение? 

А) *Болезнь Тея-Сакса  

В) Фавизм                                    

С) Фенилкетонурия 

Д) Болезнь Вильсона 

Е) Галактоземия 

118. В больницу поступил мужчина 25 лет с диагнозом гепатоцеребральная дегенерация. Родители у него здоровы. У него есть здоровая беременная сестра, которая опасается рождения у нее ребенка с патологией. Муж сестры здоров и в его семье никогда не было больных этой патологией. Какова вероятность рождения у нее ребенка с гепатоцеребральной дегенерацией? 

А) *0\%  

В) 25\% 

С) 100\% 

Д) 75\% 

Е) 50\% 

ПАРАЗИТОЛОГИЯ

119. В инфекционное отделение поступил больной с жалобами на головную боль, слабость. Имел место жидкий стул с примесью стекловидной слизи и крови. Из анамнеза известно, что мужчина был в полевой экспедиции в Средней Азии, где приходилось пользоваться водой из арыков. При исследовании кала обнаружены больших размеров клетки, содержащие до 10-15 эритроцитов. Что явилось причиной заболевания?

А) *Еntamoeba histolitica  

В) Shigella flexneri 

С) Еntamoeba coli 

Д) Балантидий 

Е) Новообразования толстого кишечника 

120. Какой тип аллергической реакции возникает при попадании в кровь больного малярией чужеродных белков малярийных плазмодиев и продуктов их метаболизма? 

А) *Анафилотоксическая  

В) Цитотоксическая 

С) ГЗТ 

Д) Иммунокомплексная 

Е) Аллергических реакций нет 

121. Какой процесс в цикле развития малярийного плазмодия вызывает у человека малярийный пароксизм? 

А) *Выход мерозоитов из эритроцитов  

В) Выход мерозоитов из гепатоцитов 

С) Внедрение мерозоитов в эритроциты 

Д) Внедрение мерозоитов в гепатоциты 

Е) Аллергических реакций нет 

122. Известно, что угрица кишечная имеет 2 генерации: свободноживущую и паразитическую. При каких условиях угрица кишечная переходит к паразитическому образу жизни?    

А) *При неблагоприятных условиях внешней среды 

В) При благоприятных условиях внешней среды 

С) При низкой температуре 

Д) При высокой температуре 

Е) При недостатке кислорода 

123. Самка ришты, вызывающая дракункулез, локализуется в подкожной клетчатке нижних конечностей. Каковы методы диагностики этого заболевания?  

А) *Визуальный осмотр 

В) Биопсия 

С) Овогельминтоскопия 

Д) Иммунологические исследования 

Е) Рентгеноскопия 

124. При каком из перечисленных гельминтозов происходит нарушение лимфооттока и развивается эленфантиаз? 

А) *Вухерериозе 

В) Лоаозе 

С) Онхоцеркозе 

Д) Бругеозе 

Е) Дракункулезе 

125. Кардинальным отличием альвеококка от эхинококка является форма матки. Какую форму имеет матка альвеококка? 

А) *Шаровидную 

В) С дивертикулами 

С) Розетковидную 

Д) С боковыми ответвлениями 

Е) Трубчатую 

126. При контакте с собакой человек может заразиться эхинококкозом. Решающим в диагностике эхинококкоза у человека является: 

А) *Иммунологические реакции 

В) Рентгеноскопия 

С) Овогельминтоскопия 

Д) Биопсия 

Е) Анализ крови

127. Основными клиническими симптомами при трихинеллезе являются отеки век и лица, лихорадка. Под действием антигенов паразита происходит высвобождение гепарина из тучных клеток. Как это скажется на дальнейшей жизнедеятельности? 

А) *угнетается система свертывания крови 

В) активизируется система комплемента 

С) увеличивается высвобождение гистамина 

Д) стимулируется С-активация 

Е) угнетается связывание гистамина 

128. Для каких паразитов в жизненном цикле развития характерно явление педогенеза? 

