Б) 2,3,4–триметилциклопентен–3–он–1.

7. Используя магнийорганический синтез, получите этилизопропилкарбинол. Дегидратируйте его. Продукт дегидратации окислите разбавленным водным раствором KMnO₄.

8. Напишите структурную формулу вещества состава C₄H₈O₂ , если известно, что водный раствор его имеет кислую реакцию, а при прокаливании его натриевой соли с едким натром образует пропан.  

Вариант 5

1. Какая масса жира, представляющего собой трипальмиат потребуется для получения 10 кг мыла, если в мыле содержится 69,5 % пальмиата натрия.

2. Осуществите следующие превращения по схеме:

пропанол–1 ® пропаналь ® пропионовая кислота ® этилпропианат ® этилат натрия ®этанол ® этилен ® этаналь.

3. Назовите следующие соединения:

а) CH₃ – CH – CH₂ – SNa

           I             

        CH₃

б) (BrCH₂)₂CH – CH(OH) – COOH

4. Напишите структурные формулы соединений:

А) 2–бром–6,6 диметилциклогексен–3–он–1, 

б) бутилвиниловый эфир.

5. Напишите структурную формулу вещества состава C₂H₆O₂, если известно, что оно реагирует с натрием с выделением водорода, а с гидроксидом меди образует вещество ярко-синей окраски. Напишите уравнения реакций с этим веществом.

6. Напишите уравнения реакций гидролиза:

а) ангидрида пропионовой кислоты,

б) триглицерида пальмитиновой кислоты,

в) этилпропионата.

7. Реакцией Гриньяра получите спирт:

CH₃ – CH₂ – CH – CH – CH₃  

                   I   I

                 OH CH₃

8. Установите строение соединения состава C₅H₁₂O₂, которое при действии PCl₅ образует дигалогенпроизводное, при взаимодействии с металлическим натрием выделяет водород, с уксусной кислотой дает сложные эфиры, а при окислении образует ацетон и уксусную кислоту.

Вариант 6

1. Напишите уравнения реакций, соответствующих следующей схеме:

                 отщепление присоединение восстановление

              X     ® Y ®   Z  ® пропаналь–2

2. Соединение неизвестного строения медленно реагирует с натрием, не окисляется раствором дихроматом натрия, с концентрированной соляной кислотой реагирует быстро с образованием алкилхлорида, содержащего 33,3 % хлора по массе. Определите строение этого вещества.

3. Напишите структурные формулы главных триглицеридов хлопкового масла:

а) пальмитодиамин,

б) трилинолеин,

в) пальмитоолеолинолеин

и реакции их гидрирования и гидролиза.

4. Назовите следующие соединения:

а)     CH₃

         I    

HO – C – COOH

         I

     (CH₂)₂CH₃

б) CH₃– CH₂– CO – O – CO – CH₂– CH₃

5. Напишите структурные формулы следующих соединений:

а) 1- метилтиопропан,

б) этилизобутилкарбинол,

в) 2,5- диметилгексадиен–2,4–аль–1. 

6. Получите реакцией Гриньяра 2–метилбутаналь. Напишите реакции замещения для полученного соединения.

7. Напишите схему получения бутилвинилового эфира, его полимеризации.

8. Из этилацетилена получите бутанон и напишите для него реакции с пятихлористым фосфором, синильной кислотой, бисульфитом натрия и гидроксиламином.

Вариант 7

1. Напишите уравнения реакций внутримолекулярной и межмолекулярной дегидратации бутилового спирта в присутствии H₂SO₄. Как при получении простого эфира по данной реакции удалить примесь алкена?

2. При окислении 17,6 г неизвестного кислородосодержащего органического соединения образовалось 24,0 г одноосновной карбоновой кислоты, при взаимодействии которой с избытком гидрокарбоната натрия выделилось 8,96 л (ну) газа.Определите строение исходного соединения.

3. Как различить муравьиную и уксусную кислоты? Приведите реакции, отличающие муравьиную от прочих кислот.

4. Осуществите превращение по следующей схеме:

     Br₂, свет  Mg, эфир CH₂O, H΅ K₂Cr₂O₇, H₂SO₄      C₂H₅OH

C₃H₈ ®  A ® B ®    C    ®     D  ®   E 

5. Напишите структурные формулы соединений:

а) бромангидрид α–бромпропионовой кислоты

б) метилизобутилкетон

в) метилэтилаллилуксусный альдегид

6. Получите 2 – пропантиол из соответствующего непредельного соединения. Напишите уравнения реакции взаимодействия его с гидроксидом натрия и реакции окисления.

7. Используя магнийорганический синтез, получите этилизопропилкарбинол. Дегидратируйте его. Продукт дегидратации окислите разбавленным водным раствором KMnO₄.

8. Назовите следующие соединения:  

а) CH₃ – CH – COCl

            I

        CH₃

б) (CH₃CO)₂O

  в) OHC – CH₂ – CO – CH₂ – COOH

Вариант 8

1. Напишите структурную формулу соединения С₄Н₁₀О, которое:

а) растворяется в холодной концентрированной соляной кислоте с последующим расслоением реакционной смеси при нагревании,

б) реагирует с металлическим натрием без нагревания,

в) при окислении образует кетон.

2. Напишите уравнения реакций альдольной и кротоновой конденсации, протекающие в смеси двух альдегидов: уксусного и масляного. Назовите полученные соединения.

3. Осуществите превращения:

           +H₂O     H₂O(Hg⁺²) Cu(OH)₂       C₂H₅OH

СаС₂                А            В           С         D

4. Назовите соединения:

а)                       

б)

в)      

г)

5. Напишите структурные формулы следующих соединений:

а) 2,3-дигидроксипентандиовая кислота,

б) метилвинилкетон,

в) тринитроглицерин,

г) диэтиловый эфир.

6. Какими методами можно очистить каждый из следующих углеводородов:

а) н-пентан от примеси 2-пентена,

б) н-пентан от примеси пентанола-1,

в) н-пентан от примеси пентаналя?

Напишите соответствующие химические реакции.

7. Какое из следующих соединений оптически активно? Представьте оптический изомер в проекции Фишера.

а) НООС −СН₂ −СН₂ОН

б) СН₃ −СН₂ −СНОН−СООН

в)

г)

8. Какие вещества получают при окислении следующих соединений:

а) 3,5 – диметил-2-гексен,

б) 3-метилбутанол-1,

в) 2-метилгексанон-3,

г) 2-метилпентанол-3,

д) 1,2-этандиол?

Укажите, какие окислители нужно применять.

Вариант 9

1. Напишите структурные формулы следющих соединений:

а) 2-метилпропаналь,

б) этиловый эфир масляной кислоты,

в) 2,4пентандиол,

г) b, g–дибромвалериановая кислота.

2. Какими химическими реакциями можно отличить бутаналь от бутанола?

3. Осуществите превращения по схеме:

                               Н₂О,t      [О]        [O]         Na          NaOH

1-хлор3метилбутан          А         В         С       D             Е

                                                                                                  сплавл.

4. Назовите соединения:

а)

б)

в)

г)

5. Определите строение соединения состава С₃Н₆О, если известно, что при каталитическом гидрировании оно присоединяет водород, а при нагревании его с гидроксидом меди (II) образуется осадок кирпично-красного цвета. Напишите все уравнения реакций.

6. Напишите реакции взаимодействия щавелевой кислоты с гидроксидом натрия (2 молекулы), с метиловым спиртом (2 молекулы).

7. Какое из следующих соединений оптически активно? Представьте его в виде проекции Фишера.

а) СН₃ − СН₂− О − СН₂ −СН₃

б)

в)

г) НО −СН₂ −СН₂ −СООН

8. Какой спирт образуется при действии водного раствора щелочи на галогеналкил 3,3-диметил-2-йодгептан. Напишите схему реакции. Назовите спирт.

ВАРИАНТ 10

1. Получите валериановый альдегид:

а) окислением пентанола-1,

б) гидролизом 1,1дихлорпентана.

2. Напишите формулы веществ:

а) 2,3-диметилпентадиол-2,3,

б) этилвиниловый эфир,

в) триглицерид олеиновой кислоты,

г) 2,7-диметил-2,6-октадиеналь.

3. Как отличить этиловый спирт, глицерин, ацетон? Напишите уравнения реакций.

4. Осуществите превращения по схеме:

                      NaOH      Cl₂       NaOH    [O]        Ag₂O   CH₃OH

С₂Н₅СООNa          А        В           С          D            Е    F

                   сплавл.                    водн.                      амм. р-р

5. Установите структурную формулу соединения состава С₅Н₁₂О, которое:

а) растворяется в холодной концентрированной соляной кислоте с последующим расслоением реакционной смеси при разбавлении водой;

б) при действии металлического натрия выделяет водород;

в) при окислении образует кетон с разветвленным углеродным скелетом.

Напишите все соответствующие реакции.

6. Назовите следующие соединения:

а)

б)

в)

г) С₁₇Н₃₅СООК

7. Какие альдегиды и кислоты можно получить реакцией оксосинтеза из 3-метил-1-бутена, 2-пентена?

8. Какие из следующих соединений оптически активны? Представьте оптический изомер в проекции Фишера.

а) СН₃ −СН₂ −СН₂ −СН₂ОН,

б) СН₂ОН −СН₂ −СН₂ −СООН,

в) СН₃ −СНОН −СН₂ −СН₂ −СООН,

г) СН₃ −СН₂ −СНОН −СН₃.