Б. одновременное присутствие в генотипе двух генов разных аллельных пар приводит к новому фенотипическому проявлению признака

В. один ген отвечает за проявление нескольких признаков

Г. несколько генов влияют на степень проявления одного признака

       327. Взаимодействие генов называют эпистатическим, если:

А. ген одной аллельной пары подавляет действие гена другой аллельной пары

Б. одновременное присутствие в генотипе двух генов разных аллельных пар приводит к проявлению нового фенотипа

В. один ген отвечает за проявление нескольких признаков

Г. несколько генов влияют на степень проявления одного признака

Решение задач к теме «Взаимодействие генов».

       357. У мальчика первая группа крови, а у его родной сестры – четвертая. Какие группы крови их родителей?

А. ОО (I) и АВ (IV)

Б. АО (II) и АВ (IV)

В. АО (II) и ВО (III)

Г. АА (II) и ВВ (III)

358. У матери I группа крови, а у отца – IV. Какие группы крови могут быть у их детей?

А. I и IV

Б. II и III

В. I и II

Г. I и III

       359. У матери I группа крови, а у отца – III. Могут ли дети унаследовать группу крови своей матери?

А. могут, если отец гомозиготен

Б. могут, если отец гетерозиготен

В. могут, если мать гетерозиготна

Г. могут, если оба родителя гомозиготны

       360. У львиного зева растения с широкими листьями при скрещивании между собой дают потомство с широкими листьями, а растения с узкими листьями – только потомство с узкими. При скрещивании широколистной особи с узколистной возникает растение с листьями средней ширины. Каким будет потомство от скрещивания двух особей с листьями средней ширины:

А. 1 узколистное:2 среднелистные:1 широколистное

Б. 2 узколистных:1 широколистное

В. 1 широколистное:2 среднелистные

Г. 3 узколистных:1широколистное

       361. Ген С детерминирует черную окраску шерсти у кроликов, с – альбинизм, Ch – гималайскую окраску. Ген Chрецессивен по отношению к С и доминантен к гену с. Скрещены гетерозиготные черный и гималайский кролики. Каково расщепление по фенотипу среди потомства?

А. 1:2:1 или 1:1

Б. 1:1:1

В. 3:1

Г. 1:2:1 или 1:1:1

       362. В брак вступили нормальные мужчина и женщина, в семьях которых один из родителей страдал врожденным псориазом. Определите вероятность фенотипов детей в этой семье, если пенетрантность гена псориаза составляет 20%.

А. 95% здоровых и 5% больных

Б. 90% здоровых и 10% больных

В. 85% здоровых и 15% больных

Г. 80% здоровых и 20% больных

363. У человека аниридия (отсутствие радужной оболочки глаза) детерминируется аутосомным рецессивным геном с пенетрантностью 80%. Какова вероятность рождения детей с разными фенотипами в семье, где оба родителя гетерозиготны.

А. 95% здоровых и 5% больных

Б. 90% здоровых и 10% больных

В. 85% здоровых и 15% больных

Г. 80% здоровых и 20% больных

       364. Отосклероз (очаговое поражение косточек среднего уха, способное вызвать глухоту) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Какова вероятность фенотипов детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по этому гену?

А. 77,5% здоровы, 22,5 % больны

Б. 75,5% здоровы, 24,5 % больны

В. 84,7% здоровы, 15,3 % больны

Г. 91,2% здоровы, 8,8 % больны

       365. При скрещивании растений тыквы с дисковидной формой плода в потомстве было получено 240 растений с дисковидной формой, 154 со сферической и 26 с удлиненной. Как наследуется форма плода у тыквы?

А. полимерно

Б. комплементарно

В. эпистатически

Г. плейотропно

       366. При скрещивании чистой линии собак коричневой масти с собаками из чистой белой линии все потомство оказалось белым. В F₂ получено 236 белых, 64 черных, 20 коричневых. Как наследуется масть у собак?

А. полимерия

Б. комплементарность

В. доминантный эпистаз

Г. рецессивный эпистаз

       367. Определите вероятность рождения детей с различными фенотипами в семье, где один из родителей носитель доминантного аутосомного гена арахнодактилии, а второй - нормален. Известно, что пенетрантность этого гена составляет 30%.

