Основные методы изучения эволюционного процесса

Рассмотрим главнейшие из методов изучения эволюционного процесса, представляемых биологическими дисциплинами в последовательности, которая отражает проникновение эволюционных идей в эти дисциплины: сначала палеонтологические, биогеографические, морфологические, эмбриологические и систематические, а затем данные генетики, биохимии, молекулярной биологии.

Палеонтологические методы. По существу, все без исключения методы палеонтологии как науки об ископаемых организмах могут рассматриваться как методы изучения эволюционного процесса. Рассмотрим более подробно лишь главнейшие палеонтологические методы изучения эволюции: выявление ископаемых промежуточных форм, восстановление филогенетических рядов и обнаружение последовательности ископаемых форм.

Ископаемые переходные формы – формы организмов, сочетающие признаки более древних и молодых групп. Поиски и детальные описания таких форм служат важными методами восстановления филогенеза отдельных групп.

Переходными формами от рептилий к птицам являются юрские первоптицы Archaeopteryx с длинным, как у рептилии, хвостом, несросшимися позвонками и брюшными ребрами, развитыми зубами. Но это были уже настоящие птицы: тело покрыто хорошо развитыми перьями, передние конечности превращены в типичные крылья.

Палеонтологические ряды – ряды ископаемых форм, связанных друг с другом в процессе эволюции и отражающие ход филогенеза. По числу найденных промежуточных звеньев такой ряд может быть более или менее подробным, но во всех случаях это должен быть именно ряд форм, близких не только основными, но и частными деталями строения и, несомненно, генеалогически связанных друг с другом в процессе эволюции.

Биогеографические методы. Биогеография дает в руки исследователей методы, позволяющие проанализировать общий ход эволюционного процесса в самых разных масштабах.

Островные формы. Фауна и флора островов оказывается тем более своеобразной, чем глубже и дольше эти острова были изолированы от основной суши. Так, например, сравнительно недавно потерявшие связь с материком Британские острова имеют фауну с небольшим числом автохтонных (возникших именно здесь) видов. К последним относятся куропатка-граус (Lagopus scoticus), два вида полевок, несколько уже упоминавшихся пресноводных сигов, ряд улиток и некоторое число видов мелких насекомых. С другой стороны, давно обособившийся (десятки миллионов лет) от африканского материка остров Мадагаскар имеет фауну настолько своеобразную, что выделяется в особую зоогеографическую подобласть: из 36 родов млекопитающих 32 рода эндемичны; из 127 родов птиц эндемична почти половина.

Реликты. О флоре и фауне далекого прошлого Земли свидетельствуют и реликтовые формы. Реликты – отдельные виды или небольшие группы видов с комплексом признаков, характерных для давно вымерших групп прошлых эпох. Среди животных одной из наиболее ярких реликтовых форм является гаттерия (Sphenodon punctatus) – единственный представитель целого подкласса рептилий. В ней отражены черты рептилий, живших на Земле десятки миллионов лет назад – в мезозое (рис. 6.13). Гаттерия живет в глубоких норах на островах залива Пленти (Новая Зеландия). Другой известный реликт – кистеперая рыба латимерия (Latimeria chalumnae), сохранившаяся малоизмененной с девона в глубоководных участках прибрежных вод Восточной Африки.

Морфологические методы. Использование морфологических (сравнительно-анатомических, гистологических и др.) методов изучения эволюции основано на принципе: глубокое внутреннее сходство организмов может показать родство сравниваемых форм.

Гомология органов. Органы с общим планом строения, развивающиеся из сходных зачатков, находящиеся в сходном соотношении с другими органами и выполняющие как сходные, так и различные функции, называются гомологичными. Другими словами, это органы, имеющие глубокое сходство в строении, основанное на единстве происхождения соответствующих организмов.