А) *Fastiola hepatica 

В) Ascaris lumbricoides 

С) Hymenolepis nana 

Д) Enterobius vermicularis 

Е) Taenia solium 

129. В жизненном цикле паразитов уникальным явлением является свободноживущая стадия развития. Для каких гельминтов характерно это явление? 

А) *Strongyloides stercoralis 

В) Trichocephalus trichiurus 

С) Enterobius vermicularis 

Д) Dracunculus medinensis 

Е) Taeniarhynchus saginatus 

130. Какие из паразитических червей развиваются с миграцией личинки в организме человека?  

А) *Ascaris lumbricoides 

В) Trichocephalus trichiurus 

С) Enterobius vermicularis 

Д) Hymеnolepis nana 

Е) Taeniarhynchus saginatus 

131. При дегельминтизации больного выделился гельминт длиной до 2-х метров. Тело гельминта членистое, белого цвета, длина члеников превышает ширину. Выявлена маленькая головка, на которой четыре присоски и венчик с крючьями. Определите вид гельминта:

А) *Цепень вооруженный 

В) Эхинококк 

С) Альвеококк 

Д) Цепень карликовый  

Е) Цепень невооруженный 

132. Больной обратился к врачу с жалобами на общую слабость, головную боль, тошноту, а иногда и рвоту, жидкие испражнения с примесями слизи и крови. При микроскопии дуоденального содержимого и при исследовании свежих фекалий методом закручивания по Шульману выявлены подвижные личинки. Поставьте диагноз:

А) *Стронгилоидоз 

В) Энтеробиоз 

С) Трихинеллез 

Д) Аскаридоз 

Е) Трихоцефаллез 

133. У больного с угрями на лице при микроскопии соскобов из общих участков выявлены живые членистоногие размером 0,2-0,5 мм. Они имели удлиненную червеобразную форму, четыре пары коротких конечностей, размещенных в средней части тела. Поставьте лабораторный диагноз:

А) *Демодекоз 

В) Чесотка 

С) Миаз 

Д) Педикулез 

Е) Фтириаз 

134. У студента, который возвратился из Туркмении, на лице появилась багряная папула, которая через 10 дней превратилась в язву. У больного выявлен кожный лейшманиоз. Какой представитель членистоногих является переносчиком возбудителя данного заболевания?  

А) *Москит 

В) Муха вольфартова 

С) Муха це-це 

Д) Комар малярийный 

Е) Блоха человеческая 

135. При осмотре больного на коже обнаружили небольшие язвы в форме кратера с неравными краями. Больной недавно посетил страны Азии. Какое заболевание можно заподозрить? 

А) *Дерматотропный лейшманиоз 

В) Миаз 

С) Демодекоз 

Д) Трипаносомоз 

Е) Чесотку 

136. При многих инвазиях между хозяином и паразитом устанавливаются компенсаторные взаимоотношения [например, при филяриозах, цистицеркозах] – нестерильный иммунитет. С чем связано образование такого иммунитета? 

А) *С защитой от выделения антигенов при разрушении паразитов. 

В) С антигенной маскировкой паразитов. 

С) Со снижением иммунитета хозяина. 

Д) С изменением антигенной структуры паразита. 

Е) С включением эритроцитарных антигенов в покровы паразита. 

137. При обследовании больному поставили диагноз -тениаринхоз. Каким путем он мог заразиться? 

А) * При употреблении финнозной говядины. 

В) Через немытые овощи. 

С) Через грязные руки. 

Д) При употреблении печени больных животных 

Е) При употреблении плохо обработанной рыбы

138. При медицинском осмотре юношей у некоторых под мышками были обнаружены насекомые размером 1,0-1,5 мм с коротким широким телом покрытым волосками. Какие это паразиты? 

А) *лобковая вошь 

В) блоха 

С) головная вошь 

Д) клоп 

Е) клещ 

139. Больному, приехавшему из Японии, после обследования был поставленный диагноз - клонорхоз. Каким путем он мог заразиться? 

А) *При употреблении зараженной рыбы. 

