Напишите структурные формулы алканов и назовите их порациональной номенклатуре.

Контрольная работа по органической химии.

Таблица вариантов по списку группы (по зачетной ведомости):

1. Приведенным ниже углеводородам дайте название по IUPAC ирациональной номенклатурам, укажите сколько первичных, вторичных,третичных и четвертичных атомов углерода содержится в алкане.Изомером какого углеводорода нормального строения является данныйуглеводород? Напишите брутто-формулу (СnH2n+2) и дайте название.

№		№		№
1.1		1.11		1.21
1.2		1.12		1.22
1.3		1.13		1.23
1.4		1.14		1.24
1.5		1.15		1.25
1.6		1.16		1.26
1.7		1.17		1.27
1.8		1.18		1.28
1.9		1.19		1.29
1.10		1.20		1.30

Напишите структурные формулы и назовите по IUPACноменклатуре.

2.1. этилдиизопропил-втор-бутилметан б) этилди-втор-бутилметан

2.2. триметилизопропилметан г) трипропилизопропилметан

2.3. метилэтил-трет-бутилметан

2.4. метилизопропилизобутил-трет-амилметан ж) этилизобутил-втор-бутилметан

2.5. диметилди-трет-бутилметан

2.6. этилпропилизопропилизобутилметан

2.7. метилдиэтилизобутилметан

2.8. диизопропилизоамил-нео-пентилметан м) метилпропилизобутил-трет-бутилметан

2.9. диметилпропилизоамилметан

2.10. метилдиизопропил-трет-бутилметан п) диэтилизобутилизоамилметан

2.11. метилди-втор-бутилнеопентилметан с) метилизобутилизоамилметан

2.12.  метил-втор-бутил-трет-бутилметан

2.13. диметилизопропил-втор-бутилметан

2.14. метилэтил-втор-бутил-трет-амилметан

2.15. метилизопропилизобутил-трет-бутилметан

2.16. диметил-трет-бутилизоамилметан ч) диметил-втор-бутил-втор-изоамилметан

2.17. метилдиэтилизобутилметан

2.18. метилэтил-втор-бутил-трет-бутилметан э) пропилизобутил-втор-бутилметан

2.19. диметилэтил-втор-бутилметан

2.20. метилэтил-втор-бутил-трет-амилметан

2.21. метилизопропилизобутил-трет-бутилметан

2.22. диметил-трет-бутилизоамилметан

2.23. диметил-втор-бутил-втор-изоамилметан

2.24. метилдиэтилизобутилметан

2.25. метилэтил-втор-бутил-трет-бутилметан

2.26. пропилизобутил-втор-бутилметан

2.27. диметилэтил-втор-бутилметан

Напишите структурные формулы алканов и назовите их порациональной номенклатуре.

3.1. 2,2,3,4-тетраметилпентан

3.2. 2,3,6-триметил-3-этилгептан

3.3. 2,4-диметил-3-этилгептан

3.4. 4-трет-бутил-3-метилоктан

3.5. 2,2,3,3,4,4-гексаметилгексан

3.6. 3-изопропил-2,4-диметил-3-этилгексан

3.7. 2,2,3,3,6-пентаметилгептан

3.8. 3-изопропил-2,2,3,4-тетраметилпентан

3.9. 2,5-диметил-3-этилгексан

3.10. 4-изопропил-3,4-диметилгептан

3.11. 2-метил-3-этилгексан

3.12. 2,5-диметил-3-этилгексан

3.13. 3,5-диметил-4-пропилгептан

3.14. 2,4-диметил-3-этилгексан

3.15. 2,3,3,4-тетраметилпентан

3.16. 2,2,3,3,4,4-гексаметилпентан

3.17. 2,4-диметил-4-этилгептан

3.18. 3,4-диметил-4-этилгексан

3.19. 2,2,3-триметил-3-этилгептан

3.20. 2,2,5,5-тетраметилгексан

3.21. 4-изопропил-2-метилгептан

3.22. 3,5-диметил-4-этилгептан

3.23. 4-втор-бутил-3-метилнонан

3.24. 2,3,5,5-тетраметил-3-этилгексан

3.25. 3-изопропил-2,2,3,4-тетраметилпентан

3.26. 4-трет-бутил-3-метилгептан

3.27. 2,4,4,5-тетраметилгептан

4.