Рудиментарные органы и атавизмы. Данных гомологии недостаточно для восстановления пути развития той или другой группы, при этом трудно определить, например, какая из сравниваемых гомологичных форм родоначальная. В строении практически любого организма можно найти органы или структуры, сравнительно недоразвитые (лишенные каких-либо важных частей по сравнению с гомологичными структурами близких форм) и утратившие былое основное значение в процессе филогенеза; такие органы или структуры называются рудиментарными. Много рудиментарных органов у человека. Это ушные мышцы и мелкая мускулатура, поднимающая основание волосяных фолликулов (у человека осталась лишь способность образования «гусиной кожи»). У диких млекопитающих поднимание волос и сейчас имеет важное терморегуляционное значение, у человека же эта функция кожной мускулатуры, несомненно, рудиментарна.

У человека атавизмами являются хвост, мощный волосяной покров на поверхности тела, наличие не двух, а нескольких пар сосков и т.п. Развитие у лошади вместо грифельных косточек (рудиментарных пальцев) настоящих боковых пальцев, так же как и развитие у китообразных выступающих на поверхность тела задних конечностей,– примеры атавизмов. Отличие рудиментарных органов от атавизмов состоит в том, что первые встречаются у всех членов данной популяции, вторые – лишь у немногих особей.

Рудиментарные органы и атавизмы – убедительные доказательства процесса эволюции.

Эмбриологические методы. Эмбриология располагает целым арсеналом методов изучения эволюционного процесса. Среди них главные: выявление зародышевого сходства и изучение рекапитуляции.

Выявление зародышевого сходства. В первой половине XIX в. выдающийся натуралист К. Бэр сформулировал «закон зародышевого сходства: чем более ранние стадии индивидуального развития исследуются, тем больше сходства обнаруживается между различными организмами. Например, на ранних стадиях развития эмбрионы позвоночных не отличаются друг от друга. Лишь на средних стадиях развития в сравниваемом ряду у зародышей появляются особенности, характерные для рыб и амфибий; на ее более поздних стадиях – особенности рептилий, птиц и млекопитающих

Эмбриобиохимические методы. Принцип рекапитуляции отнюдь не ограничивается лишь морфологическими изменениями. В процессе эволюции позвоночных происходит постепенная утрата ферментов, необходимых для распада мочевой кислоты (конечного продукта обмена пуринов). Так, у некоторых рептилий и птиц конечный продукт такого обмена – мочевая кислота, у земноводных и большинства рыб – мочевина, у беспозвоночных – аммиак. Эмбриобиохимические исследования показали, что зародыш птиц на ранних стадиях развития выделяет аммиак, на более поздних – мочевину, а на последних стадиях развития – мочевую кислоту. Сходным образом у головастиков – личинок бесхвостых амфибий – конечный продукт обмена – аммиак, а у взрослых лягушек – мочевина.

Эти факты показывают на действие принципа рекапитуляции и среди физиолого-биохимических признаков.

Генетические методы изучения эволюции разнообразны. Это и прямое определение генетической совместимости сравниваемых форм (например, посредством гибридизации), и анализ цитогенетических особенностей организмов. Изучением повторных инверсий в определенных хромосомах у разных популяций одного и того же или близких видов можно с большой точностью восстановить последовательность возникновения таких инверсий, т.е. восстановить микрофилогенез таких групп (рис. 6.27). Анализ числа и особенностей строения хромосом в группах близких видов часто позволяет выявлять направления возможной эволюции генома таких форм, т.е. выяснять их эволюционные взаимоотношения. На рис. 6.28 приведены хромосомные наборы ряда близких форм, которые могли возникнуть лишь в процессе последовательной полиплоидизации генома исходного типа, а в табл. 6.4– примеры рядов полиплоидных видов у некоторых растений.

Методы молекулярной биологии. Уже Ч. Дарвин сделал успешные попытки использовать биохимические показатели для установления систематической принадлежности тех или иных форм. Однако только начиная с середины XX в. биохимические и молекулярно-биологические методы вышли, пожалуй, на передовые рубежи в изучении эволюционного процесса. По аналогии с изучением эволюции органов и онтогенеза в XIX – начале XX в. возникло целое направление изучения «молекулярной эволюции» (М. Кимура, В.А. Ратнер и др.). Здесь мы рассмотрим лишь некоторые из методов молекулярной биологии, широко применяющихся ныне для изучения эволюционного процесса.

Выяснение строения нуклеиновых кислот и белков. На молекулярном уровне процесс эволюции связан с изменением состава нуклеотидов (в ДНК и РНК) и аминокислот (в белках). На современном этапе развития молекулярной биологии можно анализировать число различий в последовательностях элементов нуклеиновой кислоты или белка разных видов, судить по этому показателю о степени их отличий. Поскольку каждая замена аминокислоты в белке может быть связана с изменением одного, двух или трех нуклеотидов в молекуле ДНК, компьютерными методами можно вычислить максимальное и минимальное число нуклеотидных замен, необходимых для замещения аминокислот в белке.

Биохимический полиморфизм. Начиная с 60-x годов в практику микроэволюционных исследований широко входит метод изучения вариаций белков, обнаруживаемых с помощью электрофореза (Р. Левонтин). С помощью этого метода можно с большей точностью, чем прежде, определять уровень генетической изменчивости в популяциях, а также степень сходства и различия между популяциями по сумме таких вариаций. При биохимических сравнениях ныне живущих организмов показано, что ранние метаболические звенья синтеза стеринов, каротиноидов, вторичных метаболитов, реакции гликолиза и дыхания у многих растений и животных сходны и не нуждаются в участии кислорода. Завершающие же стадии многих метаболических путей, особенно у высокоорганизованных существ, протекают с его участием. Это свидетельствует об их эволюционной молодости и сложении в аэробной фазе истории Земли. Таким образом, с помощью биохимических методов (и в том числе молекулярно-биологических) можно исследовать эволюционные процессы самого разного масштаба. Несомненно, что в ближайшие годы арсенал этих методов должен существенно расшириться, учитывая значительное развитие исследований в этой области.

Вопр

Онтогене́з — индивидуальное развитие организма от оплодотворения (при половом размножении) или от момента отделения от материнской особи (при бесполом размножении) до смерти.

Индивидуальное развитие представляет собой целостный непрерывный процесс, в котором отдельные события увязаны между собой в пространстве и времени. Существует несколько схем периодизации онтогенеза, каждая из которых является наиболее подходящей для решения конкретных научных или практических задач. С общебиологической точки зрения, важнейшим событием онтогенеза является возможность осуществления полового размножения. Если соотнести различные временные отрезки онтогенеза со способностью особи осуществлять функцию размножения, то его можно разделить на три периода: дорепродуктивный, репродуктивный и пострепродуктивный.

В дорепродуктивном периоде особь не способна к размножению. Основное содержание его заключается в развитии зрелого в половом отношении фенотипа. В этом периоде происходят наиболее выраженные структурные и функциональные преобразования, реализуется основная часть наследственной информации, организм обладает высокой чувствительностью ко всевозможным воздействиям.

В репродуктивном периоде особь осуществляет функцию полового размножения, отличается наиболее стабильным функционированием органов и систем, а также относительной устойчивостью к воздействиям.

Пострепродуктивный период связан со старением организма и характеризуется ослаблением или полным прекращением участия в размножении. Снижаются приспособительные возможности и устойчивость к разнообразным воздействиям. Применительно к онтогенезу человека названные периоды дополнительно характеризуются специфическими социальными моментами (образование, трудоспособность, творчество). Для каждого из указанных периодов характерны свои особенности заболеваемости.

Дорепродуктивный период подразделяют еще на четыре периода: эмбриональный, личиночный, метаморфоз и ювенильный.

Эмбриональный, или зародышевый, период онтогенеза начинается с момента оплодотворения и продолжается до выхода зародыша из яйцевых оболочек. Эмбриональный период отличается выраженностью процессов преобразования

зиготы в организм, способный к более или менее самостоятельному существованию.

У большинства позвоночных он включает стадии (фазы) дробления, гаструляции, а

также гисто- и органогенеза. Продолжительность его бывает различна. У плацентарных млекопитающих он особенно укорочен. Единственная яйцевая оболочка растворяется перед имплантацией бластоцисты в слизистую матки. Зародыш к этому моменту успевает пройти только стадии зиготы и дробления. Все дальнейшие процессы протекают под защитой и при участии материнского организма.