А. 85% нормальные и 15% с арахнодактилией

Б. 90% нормальные и 10% с арахнодактилией

В. 80% нормальные и 20% с арахнодактилией

Г. 95% нормальные и 5% с арахнодактилией

       368. Гибриды норок с коричневой окраской меха при скрещивании между собой дали 28 серых, 92 коричневых, 10 кремовых, и 32 бежевых потомков. Как наследуется окраска меха у норок?

А. полимерия

Б. комплементарность

В. доминантный эпистаз

Г. рецессивный эпистаз

       369. Оба родителя глухие, а их дети с нормальным слухом. Дайте генетическое объяснение.

А. родители гетерозиготны, ген глухоты – рецессивный, наследование моногенное

Б. доминантные гены из разных аллельных пар попав в один генотип определяют нормальный слух, а находясь по одиночке в генотипе у каждого из родителя детерминируют глухоту

В. эпистатичный ген нормального слуха одного родителя подавляет гипостатичный ген глухоты другого родителя в генотипах детей

Г. наследование по типу накопительной полимерии – чем больше в генотипе детей родительских генов, тем лучше у детей слух

       370. Можно ли от белокожих родителей ожидать детей более темных, чем они сами?

А. да, вероятность низка – 1/16

Б. да, вероятность высокая – 25%

В. нельзя

Г. да, вероятность – 50%

       371. При скрещивании зеленых попугайчиков-неразлучников между собой получено потомство из 56 зеленых, 17 желтых, 18 голубых и 6 белых. Каков характер наследования окраски оперения?

А. полимерия

Б. рецессивный эпистаз

В. комплементарность

Г. доминантный эпистаз

Хромосомная теория.

388. Впервые сцепление генов было описано:

А. Г. Менделем

Б. Т. Морганом

В. Г. де Фризом

Г. У. Бэтсоном

       390. Термин «хромосома» предложил:

А. в 1888г. Вальдейер

Б. в 1906г. Т. Морган

В. в 1907г. К. Корренс

Г. в 1922г. К. Бриджес

       391. По результатам анализирующего скрещивания с изучением большого количества мутантных генов строится отрезок прямой, на котором обозначен порядок расположения генов в хромосоме и указано расстояние между ними в морганидах, это называют:

А. генетической картой

Б. цитоплазматической картой

В. картой хромосомы

Г. А, Б

       392. Кроссинговер между хроматидами гомологичных хромосом характерен для:

А. мужчин и женщин

Б. самца дрозофилы

В. самки дрозофилы

Г. А, В

       393. Кроссинговер между хроматидами гомологичных хромосом не характерен для:

А. мужчин и женщин

Б. самца дрозофилы и самки тутового шелкопряда

В. самки дрозофилы и самца тутового шелкопряда

Г. А, Б

       394. Расщепление по фенотипу для дигибридного скрещивания в F_а при полном сцеплении генов в опытах Моргана:

А. 1:2:1

Б. 9:3:3:1

В. 1:1

Г. 41,5:8,5:8,5:41,5

       395. Расщепление по фенотипу для дигибридного скрещивания в F_а при неполном сцеплении генов в опытах Моргана:

А. 1:2:1

Б. 9:3:3:1

В. 1:1

Г. 41,5:8,5:8,5:41,5

       396. Для выяснения генотипа гибридов F₁ Т. Морган провел скрещивание:

А. гибридов F₁ между собой

Б. возвратное – с гомозиготной рецессивной особью

В. анализирующее

Г. Б, В

       397. Выясняя генотипы гибридов F₁Т.Морган ожидал увидеть расщепление по фенотипу:

А. 25%:25%:25%:25%

Б. 25%:50%:25

В. 75%:25%

Г. 100%

       398. Фотография или точный рисунок хромосомы, на котором отмечается последовательность расположения генов, называют:

А. генетической картой

Б. цитоплазматической картой

В. хромосомной картой

Г. картой хромомер

       399. Путем учета частоты кроссинговера можно определить:

А. порядок расположения генов в хромосоме

В. взаимное расположение генов в хромосоме

В. расстояние между генами в хромосоме

Г. А, Б, В

       400. На основе сопоставления результатов анализирующего скрещивания и хромосомных перестроек строят:

А. генетические карты

Б. цитологические карты

В. карты перестроек

Г. карты нуклеосом

       401. По проценту кроссинговера условно определяют расстояние между генами в группе сцепления: