Студопедия

КАТЕГОРИИ:

АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

А). Принципы организации сенсорных систем, их функции, свойства, взаимодействие. Способы кодирования и механизмы переработки информации.




Сенсорные системы-специализированная часть н.с., которые включают:1.перефирич рецепторы-распол в орг чувств или в сенсорных орг.2.Отходящие от рецепторов нервн волокна(проводящие пути).3.Кл ЦНС, сгруппированн ядра. Они м/б в коре, подкорковом веществе.4.Кл НС, не сгруппирован в ядра(нейроны в ассоциативн зонах). Уровень СС-область мозга, в кот нах сенсорное ядро и осущ переключение нервн волокна.Последний (наивысш) уровень наход в коре б.полуш-первичн проэкционная зона анализатора. Вокруг нервн зоны расп вторич чувствит и ассоциативн поля. 

Функции анализаторов:1)рецепция(преобраз Е внешн стимула в н.импульс);2)кодирование (трансформир-е) рецепторного потенц, кот возникает на мембр чувствит кл, в ПД др нейронов);3)передача импульсн активн нейронов к сенсорным ядрам;4)перекодир-е(переключ нерв импульса в сенсорн ядрах на др нервн волокна);5)анализ св-в сигнала;6)идентификация сигнала;7)классифик сигнала;8)опознавание сигнала или ф-я принятия решения.                     

Рецепторы:*по стр-ре-первичночувствующ(свободн н.окончания) и вторичночувст(образ спец. эпит кл, к кот. подходят нерв окончания нейронов или дендриты, аксоны кот образ чувствительный нерв).*От вида адекватных раздражителей-механо, фото, термо, хеморецепторы. По дальности располож восприним импульса-дистантные (зрение и слух) и контактные(все остальные).*По характ взаимод раздражителей-экстеро-(из вне), интеро-(изнутри), проприорецепторы(сухожилия, суставы, мышцы).                                                         

Способ передачи н.активности от рецепт к сенсорному ядру: Преобраз энергии внешн стимула и передача осущ 2-мя процессами т.е. -рецепторн потенцией(при действия раздр. на свободн н.оконч или на эпит.кл. вториночувств рецептора);|-генераторный потенциал(в перв/чувств.рецепторе, а во втор/чувств возник после выделения медиаторов спец эпит.кл в синоптическую щель). Передача потенц осущ в форме импульсного кода. Импульс в сенсорн волокне возникает, когда деполяризация мемб достигает пороговой велич достат для возникн распростран-ся возбужд. Чем сильнее стимул, тем быстрее ПД предаётся по волокну.

Интенсив стимула кодир-ся 2-мя спос, количеством потенц.действия в ед вр. и числом н.волокон, вовлечён в реакцию. Адаптация рецепторов-сниж их возбужд под действ постоянно действующ раздраж. 

 

 

Э). Редуценты, их роль в биосфере, наземных и водных экосистемах. Качественная и

Количественная характеристика редуцентного звена.

 Редуценты-восстановители, возвращ в-ва из отмерших орг в нежив природу, разлагая органику до прост неорг соед и эл-тов(СО2, NO2, Н2О).Возвращая в почву или в водн среду биоген эл, они, завершают биохим круговорот-бакт, др м/о,грибы. Редуц функционально те же консум-их назыв микроконсументы. Насек играют важн роль в проц разлож мертвой органики и почвообразов проц. Редуц разлагают орг остатки продуц и консум до простых неорг соед, кот исп продуц.

Троф связи ред(деструкторов) чрезвыч запутаны(клещи пит раст, но их едят хищ клещи, кот становятся пищей пауков, кот поедаются землеройками). Конечн результ детритного круговорота-разлож в-в и рассеивание Е. Ранние ст разл орг материала-пример-дрожжевое брожение соков, получ вино, заквашивание раст массы(получ силоса) молочно-кисл бакт, при кот из растворимого сахара обр органич к-ты, уч бакт в проц вымачивания льна, благод кот разлаг мягкие раст тк и освобожд волокна. По составу и активн сообщества редуц не менее разнообр, чем др сообщества, но больш этих орг оказ скрытыми от наблюдателя. Полное разл орг материала возможно только благод совместн актив-ти широкого круга специализир орг. Скорость разлож опред скорость поступл к раст высвобод мин биогенных эл, таких, как фосфор и азот.

Кач и колич хар-ка редуцентного звена-коэф зфф-ти утилизации-отнош С включенного в клет материал, к общему сод С в субстрате (%). Коэф эфф-ти ассимиляции-С включенный в кл материал, по отнош к С субстрата. Индекс учитываемости(инертности микрофлоры)-соотн числа м/о, учтенных в электрон микроск и растущих на агаризован почвен вытяжке. Индекс олиготрофности-соотн числа м/о развив-ся на почвен и богатой лабор средах.

 

 

Размножение половых клеток. Мейоз.

Мейоз-деление клеток. в рез кот число хр в ядре уменьш вдвое.Для пол кл. Мейоз сост из двух послед делений:первого дел(мейоз I) и второго дел(мейоз II). В каждом из них различ 4 стадии: профазу, метафазу, анафазу и телофазу. Мейозу предш интерфаза, во вр кот происх реплик ДНК с удвоен хр.В интерфазу вступ кл с дипл набором хр.После интерф хр становятся удвоен но диплоид число сохр.

По оконч интерфазы кл вступает в мейоз I. Профаза-отл значит продолжит и рядом сложн, характ только для мейоза проц.Различ 5 ст: лептотену. зиготену, пахитену, диплотену и диакинез. В теч всех стадий хр спирализ вследствие чего утолщ-ся и укорач-ся. Метафаза I нач с момента разруш яд обол. В экваториал плоскости кл под микроскопом видны биваленты прикрепл центромерами к нитям веретена деления. В анафазу I центромеры каж пары гомолог хр разъедин-ся и к полюсам кл отходят гомологичн хр, сост из двух хроматид. Телофаза I нач после того, как хр достигнут полюсов кл. У кажд полюса оказ гаплоидн набор хр, т.е. осущ редукция числа хр. Затем обр ядерная мемб, делится ц/п, форми кл стенка. Заверш мейоз І образ двух доч кл, содерж гапл набор хр, кот остаются удвоенными-сост из двух хроматид. По оконч редукц деления наступ кратковрем интерфаза или инеркинез. В этот пер не происх ни репликации ДНК ни удвоения хр.

 Мейоз II протек по типу обычного митоза. Профаза II непродолжит. На стадии метафазы II обр экваториальная пластинка, в кот хр центромерами прицепл к нитям веретена деления. В анафазу II сестринские хр, образ из сестринских хроматид расходятся к полюсам кл. На стадии телофазы II обр кл с гапл набором хр, предст одной хромонемой. После заверш мейоза II в ядрах кл сохраняется то число хр, кот образовалось после первого дел-поэт второе дел наз эквационным или равным. При мейозе в рез двух последоват делений из одной исходн половой кл с диплоид набором хр обр четыре гапл кл. Для мейоза характ:-редукция числа хр,-конъюгация гомолог хр,-рекомбинация ген материала. У раст в рез мейоза обр гаплоид микро- и макроспоры, из кот на стадии гаметофита форм гаметы (яйцекл и спермии). У жив мейоз заверш образ-ем зрелых гамет.

 

 










Последнее изменение этой страницы: 2018-04-12; просмотров: 357.

stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда...