Имины образуются при взаимодействии

Альдегидов и кетонов с первичными аминами

Альдегидов со спиртами

Альдегидов и кетонов с гидроксиламином

Альдегидов и синильной кислотой

Увеличение длины углеводородной цепи альдегида возможно в результате реакции

Образования ацеталей

Образования иминов

Альдольной конденсации

Восстановления

Образование полуацеталей между альдегидами и спиртами протекает по механизму:

замещения

присоединения

окисления

восстановления

Вещество следующей химической структуры

можно получить в результате взаимодействия:

В результате окисления, а затем декарбоксилирования, из 3-оксобутановой кислоты можно получить:

Пропанол-2

Ацетон

Пропан

Акролеин

Формальдегид не взаимодействует

С аминокислотами

С гидроксидами щелочных металлов

С аммиачным раствором оксида серебра

Со спиртами

Взаимодействие альдегидов и аминов протекает по механизму

замещения

присоединения

окисления

восстановления

D-глюкоза представляет собой полифункциональное соединение – альдегидоспирт

Количественной мерой силы кислоты служит

Константа кислотности сопряженной кислоты

Константа кислотности

Константа автопротолиза

Константа Михаэлиса

Существует ли связь между величиной показателя кислотности рКа и силой кислоты?

Чем больше рКа, тем сильнее кислота

Чем меньше рКа, тем слабее кислота

Чем меньше рКа, тем сильнее кислота

Эти характеристики не связаны между собой

Расположите указанные соединения в ряд по возрастанию кислотных свойств:

С₂Н₅S—H (рК_а = 12)

С₆Н₅О—Н (рК_а = 10)

СН₃СОО—Н (К_а = 4,7)

С₂Н₅О—Н (рК_а = 18)

Этанол и этиленгликоль можно отличить с помощью:

гидроксида калия

натрия

бромной воды

гидроксида меди (II)

Среди перечисленных веществ выберите то, у которого кислотные свойства выражены наиболее сильно.

этиленгликоль,

пропанол-1,

вода,

пропанол-2

Не способно образовывать водородные связи вещество:

Вода

Бензол

пентанол-2

метанол

Расположите перечисленные вещества в ряд по усилению кислотных свойств.

фенол

4-нитрофенол

2,4,6-тринитрофенол

этанол

Спирты проявляют слабые кислотные свойства по причине

полярности связи О−Н

хорошей растворимости в воде

влияния углеводородного радикала на группу О−Н

наличия неподелённой пары электронов у атома кислорода

Кислотные свойства этанола проявляются в реакции с

натрием

оксидом меди(II)

хлороводородом

подкисленным раствором KMnO₄

В водном растворе метиламина среда раствора

Кислая

Щелочная

Нейтральная

Слабокислая

Какие из приведенных утверждений верны?

А) Сила основания количественно характеризуется величиной рКв.

Б) Сила основания количественно характеризуется величиной Кв.

В) Чем больше рКв, чем слабее основание.

Верно А

Верно А,Б

Верно А,Б,В

Верно А,В

Расположите указанные соединения в ряд по возрастанию основных свойств:

NH₃ (рКв=4,75)

CH₃NH₂ (рКв=3,35)

(CH₃)₂NH (рКв=3,26)

(CH₃)₃N (рКв=4,24)

Ароматические амины проявляют

слабые кислотные свойства

сильные кислотные свойства

слабые основные свойства

амфотерные свойства

Более сильные основные свойства проявляет

Анилин

Аммиак

Диметиламин

метиламин

Более слабым основанием, чем аммиак, является

Этиламин

Диметиламин

Диэтиламин

дифениламин