В) Через грязные руки. 

С) При употреблении сырой воды из речек. 

Д) При употреблении зараженной печени. 

Е) Через мух

140. При обследовании больного установлен диагноз – весенне-летний энцефалит. Каким путем мог заразиться больной? 

А) *Через укус собачьего клеща 

В) Через укус малярийного комара 

С) Через укус мошки 

Д) Через укус москита 

Е) Через укус поселкового клеща 

141. Мужчина попал в больницу в тяжелом состоянии: отек лица, боль в мышцах, субфебрильная температура, нарушение дыхания. При опрашивании было выяснено, что семья больного часто употребляет свинину. Кто из перечисленных гельминтов мог вызвать заболевание? 

А) *Trichinella spiralis 

В) Strongyloides stercoralis 

С) Ancylostoma duodenale 

Д) Diphyllobothrium latum 

Е) Taeniarynchus saginatus 

142. Женщина поступила в больницу с подозрением на трихинеллез. Какие из перечисленных методов наиболее широко используется в диагностике трихинеллеза? 

А) *Иммуноферментный анализ 

В) Обнаружение личинок в фекалиях 

С) Обнаружение яиц в фекалиях 

Д) Обнаружение личинок в мокроте 

Е) Обнаружение яиц в дуоденальном соке 

143. В сельскую больницу обратилась женщина с ребенком, у которого на голове была гноящаяся язва. Врач при осмотре обнаружил в ране белых червеобразных личинок. Какое насекомое могло их отложить? 

А) *Вольфартова муха 

В) Муха-жигалка 

С) Москиты 

Д) Комары 

Е) Блохи 

ДРУГИЕ РАЗДЕЛЫ

ЭВОЛЮЦИЯ

144. В процессе эволюции усложнялось строение сердца от двухкамерного к четырехкамерному. Укажите, у представителей какого класса позвоночных функционирует трехкамерное сердце с неполной перегородкой в желудочке: 

А) *Пресмыкающиеся 

В) Земноводные 

С) Рыбы 

Д) Млекопитающие 

Е) Птицы 

145. У пятимесячной девочки обнаружены застойные явления в легких. При обследовании выявлена связь между восходящей аортой и легочной артерией, которая в норме наблюдается у некоторых земноводных и пресмыкающихся. Назовите этот врожденный порок развития: 

А) *Несрастание боталлового протока 

В) Дефект межпредсердной перегородки 

С)  Дефект межжелудочковой перегородки 

Д) Развитие правой дуги аорты 

Е) Транспозиция магистральных сосудов 

146. В роддоме родился ребенок с симптомами нарушения глотания, приступами затрудненного дыхания, “воющего” кашля, хрипоты и удушья, которые обусловлены передавливанием трахеи и пищевода. Врач заподозрил, что это связано с врожденным нарушением развития магистральных артериальных сосудов. Назовите этот порок развития: 

А) * “Аортальное кольцо” 

В) Сужение легочного ствола 

С) Правосмещение устья аорты 

Д) Шейная эктопия сердца 

Е) Открытый боталловый проток

147. Малярийный паразит способен изменять свою антигенную структуру оболочки, которая приводит к образованию популяций паразита с новыми антигенными свойствами. Какие механизмы образования популяций с новыми свойствами?  

А) *Мутации и естественный отбор. 

В) Комбинативная изменчивость 

С) Активация синтеза антигенов. 

Д) Включение антигенов хозяина. 

Е) Генетико-автоматические процессы. 

ЭКОЛОГИЯ

148. Инспектор лесоохраны обнаружил лесное озеро, полностью засыпанное мусором. В составленном протоколе указана нарушенная экосистема. Какая природная система была разрушена? 

А) *Биогеоценоз 

В) Биотоп 

С) Экологическая ниша 

Д) Экосфера 

Е) Биом 

149. После восхождения на г. Говерла в Верховинскую больницу обратился отдыхающий киевлянин с жалобами на гипоксические эффекты. Обследование обнаружило гиперфункцию респираторного аппарата. Какой диагноз можно поставить на основе клинических наблюдений? 