Дроблению предшествуют процессы гаметогенеза и оплодотворения, которые

не являются непосредственно индивидуальным развитием и могут даже не привести

к нему, но которые во многом определяют дальнейшее развитие зародыша в том

случае, если зачатие состоится. Эти процессы называют прогенезом, предшествующим собственно онтогенезу. Цитологически процессы гаметогенеза и оплодотворения представляют собой промежуточное звено, связывающее онтогенезы родителей с онтогенезом их потомства.

Личиночный период наблюдается в развитии тех позвоночных, зародыши которых выходят из яйцевых оболочек и начинают вести самостоятельный образ жизни, не достигнув дефинитивных (зрелых) черт организации. Так, он встречается у некоторых представителей низших позвоночных, большинства костистых рыб и земноводных. Наиболее характерными чертами личинки являются эмбриональный характер ее организации, наличие временных (провизорных) органов, раннее начало функционирования ряда органов, дающее возможность самостоятельного существования. Благодаря активному питанию личинка получает возможность завершить развитие, а благодаря активному перемещению имеет возможность выбирать условия среды, оптимальные для развития, и выйти, таким образом, из конкуренции со своими же взрослыми сородичами. Продолжительность личиночного периода в сравнении с эмбриональным у всех позвоночных существенно больше.

Метаморфоз состоит в превращении личинки в ювенильную форму. В процессе метаморфоза происходят такие важные морфогенетические преобразования, как частичное разрушение, перестройка и новообразование органов.

Ювенильный период начинается с момента завершения метаморфоза и

заканчивается половым созреванием и началом размножения. Особенности

ювенильного периода проявляются в своеобразии питания молодого организма, его

поведения и степени зависимости от родителей. С морфологической точки зрения

для этого периода характерны интенсивный рост, установление окончательных

пропорций между различными частями тела, завершение развития скелета, кожных

покровов, смена зубов, завершение развития половых желез и гормональных

регуляций.

Одним из подходов является эколого-эмбриологический, в связи с которым

онтогенез делят на этапы, протекающие до рождения, во время и после рождения

особи. Само рождение, т.е. выход развивающейся особи из оболочек яйца или из организма матери, у разных видов происходит на разных стадиях зрелости. В то же

время у всех видов до рождения организм находится под защитой яйцевых оболочек

или материнского организма и не способен питаться и осуществлять другие важные

функции самостоятельно. Защищенность ранних, морфофункционально незрелых

стадий, обеспечивает выживаемость вида. После рождения особь устанавливает

связи с новой средой, начинает самостоятельно питаться, передвигаться и

осуществлять все другие функции.

39 вопр.

Дроблению предшествуют процессы гаметогенеза и оплодотворения, которые не являются непосредственно индивидуальным развитием и могут даже не привести к нему, но которые во многом определяют дальнейшее развитие зародыша в том случае, если зачатие состоится. Эти процессы называют прогенезом, предшествующим собственно онтогенезу. Т.е. прогенез – это развитие и созревание половых клеток.

Сперматогенез происходит в мужских половых железах — семенниках. Семенник высших животных состоит из семенных канальцев. В каждом канальце можно обнаружить отдельные зоны, в которых клетки расположены концентрическими кругами. В каждой зоне клетки находятся на соответствующих стадиях развития. Сперматогенез складывается из четырех периодов: размножения, роста, созревания и формирования. По периферии семенного канальца располагается зона размножения. Клетки этой зоны называются сперматогониями. Они усиленно делятся митозом, благодаря чему увеличивается их количество и сам семенник. Период интенсивного деления сперматогониев называется периодом размножения.

Оогенез происходит в особых железах — яичниках — и включает три периода: размножение, рост и созревание. Период формирования здесь отсутствует.

В период размножения интенсивно делятся предшественники половых клеток — оогонии. У млекопитающих этот период заканчивается еще до рождения. К этому времени формируется около 30 тыс. оогониев, которые сохраняются долгие годы без изменения. С наступлением половой зрелости отдельные оогонии периодически вступают в период роста. Клетки увеличиваются, в них накапливается желток - образуются ооциты первого порядка. Каждый ооцит окружается мелкими фолликулярными клетками, обеспечивающими его питание. Затем образуется зрелый ооцит (Граафов пузырек), подходящий к поверхности яичника. Стенка его разрывается, и ооцит первого порядка попадает в брюшную полость и далее в маточную трубу. Ооциты первого порядка вступают в период созревания — они делятся, но в отличие от аналогичного процесса при сперматогенезе здесь образуются клетки, не равные по размерам: при первом делении созревания образуется один ооцит второго порядка и маленькое первое полярное тельце, при втором делении — зрелая яйцеклетка и второе полярное тельце. Такое неравномерное распределение цитоплазмы обеспечивает яйцеклетке получение значительного количества питательных веществ, которые затем используются при развитии зародыша.

Вопр

Оплодотворение — это процесс слияния половых клеток. Образующаяся в результате оплодотворения диплоидная клетка — зигота — представляет собой начальный этап развития нового организма.

Процесс оплодотворения складывается из трех последовательных фаз: а) сближения гамет; б) активации яйцеклетки; в) слияния гамет, или сингамии.

1. Сближение сперматозоида с яйцеклеткой обеспечивается совокупностью неспецифических факторов, повышающих вероятность их встречи и взаимодействия. К ним относят скоординированность наступления готовности к оплодотворению у самца и самки, поведение самцов и самок, обеспечивающее совокупление и осеменение, избыточную продукцию сперматозоидов, крупные размеры яйцеклетки, а также вырабатываемые яйцеклетками и сперматозоидами химические вещества, способствующие сближению и взаимодействию половых клеток. Эти вещества, называемые гамонами (гормоны гамет), с одной стороны, активируют движение сперматозоидов, а с другой — их склеивание. В особой структуре сперматозоида — акросоме —локализуются протеолитические ферменты. У млекопитающих большое значение имеет пребывание сперматозоидов в половых путях самки, в результате чего мужские половые клетки приобретают оплодотворяющую способность (капацитация), т.е. способность к акросомной реакции. В момент контакта сперматозоида с оболочкой яйцеклетки происходит акросомная реакция, во время которой под действием протеолитических ферментов акросомы яйцевые оболочки растворяются. Далее плазматические мембраны яйцеклетки и сперматозоида сливаются и через образующийся вследствие этого цитоплазматический мостик цитоплазмы обеих гамет объединяются. Затем в цитоплазму яйца переходят ядро и центриоль сперматозоида, а мембрана

сперматозоида встраивается в мембрану яйцеклетки. Хвостовая часть сперматозоида

у большинства животных тоже входит в яйцо, но потом отделяется и рассасывается,

не играя какой-либо роли в дальнейшем развитии.

2. В результате контакта сперматозоида с яйцеклеткой происходит ее активация. Она заключается в сложных структурных и физико-химических изменениях. Благодаря тому что участок мембраны сперматозоида проницаем для ионов натрия, последние начинают поступать внутрь яйца, изменяя мембранный потенциал клетки. Затем в виде волны, распространяющейся из точки соприкосновения гамет, происходит увеличение содержания ионов кальция, вслед за чем также волной растворяются кортикальные гранулы. Выделяемые при этом специфические ферменты способствуют отслойке желточной оболочки; она затвердевает, это оболочка оплодотворения. Все описанные процессы представляют собой так называемую кортикальную реакцию. Одним из значений кортикальной реакции является предотвращение полиспермии, т.е. проникновения в яйцеклетку более одного сперматозоида. У млекопитающих кортикальная реакция не вызывает образования оболочки оплодотворения, но суть ее та же. Активация яйцеклетки завершается началом синтеза белка на трансляционном

уровне, поскольку мРНК, тРНК, рибосомы и энергия были запасены еще в овогенезе. Активация яйцеклетки может начаться и протекать до конца без ядра сперматозоида и без ядра яйцеклетки, что доказано опытами по энуклеации зиготы.

3. Яйцеклетка в момент встречи со сперматозоидом обычно находится на одной из стадий мейоза, заблокированной с помощью специфического фактора. В большинстве случаев блок мейоза снимается после активации яйцеклетки вследствие оплодотворения. В то время как в яйцеклетке завершается мейоз, ядро сперматозоида, проникшее в нее,

видоизменяется. Оно принимает вид интерфазного, а затем профазного ядра. За это

время удваивается ДНК и мужской пронуклеус получает количество наследственного материала, соответствующего п2с, т.е. содержит гаплоидный набор редуплицированных хромосом. Ядро яйцеклетки, закончившее мейоз, превращается в женский пронуклеус,

также приобретая п2с. Оба пронуклеуса проделывают сложные перемещения, затем

сближаются и сливаются (синкарион), образуя общую метафазную пластинку. Это,

собственно, и есть момент окончательного слияния гамет — сингамия. Первое

митотическое деление зиготы приводит к образованию двух клеток зародыша

(бластомеров) с набором хромосом 2n2c в каждом.

Партеногенез — развитие без оплодотворения. В случае естественного партеногенеза развитие идет на основе цитоплазмы и пронуклеуса яйцеклетки. Особи, формирующиеся из яйцеклетки, имеют либо гаплоидный, либо диплоидный набор хромосом, так как чаще всего в начале дробления срабатывает один из механизмов удвоения числа хромосом. В

одних случаях в ходе мейоза женской половой клетки выпадает стадия редукции

числа хромосом и яйцеклетка получается с диплоидным пронуклеусом. В других

случаях диплоидизация происходит во время первого деления дробления, при

котором не происходит цитотомии.

Естественный партеногенез —явление редкое и, как правило, не бывает единственным способом размножения вида. Он либо чередуется с нормальным половым размножением, либо встречается у отдельных рас. Естественный партеногенез обнаружен у летних поколений некоторых ракообразных, у пчел, ос, рода чешуекрылых.

Искусственный партеногенез возможен, по-видимому, у всех животных.

Разработка методов партеногенетического развития — важная проблема в научном

и прикладном отношениях. Обнаружено, что активация яйцеклетки сперматозоидом не является специфической. В качестве активирующих могут выступать многие физические и химические факторы. На тутовом шелкопряде было показано, что с помощью искусственного партеногенеза можно регулировать соотношение мужского и женского пола в популяции, получая большой экономический эффект.

Естественный партеногенез чаще всего случается при незавершенном оплодотворении, т.е. в тех случаях, когда имела место активация яйцеклетки, но ядро сперматозоида не участвовало в оплодотворении. В активированных яйцах используется информация только женского пронуклеуса. Такой вид партеногенеза называют гиногенезом. При искусственном партеногенезе можно удалить женский пронуклеус, и тогда развитие осуществится только за счет мужских пронуклеусов.

41 вопр

Дробление — это ряд последовательных митотических делений зиготы и далее бластомеров, заканчивающихся образованием

многоклеточного зародыша — бластулы. Первое деление дробления начинается

после объединения наследственного материала пронуклеусов и образования общей

метафазной пластинки. Возникающие при дроблении клетки называют

бластомерами. Особенностью митотических

делений дробления является то, что с каждым делением клетки становятся все

мельче и мельче, пока не достигнут обычного для соматических клеток

соотношения объемов ядра и цитоплазмы. Между очередными

делениями не происходит роста клеток, но обязательно синтезируется ДНК.

Все предшественники ДНК и необходимые ферменты накоплены в процессе

овогенеза. В результате митотические циклы укорочены и деления следуют друг за

другом значительно быстрее, чем в обычных соматических клетках. Сначала бластомеры прилегают друг к другу, образуя скопление клеток, называемое

морулой. Затем между клетками образуется полость — бластоцель, заполненная

жидкостью. Клетки оттесняются к периферии, образуя стенку бластулы —

бластодерму. Общий размер зародыша к концу дробления на стадии бластулы не

превышает размера зиготы.

