Студопедия КАТЕГОРИИ: АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Раздел II. Клеточный и молекулярно-генетический уровниСтр 1 из 2Следующая ⇒
Экзаменационные вопросы Раздел I. Общая характеристика жизни
1. Определение «жизнь» с позиций системного подхода. Критика идеалистических и метафизических представлений о сущности жизни. Фундаментальные свойства живого.
Жизнь-макромолекулярная открытая система, которой свойственны иерархическая организация, способность к самовоспроизведению, обмен веществ, тонко регулируемый поток энергии. Жизнь, согласно этому определению представляет собой ядро упорядоченности, распространяющееся в менее упорядоченной Вселенной. Ф. Энгельс рассматривал жизнь не только как форму движения материи, но и показал, что эта материя белковой природы. Вслед за Энгельсом Э.Шредингер и Л.Бауэр и др. устанавливают характерные особенности живого:
Современная биология развивает изучение этих свойств живого. Фундаментальными свойствами живого являются: Самообновление, связанное с потоком вещества и энергии; самовоспроизведение, обеспечивающее преемственность между поколениями клеток и организмов, связанное с потоком информации; саморегуляция, базирующаяся на потоках веществ, энергии и информации. Основные признаки жизни: обмен веществ и энергии, раздражимость, репродукция, наследственность, изменчивость, индивидуальное и историческое развитие, дискретность и целостность, гомеостаз.
2. Иерархические уровни организации жизни. Элементарные единицы, элементарные явления и проявления главных свойств жизни на различных уровнях ее организации.
Уровни организации жизни:
Раздел II. Клеточный и молекулярно-генетический уровни организации жизни 1. Клеточная теория. Современное состояние клеточной теории, ее значение для биологии и медицины. Структурно-функциональная организация про- и эукариотических клеток. Общие черты организации и отличительные особенности. Клетка представляет собой обособленную, наименьшую по размерам структуру, которой присуща вся совокупность свойств жизни и которая может в подходящих условиях окружающей среды поддерживать эти свойства в самой себе, а также передавать их в ряду поколений. Клетка, таким образом, несет полную характеристику жизни. Вне клетки не существует настоящей жизнедеятельности. Поэтому в природе планеты ей принадлежит роль элементарной структурной, функциональной и генетической единицы. Клетка обеспечивает обмен веществ, использование биологической информации, размножение, свойства наследственности и изменчивости. Обуславливая тем самым присущие органическому миру качества единства и разнообразия. Клеточная теория сформулирована немецким исследователем, зоологом Т. Шванном (1839). Соавтором считают ботаника М. Шлейдена. Согласно теории, клетки являются структурной и функциональной основой живых существ. В конце 19 столетия немецкий патолог Р. Вирхов на основе новых фактов пересмотрел клеточную теорию. Ему принадлежит вывод о том, что клетка может возникнуть лишь из предшествующей клетки.
Современные положения клеточной теории:
Основную массу живых существ составляют организмы, обладающие клеточной структурой. Организмы, имеющие клеточное строение, в свою очередь делятся на две категории: не имеющие типичного ядра - доядерные, или прокариоты. К прокариотам относятся:
И обладающие типичным ядром - ядерные, или эукариоты. К эукариотам относятся: все остальные растения и животные Отличительные признаки про- и эукариотической клетки:
3. Закономерности существования клетки во времени. Жизненный цикл клетки, его варианты. Основное содержание и значение периодов жизненного цикла клетки.
Клеточный, или жизненный, цикл клетки - это время существования клетки от деления до следующего деления, или от деления до смерти. Для разных типов клеток клеточный цикл различен. Жизненный цикл у часто делящихся клеток - это время их существования от начала деления до следующего деления. Жизненный цикл таких клеток нередко называют митотическим циклом. Такой клеточный цикл подразделяется на два основных периода: митоз или период деления; интерфаза - промежуток жизни клетки между двумя делениями.
3. Химическая организация генетического материала. Структура ДНК. Свойства и функции наследственного материала. Самовоспроизведение генетического материала. Принципы и этапы репликации ДНК. Репарация, ее виды.
ДНК-носитель наследственной информации. Структура ДНК – двойная цепь – полинуклеотид. Первичная структура – цепочка, образована с помощью фосфодиэфирных связей. Вторичная структура – двуцепочечная, за счет водородных связей. 3’5’ – матричная нить ДНК Функции ДНК:
Под действием различных физических и химических агентов, и даже при нормальном биосинтезе в ДНК могут возникнуть повреждения. Оказалось, что клетки обладают способностью самостоятельно исправлять повреждения в молекуле ДНК. Этот феномен получил название репарации. Бывает темновая и световая репарация.
4. Ген, его свойства. Ген как функциональная единица наследственности. Классификация генов. Особенности организации генов у про- и эукариот. Генетический код как способ записи наследственной информации, его свойства. Цистрон, его структура.
Элементарными единицами наследственности служат гены, представляющие собой отрезки молекулы ДНК. Каждый ген определяет последовательность аминокислот в одном из белков, что, в конечном счете, приводит к реализации тех или иных признаков в онтогенезе особи. Классификация генов
независимые повторяющиеся кластерные
Промотор-определяет начало работы структуры (ТАТААТ) Оператор-стоит за промотором Регулятор-вырабатывает ген репрессор Энхансер Сайленсер Спейсер-удлиняет цепочку ДНК Псевдоген-удлинняют совокуп. структур и функц. генов
Хроногены Гены пространственной организации Организация генов: У прокариот – цистронная, т.е. считывающаяся на всем протяжении единица. У эукариот – прерывистая интрон – экзонная. (разработал Гильберт) Экзоны – это информативные участки гена. Интроны – неинформационные. Код наследственности – способ шифровки в структуре ДНК сведений о структуре и функциях организма. Свойства кода:
Ген как функциональную единицу предложено называть цистроном. Именно цистрон определяет последовательность аминокислот в каждом специфическом белке. Цистрон, в свою очередь, подразделяется на предельно малые в линейном измерении единицы - реконы, способные к рекомбинации при кроссинговере. Выделяют, кроме того, мутоны - наименьшие части гена, способные к изменению (мутированию). Размеры рекона и мутона могут равняться одной или нескольким парам нуклеотидов, цистрона - сотням и тысячам нуклеотидов.
5. Поток информации, энергии и вещества в клетке.
6. Реализация генетической информации в клетке.
7. Регуляция активности генов у про- и эукариот
8. Мутации, их классификация, механизмы возникновения. Ген как единица изменчивости. Генные мутации и их классификация. Причины и механизмы возникновения генных мутаций.
Мутации (по уровню изменения генотипа) подразделяются на: Генные, хромосомные, геномные. Генные – точковые (трансверсии, транзиции); со сдвигом рамки считывания (делеции, дупликации, вставки) Генные болезни: полигенные, мультифакториальные, моногенные.
9. Хромосомы – структурные компоненты ядра. Структурная организация хроматина. Морфология хромосом. Нуклеосомная модель строения хромосом. Этапы упаковки хромосом. Понятие о кариотипе. Правила хромосомных наборов.
Хромосомы представляют собой комплекс ДНК и белков (гистоны и негистоновые белки). Структурными компонентами являются ДНП. На разных этапах митотического цикла имеет разную степень упаковки генов. Нуклеосома – это группа гистонов, состоящая из 8 белковых молекул. Расстояние между двумя нуклеосомами называется линкер. Способами идентификации хромосом является их окраска. Правила набора хромосом: Постоянство Парность Индивидуальность Непрерывность
10. Хромосомные мутации, их классификация. Причины и механизмы возникновения хромосомных мутаций. Роль хромосомных мутаций в развитии патологии человека и эволюционном процессе.
Хромосомные мутации или абберации возникают в результате перестройки хромосом. Они являются следствием разрыва хромосом, приводящего к образованию фрагментов, которые в дальнейшем воссоединяются, но при этом нормальное строение хромосом не восстанавливается. Различают 4 основных типа хромосомных аберраций:
Нехватки - возникают вследствие потери хромосомой того или иного участка. Нехватки в средней части хромосомы принято называть делециями.
Удвоения - связано с включением дополнительного (лишнего) дублирующего участка хромосомы. Это также ведет к появлению новых признаков.
Инверсии - наблюдается при разрыве хромосомы и переворачивании оторвавшегося участка на 180 о. Если разрыв произошел в одном месте, образовавшийся фрагмент прикрепляется к хромосоме противоположным концом, если же разрыв случился в двух местах, то средний фрагмент, перевернувшись, прикрепляется к местам разрыва, но другими концами.
Транслокации - возникает в тех случаях, когда участок хромосомы из одной пары прикрепляется к негомологичной хромосоме, т. е. хромосоме из другой пары. Транслокация участка одной из хромосом известна у человека: она может быть причиной болезни Дауна. Большинство транслокаций, затрагивающих крупные участки хромосом, делает организм нежизнеспособным.
11. Митотический (пролиферативный) цикл клетки. Фазы митотического цикла, их характеристика и значение. Регуляция митоза. Особенности клеточных циклов тканей и органов ротовой полости.
12. Мейоз как процесс формирования гаплоидных клеток. Фазы мейоза, их характеристика и значение. Рекомбинация наследственного материала, ее медицинское и эволюционное значение.
13. Геномные мутации, причины и механизмы их возникновения. Классификация геномных мутаций. Значение геномных мутаций.
Геномные мутации – нарушение числа хромосом в кариотипе. Полиплоидии ( 3n, 4n, 8n..) Анеуплоидии (2n =-1,2…n) Моносомии (45, ХО – синдром Шерешевского Тернера) Трисомии Полисомии (47 ХХХ, 47 ХХУ, 45 ХО)
1.3. Раздел III. Организменный (онтогенетический) уровень организации биологических систем 1. Размножение организмов. Бесполое и половое размножение. Формы бесполого размножения, его сущность, биологическое значение. Половое размножение, его эволюционное значение.
2. Гаметогенез (спермато- и овогенез). Цитологическая и цитогенетическая характеристика. Морфология половых клеток. Биологическое значение полового размножения.
3. Моно-, ди- и полигибридное скрещивание. Их цитологические и статистические основы. Условия менделирования признаков. Наследование отдельных стоматологических признаков.
4. Взаимодействие неаллельных генов в детерминации признаков: полное и неполное доминирование. Множественные аллели. Наследование групп крови у человека.
5. Взаимодействие неаллельных генов: эпистаз, комплементарность, полимерия.
Неаллельные гены детерминируют развитие различных неальтернативных признаков и могут быть локализованы в разных локусах одной и разных хромосом и в одинаковых локусах разных хромосом. Взаимодействовать могут гены как одной аллельной пары – внутриаллельное взаимодействие, так и разных – межаллельное. Вид межаллельного взаимодействия генов, при котором одновременное присутствие в генотипе доминантного (рецессивного) генов разных аллельных пар приводит к появлению нового признака – комплементарность. Эпистаз – вид межаллельного взаимодействия генов, при котором доминантный (рецессивный) ген из одной аллельной пары подавляет действие доминантного (рецессивного) гена другой аллельной пары. Подавляющий ген называется супрессор. Полимерия – вид взаимодействия генов разных аллельных пар, когда они отвечают за степень проявления признака. Плейотропия – когда один ген отвечает за проявление нескольких признаков.
6. Сцепленное наследование. Группы сцепления. Хромосомная теория наследственности.
Сцепленное наследование – гены, локализованные в одной хромосоме, сцеплены и наследуются вместе. Основные положения хромосомной теории наследственности:
6. Наследование пола и признаков, сцепленных с полом. Наследование отдельных стоматологических признаков.
Наследование – это способ передачи из поколения в поколение и реализации наследственной информации. Сцепленное с полом, доминантное – наследование по вертикали. От больных мужчин все девочки больны Сцепленное с полом, рецессивное – поражаются лица мужского пола, а передается через женщин.
8. Изменчивость и ее формы. Мутагенез. Антимутагенные механизмы. Проявление мутаций среди болезней зубочелюстной системы.
Изменчивость – способность всех живых существ к отклонениям от исходных форм в строении, функциях и отправлениях под влиянием условий окружающей среды. Бывает: Ненаследственная (фенотипическая, модификационная) Наследственная (генотипическая) Мутагены – это экологические факторы, воздействующие на наследственный аппарат клеток, и запускающий мутационный процесс (физический, химический, биологический)
9. Генотипическая изменчивость и ее виды. Значение в онтогенезе и в эволюции. Бывает: Комбинативная Трансформационная Мутационная
10. Фенотипическая изменчивость и ее виды. Адаптивный характер модификаций. Норма реакции признака. Экспрессивность и пенетрантность признака.
Норма реакции – диапазон колебаний фенотипа при неизменном генотипе.
11. Человек как специфический объект генетических исследований. Методы изучения генетики человека. Медико-генетический аспект брака. Медико-генетическое консультирование. Значение генетики для медицины.
12.Онтогенез как процесс реализации наследственной информации в определенных условиях среды. Основные этапы онтогенеза. Типы онтогенетического развития. Периодизация онтогенеза.
13. Соотношение онто- и филогенеза. Закон зародышевого сходства К.Бэра. Биогенетический закон Э. Геккеля и Ф.Мюллера
14. Характеристика и значение основных этапов эмбрионального развития: предзиготный период, оплодотворение, зигота, дробление. Их регуляторные механизмы на генном и клеточном уровнях.
15. Характеристика и значение основных этапов эмбрионального развития: гаструляция, гисто- и органогенез. Образование 2-х и 3-х слойных зародышей. Способы образования мезодермы. Производные зародышевых листков. Регуляторные механизмы этих процессов на генном и клеточном уровнях.
16. Постэмбриональный период онтогенеза. Основные процессы: рост, формирование дефинитивных структур, половое созревание, репродукция, старение. Возрастные изменения лицевого черепа и зубочелюстной системы.
17. Основные концепции в биологии развития (гипотезы преформизма и эпигенеза). Современные представления о механизмах эмбрионального развития.
18. Критические периоды в онтогенезе человека.
19. Проявление гомеостаза на разных уровнях организации биологических систем. Регенерация как процесс поддержания морфофизиологической целостности биологических систем на уровне организма.
Регенерация-процесс восстановления утраченных организмом частей в ходе онтогенеза. Классификация: По масштабам:
По способам:
По результатам:
20. Физиологическая и репаративная регенерация. Особенности регенерации органов ротовой полости.
Регенерация-процесс восстановления утраченных организмом частей в ходе онтогенеза. Физиологическая Репаративная -самопроизвольное восстановление восстановление утраченного утраченного, сопровождающее в результате насилия норм. Жизнедеятельность организма
21. Проблема трансплантации органов и тканей. Ауто- , алло- и гетеротрансплантация. Тканевая несовместимость и пути ее преодоления. Иммуногенетический гомеостаз.
Гомеостаз-это способность биологических систем противостоять изменениям и сохранять постоянство состава и свойств организма. Бывает нескольких видов:
Форма иммунитета:
Трансплантология-наука о пересадках органов и тканей. Виды пересадок: Название трансплантатов Аутотрансплантация аутологичный Изотрансплантация изогенный Аллотрансплантация аллогенный Ксенотрансплантация ксеногенный Экстрансплантация экстрансплантант Комбинированная комбинированный Трансплантат трансплантатный
Трансплантат – биологический субстрат, перемещенный в пределах одного организма или между разными организмами. Аналогичным образом можно рассматривать и плод, развивающийся в утробе матери.
Наибольшей проблемной формой является ксенотрансплантация. Аспекты трансплантации:
В России проблемы трансплантации решаются сложно, особенно это касается пересадки сердца. Все чужое, попадающее в организм, подвергается воздействию иммунных сил и уничтожается или изгоняется. При пересадке органа, ткани и т.д. необходимо подавить иммунную реакцию хозяина.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2018-04-12; просмотров: 251. stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда... |