Студопедия

КАТЕГОРИИ:

АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Антидеполяризаторы - миорелаксанты 44




….заключается в блокаде анионного центра мышечного подтипа Н – х р и образовании вандерваальсовых связей с участками, окружающими анионный центр, что сопровождается гиперполяризацией концевой пластинки скелетных мышц.

 

Нитрофураны 53

…заключается в способности акцентировать ионы водородав процессе конкуренции с естественными акцепторами ионов водорода в цепи тканевого дыхания микроорганизмов, что приводит к нарушению дыхания бактериальной клетки.

 

Фторхинолоны 96

… в блокаде ферментов ДНК-геразы,отвечающего за суперспирализацию молекулы ДНК, и топоизомеразы IV, отвечающего за компактную укладку этой молекулы.

 

Тетрациклины 93

… в обратимой блокаде рецептора, расположенного в 30 S субъединице рибосомы и ингибирующего связывание рибосомально-матричного комплекса с аминоацильным участком т-РНК, что нарушает включение аминокислот в аминопептидную цепочку и нарушает синтез белка. А также в связывании 2х и 3х валентных ионов (Са++), образуя с ними хилатные соединения.

 

Цефалоспорины 97

производных 7-аминоцефалоспорановой кислоты заключается в ингибировании транспептидазы, что препятствует образованию пептидных связей и нарушает синтез пептидогликана, нарушая поздние этапы синтеза пептидогликана.

 

Н-2 антигистаминные ср-ва 26

…в ингибировании Н-2 гистаминовых рецепторов, что ведёт к угнетению активности аденилатциклазы, протеинкиназы и Н+/К+-АТФ-азы, понижению секреции соляной кислоты.

Ингибиторы протонной помпы 24

…в ингибировании Н+/К+-АТФ-азы париетальных клеток желудка в результате образования дисульфидного мостика и блокады конечного этапа секреции соляной кислоты.

 

 

 Антихолинэстеразные средства 20

…обусловлен блокадой ацетилхолинэстеразы и прекращением гидролиза АХ, что ведёт к удлинению и усилению эффектов АХ.

 

Статины 89

… в конкурентном ингибировании ГМГ-КоА-редуктазы, что ведёт к снижению синтеза ХС в печени, образования мевалоновой кислоты – обязательного предшественника ХС.

 

 Фибраты 95

…в повышении активности липопротеинлипазы, повышении катаболизма ЛОНПи ТАГ.

 

Полиены 61

…основан на образовании множественных каналов и нарушении барьерной функции ЦПМ в результате взаимодействия двойных связей со стеринами мембраны.

 

Производные имидазола 68

… основан на ингибировании синтеза эргостерола, ТАГ, фосфолипидов ЦПМ гриба.

 

Производные триазола 83

…на ингибировании цитохрома Р-450-зависимого синтеза эргостерола ЦПМ.

 

Производные N-метилнафталина 83

…противогрибкового действия основан на ингибировании специфической свален-эпоксидазы и торможения синтеза эргостерола ЦПМ гриба

 

Ингибиторы ДНК-полимеразы 33

противовирусного действия основан на ингибировании ДНК-полимеразы и угнетении репликации вирусной клетки вследствие взаимодействия с вирусной тимидинкиназой и последующем фосфорилировании соединений.

 

Ингибиторы обратной транскриптазы 34

..противовирусного действия основан на фосфорилировании соединений и ингибировании вирусной обратной транскриптазы, что приводит к угнетению синтеза ДНК и м-РНК, белков вируса.

 

Блокаторы ангиотензиновых рецепторов 22

…в блокаде АТ1-рецепторов, что ведёт к торможению РААС, понижению выработки альдостерона и расширению сосудов(рецепторы располагаются в стенках сосудов и коре надпочечников).

 

Ингибиторы АПФ 32

…в блокаде АПФ, что ведёт к снижению активности РААС (блокада АПФ, нарушение перехода ангиотензиногена в ангиотензин I).

 

Блокаторы медленные Са++ каналов 23

в блокаде Са++ каналов L-типа и понижении  концетрации цитозольного Са++.

 

Прямые миотропы 45

…в препятствии фосфорилирования лёгких цепей миозина, что ведёт к снижению тонуса гладкой мускулатуры сосудов.

 

Ингибиторы фосфодиэстеразы 31

…в блокаде фермента фосфодиэстеразы, приводящей к повышению внутриклеточной ц-АМФ и понижению внутриклеточного Са++.

 

Нитраты 52

…в образовании в эндотелии сосудов под действием индуцибельной NO-синтетазы оксида азота, стимулирующего активность цитозольного фермента гуанилатциклазы, что ведёт к повышению внутриклеточной концентрации ц-ГМФ и понижению внутриклеточной концентрации Са++.

 

Н-1 антигистаминные средства 25

в селективной блокаде Н1-гистаминовых рецепторов, что приводит к снижению активации гистамином фосфолипазы С и снижению освобождения Са++ из ЭПС.

 

Эстрогены 98

… в активации транскрипции эстроген-эффекторных участков гена с последующей индукцией специфических и-РНК и белков.

 

Анаболические стероиды и андрогены 9

…Свободно проникают в цитоплазму клетки, где связываются со стероидным рецептором с последующим образованием комплекса Г-Р, который проникает в ядро, где гормон активирует транскрипцию и повышает синтезстероидных” белков и ферментов.

 

Ноотропы 54

…в усилении ГАМК-ергических, глутаматергических, холинергических влияний в ЦНС, активации синтеза РНК и белка, улучшении утилизации глюкозы в мозговой ткани, повышении активности аденилатциклазы и нуклеотидфосфатазы, улучшении мозгового кровотока в ишемизированных участках мозгаи энергетических процессов, что сопровождается повышением устойчивости мозга к гипоксии.

 

Антидепрессанты 13,14

..антидепрессивного действия заключается в неизбирательной (МАО-а и МАО-б)

или избирательной (МАО-а) блокаде МАО, угнетении окислительного дезаминирования НА и серотонина, накоплении медиаторов и их эффектов.

 

Бабитураты 21

… во взаимодействии с аллостерическим центром ГАМКа-бензодиазепинового барбитурового рецептора и повышении аффинитета к ГАМКа-рецептору, что приводит к повышению тормозного эффекта.

 

 

Нейролептики 48

…в блокаде постсинаптических D2-рецепторов лимбической системы, проявляющейся антагонизмом с ДОФАамином и ДОФАаминомиметиками на уровне отдельных нейронов и по поведенческим реакциям.

Анксиолитики 10

… в агонизме с бензодиазепиновыми рецепторами и аллостерической активацией связанных с ними ГАМКа-рецепторов. Повышается частота открытия Сl-каналов, что сопровождается гиперполяризацией мембран нейронов.

 

 

Стоматологический факультет










Последнее изменение этой страницы: 2018-04-11; просмотров: 161.

stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда...