Студопедия

КАТЕГОРИИ:

Авто Автоматизация Архитектура Астрономия Аудит Биология Бухгалтерия Военное дело Генетика География Геология Государство Дом Журналистика и СМИ Изобретательство Иностранные языки Информатика Искусство История Компьютеры Кулинария Культура Лексикология Литература Логика Маркетинг Математика Машиностроение Медицина Менеджмент Металлы и Сварка Механика Музыка Население Образование Охрана безопасности жизни Охрана Труда Педагогика Политика Право Приборостроение Программирование Производство Промышленность Психология Радио Регилия Связь Социология Спорт Стандартизация Строительство Технологии Торговля Туризм Физика Физиология Философия Финансы Химия Хозяйство Ценнообразование Черчение Экология Эконометрика Экономика Электроника Юриспунденкция

Нагрузка мышцы равна полной изометрической нагрузке, развиваемой мышцей

Стр 1 из 2Следующая ⇒

В наружных сегментах палочек , где он встроен в зрительные диски

2. Для нормальной фоторецепции важно, чтобы молекулы зрительного пигмента имели возможность совершать:

1) трансглобулярный конформационный переход

Латеральную диффузию

3)вращение вокруг оси

4) флип – флоп переход

3. Вся совокупность фотохимических превращений при фоторецепции основана на двух фундаментальных явлениях:

Изомеризация ретиналя под действием света

2) ориентация хромофорной группы способствует максимальному поглащению падающих фотонов

Только одна форма изомера ретиналя структурно соответствует центру связывания на опсине

4) для мембран наружных сегментов палочек проницаемость для Na выше, чем для других ионов

5) АТФ зависимое связывание циклических нуклеотидов под действием света

4. Реакция цис – транс фотоизомеризацииретиналя способствует следующая особенность строение молекулы:

1) плоская структура молекулы хромофора

Длинная система сопряженных двойных связей

3) наличие цикла в молекуле

4) длинная углеводородная цепь в молекуле

5) изгиб в молекуле цис – ретиналя

5. Ранний рецепторный потенциал обусловлен:

1) изменением ионной проницаемости мембраны наружного сегмента палочек

2) АТФ зависимым связыванием цГМФ центрами, расположенными на мембране наружного сегмента палочек

Конформационными перестройками молекулы родопсина

4) особенностями строения цитоплазматической мембраны палочек

6. Поздний рецепторный потенциал обусловлен:

Изменением ионной проницаемости мембраны наружного сегмента палочек

2) АТФ зависимым связыванием цГМФ центрами, расположенными на мембране наружного сегмента палочек

3) конформационными перестройками молекулы родопсина

4) особенностями строения цитоплазматической мембраны палочек

7. Под действием света происходит протекание реакции:

Родопсин – батородопсин

2) батородопсин – люминородопсин

3) люминородопсин – метародопсин 1

Метародопсин1 – родопсин

5) опсин+ ретинальдегид – родопсин

Люминородопсин – родопсин

8.Хромофорная группа родопсина расположена так, что вектор дипольного момента электронного перехода:

1) параллелен направлению падающего света

Перпендикулярен направлению падающего света

3) образует угол 45° с направлением падающего света

9. Зрительный пигмент родопсин – сложный белок. Он состоит из:

Гликопротеидной части - опсина

2) гликопротеиднойчастьи – йодопсина

Хромофорной группы – ретинальальдегида

4) хромофорной группы – ретинола5)хромофорной группы – рубомицина

10. Соотношение цис – и транс – форм ретиналя зависят от следующих условий:

1) интенсивности освещения

Стерических условий образования изомера

Длины волны падающего света

4) температуры

11. В процессе изомеризации 11- цис – ретиналь в транс-ретинальбудет накапливаться тот изомер, который:

1) имеет наибольшее поглощение в спектральной области действующего света

Имеет наименьшее поглощение в спектральной области действующего света

3) имеет большую концентрацию в смеси

4) имеет большее число двойных связей в молекуле

12. Фотообратимостьцис – транс – изомеризации имеет два важных следствия:

1) под действием света осуществляется полный переход 11 – цис транс – конформацию

Полный переход 11 – цис в транс форму не осуществим

В ходе реакции цис – транс изомеризации происходит регенерация зрительного пигмента

4) в ходе реакции образуется большое количество цис – транс – изомеров

5) в ходе реакции происходит полное отделение хромофорной группы от белка

13. Переход опсин + ретинальдегид – родопсин осуществим:

1) в темноте

2) при высокой интенсивности освещения

3) при освещении короткой вспышкой света

В присутствии фермента изомеразы

14. Цитоплазматическая мембрана наружных сегментов палочек имеет:

1) знак + снаружи

2) знак + внутри

3) знак - снаружи

Знак – внутри

15. В покое цитоплазматическая мембрана палочек имеет повышенную проницаемость: 1) для Na+2) для K+ 3) для H+ 4) для Ca+

16. Информация о фотовыцветании родопсина передается Na+ - каналом медиаторами, которыми являются:

1) ионы Ca2+

2) циклические нуклеотиды

3) АТФ

Циклический гуанозинмоногфосфат

5) циклический аденозинмонофосфат

17.Зрительный пигмент колбочек:

1) родопсин 2) иодопсин3)11 – цис – ретиналь4) опсин5) транс – ретиналь

18. Цветовое зрение обусловлено наличием в сетчатке пигментов, имеющих максимумы поглощения в следующих участках спектра:

1) синем, красном

2) желтом, зеленом

Красном, зеленом, синем

4) синем, желтом, красном, зеленом

19. Глаз ощущает белый цвет:

1) при определенной интенсивности падающего света

Если возбуждение рецепторов происходит в равной степени

3) если в большей степени возбуждаются рецепторы, поглощающие в красной и фиолетовой области спектра

4) если в большей степени возбуждаются рецепторы, поглощающие в зеленой и фиолетовой области спектра

5) если в большей степени возбуждаются рецепторы, поглощающие в красной и зеленой области спектра

20. В основу классической трехкомпонентной теории цветного зрения Ломоносова – Юнга – Гельмгольца легло предположение:

1) в зрительном анализаторе имеется 2 вида светочувствительных окончаний, каждое из которых реагирует на 1 из 2 цветов

В зрительном анализаторе имеется 3 вида светочувствительных окончаний, каждое из которых реагирует на 1 из 3 основных цветов

3) за цветное зрение отвечают те же рецепторы клетки, что и за черно - белое

Биофизика сократительных систем.

1. Белок, преобладающий среди цитоскелетных белков и обнаруживающийся как в виде глобулярных субъединиц, так и в виде филаментов толщиной 8 нм, называется:

1) миозином2) актином 3) тропонином4) актомиозимом

2. Два главных вспомогательных белка, участвующих в механизме Са2+ регуляции в скелетных мышцах позвоночных:

1) миозин 2) тропонин3) актин 4) тропомиозин

3. Волокна, имеющие диаметр от 1 до 2 мкм и длину, равную длине мышечной клетки, называются:

1) саркомерами2) миозиновымифиламентами3) миофибриллами4) z-диски

4. Толстые филаменты миофибрилл состоят в основном из белка:

1) миозина2) тропонина3) актина 4) тропомиозина

5. Сложная сеть белковых филаментов, которая позволяет клеткам эукариот принимать различные формы и совершать координированные и направленные движения называется:

1) саркомером2) цитоскелетом3)миофибриллами 4) z-дисками

6. Сила сокращения, генерируемая мышцей, определяется:

1) длиной активной нити

2) изменением силы, генерируемой одним мостиком

Количеством одновременно замкнутых мостиков

4)упругостью миозиновой нити

7. Элементарной сократительной единицей мышечной клетки является:

1) миозин 2) актин 3) тропомиозин4) саркоплазматический ретикулум5) саркомер

8. Зависимость скорости V одиночного сокращения мышцы от нагрузки P описывается:

1) линейной зависимостью 2) экспоненциальной зависимостью

3) гиперболической зависимостью4)полиномиальной зависимостью

9. Укорочение мышцы не происходит, если:

1) нагрузка равна нулю

2) нагрузка мышцы максимальна

нагрузка мышцы равна полной изометрической нагрузке, развиваемой мышцей

4) нагрузка мышцы минимальна

10. Найдите правильную цепь событий, которая имеет место при электромеханических сопряжений, где а-выброс ионов кальция на миофибриллы; б-возбуждение клеточной мембраны; в- активный транспорт ионов кальция внутрь саркоплазматического ретикулума; г-замыкание мостиков на активные центры актина; д-скольжение актина внутрь саркомера;

1) б-а-г-д2) в-а-б-д 3) д-г-в-д 4) д-г-а-в

11. При мышечном сокращении: а- нити актина скользит внутрь саркомера вдоль миозина, б- миозин сжимается подобно пружине, в- мостики прикрепляются к активным центрам актина, г- мостики размыкаются. Укажите правильную последовательность: 1) а, в2) б, г 3) б, в 4) а, г

12. Соотношение между силой и скоростью сокращения мышечного волокна описывается уравнением Хилла, которое имеет вид:

1) v = 𝑃+𝑎𝑏(𝑃0−𝑃) 2) v =𝑃0−𝑃𝑏(𝑃+𝑎) 3) v = 𝒃(𝑷𝟎−𝑷)/𝑷+𝒂4) v = 𝑃0−𝑃(𝑃+𝑎)

13. Мышечное сокращение индуцируется повышением внутриклеточной концентрацией ионов:

1) 𝑁𝑎+ 2) 𝑪𝒂𝟐+3) 𝑀𝑔2+ 4) 𝐾+

14. Изучение зависимости между длиной саркомера и напряжением, развиваемым поперечно-полосатой мышцей при изометрическом сокращении, показало, что при длине саркомера 3,6-2,2 мкм напряжение увеличивается, потому что:

1) число головок миозина, взаимодействующих с актином остается постоянным

2) актиновыефиламенты начинают перекрываться друг с другом, в результате оптимальное взаимодействие миозина и актина нарушается

12 Следующая ⇒

Последнее изменение этой страницы: 2018-04-11; просмотров: 375.

stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда...