Студопедия

КАТЕГОРИИ:

АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Выбрать номера нескольких правильных ответов




177. МЕТАФАЗНАЯ МЕТАЦЕНТРИЧЕСКАЯ ХРОМОСОМА

1. находится в деспирализованном состоянии

2. состоит из двух хроматид

3. включает одну хроматиду

4. имеет одинаковые плечи

5. имеет короткое и длинное плечи

Выбрать номер одного правильного ответа

178. ПРИЧИНОЙ РОЖДЕНИЯ РЕБЁНКА С БОЛЕЗНЬЮ ДАУНА ОТ 

БРАКА ЗДОРОВЫХ РОДИТЕЛЕЙ МОГУТ БЫТЬ НАРУШЕНИЯ

1. мутации в клетках плода

2. митоза в соматических клетках родителей

3. мейоза у одного из родителей

4. обмена веществ плода

Выбрать номера нескольких правильных ответов

179. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ

1. мутаций гена

2. типа наследования признака

3. кариотипа

4. роли среды в формировании признака

5. диагностики хромосомных болезней

Выбрать номера нескольких правильных ответов

180. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ОКРАСКА ХРОМОСОМ ПОЗВОЛЯЕТ

1. выявить геномную мутацию

2. определить точную последовательность нуклеотидов в ДНК

3. определить тип наследования признака

4. изучить кариотип

5. идентифицировать отдельные хромосомы

 

Установить соответствие

181. МЕТОД ГЕНЕТИКИ 1. биохимический 2. популяционно-             статистический 3. близнецовый                                                            ИЗУЧАЕТ а) частоты встречаемости генов в популяции б) тип и характер наследования признака в) генные мутации и вызванные ими заболевания г) роль наследственности и среды в формировании  признака д) кариотип человека  

Выбрать номер одного правильного ответа

181. ПРИЗНАК, ДЕТЕРМИНИРОВАННЫЙ РЕЦЕССИВНЫМ ГЕНОМ,

ПРОЯВИТСЯ В РОДОСЛОВНОЙ

1. не в каждом поколении и только у гомозигот по рецессивным аллелям

2. в каждом поколении

3. в каждом поколении у гомозигот и гетерозигот

Выбрать номер одного правильного ответа

182. В РЕАЛЬНО СУЩЕСТВУЮЩЕЙ ПОПУЛЯЦИИ, В ОТЛИЧИИ ОТ 

ИДЕАЛЬНОЙ (МЕНДЕЛЕВСКОЙ)

1. частоты генов и генотипов постоянные

2. частоты генов изменяются

3. отбор и мутации отсутствуют

Выбрать номер одного правильного ответа

183. С УВЕЛИЧЕНИЕМ СТЕПЕНИ ГЕНЕТИЧЕСКОГО РОДСТВА

СКРЕЩИВАЕМЫХ ОСОБЕЙ ГОМОЗИГОТНОСТЬ ПОТОМКОВ

1. увеличивается

2. уменьшается

3. не изменяется

Установить соответствие

184. КАРИОТИП 1. 47,7, 18 + 2. 47, 13+ 3. 47, 21 +     СИНДРОМ а) Кляйнфельтера б) Патау в) Эдвардса г) Дауна д) Шерешевского-Тернера  

Выбрать номера нескольких правильных ответов

185. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН НАБЛЮДАЕТСЯ В

1. зиготе

2. половых клетках

3. интерфазных ядрах соматических клеток мужчин

4. интерфазных ядрах соматических клеток женщин

5. интерфазных ядрах соматических клеток мужчин с кариотипом 47, XXY 

Выбрать номера нескольких правильных ответов

186. В ИДЕАЛЬНОЙ (МЕНДЕЛЕВСКОЙ) ПОПУЛЯЦИИ

1. численность особей низкая

2.  частоты генов изменяются

3. действует естественный отбор

4. отбор отсутствует

5. мутации отсутствуют

Выбрать номер одного правильного ответа

187. ЕСЛИ ЗНАЧЕНИЕ КОЭФФИЦИЕНТА ХОЛЬЦИНГЕРА РАВНО ИЛИ

ОКОЛО 1, ТО ВЕДУЩУЮ РОЛЬ В РАЗВИТИИ ПРИЗНАКА ИГРАЕТ

1. наследственность и среда

2. наследственность

3. среда

 

Выбрать номер одного правильного ответа

188. У ДЕВОЧКИ С НАРУШЕНИЕМ ФУНКЦИИ ЯИЧНИКОВ В 

СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТКАХ ОБНАРУЖЕНЫ ДВА ТЕЛЬЦА БАРРА, 

ЧТО ПОЗВОЛЯЕТ ПРЕДПОЛОЖИТЬ

1. полисомию аутосом

2. полисомию Х-хромосом

3. моносомию аутосом

4. делецию Х-хромосомы

Выбрать номер одного правильного ответа

189. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН ОТСУТСТВУЕТ У ЖЕНЩИН С СИНДРОМОМ

1. Дауна

2. Шерешевского-Тернера

3. трипло-Х

4. в норме у жешщин

Выбрать номер одного правильного ответа

190. ПРИЧИНАМИ РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С БОЛЕЗНЬЮ ДАУНА МОГУТ БЫТЬ

1. транслокация хромосом и трисомия

2. делеция и инверсия

3. инверсия и дупликация

4. дупликация и моносомия

Выбрать номера нескольких правильных ответов

191. С ПОМОЩЬЮ ГЕНЕАЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ИЗУЧАЮТ

1. кариотип в норме и патологии

2. кожные узоры пальцев и ладоней

3. тип и характер наследования признака

4. экспрессивность и пенетрантность гена

5. генетическую структуру популяций

Выбрать номер одного правильного ответа

192. ДЕНВЕРСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ОСНОВАНА НА

1. выявлении локализации генов и их комплексов

2. дифференциальном окрашивании хромосом

3. определении размеров хромосом и положении центромеры

Установить соответствие

193. ВЕДУЩИЙ ФАКТОР В РАЗВИТИИ ПРИЗНАКА   1. среда и генотип 2. генотип 3. среда   ПРИЗНАКИ И ЗНАЧЕНИЯ КОЭФФИЦИЕНТА   ХОЛЬЦИНГЕРА а) форма носа Н=1,0 б) паротит Н=0,3 в) сахарный диабет Н=0,6 г) незаращение верхней губы Н=0,3 д) эндемический зоб Н=0,4  

Выбрать номера нескольких правильных ответов

194. РИСК РОЖДЕНИЯ ДЕТЕЙ С НАСЛЕДСТВЕННЫМИ АНОМАЛИЯМИ ОБУСЛОВЛЕН

1. ростом числа межнациональных браков

2.  неизбирательными браками

3. родственными браками

4. географическими изолятами

Установить соответствие

195. НАРУШЕНИЯ КАРИОТИПА 1. делеция короткого плеча 4-ой хромосомы 2. делеция короткого плеча 5-ой хромосомы 3. мужская полисомия по Х- или У–хромосоме   СИНДРОМ а) Дауна б) Вольфа в) Кляйнфельтера г) «кошачьего крика» д) Шерешевского-Тернера е) трипло-Х  

Выбрать номер одного правильного ответа

196. КАРИОТИП – ЭТО СОВОКУПНОСТЬ

1. генов в гаплоидном наборе хромосом, характерных для вида

2.  всех генов организма

3. признаков и свойств организма

4. признаков хромосомного набора, характерных для вида: число, размер

и форма хромосом

Выбрать номер одного правильного ответа

197. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН ИМЕЕТСЯ У МУЖЧИН С СИНДРОМОМ

1. Дауна

2. Кляйнфельтера

3. «кошачьего крика»

4. в норме у мужчин

 

Выбрать номер одного правильного ответа

198. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ

являеТСЯ

1. близнецовый

2. цитогенетический

3. биохимический

4. иммунологический

Выбрать номера нескольких правильных ответов

199. РОДСТВЕННЫЕ БРАКИ В ИЗОЛИРОВАННОЙ ПОПУЛЯЦИИ  ПРИВОДЯТ К

1. повышению жизнеспособности потомков

2. увеличению по многим локусам гетерозиготности

3. утрате гетерозиготности

4. росту гомозигот по локусам рецессивных аллелей

5. снижению вероятности детской смертности

Установить соответствие

200. НАРУШЕНИЯ КАРИОТИПА 1. уменьшение числа половых хромосом 2. увеличение числа аутосом 3. увеличение числа половых хромосом     СИНДРОМ а) Дауна б) Кляйнфельтера в) Вольфа г) Шерешевского-Тернера д) «кошачьего крика»  

Выбрать номера нескольких правильных ответов

201. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ МОЖНО ВЫЯВИТЬ

1. вставки или выпадения нуклеотидов

2. моносомии и полисомии

3. замену одного азотистого основания на другое

4. хромосомные перестройки

5. последовательность нуклеотидов в генах

Выбрать номера нескольких правильных ответов

202. ЗАБОЛЕВАНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВЫЗВАННЫЕ ГЕННЫМИ МУТАЦИЯМИ МОЖНО ВЫЯВИТЬ МЕТОДАМИ

1. генеалогическим

2. популяционно-статистическим

3. близнецовым

4. биохимическим

5. молекулярно-генетическим

Выбрать номера нескольких правильных ответов

203. МУТАЦИЕЙ ГЕНОВ ОБУСЛОВЛЕНЫ

1. альбинизм и полидактилия

фенилкетонурия и серповидно-клеточная анемия

2. синдромы женской трисомии и Вольфа

3. синдромы Дауна и Кляйнфельтера

4. синдромы Шерешевского-Тернера и «кошачьего крика»

Выбрать номер одного правильного ответа

204. В РОДОСЛОВНЫХ ПРИ РЕЦЕССИВНОМ Х-СЦЕПЛЕННОМ НАСЛЕДОВАНИИ ПРИЗНАК ПЕРЕДАЕТСЯ ОТ

1. матери-носителя половине сыновей

2. гемизиготного отца всем дочерям

3. гемизиготного отца всем сыновьям

4. матери-носителя рецессивного аллеля всем сыновьям

 

Установить соответствие










Последнее изменение этой страницы: 2018-04-12; просмотров: 222.

stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда...