В) Средняя оболочка тоньше.

г) Внутренняя эластическая мембрана выражена сильнее.

Д) Спавшийся просвет.

Е) Имеет клапаны.

21. К венам безмышечного типа относятся:

а) Нижняя полая вена.

б) Вены селезенки.

в)Вены верхних конечностей.

Г) Вены сетчатки глаза.

д) Вены нижних конечностей.

Е) Вены костей.

ж) Бедренная вена.

з)  Вены твердой мозговой оболочки.

22. Внутренняя эластическая мембрана имеется в следующих сосудах:

а) Гемокапилляр.

б) Венула.

в) Вены.

Г) Артерии мышечного типа.

д) Артерии эластического типа.

23. Наружная эластическая мембрана имеется только в:

а) Гемокапиллярах.

б) Артериолах.

в) Венулах.

г) Венах мышечного типа.

д) Венах волокнистого типа.

Е) Артериях мышечного типа.

24. Наружная и внутренняя эластическая мембраны имеется в следующих сосудах:

а) Гемокапилляр.

б) Артериола.

в) Венула.

г) Вены.

Д) Артерии мышечного типа.

е) Артерии эластического типа.

25. Наличие сосудов-сосудов в наружной оболочке характерно для строения:

а) Гемокапилляров.

б) Артериол.

в) Венул.

Г) Вен.

Д) Артерий.

е) Лимфокапилляров.

26. Каков источник развития сердца?

А) Мезенхима.

б) Париетальный листок мезодермы.

В) Висцеральный листок мезодермы.

г) Шейные сомиты дорзальной мезодермы.

д) Энтодерма.

27. Каковы источники развития мышечной оболочки сердца?

а) Мезенхима.

б) Миотом сомитов.

в) Склеротом сомитов.

Г) Миоэпикардиальная пластинка висцерального листка спланхнотома.

д) Внезародышевая мезодерма.

е) Мезенхима спланхнотома.

28. Эндокард содержит следующие слои:

а) Эндотелий.

б) Подэндотелиальный.

в) Мышечно-эластический.

г) Наружный соединительнотканный.

д) Эндомизий.

29. Каковы структурные особенности клеток пучка Гиса (атипичных кардиомиоцитов)?

А) Мало миофибрилл.

Б) Эксцентричное расположение ядер.

В) Отсутствие Т-трубочек.

г) Отсутствие митохондрий.

Д) Содержат много гликогена.

е) Очень маленького размера.

30. Лимфокапилляры отличаются по строению от гемокапилляров следующими признаками:

А) Представляют собой систему замкнутых с одного конца («слепых») эндотелиаль-

Ных трубок.

б) Имеют перициты.

в) Имеют базальную мембрану.

Г) Не имеют базальной мембраны.

д) Диаметр сосуда одинаков на всем протяжении.

Е) Диаметр сосуда неодинаков на всем протяжении.

ж) Имеет клапаны.

31. Для строения стенки лимфокапилляра характерно:

а) Наличие трех оболочек.

б) Наличие двух оболочек.

В) Наличие одного слоя – эндотелиальных клеток.

г) Наличие двух слоев – эндотелиального и субэндотелиального.

д) Наличие эндотелиального слоя, перицитов и адвентициальных клеток.

е) Наличие эндотелиального слоя, базальной мембраны, перицитов и адвентициальных

клеток.

32. Наличие стропных филаментов характерно для строения:

а) Гемокапилляров.

б) Артериол.

в) Венул.

г) Вен мышечного типа.

д) Вен волокнистого типа.

е) Артерий.

Ж) Лимфокапилляров.

ОРГАНЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ И ИММУНОГЕНЕЗA

1. Какие кроветворные органы относятся к центральным?

а) Лимфатические узлы.

Б) Тимус.

в) Селезенка.

Г) Красный костный мозг.

д) Лимфатические фолликулы слизистой оболочки пищеварительного тракта.

2. Какие кроветворные органы относятся к периферическим?

а) Красный костный мозг.

Б) Лимфатические узлы.

В) Лимфатические фолликулы слизистой оболочки пищеварительного тракта.

Г) Селезенка.

д) Тимус.

3. Какие процессы происходят в красном костном мозге

А) Образование эритроцитов, гранулоцитов, тромбоцитов, моноцитов.

Б) Образование предшественников лимфоцитов.

в) Превращение предшественников Т - лимфобластов в Т-лимфоциты.

г) Размножение Т- и В-лимфоцитов и специализация их в эффекторные клетки.

4. Какие процессы происходят в периферических органах кроветворения

взрослого человека?

а) Превращение предшественников Т-лимфобластов в Т-лимфоциты.

б) Образование эритроцитов, гранулоцитов, тромбоцитов.

в) Образование В-лимфоцитов и предшественников Т-лимфоцитов.

Г) Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т и В лимфоцитов.

5. При участии каких клеточных элементов осуществляется эритропоэз?

а) Эпителиальных.

б) Остеобластов.

В) Макрофагов.

г) Фибробластов.

Д) Эритробластов.

Е) Ретикулярных клеток и эндоста.

6. В каких участках красного костного мозга преимущественно осуществляется

тромбоцитопоэз?

а) Около эндоста.

Б) В непосредственном контакте с синусоидными капиллярами.

в) Диффузно.

г) В центре костномозговой полости.

7. Сколько стадий включает современная схема кроветворения?

а) 2.

б) 4.

в) 3.

Г) 6.

д) 5.

8. Какие клетки образуются на шестой стадии современной схемы

кроветворения?

а) Унипотентные морфологически распознаваемые, пролиферирующие клетки.

б) Полипотентные клетки-предшественницы (стволовые).

в) Созревающие клетки (не способные к митозу).

Г) Зрелые клетки, способные к выходу в кровь.

9. Под действием каких факторов происходит превращение полустволовых

клеток кроветворной ткани в унипотентные клетки-предшественники?

а) Факторов внешней среды.

Б) Специфических факторов - поэтинов.

в) Нейрогормонов.

г) Иммуноглобулинов.

д) Медиаторов.

10. Какие морфологические изменения сопровождают созревание клеток

эритроцитарного ряда?

А) Уменьшение размеров клетки и ядра, исчезновение ядра.

б) Сначала увеличение, а затем уменьшение в клетках содержания РНК.

В) Накопление гемоглобина и рост оксифилии цитоплазмы.

г) Сегментация ядра.

11. Какие морфологические изменения сопровождают созревание клеток  

гранулоцитарного ряда?

а) Исчезновение ядра.

Б) Накопление в цитоплазме специфической зернистости.

В) Изменение формы ядра от округлой до сегментированной.

г) Накопление гемоглобина.

12. Какие морфологические изменения возникают в

мегакариоцитах при их созревании?

а) Уменьшение размеров клетки.

Б) Увеличение размеров клетки.

В) Полиплоидизация и сегментация ядра мегакариоцита.

г) Исчезновение ядра.

13. Где начинается антигензависимая дифференцировка В-лимфоцитов?

а) В паракортикальной зоне лимфатического узла.

б) В красном костном мозге.

В) В лимфоидных фолликулах селезенки.

Г) В лимфоидных фолликулах кортикальной зоны лимфатического узла.

д) В дольках вилочковой железы.

14. Какие клетки присутствуют в дольке вилочковой железы?

А) Макрофаги.

б) В-лимфобласты.

В) Т-лимфобласты.

Г) Эпителиоретикулярные клетки.

д) Фибробласты.

Е) Т- лимфоциты.

15. Какие клетки вилочковой железы образуют и выделяют тимозин?

А) Эпителиоретикулярные.

б) Макрофаги.

в) Фибробласты.

г) Т-лимфоциты.

16. Какие структуры создают гематотимусный барьер?

А) Эндотелиоциты капилляров с базальной мембраной и расположенные снаружи

Эпителиоретикулоциты.

б) Фибробласты соединительно-тканных прослоек между дольками.

В) Перикапиллярное пространство.

г) Коллагеновые волокна междольковой соединительной ткани.

17. Каковы функции гематотимусного барьера?

А) Предотвращение выхода Т-лимфоцитов.

б) Предотвращение выхода В-лимфоцитов.

В) Предотвращение поступления избытка антигенов.

Г) Предотвращение проникновения плазматических клеток.

18. Каковы морфологические признаки возрастной инволюции вилочковой

железы?

а) Разрастание эпителиальной ткани.

Б) Уменьшение количества лимфоцитов.

В) Развитие жировой и соединительной ткани.

г) Увеличение количества лимфоцитов.

д) Накопление тканевых базофилов.

19. Каковы морфологические признаки акцидентальной инволюции вилочковой

железы?

а) Развитие соединительной и жировой ткани.

Б) Выход Т-лимфоцитов в кровь.

В) Массовая гибель Т-лимфоцитов.