Главным результатом периода дробления является превращение зиготы в

многоклеточный однослойый зародыш. Морфология дробления. Как правило, бластомеры располагаются в строгом порядке друг относительно друга и полярной оси яйца. Порядок, или способ, дробления зависит от количества, плотности и характера распределения желтка в

яйце. В олиго- и мезолецитальных яйцах дробление полное, или голобластическое.

Такой тип дробления встречается у миног, некоторых рыб, всех амфибий, а также у

сумчатых и плацентарных млекопитающих. При полном дроблении плоскость

первого деления соответствует плоскости двусторонней симметрии. Плоскость

второго деления проходит перпендикулярно плоскости первого. Обе борозды

первых двух делений меридианные, т.е. начинаются на анимальном полюсе и

распространяются к вегетативному полюсу. Яйцевая клетка оказывается

разделенной на четыре более или менее равных по размеру бластомера. Плоскость

третьего деления проходит перпендикулярно первым двум в широтном

направлении. После этого в мезолецитальных яйцах на стадии восьми бластомеров

проявляется неравномерность дробления. На анимальном полюсе четыре более

мелких бластомера — микромеры, на вегетативном — четыре более крупных —

макромеры. Затем деление опять идет в меридианных плоскостях, а потом опять в

широтных. В полилецитальных яйцеклетках костистых рыб, пресмыкающихся, птиц, а

также однопроходных млекопитающих дробление частичное, или мероб-

ластическое, т.е. охватывает только свободную от желтка цитоплазму. Она

располагается в виде тонкого диска на анимальном полюсе, поэтому такой тип

дробления называют дискоидальным. При характеристике типа дробления учитывают также взаимное расположение и скорость деления бластомеров. Если бластомеры располагаются рядами друг над

другом по радиусам, дробление называют радиальным. Оно типично для хордовых и

иглокожих. В природе встречаются и другие варианты пространственного

расположения бластомеров при дроблении, что определяет такие его типы, как

спиральное у моллюсков, билатеральное у аскариды, анархичное у медузы.

Замечена зависимость между распределением желтка и степенью синхронности деления анимальных и вегетативных бластомеров. В олиголецитальных яйцах иглокожих дробление почти синхронное, в

мезолецитальных яйцевых клетках синхронность нарушена после третьего деления, так как вегетативные бластомеры из-за большого количества желтка делятся медленнее

Гаструляции.

Сущность стадии гаструляции заключается в том, что однослойный

зародыш — бластула — превращается в многослойный — двух- или трехслойный,

называемый гаструлой. У примитивных хордовых, например у ланцетника, однородная однослойная

бластодерма во время гаструляции преобразуется в наружный зародышевый листок

—эктодерму —и внутренний зародышевый листок — энтодерму. Энтодерма

формирует первичную кишку с полостью внутри—гастроцель. Отверстие, ведущее

в гастроцель, называют бластопором или первичным ртом. Два зародышевых

листка являются определяющими морфологическими признаками гаструляции.

У позвоночных помимо двух упомянутых во время гаструляции образуется

еще третий зародышевый листок — мезодерма, занимающая место между экто- и

энтодермой. Развитие среднего зародышевого листка, представляющего собой

хордомезодерму, является эволюционным усложнением фазы гаструляции у

позвоночных и связано с ускорением у них развития на ранних стадиях

эмбриогенеза. У более примитивных хордовых животных, таких, как ланцетник,

хордомезодерма обычно образуется в начале следующей после гаструляции фазы —

органогенезе. Процесс гаструляции характеризуется важными, клеточными

преобразованиями, такими, как направленные перемещения групп и отдельных

клеток, избирательное размножение и сортировка клеток, начало

цитодифференцировки и индукционных взаимодействий. Выделяют четыре разновидности

направленных в пространстве перемещений клеток, приводящих к преобразованию

зародыша из однослойного в многослойный.

Инвагинация — впячивание одного из участков бластодермы внутрь целым

пластом.

Эпиболия — обрастание мелкими клетками анимального полюса более

крупных, отстающих в скорости деления и менее подвижных клеток вегетативного

полюса.

Деламинация — расслоение клеток бластодермы на два слоя, лежащих друг

над другом.