4.1. Напишите структурные формулы всех изомеров гептана. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК. Укажите число первичных, вторичных, третичных и четвертичных атомов углерода в каждом изомере.

4.2. Для предельных углеводородов, содержащих 7 и 8 атомов углерода, напишите по 3 изомера, содержащих третичные и четвертичные атомы углерода. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК.

4.3. Напишите формулы всех структурных изомеров монохлорпроизводных следующего состава: С4Н9Cl; С5Н11Cl. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК.

4.4. Напишите структурные формулы монохлорпроизводных состава С5Н11Cl и С7Н15Cl, содержащих хлор при третичном атоме углерода. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК.

4.5. Напишите структурные формулы всех монобромпроизводных состава С5Н11Br. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК. Сколько третичных и четвертичных атомов углерода имеет каждый изомер.

4.6. Для предельных монойодпроизводных, содержащих 5 и 6 атомов углерода, напишите все структурные изомеры. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК.

4.7. Напишите 7 структурных изомеров октана, содержащих третичные и четвертичные атомы углерода. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК.

4.8. Для алканов, содержащих 6 и 8 атомов углерода напишите по 4 изомера, содержащих третичные и четвертичные атомы углерода. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК.

4.9. Напишите формулы всех третичных монохлорпроизводных состава С8Н17Cl. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК.

4.10. Напишите формулы всех дихлорпроизводных состава С5Н10Cl2. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК.

4.11. Напишите структурные формулы всех изомеров состава С4Н8Br2. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК.

4.12. Напишите формулы всех третичных монобромпроизводных состава С7Н15Br. Назовите их по международной номенклатуре ИЮПАК.

4.13.  Напишите структурные формулы углеводородов: а) 2,2,3-триметилбутана; б) 2,3-диметилбутана; в) 2,2,5,5-тетраметилгексана;   г) 2,3,4-триметил-3-этилпентана; д) 2,6-диметил-3,5-диэтилгептана.

4.14. Какие из приведенных соединений являются изомерами и какие гомологами: а) 2,2,3,3-тетраметилбутан; б) н-гептан; в) 3-этилгексан;  г) 2,2,4-триметилгексан; д) 3-метил-3-этилгексан. Напишите их структурные формулы.

4.15. Напишите структурные формулы: а) 2,2,3-триметил-2-хлорбутана;      б) 2,2,3-триметил-3-хлорпентана; в) 2,3-диметил-2,3-дихлорпентана;    г) 2,3,4-триметил-2,3-дихлорпентана.

4.16. Напишите структурные формулы всех изомерных алкенов, содержащих 5 углеродных атомов в молекуле. Назовите их по систематической номенклатуре ИЮПАК.

4.17. Напишите структурные формулы всех изомеров гексена. Назовите их по международной номенклатуре ИЮПАК. Приведите примеры пространственных изомеров.

4.18. Для алкенов, содержащих 7 и 8 атомов углерода, напишите по 3 изомера, содержащие третичные и четвертичные атомы углерода. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК.

4.19. Напишите формулы всех структурных изомеров углеводородов состава С6Н12. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК.

4.20. Напишите формулы всех изомеров состава С6Н10. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК. К каким гомологическим рядам относятся написанные Вами углеводороды?

4.21. Напишите формулы всех изомеров состава С6Н12. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК. К каким гомологическим рядам относятся написанные Вами углеводороды?

4.22. Напишите формулы всех монохлорпроизводных состава С4Н7Cl. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК.

4.23. Напишите структурные формулы всех алкинов состава С6Н10. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК.

4.24. Напишите структурные формулы всех изомеров ароматических углеводородов состава С8Н10. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК.

4.25. Напишите структурные формулы соединений: а) симметричного триметилбензола; б) 1-метил-4-изопропилбензола; в) 1,4-диметил-2-этилбензола; г) несимметричного триметилбензола.

4.26. Напишите структурные формулы всех изомеров состава С7Н7Cl. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК.