А) *Комплекс симптомов горной болезни 

В) Легочная гипертензия 

С) Гипертрофия правой половины сердца 

Д) Тромбозы 

Е) Болезнь легких 

150. Что могло стать причиной многих соматических заболеваний сельской семьи, которая переселилась на постоянное проживание в большой промышленный город? 

А) *Нервно-психологический стресс 

В) Малоподвижный образ жизни 

С) Социальные условия 

Д) Геохимические условия городской среды 

Е) Высокая загрязненность атмосферного воздуха выбросами промышленных предприятий 

151. Чем определяется уровень здоровья человека? 

А) *Адекватностью окружающей среды условиям нормальной жизнедеятельности. 

В) Трудоспособностью 

С) Физическим развитием 

Д) Средней продолжительностью жизни 

Е) Заболеваемостью и воспроизведением здорового потомства 

152. Какие из известных показателей защитных функций организма к действию неблагоприятных факторов являются наиболее репрезантивными? 

А) *Ускорение свертываемости эритроцитов 

В) Снижение лизоциновой активности слюны 

С) Наличие большого числа колоний (в том числе гемолитических штаммов) при исследовании аутофлоры кожи 

Д) Изменение морфологического состава форменных элементов крови

Е) Высокая концентрация в крови микроэлементов. 

153. Что такое экстремальная для человека среда? 

А) *Эта среда, пребывание в которой может угрожать здоровью человека 

В) Территории с экстремальными естественными условиями 

С) Экстремально холодные регионы Севера 

Д) Территории, где жизнь человека без специальных систем жизнеобеспечения невозможна 

Е) Территории, в которых жизнь человека затруднена 

154. Экологические факторы прямо или опосредствованно влияют на жизнедеятельность организмов. Какой абиотический фактор на планете, есть первичным в обеспечении трофических потребностей всех живых существ? 

А) * Свет 

В) Тепло 

С) Ионизирующее излучение 

Д) Вода 

Е) Воздух 

155. Для людей, которые издавна живут в условиях высокогорья, характерен ряд приспособлений. Какая из ниже приведенных адаптаций не является типичной для жителей гор?  

А) *Уменьшение длины ног по сравнению с длиной рук 

В) Повышенное содержание гемоглобина 

С) Увеличение жизненной емкости легких  

Д) Усиление легочной вентиляции 

Е) Увеличенное содержание миоглобина в мышцах 

156. Для какого экологического типа людей характерны большие размеры тела, хорошо развитый пласт подкожного жира, на молекулярном уровне наблюдается повышенный уровень холестерина и сахара в сыворотке крови, повышенная минерализация костей? 

А) *Арктический 

В) Тропический  

С) Экотип умеренной зоны 

Д) Горный 

Е) Спортивный 

157. Для какого экологического типа людей характерно: небольшая средняя масса тела, слабо развитый пласт подкожного жира, длинные конечности и худощавое тело? 

А) *Тропический 

В) Арктический 

С) Экотип умеренной зоны 

Д) Горный 

Е) Спортивный 

158. Темная кожа экваториальной расы предотвращает проникновение ультрафиолетовых лучей, а кучерявые волосы защищают от жары. Какому уровню адаптации отвечают приведенные черты? 

А) *Популяционно-видовому 

В) Организменному 

С) Биоценотическому 

Д) Биосферному 

Е) Молекулярному 

ПРОБЛЕМЫ РЕГЕНЕРАЦИИ, ТРАНСПЛАНТАЦИИ, ИММУНИТЕТА

159. Известно, что 75\% всех клеток иммунной системы составляют Т-лимфоциты. Данные клетки делятся на 5 субпопуляций, представители каждой из которых выполняют определенные специфические функции. Какие из перечисленных групп антител непосредственно участвуют в уничтожении антитела?  

А) *Т- киллеры 

В) Т- хелперы 

С) Т-супрессоры 

Д) Т-памяти  

Е)  Т-амплифастеры