Иммиграция — перемещение групп или отдельных клеток, не объединенных в

единый пласт. Иммиграция встречается у всех зародышей, но в наибольшей степени

характерна для второй фазы гаструляции высших позвоночных.

В каждом конкретном случае эмбриогенеза, как правило, сочетаются

несколько способов гаструляции.

Инвагинация начинается на вегетативном полюсе. Из-за более быстрого

деления клетки анимального полюса разрастаются и толкают внутрь бластулы

клетки вегетативного полюса. Этому способствует изменение состояния

цитоплазмы в клетках, образующих губы бластопора и прилежащих к ним.

Вследствие инвагинации бластоцель уменьшается, а гастроцель увеличивается.

Одновременно с исчезновением бластоцеля эктодерма и энтодерма приходят в

тесный контакт. На границе между анимальным и вегетативным полюсами в области серого серпа клетки

сначала сильно вытягиваются внутрь, принимая вид «колбовидных», а

затем тянут за собой клетки поверхностного слоя бластулы. Возникают серповидная

бороздка и спинная губа бластопора. Основные события гаструляции и окончательное образование трех

зародышевых листков начинаются после откладки яиц с началом инкубации.

Возникает скопление клеток в задней части эпибласта как результат неравномерного

по скорости деления клеток и перемещения их с боковых участков эпибласта к

центру, навстречу друг другу. Образуется так называемая первичная полоска,

которая вытягивается в направлении к головному концу.

Когда клетки эпибласта входят в первичную бороздку, их форма изменяется.

Наличие нескольких генераций энтодермальных

клеток указывает на растянутость периода гаструляции во времени. Часть клеток, мигрирующая из эпибласта через гензеновский узелок, образует будущую хорду. Одновременно с закладкой и удлинением хорды гензеновский

узелок и первичная полоска постепенно исчезают в направлении от головного к

хвостовому концу. Это соответствует сужению и закрытию бластопора. По мере

сокращения первичная полоска оставляет за собой сформированные участки осевых

органов зародыша в направлении от головных к хвостовым отделам.

Органогенезы, заключающиеся в образовании отдельных органов, составляют

основное содержание эмбрионального периода. Они продолжаются в личиночном и

завершаются в ювенильном периоде. Органогенезы отличаются наиболее сложными

и разнообразными морфогенетическими преобразованиями.

В ходе органогенезов изменяются форма, структура и химический состав

клеток, обособляются клеточные группы, представляющие собой зачатки будущих

органов. Постепенно развивается определенная форма органов, устанавливаются

пространственные и функциональные связи между ними. Обязательным

условием органогенезов наряду с размножением, миграцией и сортировкой клеток

является их избирательная гибель.

Самое начало органогенеза называют нейруляцией. Нейруляция охватывает

процессы от появления первых признаков формирования нервной пластинки до

замыкания ее в нервную трубку. Параллельно формируются хорда и

вторичная кишка, а лежащая по бокам от хорды мезодерма расщепляется в

краниокаудальном направлении на сегментированные парные структуры —

сомиты.

Мезодерма, занимающая место по бокам от хорды и распространяющаяся

далее между кожной эктодермой и энтодермой вторичной кишки, подразделяется на

дорсальную и вентральную области. Дорсальная часть сегментирована и

представлена парными сомитами. Закладка сомитов идет от головного к

хвостовому концу. Вентральная часть мезодермы, имеющая вид тонкого слоя

клеток, называется боковой пластинкой. Вентромедиальные части сомитов — склеротомы —превращаются во вторичную мезенхиму, выселяются из сомита и окружают хорду и вентральную часть нервной

трубки. В конце концов из них образуются позвонки, ребра и лопатки.

Дорсолатеральная часть сомитов с внутренней стороны образует миотомы, из

которых разовьются поперечно-полосатые скелетные мышцы тела и конечностей.

Наружная дорсолатеральная часть сомитов образует дерматомы, которые дают

начало внутреннему слою кожи — дерме. Из области ножек сомитов с зачатками

нефротом и гонотом образуются органы выделения и половые железы.