4.27. Напишите структурные формулы всех изомеров ароматических углеводородов состава С9Н12. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК.

Изомерия

5.1. Приведите проекционные формулы Фишера для оптических изомеров соединения состава С4Н8I2. Укажите эритро- , трео- и мезо-форму.

5.2. Приведите проекционные формулы Фишера для оптических изомеров соединения состава С4H9Br. Назовите их по R-S оптической номенклатуре.

5.3.  Приведите проекционные формулы Фишера для оптических изомеров соединения состава С4Н8(ОН)2. Укажите эритро- , трео- и мезо-форму.

5.4. Приведите проекционные формулы Фишера для оптических изомеров соединения состава С4H9I. Назовите их по R-S оптической номенклатуре.

5.5. Приведите проекционные формулы Фишера для оптических изомеров соединения состава С4Н10О. Назовите их по R-S оптической номенклатуре.

5.6. Приведите проекционные формулы Фишера для оптических изомеров соединения состава С5Н10I2. Укажите эритро- , трео- и мезо-форму.

5.7. Приведите проекционные формулы Фишера для оптических изомеров соединения состава С5Н12О. Назовите их по R-S оптической номенклатуре.

5.8. Приведите проекционные формулы Фишера для оптических изомеров соединения состава С4Н8Br2. Укажите эритро- , трео- и мезо-форму.

5.9. Приведите проекционные формулы Фишера для оптических изомеров соединения состава С5Н11Br. Назовите их по R-S оптической номенклатуре.

5.10. Приведите проекционные формулы Фишера для оптических изомеров соединения состава С3Н6Cl2. Назовите их по D-L и R-S оптической номенклатуре.

5.11. Приведите проекционные формулы Фишера для оптических изомеров соединения состава С5Н11I. Назовите их по R-S оптической номенклатуре.

5.12. Приведите проекционные формулы Фишера для оптических изомеров соединения состава С3Н6(OH)Cl. Назовите их по D-L и R-S оптической номенклатуре.

5.13. Приведите проекционные формулы Фишера для оптических изомеров соединения состава С4Н8(ОН)Сl. Укажите эритро- и трео-формы.

5.14. Приведите проекционные формулы Фишера для оптических изомеров соединения состава С5Н10СlBr. Укажите эритро- и трео-формы.

5.15. Приведите проекционные формулы Фишера для оптических изомеров соединения состава С4Н8(OH)Br. Укажите эритро- и трео-формы.

5.16. Приведите проекционные формулы Фишера для оптических изомеров соединения состава С3Н6ClBr. Назовите их по D-L и R-S оптической номенклатуре.

5.17. Приведите проекционные формулы Фишера для оптических изомеров соединения состава С3Н6(OH)Br. Назовите их по D-L и R-S оптической номенклатуре.

5.18. Приведите проекционные формулы Фишера для оптических изомеров соединения состава С3Н6IBr. Назовите их по D-L и R-S оптической номенклатуре.

5.19. Напишите формулы пространственных изомеров и назовите их по Z-E номенклатуре 2-бромо-1-хлоропропен.

5.20. Напишите формулы пространственных изомеров и назовите их по Z-E номенклатуре 2-йодбутен-2.

5.21. Напишите формулы пространственных изомеров и назовите их по Z-E номенклатуре 1-йод-1-хлорпропен.

5.22. Напишите формулы пространственных изомеров и назовите их по Z-E номенклатуре 2-хлоропентен-2.

5.23. Напишите формулы пространственных изомеров и назовите их по Z-E номенклатуре 2-фторо-3-метилпентен-2.

5.24. Напишите формулы пространственных изомеров и назовите их по Z-E номенклатуре 3-хлоробутен-2-ол.

5.25. Приведите проекционные формулы Фишера для оптических изомеров соединения состава С3Н6(ОН)2. Назовите их по D-L и R-S оптической номенклатуре.

5.26. Приведите проекционные формулы Фишера для оптических изомеров виннокаменной кислоты. Укажите эритро- , трео- и мезо-форму.

5.27. Напишите формулы пространственных изомеров и назовите их по Z-E номенклатуре 1,3-дихлор-2-метилпропен.